Тест: Наследственные болезни
Список вопросов
|
1. Это хромосомное заболевание характеризуется трисомией по 13-ой хромосоме. Множественные дефекты нервной системы, глаз, расщелины губы и нёба, сердца, урогенитальной системы. |
|
| 1) синдром Эдвардса | |
| 2) синдром Дауна | |
| 3) синдром Патау | |
| 4) синдром Марфана | |
|
2. При этой болезни моносомия по 5 паре хромосом. Признаки заболевания необычный плач, напоминающий кошачье мяуканье, микроцефалия, антимонголоидный разрез глаз, умственная отсталость. |
|
| 1) гипертрихоз | |
| 2) порфириоз | |
| 3) синдром Дауна | |
| 4) синдром "кошачьего крика" | |
|
3. Редкое генетическое заболевание, ускоряющее процесс старения в 8-10 раз. Дети умирают в 13-15 лет после нескольких инфарктов и инсультов дряхлыми стариками. |
|
| 1) прогерия | |
| 2) порфириоз | |
| 3) фенилкетонурия | |
| 4) синдром Патау | |
|
4. Тип наследования: моносомия Х-хромосомы. Признаки заболевания: низкий рост, первичная аменорея, бесплодие, стертые вторичные половые признаки, крыловидные кожные складки на шее, врожденные пороки сердца, гипоплазия ногтей, незначительное снижение умственного развития. |
|
| 1) синдром Клайнфельтера | |
| 2) синдром Шерешевского-Тёрнера | |
| 3) вампиризм | |
| 4) прогерия | |
|
5. Кариотип приобретает вид 47 (ХХУ).Генетическое заболевание, которое выявляется исключительно у мужчин. Характерным признаком заболевания выступает присутствие добавочной женской половой хромосомы на мужском кариотипе. Заболевание проявляется присутствием эндокринных нарушений. У мужчины, у которого присутствует подобная патология, наблюдается недостаточная выработка мужских половых гормонов. |
|
| 1) синдром "кошачьего крика" | |
| 2) синдром Шерешевского | |
| 3) синдром Клайнфельтера | |
| 4) синдром Патау | |
|
6. Одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами. Хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя (трисомия по 21 паре). |
|
| 1) синдром Дауна | |
| 2) порфирия | |
| 3) синдром "кошачьего крика" | |
| 4) прогерия | |
|
7. Синдром вызван мутациями генов соединительной ткани. В классических случаях люди имеют удлиненные конечности, вытянутые пальцы (арахнодактилия) и недоразвитие жировой клетчатки. |
|
| 1) синдром Эдвардса | |
| 2) синдром Патау | |
| 3) синдром Марфана | |
| 4) синдром Дауна | |