✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: Контроль качества ЛС


Список вопросов


1. 1.ПО СТЕПЕНИ ОХВАТА ПРОДУКЦИИ КОНТРОЛЬ БЫВАЕТ

1) стационарным и скользящим
2) непрерывным и периодическим
3) входным, промежуточным и окончательным
4) сплошным и выборочным

2. 2.ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ МЗ РФ:

1) № 309 от 21.10.1997 г.
2) № 751н от 26.10.2015 г.
3) № 646н от 31.08.2016 г.
4) № 706н от 23.08.2010 г.

3. 3.С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕКУ НЕКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРОВОДИТСЯ:

1) приемочный контроль
2) органолептический контроль
3) химический контроль
4) физический контроль

4. 4.ХРАНЕНИЕ ПАХУЧИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:

1) в специально выделенном шкафу
2) при комнатной температуре
3) в прохладном месте
4) в герметичной укупоренной таре

5. 5.К ВЗРЫВЧАТЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ:

1) серебра нитрат
2) нитроглицерин
3) калия перманганат
4) прозерин

6. 6.СУБСТАНЦИЮ МАГНИЯ СУЛЬФАТА СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ:

1) при комнатной температуре, в штанглазе
2) в прохладном месте в первичной упаковке
3) в первичной упаковке, в холодильнике
4) в прохладном месте, в герметически укупоренной таре

7. 7.ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ НЕ ВХОДИТ В ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ОЦЕНКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА:

1) подлинность
2) целостность упаковки
3) маркировка
4) внешний вид, запах, цвет

8. 8.ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В:

1) в прохладном месте
2) металлической таре с герметичной укупоркой
3) стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином
4) стеклянной таре с герметичной укупоркой

9. 9.ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ:

1) внешний вид
2) целостность упаковки
3) наличие запаха
4) соответствие оформления лекарственных препаратов требованиям нормативной документации

10. 10.АПТЕЧНЫЕ ЭТИКЕТКИ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ:

1) синий
2) зеленый
3) розовый
4) оранжевый

11. 11.К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ НЕ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ:

1) изоосмотичности
2) апирогенности
3) стабильности
4) стерильности

12. 12.ИЗМЕНЯЕТ ВНЕШНИЙ ВИД ПРИ ХРАНЕНИИ ВСЛЕДСТВИЕ ПОТЕРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ:

1) натрия йодид
2) калия хлорид
3) кальция хлорид
4) меди сульфат

13. 13.ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ТРЕБУЮЩИХ ОСОБЫХ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ, ОБРАЩЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ, НА ЭТИКЕТКАХ:

1) могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи
2) есть печати
3) есть дополнительные обозначения
4) есть допустимые отклонения

14. 14.ДОЗИРУЮТ ПО МАССЕ ЖИДКОСТИ:

1) масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
2) димексид, глицерин, жидкость Бурова
3) эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол
4) вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин

15. 15.ПО ОБЪЕМУ ДОЗИРУЮТ ЖИДКОСТИ

1) глицерин
2) эфир
3) пергидроль
4) раствор цитраля

16. 16.ВЫСОКОЙ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬЮ, КОТОРУЮ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОБЛАДАЕТ:

1) терпина гидрат
2) кальция хлорид
3) калия перманганат
4) магния оксид

17. 17.КУО ИСПОЛЬЗУЕТСЯ, КОГДА:

1) сумма лекарственных веществ составляет более 1%
2) сумма лекарственных веществ составляет менее 3%
3) сумма лекарственных веществ составляет менее 2 %
4) увеличение объема от растворения лекарственных веществ не укладывается в норму допустимых отклонений

18. 18.ПРИ СМЕШИВАНИИ ВОДЫ И СПИРТА:

1) объем после смешивания равен сумме объемов воды и этанола
2) объем не изменяется
3) происходит увеличение объема
4) происходит уменьшение объема

19. 19.КОЭФФИЦИЕНТ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЕМА ПОКАЗЫВАЕТ:

1) количество воды, которое вытесняет 1,0 сухого вещества после его растворения
2) количество сухого вещества, которое растворяется в 1 мл воды
3) количество натрия хлорида, которое создает такое же осмотическое давление, что и 1,0 сухого вещества
4) количество воды, которое поглощает 1,0 сухого вещества после его растворения

20. 20.ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ ЖИДКОСТИ:

1) настойка пустырника
2) сироп сахарный
3) глицерин
4) вода мятная

21. 21.ПО ОБЪЕМУ ДОЗИРУЮТ ЖИДКОСТИ:

1) масло вазелиновое
2) масло подсолнечное
3) вода очищенная
4) эфир медицинский

22. 22.ХОРОШО РАСТВОРЯЕТСЯ В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ И ПЛОХО – В ХОЛОДНОЙ

1) натрия гидрокарбонат
2) кислота борная
3) кислота аскорбиновая
4) натрия бромид

23. 23.ЭМУЛЬСИИ НЕЗАВИСИМО ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ

1) в мерной колбе
2) по объему в подставке
3) массо-объемным методом
4) по массе

24. 24.ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДОЙ ЯВЛЯЕТСЯ ВОДА, СУСПЕНЗИЮ ОБРАЗУЕТ

1) глюкоза
2) пепсин
3) камфора
4) протаргол

25. 25.СУСПЕНЗИИ НЕ ОБРАЗУЮТСЯ:

1) при смене растворителя
2) если превышен предел растворимости
3) в результате химических реакций
4) если прописаны вещества, растворимые в данной жидкости

26. 26.В ВОДНОЙ СРЕДЕ СУСПЕНЗИЮ ОБРАЗУЮТ ВЕЩЕСТВА:

1) магния сульфат, калия йодид, серебра нитрат
2) цинка оксид, тальк, висмута субнитрат
3) калия перманганат, стрептоцид, кислота борная
4) новокаин, анальгин, натрия бромид

27. 27.ПРИ ПРИГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ:

1) коэффициент водопоглощения
2) обратный заместительный
3) коэффициент увеличения по натрию хлориду
4) изотонический эквивалент

28. 28.ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРЕБУЕМОГО ДЛЯ ЭКСТРАКЦИИ ОБЪЕМА ВОДЫ (ВОДНЫЕ ИЗВЛЕЧЕНИЯ) ИСПОЛЬЗУЮТ:

1) коэффициент потерь
2) коэффициент водопоглощения
3) коэффициент увеличения объема
4) обратный коэффициент замещения

29. 29.КОЭФФИЦИЕНТ ВОДОПОГЛОЩЕНИЯ ПОКАЗЫВАЕТ

1) во сколько раз больше сырья и воды нужно взять, чтобы сохранить концентрацию и объем водного извлечения
2) количество воды, которое вытесняет 1,0 растительного сырья после его отжатия в перфорированном стакане
3) количество воды, которое поглощает 1,0 растительного сырья
4) количество воды, удерживаемое 1,0 растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки

30. 30.АПТЕЧНЫЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ:

1) зеленый
2) розовый
3) оранжевый
4) синий

31. 31.К СУППОЗИТОРИЯМ НЕ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ ТРЕБОВАНИЯ:

1) твердость
2) одинаковая форма
3) средняя масса
4) стерильность

32. 32.ЦЕЛЬ ДОБАВЛЕНИЯ КОНСЕРВАНТОВ К ИНЪЕКЦИОННЫМ РАСТВОРАМ:

1) нейтрализация щелочности стекла
2) предотвращение роста и развития микроорганизмов
3) предотвращение окисления лекарственных веществ
4) создание определенного значения pH

33. 33.РАСТВОРЫ, ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ КОТОРЫХ РАВНО ОСМОТИЧЕСКОМУ ДАВЛЕНИЮ ПЛАЗМЫ КРОВИ:

1) изовязкие
2) изотоничные
3) изоионичные
4) изогидричные

34. 34.К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ СЛЕДУЮЩЕЕ ОСНОВНОЕ ТРЕБОВАНИЕ

1) апирогенность
2) изогидричность
3) продленность действия
4) изотоничность

35. 35.К ГЛАЗНЫМ МАЗЯМ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ СЛЕДУЮЩЕЕ ТРЕБОВАНИЕ:

1) не стерильность основы
2) гидрофобность
3) продленность действия
4) отсутствие раздражающего действия на слизистую оболочки

36. 36.К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЕ ТРЕБОВАНИЕ:

1) гидрофильность
2) стабильность
3) изоионичность
4) изотоничность

37. 37.К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ТРЕБОВАНИЕ:

1) апирогенность
2) отсутствие механических включений
3) изогидричность
4) стерильность

38. 38.АПТЕЧНЫЕ БЮРЕТКИ И ПИПЕТКИ – ЭТО ПРИБОРЫ, ГРАДУИРОВАННЫЕ:

1) для отмеривания окрашенных жидкостей по нижнему мениску
2) на отмеривание по разности объемов
3) на налив
4) на вылив

39. 39.ПРИ ДОЗИРОВАНИИ ПО ОБЪЕМУ ПО НИЖНЕМУ МЕНИСКУ ОТМЕРИВАЮТ ЖИДКОСТИ:

1) летучие
2) вязкие
3) неокрашенные
4) окрашенные

40. 40.ЕСЛИ МАССА ВЗВЕШИВАЕМОГО ГРУЗА ПРИБЛИЖАЕТСЯ К МАКСИМАЛЬНОЙ НАГРУЗКЕ ВЕСОВ, ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ОШИБКА ДОЗИРОВАНИЯ:

1) не изменяется
2) является константой
3) увеличивается
4) уменьшается

41. 41.ДИСПЕРСОЛОГИЧЕСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ УЧИТЫВАЕТ:

1) характер связи в гомогенных системах
2) характер дисперсионной среды
3) характер дисперсной фазы
4) характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой

42. 42.ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ ЧАШКИ ВЕСОВ, ГОРЛОВИНУ И ПРОБКУ ШТАНГЛАССА ПРОТИРАЮТ:

1) салфеткой из марли разового пользования
2) полотенцем
3) салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида
4) ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью

43. 43.ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СУСПЕНЗИИ ВОЗРАСТАЕТ ПРИ:

1) уменьшении седиментационной устойчивости
2) уменьшение агрегативной устойчивости
3) увеличении скорости седиментации
4) уменьшении размера частиц

44. 44.ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СЕРУ, ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ, СПИРТ КАМФОРНЫЙ И ГЛИЦЕРИН, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ:

1) суспензию
2) комбинированную дисперсную систему
3) эмульсию
4) гомогенную дисперсную систему

45. 45.ДОЗИРУЮТ ПО МАССЕ

1) концентрированные растворы
2) хлороформ
3) настойки
4) сахарный сироп

46. 46.ОБЪЕМ ЧАЙНОЙ ЛОЖКИ РАВЕН (МЛ):

1) 20
2) 10
3) 5
4) 15

47. 47.ОБЪЕМ СТОЛОВОЙ ЛОЖКИ РАВЕН (МЛ):

1) 5
2) 20
3) 10
4) 15

48. 48.ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ МАССЫ В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ

1) литр
2) миллилитр
3) сантиметр
4) грамм

49. 49.ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ ОБЪЕМА В АПТЕЧНОЙ ПРАКТИКЕ

1) килограмм
2) сантиграмм
3) грамм
4) миллилитр

50. 50.СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ В ПЕРВОНАЧАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ ПОСЛЕ 4-6 КОЛЕБАНИЙ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) устойчивость
2) точность
3) чувствительность
4) постоянство показаний

51. 51.СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ПРАВИЛЬНОЕ СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ МАССОЙ ВЗВЕШИВАЕМОГО ТЕЛА И МАССОЙ СТАНДАРТНОГО ГРУЗА – РАЗНОВЕСА ЭТО:

1) устойчивость
2) чувствительность
3) постоянство показаний
4) точность

52. 52.СВОЙСТВО ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ВЗВЕШИВАНИЯХ – ЭТО:

1) устойчивость
2) чувствительность
3) верность (точность)
4) постоянство показаний

53. 53.ОБЪЕМ ДЕСЕРТНОЙ ЛОЖКИ РАВЕН (МЛ):

1) 10
2) 20
3) 5
4) 15

54. 54.МАССА ОДНОЙ КАПЛИ ВОДЫ ПО СТАНДАРТНОМУ КАПЛЕМЕРУ:

1) 0,1
2) 0,05
3) 0,01
4) 0,02

55. 55.ДОКУМЕНТ, ЯВЛЯЮЩИЙСЯ СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕПАРАТОВ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ:

1) приказ
2) мануал
3) фармакопейная статья
4) государственная фармакопея

56. 56.МИКСТУРА – ЭТО ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ДОЗИРУЕМАЯ:

1) каплями
2) граммами
3) стаканами
4) ложками

57. 57.ПЛОТНОСТЬ ВОДЫ РАВНА:

1) 1 г/мл
2) 1,233 г/мл
3) 0,8114 г/мл
4) 0,905 г/мл

58. 58.ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ ЖИДКОСТИ БУРОВА:

1) 30% раствор уксусной кислоты
2) 37% раствор формальдегида
3) 8,3% раствор хлороводородной кислоты
4) 8% раствор алюминия ацетата основного

59. 59.УСЛОВНОЕ НАЗВАНИЕ РАСТВОРА ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА 30%:

1) жидкость Бурова
2) фенол
3) пергидроль
4) формалин

60. 60.УСЛОВНОЕ НАЗВАНИЕ 37% РАСТВОРА ФОРМАЛЬДЕГИДА:

1) жидкость Бурова
2) фенол
3) формалин
4) пергидроль

61. 61.РАСЧЕТ КОЛИЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА МОЖНО ПРОВОДИТЬ ИСПОЛЬЗУЯ:

1) изотонический коэффициент
2) коэффициент замещения ЛВ
3) показатель преломления раствора
4) значение плотности раствора

62. 62.КОЭФФИЦИЕНТ ВОДОПОГЛОЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ПОКАЗЫВАЕТ:

1) объем воды, удерживаемый 1г ЛРС после отжима
2) на сколько мл следует увеличить объем воды для экстрагирования
3) на сколько мл следует уменьшить объем воды для экстрагирования
4) во сколько раз следует увеличить объем воды для экстрагирования

63. 63.РАСТВОРЕНИЕ ЙОДА ПРОИСХОДИТ ЗА СЧЕТ ОБРАЗОВАНИЯ:

1) молекулы
2) мицеллы
3) агрегата
4) комплексного соединения

64. 64.ОКИСЛИТЕЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

1) калия иодид
2) фенобарбитал
3) фурацилин
4) калия перманганат

65. 65.ПРИ СМЕШИВАНИИ ЭТИЛОВОГО СПИРТА С ВОДОЙ ПРОИСХОДИТ

1) контракция
2) дистилляция
3) стимуляция
4) экстракция

66. 66.ОСНОВНОЙ ПРИЗНАК ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИЯ»:

1) прозрачность
2) цветность
3) мутность
4) сыпучесть

67. 67.В ВОДНОЙ СРЕДЕ СУСПЕНЗИЮ ОБРАЗУЕТ:

1) тальк
2) новокаин
3) калия перманганат
4) магния сульфат

68. 68.ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ:

1) сера осажденная
2) камфора
3) ментол
4) магния оксид

69. 69.РЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ:

1) камфора
2) цинка оксид
3) кислота борная
4) натрия тетраборат

70. 70.ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) рН не более 7
2) температура плавления не выше 37°С
3) апирогенность
4) химическая индифферентность к лекарственным веществам

71. 71.ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИМ РАСТВОРАМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) пролонгированность действия
2) бесцветность
3) отсутствие механических включений
4) апирогенность

72. 72.ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ТРЕБУЮЩАЯ АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ ИЗГОТОВЛЕНИЯ:

1) микстуры
2) глазные капли
3) мази-эмульсии
4) настойки

73. 73.ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ КОЭФФИЦИЕНТ:

1) соотношения
2) водопоглощения
3) изотонический эквивалент
4) увеличения объема

74. 74.К ИНФУЗИОННЫМ РАСТВОРАМ ОТНОСЯТСЯ РАСТВОРЫ ОБЪЕМОМ:

1) 5 мл
2) до100 мл
3) 100 мл и более
4) 60 мл

75. 75.НАТРИЯ ХЛОРИД В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ:

1) предотвращения гидролиза
2) перевода вещества в устойчивую форму
3) достижения изоионичности
4) достижения изотоничности

76. 76.ВОДА, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ:

1) ФС «Вода для инъекций»
2) ФС «Стерилизация»
3) ФС «Вода дистиллированная»
4) ФС «Вода очищенная»

77. 77.ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ ИЗГОТАВЛИВАЮТСЯ В:

1) дефектарской комнате
2) ассистентской комнате
3) ассистентской асептического блока
4) асептическом блоке

78. 78.КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА МАЗЕЙ ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ:

1) однородности
2) вязкости
3) температуры плавления
4) времени полной деформации

79. 79.ПРИ КОНТРОЛЕ КАЧЕСТВА СУППОЗИТОРИЕВ, ОПРЕДЕЛЯЮТ:

1) однородность суппозиторной массы
2) герметичность упаковки
3) стерильность
4) время введения субстанций

80. 80.В НАСЫЩЕННЫХ РАСТВОРАХ СОБСТВЕННЫХ СОЛЕЙ РАСТВОРЯЕТСЯ:

1) йод
2) калия иодид
3) фенобарбитал
4) натрия хлорид

81. 81.ВЫСОКОЙ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬЮ, КОТОРУЮ УЧИТЫВАЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЮБЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОБЛАДАЕТ:

1) калия перманганат
2) терпингидрат
3) кальция хлорид
4) магния оксид

82. 82.ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ СОБОЙ ГЕТЕРОГЕННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ, СОДЕРЖАЩУЮ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ТВЕРДЫХ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЕННЫХ В ЖИДКОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ:

1) истинный раствор высокомолекулярных веществ
2) истинный раствор низкомолекулярных веществ
3) эмульсия
4) суспензия

83. 83.ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СУСПЕНЗИЙ, КАК ПРАВИЛО, ВОЗРАСТАЕТ:

1) при уменьшении размера частиц
2) с уменьшением скорости измельчения
3) с увеличением поверхности измельчения
4) при снижении степени измельчения

84. 84.ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА «СУСПЕНЗИЯ» ОБРАЗУЕТСЯ ЕСЛИ:

1) нет предела растворимости
2) имеет место несмешиваемость ингредиентов
3) твердые лекарственные вещества не растворимы в жидкой дисперсионной среде
4) лекарственные вещества любого агрегатного состояния растворимы в жидкой дисперсионной среде

85. 85.ЭМУЛЬСИЯ – ЭТО ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ:

1) нескольких жидкостей
2) тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей
3) мицелл в жидкой дисперсионной среде
4) макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

86. 86.ПО МАССЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ:

1) спиртово-водные
2) водные
3) водно-спиртовые
4) глицериновые

87. 87.ЕСЛИ В ПРОПИСИ МИКСТУРЫ НЕ УКАЗАН РАСТВОРИТЕЛЬ

1) связываются с врачом
2) применяют этанол
3) препарат не изготавливают
4) применяют воду очищенную

88. 88.ДЛЯ ИСТИННЫХ РАСТВОРОВ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ВЕЩЕСТВ ХАРАКТЕРНО:

1) ионная дисперсность лекарственных веществ
2) неспособность веществ к диализу при хранении
3) мицеллярная дисперсность фармацевтических субстанций
4) гетерогенность

89. 89.КАЧЕСТВО СУСПЕНЗИЙ КОНТРОЛИРУЮТ, ОПРЕДЕЛЯЯ:

1) растворимость
2) время диспергирования
3) только объем и отклонение от объема
4) ресуспендируемость

90. 90.ПРОЦЕНТНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА – ЭТО:

1) содержание рассчитанного количества вещества во всем объеме
2) относительное содержание растворенного компонента в растворе
3) содержание вещества в 100 мл растворителя
4) абсолютное содержание растворенного вещества в растворителе

91. 91.ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА МОЖНО РАССЧИТАТЬ:

1) вычитая из общего объема массу вещества
2) вычитая из объема воды массу лекарственного вещества
3) принимая объем воды, равный объему изготавливаемого раствора
4) используя коэффициент увеличения объема

92. 92.ВНУТРИАПТЕЧНАЯ ЗАГОТОВКА:

1) готовые расфасованные лекарственные формы
2) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по рецепту
3) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные по требованию
4) экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные впрок по часто встречающимся прописям

93. 93.СОСТОЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ СПОСОБАМ ЕГО ВВЕДЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ И ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕЕ ДОСТИЖЕНИЕ НЕОБХОДИМОГО ЛЕЧЕБНОГО ЭФФЕКТА:

1) лекарственное средство
2) фармацевтическая субстанция
3) лекарственный препарат
4) лекарственная форма

94. 94.РАСТВОРЫ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ:

1) фармакопейные жидкости
2) концентраты
3) микстуры
4) ароматные воды

95. 95.РАСТВОРИМОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ ВЫРАЖАЮТ В УСЛОВНЫХ ТЕРМИНАХ, КОТОРЫЕ УКАЗЫВАЮТ:

1) массу вещества (г), способную раствориться в 1 мл растворителя
2) массу вещества (г), способную раствориться в 100 мл растворителя
3) массу растворителя (г), необходимую для растворения 1 г вещества
4) объем растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества

96. 96.ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ИЗГОТАВЛИВАЕМЫЕ ПО МАССЕ

1) микстуры
2) суспензии
3) настои
4) истинные растворы

97. 97.СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ:

1) гомогенные
2) гетерогенные
3) комбинированные
4) коллоидные

98. 98.ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ:

1) проводится для новорожденных и детей до года
2) проводится в ненормированных прописях
3) проводится только для ядовитых веществ
4) не проводится

99. 99.СОГЛАСНО ГФ XIII ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДА», ЕСЛИ НЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ:

1) родниковую
2) деминерализованную
3) питьевую
4) очищенную

100. 100.ПО ОБЪЁМУ ДОЗИРУЮТ:

1) воду очищенную
2) эфир медицинский
3) масло вазелиновое
4) хлороформ

101. 101.МАССО-ОБЪЁМНЫМ СПОСОБОМ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ:

1) хлороформные
2) глицериновые
3) масляные
4) спиртовые

102. 102.НАГРЕВАНИЕ И ИНТЕНСИВНОЕ ПЕРЕМЕШИВАНИЕ ПРИ РАСТВОРЕНИИ ПРИВЕДЁТ К СНИЖЕНИЮ КАЧЕСТВА РАСТВОРА:

1) кальция глюконата
2) кофеина
3) кислоты борной
4) натрия гидрокарбоната

103. 103. ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ:

1) настаивание
2) предварительное получение пульпы
3) прием дробного фракционирования
4) нагревание

104. 104. ПРИ НАГРЕВАНИИ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА:

1) кальция хлорид
2) серебра нитрат
3) метамизол натрия
4) кальция глюконат

105. 105. ПРЕИМУЩЕСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИЯ» ЯВЛЯЕТСЯ:

1) подверженность микробной контаминации
2) седиментационная устойчивость
3) длительный срок хранения
4) пролонгированность действия

106. 106. ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ:

1) депирогенизированную
2) деминерализованную
3) очищенную
4) для инъекций

107. 107. ТРЕБОВАНИЕ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМОЕ К ВОДЕ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

1) отсутствие пирогенных веществ
2) слабокислые значения рН
3) сухой остаток не более 0,001%
4) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов

108. 108. НА ВСЕХ ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ПОРОШКОВ ИЛИ ЖИДКОСТЕЙ В ВИДЕ ФАСОВКИ И ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОБОЗНАЧЕНИЯ:

1) подробный способ применения
2) надпись «внутреннее», «детское»
3) наименование аптечного предприятия
4) сигнальный цвет розового цвета

109. 109. КАЧЕСТВЕННОМУ И КОЛИЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДВЕРГАЕТСЯ:

1) каждая серия внутриаптечной заготовки лекарственных форм
2) растворы для лечебных клизм
3) вода очищенная и вода для инъекций
4) отдельные дозы в порошках

110. 110. КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ПОДВЕРГАЮТСЯ

1) буферные растворы для глазных капель
2) стабилизаторы для инъекционных растворов
3) каждая серия препаратов промышленного производства, расфасованная в аптеке
4) все растворы для инъекций до стерилизации

111. 111. ЭТИКЕТКИ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ВНУТРИАПТЕЧНОЙ ЗАГОТОВКИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ НА:

1) «наружное», «внутреннее», «для инъекций»
2) пасты
3) эмульсии
4) суспензии

112. 112. ДЛЯ ЧЕГО ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ?

1) для быстрого изготовления мазей
2) для быстрого изготовления порошков
3) оформления витрин в аптеке
4) быстрого и качественного изготовления ЖЛФ

113. 113. ИЗ КАКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СУБСТАНЦИЙ ГОТОВЯТСЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ?

1) летучих
2) красящих
3) трудноизмельчаемых
4) гигроскопичных

114. 114. ЧЕМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НОМЕНКЛАТУРА КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ?

1) количеством рецептов, содержащих лекарственные субстанции списка «А»
2) количеством рецептов, содержащих лекарственных субстанций списка «Б»
3) выбираются созвучные по названию субстанции
4) спецификой рецептуры и объемом работы в аптеке

115. 115. УСЛОВИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ, ПОЛУФАБРИКАТОВ:

1) кабинет провизора-аналитика
2) рабочее место дефектара
3) асептический блок
4) рабочее место фармацевта

116. 116. РАСЧЕТ ВОДЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ В ПОДСТАВКЕ ПРОВОДИТСЯ С УЧЕТОМ

1) коэффициента обратной пропорциональной зависимости
2) коэффициента обратного замещения
3) коэффициента водопоглощения
4) коэффициента увеличения объема или плотности

117. 117. СРОК ХРАНЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КАЛИЯ БРОМИДА 20 % НЕ БОЛЕЕ:

1) 7 дней
2) 10 дней
3) 20 дней
4) 15 дней

118. 118. ЭТИКЕТКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЮТ СИГНАЛЬНУЮ ПОЛОСУ:

1) оранжевую
2) синюю
3) розовую
4) зеленую

119. 119. ТРИТУРАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИМЕНЯЮТ:

1) когда таких веществ в рецепте на все порошки выписано менее 0,05
2) когда таких веществ в рецепте прописано небольшое количество
3) когда таких веществ в рецепте выписано в количестве менее 0,05
4) когда нет разновеса для набора выписанной в рецепте массы вещества

120. 120. ЧТО ОТНОСИТСЯ К ВСПОМОГАТЕЛЬНОМУ МАТЕРИАЛУ?

1) этикетка
2) тара
3) лекарственная субстанция
4) вода

121. 121. ИЗГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАТОВ И ВНУТРИАПТЕЧНЫХ ЗАГОТОВОК ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ КОНЦЕНТРАТОВ ДЛЯ МИКСТУР:

1) асептическими условиями изготовления
2) способом фильтрации
3) контролем качества (проводят полный химический анализ)
4) наличие стадии стерилизации

122. 122. ИНДИКАТОР В МЕТОДЕ ЙОДОМЕТРИИ:

1) фенолфталеин
2) крахмал
3) эозинат натрия
4) калия хромат

123. 123. ИНДИКАТОР В МЕТОДЕ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФАЯНСУ:

1) эозинат натрия
2) железо-аммониевые квасцы
3) калия хромат
4) метиловый оранжевый

124. 124. ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ХРАНЯТСЯ В АПТЕКЕ:

1) 1 месяц
2) 6 месяцев
3) 2 месяца
4) 10 дней

125. 125. ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ:

1) не более 5 лекарственных форм
2) не менее 5 лекарственных форм
3) 3 лекарственных форм
4) в конце смены

126. 126. ПРИ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ:

1) общий объем, массу
2) количество доз
3) внешний вид, запах, отсутствие механических включений
4) качество укупорки

127. 127. ВИД ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА:

1) качественный
2) полный (качественный и количественный)
3) количественный
4) не подвергают этому виду контроля

128. 128. ВИД ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И МАЗЕЙ, СОДЕРЖАЩИХ ПСИХОТРОПНЫЕ И НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА:

1) качественный
2) количественный
3) полный (качественный и количественный)
4) не подвергают этому виду контроля

129. 129. СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ АНАЛИЗЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

1) до стерилизации
2) после стерилизации
3) до и после стерилизации
4) не определяют

130. 130. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ВИДЫ КОНТРОЛЯ ТРИТУРАЦИЙ:

1) письменный, опросный, органолептический
2) физический, полный химический
3) письменный, органолептический, полный химический
4) опросный, органолептический, физический

131. 131. ГФ РЕКОМЕНДУЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬ ПРИМЕСЬ НИТРАТОВ И НИТРИТОВ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ:

1) по реакции с раствором перманганата калия в серной кислоте
2) по реакции с раствором дифениламина в концентрированной серной кислоте
3) по реакции с концентрированной серной кислотой
4) по реакции с раствором серебра нитрата

132. 132. РАСТВОР ХЛОРАМИНА МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН КАК ОКИСЛИТЕЛЬ В КАЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА:

1) кислота борная
2) натрия хлорид
3) магния сульфат
4) натрия бромид

133. 133. ГРУППОВОЙ РЕАКТИВ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ХЛОРИД-, БРОМИД- И ЙОДИД – ИОНЫ:

1) серебра нитрат
2) бария хлорид
3) дифениламин
4) калия перманганат

134. 134. РАСТВОР СЕРЕБРА НИТРАТА НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ:

1) натрия хлорида
2) калия бромида
3) натрия тиосульфата
4) магния сульфата

135. 135. КАТИОН НАТРИЯ ОКРАШИВАЕТ БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ В:

1) фиолетовый цвет
2) желтый цвет
3) кирпично-красный цвет
4) зеленый цвет

136. 136. КАТИОН КАЛИЯ ОКРАШИВАЕТ БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ В:

1) желтый цвет
2) фиолетовый цвет
3) зеленый цвет
4) кирпично-красный цвет

137. 137. КАТИОН КАЛЬЦИЯ ОКРАШИВАЕТ БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ В:

1) кирпично-красный цвет
2) зеленый цвет
3) желтый цвет
4) фиолетовый цвет

138. 138. ЦВЕТ ОСАДКА В РЕАКЦИИ СЕРЕБРА НИТРАТА С НАТРИЯ БРОМИДОМ:

1) оранжевай
2) розово-желтый
3) желтоватый
4) черный

139. 139. РАСТВОР ГЕКСАНИТРОКОБАЛЬТАТА (III) НАТРИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ:

1) калия хлорида
2) кальция хлорида
3) натрия бромида
4) магния сульфата

140. 140. ИНДИКАТОР АРГЕНТОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ПО МЕТОДУ МОРА:

1) калия хромат
2) дифенилкарбазон
3) железо-аммонийные квасцы
4) бромфеноловый синий

141. 141. МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛИЯ ЙОДИДА:

1) комплексонометрия
2) аргентометрия
3) алкалиметрия
4) ацидиметрия
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru