✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: Контроль качества 1 см. 142-282


Список вопросов


1. 142. НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ, НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ МОЖНО ОТКРЫТЬ ОДНИМ РЕАКТИВОМ:

1) раствором калия перманганата
2) кислотой хлороводородной
3) раствором серебра нитрата
4) раствором йода

2. 143. ЙОД ОКРАШИВАЕТ ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ В:

1) синий цвет
2) желтый цвет
3) зеленый цвет
4) фиолетовый цвет

3. 144. ФАРМАКОПЕЙНЫЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА:

1) комплексонометрия
2) ацидиметрия
3) перманганотометрия
4) йодометрия

4. 145. МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА:

1) алкалиметрия
2) йодометрия
3) аргентометрия
4) броматометрия

5. 146. СВОЙСТВА ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА, НА КОТОРЫХ ОСНОВАН ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ЕЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ:

1) окислительных
2) основных
3) кислых
4) восстановительных

6. 147. РЕАКТИВ НА ГИДРОКАРБОНАТ-ИОН:

1) гидрофосфат натрия
2) нитрат серебра
3) оксалат аммония
4) кислота хлороводородная

7. 148. ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ КИСЛОТЫ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ ВЫДЕЛЯЕТ ДИОКСИД УГЛЕРОДА:

1) магния сульфат
2) натрия хлорид
3) натрия гидрокарбонат
4) кальция хлорид

8. 149. ОТЛИЧИТЬ РАСТВОР НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА ОТ РАСТВОРА НАТРИЯ КАРБОНАТА МОЖНО ПО:

1) индикатору фенолфталеину
2) реакции с уксусной кислотой
3) реакции с серной кислотой
4) индикатору метиловому красному

9. 150. СПИРТОВЫЙ РАСТВОР БОРНОЙ КИСЛОТЫ ГОРИТ:

1) пламенем с зеленой каймой
2) фиолетовым пламенем
3) красным пламенем
4) желтым пламенем

10. 151. РАСТВОРОМ НАТРИЯ ФОСФАТА ОПРЕДЕЛЯЮТ ПОДЛИННОСТЬ:

1) кальция хлорида
2) натрия бромида
3) калия хлорида
4) магния сульфата

11. 152. КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЯ – ФАРМАКОПЕЙНЫЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА:

1) дифенгидрамина гидрохлорида
2) глюкозы
3) магния сульфата
4) натрия хлорида

12. 153. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ МЕТОДОМ:

1) нитритометрии
2) алкалиметрии
3) комплексонометрии
4) ацидиметрии

13. 154. МЕТОДАМИ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ И АРГЕНТОМЕТРИИ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ СОДЕРЖАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА:

1) глюкозы
2) прокаина гидрохлорида
3) кальция хлорида
4) дифенгидрамина гидрохлорида

14. 155. ИНДИКАТОР МЕТОДА АРГЕНТОМЕТРИИ ПО ФОЛЬГАРДУ:

1) бромфеноловый синий
2) железо-аммониевые квасцы
3) эозинат натрия
4) калия хромат

15. 156. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РАСТВОРОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ПОСЛЕ СТЕРИЛИЗАЦИИ ВКЛЮЧАЕТ:

1) определение количественного содержания действующих веществ
2) определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ
3) определение стабилизирующих веществ
4) определение величины рН и полный химический контроль действующих веществ

16. 157.СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ ПРИКАЗА МЗ РФ ОТ 26.10.2015 г. №751н КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ:

1) ежедневно
2) 1 раз в 3 дня
3) 1 раз в 2 дня
4) 1раз в неделю

17. 158. ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ:

1) прозрачность
2) запах
3) цвет
4) массу отдельных доз

18. 159. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ РЕФРАКТОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ИЗМЕРЯЮТ:

1) показатель преломления
2) угол вращения
3) оптическую плотность
4) пропускание

19. 160. НА ВКУС ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОВЕРЯЮТ:

1) выборочно все лекарственные формы
2) обязательно только детские лекарственные формы
3) выборочно и только детские лекарственные формы
4) обязательно все лекарственные формы

20. 161. ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ДЛЯ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, ЯВЛЯЕТСЯ КОНТРОЛЬ:

1) химический
2) физический
3) письменный
4) опросный

21. 162. СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ:

1) приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н
2) государственная фармакопея
3) ГОСТ
4) ОСТ

22. 163. ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ОТНОСИТСЯ К:

1) физическому контролю
2) химическому контролю
3) опросному контролю
4) органолептическому контролю

23. 164. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ПРОТАРГОЛА 1% - 10МЛ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ:

1) меркуриметрии
2) алкалиметрии
3) аргентометрии
4) тиоцианометрии

24. 165. МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА:

1) ацидимтрия
2) аргентометрия
3) комплексонометрия
4) алкалиметрия

25. 166. ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВЕРЯЮТ ПОКАЗАТЕЛИ:

1) общий объем, масса, описание
2) описание, упаковка, маркировка
3) масса, описание, упаковка
4) общий объем, упаковка, маркировка

26. 167. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТУПАЮЩИЕ ИЗ ПОМЕЩЕНИЙ ХРАНЕНИЯ В ПОМЕЩЕНИЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ:

1) качественному анализу
2) всем видам контроля
3) полному химическому анализу
4) количественному анализу

27. 168. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ВИДЫ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ:

1) письменный, химический
2) письменный, химический, физический
3) письменный, органолептический, контроль при отпуске
4) опросный, письменный, химический

28. 169. В МЕТОДЕ НИТРИТОМЕТРИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ИНДИКАТОР:

1) тропеолин 00
2) бромтимоловый синий
3) кристаллический фиолетовый
4) тимолфталеин

29. 170. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ ПО РЕАКЦИИ:

1) образования йодоформа
2) с аммиачным раствором серебра нитрата
3) образования арилметанового красителя
4) с реактивом Несслера

30. 171. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ:

1) МЗ РФ № 1175н от 20.12.2012 г.
2) МЗ РФ № 751н от 26.10.2015 г.
3) МЗ и СР РФ № 706н от 23.08.2010 г.
4) МЗ РФ № 309 от 21.10.1997 г

31. 172. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ:

1) наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
2) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам ЛС
3) соответствия оформления ЛС действующим требованиям
4) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха ЛС

32. 173. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ:

1) внешнего вида, цвета, запаха ЛС
2) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам ЛС
3) наличие листовки-вкладыша
4) соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям нормативной документации

33. 174. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРТВЕННЫХ СРЕДСТВ:

1) физический
2) опросный
3) письменный
4) качественный

34. 175. ПИСЬМЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ:

1) общей массы или объема лекарственного препарата
2) подлинности лекарственного средства и его количественного определения
3) внешнего вида, запаха, однородности смешивания и отсутствия механических включений в жидких лекарственных формах
4) соответствия записей в паспорте письменного контроля назначениям в рецепте или требовании, правильности произведенных расчетов

35. 176. ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ:

1) цвет, запах, отсутствие механических примесей
2) однородность смешения
3) общий объем
4) массу отдельных доз

36. 177. ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТРОЛЕ ПОРОШКОВ:

1) массу отдельных доз
2) отсутствие механических примесей
3) однородность смешивания
4) общий объем

37. 178. ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ ___% ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ:

1) 5
2) 3
3) 1
4) 10

38. 179. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, В ОТНОШЕНИИ КОТОРЫХ ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО:

1) предназначенные для применения у новорожденных детей и в возрасте до 1 года
2) суспензионные и эмульсионные мази
3) жидкие лекарственные формы на неводных растворителях
4) жидкие лекарственные формы для электрофореза

39. 180. ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДИТСЯ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТОМ (ПРОВИЗОРОМ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ НЕ БОЛЕЕ:

1) 7
2) 3
3) 5
4) 10

40. 181. ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ:

1) качественный и количественный анализ
2) испытания на чистоту лекарственных средств
3) количественный анализ
4) подлинность лекарственных средств

41. 182. ЦВЕТ, ЗАПАХ, ОДНОРОДНОСТЬ СМЕШЕНИЯ ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ:

1) концентратов
2) микстур
3) порошков
4) настоев

42. 183. КОНТРОЛЮ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ, ПОДВЕРГАЮТСЯ:

1) все изготовленные лекарственные препараты
2) лекарственные препараты, изготовленные по требованиям медицинских организаций
3) только стерильные лекарственные формы
4) только лекарственные препараты, предназначенные для детей до 1 года и новорожденных

43. 184. ЦВЕТ, ЗАПАХ, ОТСУТСТВИЕ МЕХАНИЧЕСКИХ ПРИМЕСЕЙ ПРОВЕРЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ:

1) суппозиторий
2) мазей
3) порошков
4) жидких лекарственных форм

44. 185. КАЧЕСТВЕННОМУ КОНТРОЛЮ ВЫБОРОЧНО ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ В ТЕЧЕНИЕ РАБОЧЕГО ДНЯ, В ОБЪЕМЕ НЕ МЕНЕЕ ___% ОТ ИХ КОЛИЧЕСТВА ЗА ДЕНЬ:

1) 5
2) 1
3) 3
4) 10

45. 186. ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА УКУПОРКИ ИЗГОТОВЛЕННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В РАМКАХ КОНТРОЛЯ:

1) органолептического
2) физического
3) приемочного
4) химического

46. 187. ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА, ПОДВЕРГАЮТСЯ:

1) количественному анализу
2) полному химическому контролю обязательно
3) полному химическому контролю выборочно
4) качественному анализу

47. 188. ОТКЛОНЕНИЯ, ДОПУСТИМЫЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ:

1) МЗ РФ N 646н от 31.08.2016 г.
2) МЗ РФ № 751н от 26.10.2015 г.
3) МЗ РФ № 1175н от 20.12.2012 г.
4) МЗ РФ № 309 от 21.10.1997 г

48. 189. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ:

1) органолептический
2) физический
3) химический
4) опросный

49. 190. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОСТУПАЮЩИЕ ИЗ ПОМЕЩЕНИЯ ХРАНЕНИЯ В ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОДВЕРГАЮТ:

1) физическому контролю
2) контролю при отпуске
3) качественному анализу
4) качественному и количественному анализу

50. 191. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ:

1) опросный
2) физический
3) полный химический
4) контроль при отпуске

51. 192. ФИЗИЧЕСКОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНО:

1) лекарственные препараты, требующие стерилизации
2) спиртовые растворы
3) вода очищенная и вода для инъекций
4) все жидкие лекарственные формы

52. 193. ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО УПОТРЕБЛЕНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ:

1) наличие механических включений
2) объем раствора во флаконе
3) описание (цвет, запах, внешний вид)
4) оформление к отпуску

53. 194. МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА В КОНЦЕНТРИРОВАННОМ РАСТВОРЕ ПРИ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ:

1) потенциометрия
2) гравиметрия
3) рефрактометрия
4) фотометрия

54. 195. РАСТВОРОМ ГИДРОКСИДА КАЛЬЦИЯ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТСУТСТВИЕ ПРИМЕСИ:

1) нитратов
2) солей аммония
3) диоксида углерода
4) солей кальция

55. 196. ПРИ КИПЯЧЕНИИ 100МЛ ВОДЫ С 0,01МОЛЬ/Л РАСТВОРОМ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА В СЕРНОКИСЛОЙ СРЕДЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТСУТСТВИЕ:

1) восстанавливающих веществ
2) солей кальция
3) диоксида углерода
4) солей аммония

56. 197. ОБРАЗУЕТ БЕЛЫЙ ТВОРОЖИСТЫЙ ОСАДОК ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С РАСТВОРОМ СЕРЕБРА НИТРАТА:

1) раствор йода спиртовой 5%
2) калия йодид
3) натрия тиосульфат
4) натрия хлорид

57. 198. ЦВЕТ КАЙМЫ БЕСЦВЕТНОГО ПЛАМЕНИ ПРИ ГОРЕНИИ СПИРТОВОГО РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ:

1) фиолетовый
2) красный
3) желтый
4) зеленый

58. 199. МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА 33% ПРИ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ:

1) меркурометрия
2) рефрактометрия
3) алкалиметрия
4) ацидиметрия

59. 200. ЦВЕТ ОСАДКА, ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ МАГНИЯ СУЛЬФАТА С РАСТВОРОМ БАРИЯ ХЛОРИДА:

1) белый
2) сине-фиолетовый
3) желтый
4) кирпично-красный

60. 201. ПРИЧИНА ИЗМЕНЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И ВНЕШНЕГО ВИДА ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ МАГНИЯ СУЛЬФАТА:

1) гидролиз соли
2) восстановление
3) окисление
4) выветривание кристаллизационной воды

61. 202. ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ КОТОРОГО ПРОИСХОДИТ ВЫВЕТРИВАНИЕ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЫ:

1) натрия гидрокарбонат
2) натрия хлорид
3) калия иодид
4) цинка сульфат

62. 203. БЕСЦВЕТНЫЕ КРИСТАЛЛЫ, НА ВОЗДУХЕ РАСПЛЫВАЮТСЯ В СОБСТВЕННОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЕ:

1) натрия тетраборат
2) натрия гидрокарбонат
3) кальция хлорид
4) бария сульфат

63. 204. ОБЩИЙ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА И КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТА:

1) комплексонометрия
2) алкалиметрия
3) йодометрия
4) перманганатометрия

64. 205. ЦВЕТ БЕСЦВЕТНОГО ПЛАМЕНИ ПРИ ВНЕСЕНИИ СОЛИ КАЛЬЦИЯ:

1) фиолетовый
2) желто-зеленый
3) желтый
4) кирпично-красный

65. 206. КОРИЧНЕВО-ЖЕЛТЫЙ ИЛИ КОРИЧНЕВЫЙ ЛЕГКИЙ ПОРОШОК БЕЗ ЗАПАХА, ЛЕГКО РАСТВОРИМ В ВОДЕ:

1) натрия висмутат основной
2) серебра нитрат
3) протаргол
4) колларгол

66. 207. ТРЕБОВАНИЕ АПИРОГЕННОСТИ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ К:

1) воде очищенной
2) микстурам
3) воде для инъекций
4) глазным каплям

67. 208. СЕРЕБРА НИТРАТ ХРАНЯТ В АПТЕКЕ КАК ВЕЩЕСТВО:

1) горючее
2) взрывоопасное
3) легковоспламеняющееся
4) взрывчатое

68. 209. СЕРЕБРА НИТРАТ ХРАНЯТ В АПТЕКЕ В:

1) в бумажных пакетах
2) в банках темного стекла
3) в банках обычного стекла
4) банках темного стекла, оклеенных черной бумагой

69. 210. СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ ОТ 21.10.2015 г. №751н РЕЗУЛЬТАТЫ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ЗАПОЛНЕНИИ ШТАНГЛАССА В АССИСТЕНТСКОЙ КОМНАТЕ ЗАНОСЯТ:

1) в лабораторный журнал
2) запоминают
3) в журнал результатов контроля лекарственных средств на подлинность
4) в ППК

70. 211. СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ ОТ 21.10.2015 г. №751н РЕЗУЛЬТАТЫ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА КОНЦЕНТРАТОВ В БЮРЕТОЧНОЙ УСТАНОВКЕ В АССИСТЕНТСКОЙ КОМНАТЕ ПРИ ЗАПОЛНЕНИИ ЗАНОСЯТ:

1) запоминают
2) в ППК
3) в журнал лабораторных работ
4) в журнал результатов контроля лекарственных средств на подлинность

71. 212. СОГЛАСНО ПРИКАЗУ МЗ РФ ОТ 21.10.2015 г. №751н РЕЗУЛЬТАТЫ ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ЗАНОСЯТ:

1) в журнал регистрации результатов контроля воды очищенной и воды для инъекций
2) в лабораторный журнал
3) в журнал регистрации режима стерилизации изготовленных лекарственных средств и т.д.
4) в журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность

72. 213. ЕСЛИ ПРОВИЗОРОМ-АНАЛИТИКОМ ПРОВЕДЕН ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ТО ПРОСТАВЛЯЕТСЯ НОМЕР АНАЛИЗА И ПОДПИСЬ ПРОВИЗОРА-АНАЛИТИКА НА:

1) копии рецепта
2) ППК
3) этикетке
4) рецепте

73. 214. В СПЕЦИАЛЬНЫЕ СКЛЯНКИ ТЕМНОГО СТЕКЛА ДЛЯ ДАЛЬНЕЙШЕЙ РЕГЕНЕРАЦИИ СЛИВАЮТ ОТРАБОТАННЫЕ РАСТВОРЫ:

1) натрия тиосульфата
2) гидроксида натрия
3) кислоты хлористоводородной
4) серебра нитрата

74. 215. РАБОТУ В ВЫТЯЖНОМ ШКАФУ С ПРИСПУЩЕННЫМИ ДВЕРЦАМИ И ВКЛЮЧЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИЕЙ ПРОВОДЯТ C:

1) лекарственным растительным сырьем
2) концентрированными кислотами
3) растворами серебра нитрата
4) красящими веществами

75. 216. ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЗАПАХА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА СЛЕДУЕТ:

1) использовать ватно-марлевый тампон
2) вдыхать интенсивно
3) направлять пары движением «на себя»
4) направлять пары движением «от себя»

76. 217. ДЕЙСТВИЯ ПРИ РАЗВЕДЕНИИ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ КИСЛОТ:

1) не имеет значения
2) вливать кислоту в воду
3) одновременно приливать кислоту и воду
4) вливать воду в кислоту

77. 218. ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖИДКУЮ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ ОТМЕРИВАЮТ:

1) градуированной пробиркой
2) мерным цилиндром
3) мерной пипеткой с грушей
4) мерной пипеткой без груши

78. 219. ПРИ РАБОТЕ С РЕФРАКТОМЕТРОМ СЛЕДУЕТ:

1) работать попеременно, то одним, то другим глазом, не закрывая неработающий глаз, при достаточном освещении
2) использовать только дневное освещение
3) работать попеременно, то одним, то другим глазом, используя только искусственное освещение
4) использовать только дневное освещение, при работе чередовать левый и правый глаз

79. 220. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ НЕ ПОДЛЕЖАТ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ:

1) экстемпоральные лекарственные препараты
2) новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов
3) оригинальные лекарственные препараты
4) воспроизведенные лекарственные препараты

80. 221. ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ К СВЕТУ ЯВЛЯЕТСЯ ВЕЩЕСТВО:

1) серебра нитрат
2) адреналина гидрохлорид
3) перманганат калия
4) фенотиазин

81. 222. ПОНЯТИЕ СВОДА ОБЩИХ ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ:

1) формулярная статья
2) клинико-фармакологическая статья
3) государственная фармакопея
4) фармакопейная статья

82. 223. СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГОКОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СОСТАВЛЯЕТ:

1) 1 год
2) 2 месяца
3) 6 месяцев
4) 1 месяц

83. 224. В ТАРЕ ИЗ СВЕТОЗАЩИТНЫХ МАТЕРИАЛОВ, В ТЕМНОМ ПОМЕЩЕНИИ ИЛИ ШКАФАХ ХРАНЯТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ:

1) света
2) воздействия повышенной температуры
3) улетучивания и высыхания
4) воздействия влаги

84. 225. КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ ОБЛАДАЕТ СВОЙСТВАМИ:

1) легкогорючими
2) легкогорючими
3) взрывчатыми
4) взрывоопасными

85. 226. ПЕРМАНГАНАТ КАЛИЯ ПО УСЛОВИЯМ ХРАНЕНИЯ ОТНОСИТСЯ К ВЕЩЕСТВАМ:

1) легко воспламеняющимся
2) взрывоопасным
3) взрывчатым
4) легко горючим

86. 227. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СПОСОБНЫЕ К ВЗРЫВУ, ОТНОСЯТСЯ К:

1) взрывоопасным
2) горючим
3) легкогорючим
4) легковоспламеняющимся

87. 228. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СПОСОБНЫЕ К САМОВОЗГОРАНИЮ ИЛИ К ВОЗГОРАНИЮ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ВНЕШНЕГО ИСТОЧНИКА ЗАЖИГАНИЯ, ОТНОСЯТСЯ К:

1) взрывчатым
2) горючим
3) огнеопасным
4) взрывоопасным

88. 229. К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ОБЛАДАЮЩИМИ ВЗРЫВООПАСНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОТНОСИТСЯ:

1) настойка йода
2) нитрофурал
3) калия перманганат
4) рибофлавин

89. 230. К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ, ОБЛАДАЮЩИМИ ВЗРЫВООПАСНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОТНОСИТСЯ:

1) ихтиол
2) кальция хлорид
3) серебра нитрат
4) димедрол

90. 231. ОФОРМЛЕНИЕ ШТАНГЛАСОВ, В КОТОРЫХ ХРАНЯТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

1) наименование, дата заполнения, срок годности, подписи заполнившего и проверившего
2) наименование, дата заполнения, срок годности
3) наименование, дата заполнения
4) наименование, подписи заполнившего и проверившего

91. 232. ОБОРОТНУЮ СТОРОНУ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗАПОЛНЯЮТ:

1) после изготовления лекарственной формы
2) не заполняют
3) до и после изготовления
4) до изготовления лекарственной формы

92. 233. ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ ЛИЦЕВОЙ СТОРОНЫ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ:

1) до изготовления с перечислением ингредиентов в произвольной форме
2) после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности
3) после изготовления с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью
4) до изготовления лекарственного препарата с перечислением ингредиентов в технологической последовательности

93. 234. СРОК ХРАНЕНИЯ ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ:

1) 2 года
2) 1 год
3) 2 месяца
4) 6 месяцев

94. 235. ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСИ «ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА:

1) на голубом фоне белый шрифт
2) на красном фоне белый шрифт
3) на зеленом фоне белый шрифт
4) на синем фоне белый шрифт

95. 236. ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСИ «ХРАНИТЬ В ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА:

1) на зеленом фоне белый шрифт
2) на голубом фоне белый шрифт
3) на синем фоне белый шрифт
4) на красном фоне белый шрифт

96. 237. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ «ДЛЯ НОВОРОЖДЕННЫХ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ДОЛЖНА ИМЕТЬ ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ:

1) на зеленом фоне белый шрифт
2) на голубом фоне белый шрифт
3) на синем фоне белый шрифт
4) на красном фоне белый шрифт

97. 238. ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСИ «ОБРАЩАТЬСЯ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА:

1) на зеленом фоне белый шрифт
2) на оранжевом фоне белый шрифт
3) на синем фоне белый шрифт
4) на белом фоне белый шрифт

98. 239. ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСИ «СЕРДЕЧНОЕ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

1) на синем фоне белый шрифт
2) на зеленом фоне белый шрифт
3) на красном фоне белый шрифт
4) на оранжевом фоне белый шрифт

99. 240. ТЕКСТ И СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСИ «БЕРЕЧЬ ОТ ОГНЯ» НА ЭТИКЕТКЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА:

1) на голубом фоне белый шрифт
2) на синем фоне белый шрифт
3) на оранжевом фоне белый шрифт
4) на красном фоне белый шрифт

100. 241. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И МАЗЕЙ:

1) «Хранить в защищѐнном от света месте. Стерильно!»
2) «Хранить в прохладном и защищенном от света месте»
3) «Хранить в прохладном месте»
4) «Перед употреблением взбалтывать»

101. 242. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА ЭТИКЕТКЕ ФЛАКОНА С НАСТОЕМ ИЛИ ОТВАРОМ:

1) «Перед употреблением взбалтывать»
2) «Хранить в сухом и защищенном от света месте»
3) «Хранить в сухом прохладном месте»
4) «Хранить в прохладном месте». «Перед употреблением взбалтывать»

102. 243. СОДЕРЖАНИЕ ЭТИКЕТКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ:

1) способ применение с указанием «Внутреннее», «Наружное», наименование аптечной организации
2) подписи изготовившего, проверившего, отпустившего, наименование аптечной организации
3) наименование аптечной организации, подробный способ применения
4) название отделение стационара, наименование аптечной организации

103. 244. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ:

1) «Беречь от огня»
2) «Перед употреблением взбалтывать»
3) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 250С»
4) «Обращаться с осторожностью» «Беречь от детей»

104. 245. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ НА ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ МИКСТУР:

1) «Беречь от огня». «Обращаться с осторожностью»
2) «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 250С»
3) «Обращаться с осторожностью». «Беречь от детей»
4) «Хранить в прохладном и защищенном от света месте» «Перед употреблением взбалтывать»

105. 246. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПРИГОТОВЛЕНО АСЕПТИЧЕСКИ» ОФОРМЛЯЮТ:

1) инъекционные растворы
2) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях без финишной термической стерилизации
3) стерильные лекарственные препараты
4) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

106. 247. ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «СТЕРИЛЬНО» ОФОРМЛЯЮТ:

1) растворы, изготовленные на стерильной воде из стерильных лекарственных веществ
2) инъекционные растворы
3) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях прошедшие финишную термическую стерилизацию
4) все лекарственные препараты, изготовленные в асептических условиях

107. 248. ОФОРМЛЕНИЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ИЗГОТОВЛЕННЫЙ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ:

1) наименование медицинской и аптечной организации, подробный способ применения, № рецепта, срок годности, цена
2) наименование медицинской организации, подробный способ применения, дата изготовления, № анализа, срок годности, подпись изготовившего
3) наименование медицинской и аптечной организации, подробный способ применения, дата изготовления
4) наименование медицинской и аптечной организации, дата изготовления, срок годности, способ применения «Внутреннее», «Наружное», № анализа, подпись изготовившего, проверившего и отпустившего

108. 249. ЖУРНАЛ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА ПОДЛИННОСТЬ ЗАПОЛНЯЕТ:

1) фармацевт
2) провизор-технолог
3) провизор-аналитик
4) руководитель аптеки

109. 250. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРОВЕДЕНИЯ КАЧЕСТВЕННОГО И КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА СТЕРИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ:

1) учета дефектуры
2) регистрации результатов контроля воды очищенной
3) регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля
4) регистрации результатов контроля на подлинность

110. 251. ЭТИКЕТКА ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЕТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ:

1) синий
2) зеленый
3) оранжевый
4) розовый

111. 252. ЭТИКЕТКИ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, МАЗЕЙ, РАСТВОРОВ ДЛЯ ОРОШЕНИЙ ИМЕЮТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ:

1) синий
2) оранжевый
3) зеленый
4) розовый

112. 253. ЭТИКЕТКА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ И ИНФУЗИЙ ИМЕЕТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ:

1) розовый
2) синий
3) оранжевый
4) зеленый

113. 254. ОФОРМЛЕНИЕ ЭТИКЕТКИ НА КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ:

1) наименование и концентрация раствора, дата изготовления, срок годности, № серии, № анализа, подпись изготовившего и проверившего
2) наименования и концентрация раствора, дата изготовления
3) № анализа, подпись изготовившего и проверившего
4) наименования и концентрация раствора дата изготовления, срок годности, № серии

114. 255. ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛП ПРОВЕРЯЮТСЯ ПОКАЗАТЕЛИ:

1) упаковка, масса, маркировка
2) масса, маркировка, описание
3) описание, упаковка маркировка
4) общий объем, упаковка, масса

115. 256. ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО:

1) не зарегистрировано в Государственном реестре лекарственных средств
2) сопровождается ложной информацией о его составе и (или) производителе
3) находится в обороте с нарушением гражданского законодательства;
4) не соответствует требованиям нормативной документации

116. 257. НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО:

1) не соответствует требованиям нормативной документации
2) не зарегистрировано в Государственном реестре лекарственных средств
3) находится в обороте с нарушением гражданского законодательства;
4) сопровождается ложной информацией о его составе и (или) производителе

117. 258. КОНТРАФАКТНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО:

1) сопровождается ложной информацией о его составе и (или) производителе
2) не соответствует требованиям нормативной документации
3) находится в обороте с нарушением гражданского законодательства;
4) не зарегистрировано в Государственном реестре лекарственных средств

118. 259. К ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ:

1) перекись водорода
2) глицерин
3) спирт этиловый
4) калия перманганат

119. 260. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА:

1) рефрактометрии
2) маркировка
3) количественный анализ
4) подлинность

120. 261. ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ НЕ ВХОДИТ В ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ОЦЕНКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА:

1) маркировка
2) целостность упаковки
3) внешний вид, запах, цвет
4) величина pH

121. 262. ПОКАЗАТЕЛИ, ПО КОТОРЫМ ПРОВОДИТСЯ ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА:

1) описание
2) микробиологическая чистота
3) подлинность
4) количественный состав

122. 263. ТРИТУРАЦИЯ – ЭТО:

1) различные смеси
2) смеси двух веществ для ускорения приготовления порошков
3) смеси лекарственных веществ ядовитых и сильнодействующих с молочным сахаром, применяемые в том случае, когда общее количество этих веществ на все дозы менее 0,05
4) смеси двух или более веществ в часто встречающихся прописях

123. 264. ОБЩИЙ ОБЪЕМ МИКСТУРЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

1) объему воды очищенной
2) суммированием объемов всех жидких компонентов
3) объему
4) суммированию всех ингредиентов

124. 265. ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ТВЕРДЫХЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ, ОБЛАДАЮЩАЯ СВОЙСТВОМ СЫПУЧЕСТИ:

1) суппозитории
2) порошки
3) суспензии
4) растворы

125. 266. К СУППОЗИТОРИЯМ ПРЕДЪЯВЛЯЕТСЯ ТРЕБОВАНИЕ:

1) неоднородность
2) апирогенность
3) стерильность
4) однородность

126. 267. ЧТО ТАКОЕ КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ?

1) путем последующего их разведения заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в более низкой концентрации, чем в рецепте
2) заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в более высокой концентрации, чем допустимые отклонения в процентной концентрации
3) заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в более высокой концентрации, чем в рецепте, предназначенные для получения растворов
4) заранее приготовленные растворы лекарственных субстанций, в произвольной концентрации

127. 268. МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО:

1) калия хлорид
2) кальция хлорид
3) натрия хлорид
4) натрия гидрокарбонат

128. 269. ВОДА ОЧИЩЕННАЯ И ВОДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ДОЛЖНЫ ПОДВЕРГАТЬСЯ ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ КОНТРОЛЬНО – АНАЛИТИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИЕЙ:

1) еженедельно
2) ежедневно
3) ежеквартально
4) ежемесячно

129. 270. РАСТВОР КАЛИЯПИРОАНТИМОНАТА (ГЕКСАГИДРОКСОСТИБАТА V КАЛИЯ) ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ:

1) натрия хлорида
2) кальция хлорида
3) магния сульфата
4) калия хлорида

130. 271. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КОНТРОЛЬ:

1) органолептический
2) физический
3) химический
4) приемочный

131. 272. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ:

1) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС, требованиям документа в области контроля качества, наличие листовки-вкладыша на русском языке источника поступления ЛС и правильности оформления сопроводительных
2) документов
3) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха ЛС
4) целостности упаковки и соответствия физико-химическим свойствам ЛС

132. 273. РЕЗУЛЬТАТЫ КАЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ШТАНГЛАССАХ В АПТЕКЕ РЕГИСТРИРУЮТ В ЖУРНАЛЕ:

1) органолептического, физического и химического контроля
2) учета лабораторных и фасовочных работ
3) контроля лекарственных средств на подлинность
4) контроля регистрации воды очищенной

133. 274. ЭТИКЕТКА ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИМЕЕТ НА БЕЛОМ ФОНЕ СИГНАЛЬНЫЙ ЦВЕТ:

1) зеленый
2) розовый
3) синий
4) оранжевый

134. 275. ИНДИКАТОРОМ МЕТОДА КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) бромтимоловый синий
2) кислотный хром темно-синий
3) эозинат натрия
4) кристаллический фиолетовый

135. 276. МЕТОДОМ ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИИ ОПРЕДЕЛЯЮТ:

1) фурацилин
2) калия йодид
3) перекись водорода
4) нитрат серебра

136. 277. ТИТРОВАНИЕ БОРНОЙ КИСЛОТЫ МЕТОДОМ АЛКАЛИМЕТРИИ ВЕДУТ В ПРИСУТСТВИИ:

1) ацетата окисной ртути
2) аммиачно-буферного раствора
3) ледяной уксусной кислоты
4) глицерина

137. 278. ТИТРОВАНИЕ МАГНИЯ СУЛЬФАТА МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ВЕДУТ В ПРИСУТСТВИИ:

1) глицерина
2) аммиачно-буферного раствора
3) ацетата окисной ртути
4) разбавленной серной кислоты

138. 279. ТИТРОВАНИЕ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА МЕТОДОМ ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИИ ВЕДУТ В ПРИСУТСТВИИ:

1) разбавленной серной кислоты
2) аммиачно-буферного раствора
3) ледяной уксусной кислоты
4) гидроксида натрия

139. 280. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ КИСЛОТУ, ПОДВЕРГАЮТСЯ:

1) полному химическому контролю выборочно
2) качественному анализу
3) не подвергают
4) полному химическому контролю обязательно

140. 281. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ХРАНИМЫЕ В ГЕРМЕТИЧЕСКИ УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ ИЗ МАТЕРИАЛОВ, НЕПРОНИЦАЕМЫХ ДЛЯ ГАЗОВ, ПО ВОЗМОЖНОСТИ ЗАПОЛНЕННОЙ ДОВЕРХУ:

1) лекарственные средства, требующие защиты от света
2) лекарственные средства, требующие защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде
3) лекарственные средства, требующие защиты от воздействия влаги
4) лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания и высыхания

141. 282. В ТАРЕ ИЗ СВЕТОЗАЩИТНЫХ МАТЕРИАЛОВ, В ТЕМНОМ ПОМЕЩЕНИИ ИЛИ ШКАФАХ ХРАНЯТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ:

1) воздействия влаги
2) улетучивания и высыхания
3) воздействия повышенной температуры
4) света
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru