✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: Генетика МДЭ


Список вопросов


1. Мономером нуклеиновой кислоты является:

1) 1. Хромосома
2) 2. Ген
3) 3. Нуклеотид
4) 4. Центромера

2. Хромосомы с центральным расположением центромеры

1) 3. Субметацентрические
2) 4. Субакроцентрические
3) 1. Акроцентрические
4) 2. Метацентрические

3. Труды Грегора Менделя «Опыты над растениями гибридами» были опубликованы в:

1) 3. 1865 году
2) 4. 1888 году
3) 1. 1901 году
4) 2. 1906 году

4. Свойство живых систем передавать свои признаки последующим поколениям

1) 2. Наследственность
2) 3. Дискретность
3) 4. Однозначность
4) 1. Изменчивость

5. Раздел генетики, изучающий закономерности развития признаков на уровне молекул и генов

1) 4. Экологическая генетика
2) 1. Биохимическая генетика
3) 2. Эволюционная генетика
4) 3. Популяционная генетика

6. Нуклеиновая кислота, доставляющая аминокислоты к месту синтеза белка

1) 4. ДНК
2) 1. и-РНК
3) 2. р-РНК
4) 3. т-РНК

7. Вальдейером хромосомы были открыты в

1) 1. 1901 году
2) 2. 1906 году
3) 3. 1865 году
4) 4. 1888 году

8. Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой женщина носитель гемофилии, мужчина здоров составляет:

1) 1. 0 %
2) 2. 25 %
3) 3. 50 %
4) 4. 75 %

9. При сперматогенезе в результате второго деления образуются

1) 4. четыре диплоидные дочерние клетки
2) 1. две гаплоидные дочерние клетки
3) 2. две диплоидные дочерние клетки
4) 3. четыре гаплоидные дочерние клетки

10. Узелки Лиша являются характерным симптомом для генного заболевания

1) 3. Нейрофиброматоз
2) 4. Адреногенитальный синдром
3) 1. Галактоземия
4) 2. Синдром Мартина-Белл

11. Первый этап биосинтеза белка в клетке

1) 1. Трансляция
2) 2. Транскрипция
3) 3. Транслокация
4) 4. Трансформация

12. Новые молекулы ДНК синтезируются по принципу:

1) 4. Несовместимости
2) 1. Трансплантации
3) 2. Комплиментарности
4) 3. Избирательной проницаемости

13. Резус-конфликт возможен при браке:

1) 4. Резус-отрицательных родителей
2) 2. Резус-отрицательного мужчины и резус-положительной женщины
3) 3. Резус-положительного мужчины и резус-отрицательной женщины
4) 1. Резус-положительных родителей

14. Вторая фаза митоза, во время которой оболочка ядра растворяется, а хромосомы выстраиваются по экватору

1) 4. Телофаза
2) 2. Профаза
3) 3. Анафаза
4) 1. Метафаза

15. На одном участке цепи ДНК нуклеотиды: А-Г-Ц-Т-А-Ц-Ц. Определить нуклеотиды противоположной цепи.

1) 4. Т- Ц-Г-А-Т-Г-Г
2) 2. Т-Г-Ц-А-Т-Г-Ц
3) 3. У-У-Г-А-У-Г-Г
4) 1. А-Ц-Ц-Г-Т-А-Г

16. Синдром Шерешевского-Тернера объясняется моносомией:

1) 4. 18-ой пары хромосом
2) 2. Женских половых хромосом
3) 3. 21-ой пары хромосом
4) 1. Мужских половых хромосом

17. Для синдрома Патау характерен набор хромосом:

1) 4. 47, хху или 47, ххх
2) 3. 47, хх (+21) или 47, ху (+21)
3) 2. 47, хх (+18) или 47, ху (+18)
4) 1. 47, хх (+13) или 47, ху (+13)

18. Универсальным донором является человек с генотипом:

1) 4. IA IA Rh Rh
2) 2. IA IB Rh rh
3) 3. I0 I0 rh rh
4) 1. IB IB rh rh

19. Кариотип больного с синдромом Клайнфельтера:

1) 4. 47, хху
2) 2. 47, ху (+18)
3) 3. 47, ху (+21)
4) 1. 47, ху (+13)

20. Арахнодактилия характерна для синдрома:

1) 3. Патау
2) 4. Дауна
3) 1. Эдвардса
4) 2. Марфана

21. Целенаправленное получение искусственной генетической структуры, способной вырабатывать определенные вещества

1) ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

22. Метод получения клеток нового типа путем гибридизации, реконструкции и культивирования -

1) КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

23. Графическое расположение хромосом попарно в определённом порядке

1) КАРИОТИП
2) КАРИОГРАММА

24. 1.Триплетность

1) Г. Генетический код одинаков для всех живых организмов
2) В. Свойство генетического кода, при котором, аминокислота кодируется одним кодоном
3) Б. Свойство генетического кода, при котором каждая аминокислота кодируется триплетом нуклеотидов
4) А.Свойство генетического кода, при котором, аминокислота кодируется более, чем одним кодоном

25. 2. Универсальность

1) А.Свойство генетического кода, при котором, аминокислота кодируется более, чем одним кодоном
2) Г. Генетический код одинаков для всех живых организмов
3) В. Свойство генетического кода, при котором, аминокислота кодируется одним кодоном
4) Б. Свойство генетического кода, при котором каждая аминокислота кодируется триплетом нуклеотидов

26. 3. Вырожденность

1) Б. Свойство генетического кода, при котором каждая аминокислота кодируется триплетом нуклеотидов
2) А.Свойство генетического кода, при котором, аминокислота кодируется более, чем одним кодоном
3) Г. Генетический код одинаков для всех живых организмов
4) В. Свойство генетического кода, при котором, аминокислота кодируется одним кодоном

27. 4. Однозначность

1) В. Свойство генетического кода, при котором, аминокислота кодируется одним кодоном
2) Б. Свойство генетического кода, при котором каждая аминокислота кодируется триплетом нуклеотидов
3) А.Свойство генетического кода, при котором, аминокислота кодируется более, чем одним кодоном
4) Г. Генетический код одинаков для всех живых организмов

28. 1. Генеалогический метод

1) В. Анализ характера наследования признаков у близнецов
2) Г. Анализ характера наследования признаков путем составления родословной
3) Б. Анализ характера наследования признаков путем изучения наследственного аппарата клетки, то есть строения и числа хромосом
4) А. Анализ характера наследования признаков путем изучения обмена веществ

29. 2. Близнецовый метод

1) В. Анализ характера наследования признаков у близнецов
2) Г. Анализ характера наследования признаков путем составления родословной
3) А. Анализ характера наследования признаков путем изучения обмена веществ
4) Б. Анализ характера наследования признаков путем изучения наследственного аппарата клетки, то есть строения и числа хромосом

30. 3. Цитологический метод

1) Г. Анализ характера наследования признаков путем составления родословной
2) А. Анализ характера наследования признаков путем изучения обмена веществ
3) В. Анализ характера наследования признаков у близнецов
4) Б. Анализ характера наследования признаков путем изучения наследственного аппарата клетки, то есть строения и числа хромосом

31. 4. Биохимический метод

1) А. Анализ характера наследования признаков путем изучения обмена веществ
2) Б. Анализ характера наследования признаков путем изучения наследственного аппарата клетки, то есть строения и числа хромосом
3) В. Анализ характера наследования признаков у близнецов
4) Г. Анализ характера наследования признаков путем составления родословной

32. 1. Моногибридное скрещивание

1) Г. Скрещивание организмов, различающихся по двум признакам
2) В. Существование в популяции более, чем двух аллелей одного гена
3) Б. Скрещивание организмов, различающихся по одному признаку
4) А. Наследование признаков, гены которых располагаются в половых хромосомах

33. 2. Дигибридное скрещивание

1) Г. Скрещивание организмов, различающихся по двум признакам
2) В. Существование в популяции более, чем двух аллелей одного гена
3) А. Наследование признаков, гены которых располагаются в половых хромосомах
4) Б. Скрещивание организмов, различающихся по одному признаку

34. 3. Сцепленное с полом наследование

1) Г. Скрещивание организмов, различающихся по двум признакам
2) Б. Скрещивание организмов, различающихся по одному признаку
3) В. Существование в популяции более, чем двух аллелей одного гена
4) А. Наследование признаков, гены которых располагаются в половых хромосомах

35. 4. Множественный аллелизм

1) Б. Скрещивание организмов, различающихся по одному признаку
2) А. Наследование признаков, гены которых располагаются в половых хромосомах
3) В. Существование в популяции более, чем двух аллелей одного гена
4) Г. Скрещивание организмов, различающихся по двум признакам

36. 1. Ген

1) В. Совокупность всех взаимосвязанных генов, полученных от родителей
2) Г. совокупность хромосом определенного числа, размера и форм, характерных для вида
3) Б. Участок молекулы ДНК, состоящий из одного белка, отвечающий за развитие одного признака
4) А. Совокупность признаков организма

37. 2. Кариотип

1) В. Совокупность всех взаимосвязанных генов, полученных от родителей
2) Г. совокупность хромосом определенного числа, размера и форм, характерных для вида
3) А. Совокупность признаков организма
4) Б. Участок молекулы ДНК, состоящий из одного белка, отвечающий за развитие одного признака

38. 3. Генотип

1) В. Совокупность всех взаимосвязанных генов, полученных от родителей
2) Б. Участок молекулы ДНК, состоящий из одного белка, отвечающий за развитие одного признака
3) Г. совокупность хромосом определенного числа, размера и форм, характерных для вида
4) А. Совокупность признаков организма

39. 4. Фенотип

1) В. Совокупность всех взаимосвязанных генов, полученных от родителей
2) Б. Участок молекулы ДНК, состоящий из одного белка, отвечающий за развитие одного признака
3) Г. совокупность хромосом определенного числа, размера и форм, характерных для вида
4) А. Совокупность признаков организма

40. Доминантный эпистаз

1) А. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором гены одной аллели подавляют гены другой аллели, ген подавитель находится в рецессивном состоянии.
2) Б. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором степень выраженности признак определяется рядом полимерных генов
3) В. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором гены одной аллели подавляют гены другой аллели, ген подавитель находится в доминантном состоянии.
4) Г. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором совместное нахождение доминантных генов различных аллелей в генотипе обуславливает развитие нового признака, по сравнению с каждым геном в отдельности

41. Комплементарность

1) Б. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором степень выраженности признак определяется рядом полимерных генов
2) А. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором гены одной аллели подавляют гены другой аллели, ген подавитель находится в рецессивном состоянии.
3) Г. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором совместное нахождение доминантных генов различных аллелей в генотипе обуславливает развитие нового признака, по сравнению с каждым геном в отдельности
4) В. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором гены одной аллели подавляют гены другой аллели, ген подавитель находится в доминантном состоянии.

42. Полимерия

1) Г. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором совместное нахождение доминантных генов различных аллелей в генотипе обуславливает развитие нового признака, по сравнению с каждым геном в отдельности
2) В. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором гены одной аллели подавляют гены другой аллели, ген подавитель находится в доминантном состоянии.
3) А. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором гены одной аллели подавляют гены другой аллели, ген подавитель находится в рецессивном состоянии.
4) Б. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором степень выраженности признак определяется рядом полимерных генов

43. Рецессивный эпистаз

1) В. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором гены одной аллели подавляют гены другой аллели, ген подавитель находится в доминантном состоянии.
2) Г. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором совместное нахождение доминантных генов различных аллелей в генотипе обуславливает развитие нового признака, по сравнению с каждым геном в отдельности
3) Б. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором степень выраженности признак определяется рядом полимерных генов
4) А. Тип взаимодействия неаллельных генов, при котором гены одной аллели подавляют гены другой аллели, ген подавитель находится в рецессивном состоянии.
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru