✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: Отпуск


Список вопросов


1. В обозначении штрихового кода 46 12345 67890 3 цифры «67890» означают

1) Код товара
2) Контрольное число
3) Кол изготовителя или продавца
4) Код страны-изготовителя

2. Упаковка, непосредственно соприкасающаяся с лекарственным препаратом

1) Групповая
2) Первичная
3) Третичная
4) Вторичная

3. Приказом, утверждающим правила хранения лекарственных препаратов в аптечных организациях, является

1) №377 от 13.11.1996г.
2) №1222н от 28.12.2010г.
3) №403н от 11.07.2017г.
4) №706н от 23.08.2010г.

4. Лекарственные препараты с указанием производителя «хранить в сухом месте» хранят при относительной влажности не более

1) 60%
2) 50%
3) 65%
4) 55%

5. Надпись на вторичной упаковке «продукция прошла радиационный контроль» является обязательной для

1) Лекарственных препаратов, применяемых в детской практике
2) Всех лекарственных препаратов
3) Лекарственных препаратов в форме инъекционных растворов
4) Лекарственных растительных препаратов

6. В соответствии с гф xiii относительная влажность воздуха в помещениях аптеки в зависимости от климатической зоны находится в интервале

1) 60±5%
2) 65±5%
3) 50±5%
4) 45±5%

7. Лекарственные средства, требующие защиты от улетучивания

1) антибиотики
2) спиртовые экстракты и настойки
3) органопрепараты
4) лекарственное растительное сырье, содержащее сердечные гликозиды

8. Основными товароведческими характеристиками медицинских и фармацевтических товаров

1) техническая, эксплуатационная, эстетическая
2) ассортиментная, социальная, стоимостная
3) ассортиментная, качественная, количественная
4) социальная, эргономическая, степень новизны

9. Гф xiii предъявляет следующие требования к упаковке упаковка должна

1) защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности
2) предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности
3) обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения
4) обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности

10. На вторичную (потребительскую) упаковку лп «фитогастрол, пачка ф/п 2 г № 20» должна наноситься надпись

1) «Продукция прошла радиационный контроль»
2) «Изготовлено из качественного сырья»
3) «Гомеопатическое лекарственное средство»
4) «Не является лекарственным средством»

11. На вторичной упаковке «пустырник форте, таблетки № 40» обязательна надпись

1) «Клинически апробировано»
2) «Не является лекарственным средством»
3) «Является лекарственным препаратом»
4) «Принимать по назначению врача»

12. При аварийном отключении холодильного оборудования иммунобиологические лекарственные препараты хранятся

1) в морозильной камере
2) на стеллаже в материальной комнате
3) в металлическом шкафу под замком
4) в термоконтейнере с хладоэлементами

13. Лекарственным препаратом, требующим защиты от воздействия повышенной температуры, является

1) угол активированный
2) ацетилсалициловая кислота
3) виферон
4) натрия хлорид

14. К товарам основного аптечного ассортимента относятся лекарственные препараты и

1) санитарно-гигиенические товары
2) БАД
3) лечебная косметика
4) медицинские изделия

15. Лекарственные растительные препараты, хранящиеся отдельно от других

1) препараты, содержащие эфирные масла
2) препараты, содержащие алкалоиды
3) препараты, содержащие сердечные гликозиды
4) все лекарственные растительные препараты должны храниться раздельно

16. Характеристика лекарственных препаратов, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью – это

1) эффективность
2) безопасность
3) качество
4) обращение

17. С целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных препаратов проводится

1) химический контроль
2) приемочный контроль
3) физический контроль
4) органолептический контроль

18. Факт приема товара необходимо отметить в следующем документе

1) товарная накладная
2) журнал предметно-количественного учета
3) декларация о соответствии
4) счет-фактура

19. Порядок ведения учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности устанавливается

1) приказом руководителя аптечной организации
2) приказом Министерства здравоохранения субъекта РФ
3) приказом Министерства здравоохранения РФ
4) постановлением Правительства РФ

20. Контроль за температурным режимом в холодильнике, в котором хранятся медицинские иммунобиологические препараты осуществляется

1) один раз в два дня
2) несколько раз в день
3) один раз в день
4) два раза в день

21. Хранение пахучих лекарственных средств осуществляется

1) при комнатной температуре
2) в герметичной укупоренной таре
3) в прохладном месте
4) в специально выделенном шкафу

22. При хранении взрывоопасных лекарственных средств следует принимать меры

1) предохранения от загрязнения их пылью
2) воздействия пониженной температуры
3) воздействия повышенной влажности
4) предохранения от загрязнения их микроорганизмами

23. Относительная влажность воздуха, которую следует поддерживать для предупреждения высыхания, потери эластичности резиновых изделий не менее

1) 80%
2) 70%
3) 65%
4) 50%

24. Условия хранения перевязочных средств

1) в защищенном от света и перепадов температур месте при влажности воздуха не более 65%
2) в сухом, прохладном, защищенном от света месте
3) в защищенном от света и перепадов температур месте при влажности воздуха не менее 65%
4) в сухом проветриваемом помещении в шкафах и ящиках, выкрашенных изнутри светлой масляной краской

25. Помещения для хранения лекарственных средств оснащают приборами для регистрации влажности воздуха

1) барометрами
2) манометрами
3) гигрометрами
4) термометрами

26. Показания гигрометров регистрируются в специальном журнале (карте)

1) один раз в неделю
2) один раз в день
3) два раза в неделю
4) два раза в день

27. Режим хранения лекарственных препаратов в прохладном месте осуществляется при температуре (в град. с)

1) +8+15
2) 0+8
3) +2+8
4) +2+15

28. При аварийном отключении холодильников, иммунобиологические препараты хранят

1) в холодильнике для хранения термолабильных лекарственных препаратов
2) в транспортной упаковке с хладоэлементами
3) в любом свободном холодильнике
4) в термоконтейнерах с хладоэлементами

29. Легковоспламеняющиеся лекарственные препараты следует хранить

1) при температуре +2+8 °С
2) прохладном, защищенном от света месте
3) при пониженной влажности
4) в таре, исключающей испарение жидкостей

30. Максимальная степень (объем) заполнения тары с огнеопасными лекарственными средствами

1) 90%
2) 100%
3) 85%
4) 80%

31. Емкости с легковоспламеняющимися лекарственными препаратами размещаются на стеллажах на высоту

1) в один ряд
2) не более 2 рядов
3) не менее 5 рядов
4) в несколько рядов

32. Условия хранения бужей, катетеров, пузырей для льда, перчаток

1) в лежачем положении
2) плотно заполненных ящиках в несколько рядов
3) в горизонтальном положении в рулонах
4) в подвешенном состоянии

33. Условия хранения кругов подкладных, грелок резиновых, пузырей для льда

1) в подвешенном состоянии
2) в лежачем положении
3) слегка надутым
4) в горизонтальном положении в рулонах

34. Условия хранения стерильного перевязочного материал

1) в первичной заводской упаковке
2) в аптечной упаковке
3) во вторичной упаковке
4) в транспортной упаковке

35. Температурный режим хранения изделий медицинской техники

1) при пониженной температуре
2) в прохладном месте
3) повышенной температуре
4) при комнатной температуре

36. К взрывчатым веществам относится

1) калия перманганат
2) серебра нитрат
3) прозерин
4) нитроглицерин

37. Спирты в больших количествах хранятся в металлических емкостях, заполняемых не более

1) 80%
2) 95%
3) 75%
4) 90%

38. При хранении не допускается замерзание

1) вакцины против полиомиелита
2) раствора инсулина
3) растворов для регидрации для парентерального введения
4) плазмозамещающих растворов

39. В таре, залитой сверху парафином, хранят вещества

1) светочувствительные
2) красящие
3) гигроскопические
4) термолабильные

40. На процессы приема, транспортировки и размещения лекарственных средств должны быть разработаны

1) стандарты предприятия
2) стандартные операционные процедуры
3) приказы руководителя предприятия
4) приказы Минздрава РФ

41. При выявлении расхождений в количестве и качестве при приемке товаров составляется

1) акт
2) инвентаризационная ведомость
3) справка
4) информационное письмо

42. До выяснения обстоятельств расхождений при приемке товаров, он помещается в

1) зону хранения
2) карантинную зону
3) зону приемки
4) административную зону

43. В помещениях хранения лекарственные препараты размещаются с учетом

1) физико-химических свойств
2) производителя лекарственных средств
3) поставщика лекарственных средств
4) объема поставки

44. Доставка лекарственных препаратов в аптеку должна осуществляться в таре

1) производственной
2) разовой
3) потребительской
4) транспортной

45. Приемка лекарственных препаратов в аптеке осуществляется в зоне

1) хранения
2) карантинной
3) административной
4) специально выделенной

46. Правила хранения иммунобиологических лекарственных препаратов регламентируются

1) приказом Министерства здравоохранения РФ
2) постановлением Правительства РФ
3) постановлением Главного государственного санитарного врача РФ
4) законом РФ

47. В «холодовой цепи» хранения иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечные организации относятся к уровню

1) четвертому
2) первому
3) второму
4) третьему

48. При приеме иммунобиологических препаратов температура в термоконтейнере должна соответствовать показателям (°с)

1) +8+15
2) 0+4
3) +2+8
4) -2+2

49. Поступление и расход иммунобиологических препаратов должен регистрироваться в

1) стандартных операционных процедурах
2) журнале предметно-количественного учета
3) реестре приходных и расходных накладных
4) журнале учета движения

50. Приемочный контроль в аптечных организациях осуществляет

1) специально созданная комиссия
2) материально-ответственное лицо
3) ответственное лицо
4) руководитель организации

51. При нарушении целостности упаковки лекарственного препарата он помещается в зону

1) карантинную
2) хранения
3) приемки
4) административную

52. Параметр, который не входит в приемочный контроль оценки лекарственного препарата

1) внешний вид, запах, цвет
2) подлинность
3) целостность упаковки
4) маркировка

53. Проверка качества товаров аптечного ассортимента проводится по

1) подлинности
2) количественному составу
3) микробиологической чистоте
4) внешним признакам

54. Предпродажная подготовка товаров аптечного ассортимента включает в себя проверку

1) качества по внешним признакам
2) товарно-сопроводительных документов
3) договоров с поставщиками
4) документов по качеству

55. В случае нарушения целостности упаковки продуктов детского, диетического питания, бад, они подлежат

1) уценке
2) утилизации
3) списанию
4) возврату поставщику

56. Перечень документов по качеству продуктов детского, диетического питания, бад отражается в

1) счете
2) товарно-транспортной накладной
3) реестре
4) приходной накладной

57. Результаты приемочного контроля регистрируются

1) записью в специальном журнале
2) отметкой о проверке в товарно-транспортной накладной
3) отметкой о проверке в реестре документов по качеству
4) специально составленном акте

58. Помещение для хранения бад должны быть оснащены

1) гигрометрами
2) манометрами
3) барометрами
4) водосчетчиками

59. Периодичность прохождения метрологического контроля гигрометров устанавливается

1) аптечной организацией
2) правительством РФ
3) производителем приборов
4) министерством здравоохранения РФ

60. Условия хранения бад устанавливаются

1) поставщиком
2) аптечной организацией
3) производителем
4) роспотребнадзором

61. Хранение бад осуществляется в соответствии с

1) физико-химическими свойствами
2) датой выпуска
3) ассортиментом
4) сроком годности

62. Хранение бад осуществляется

1) отдельно от лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента
2) отдельно от лекарственных препаратов
3) совместно с товарами аптечного ассортимента
4) совместно с лекарственными препаратами и товарами аптечного ассортимента

63. Реализации через аптечную сеть подлежат бад, прошедшие

1) сертификацию
2) приемочный контроль
3) государственную регистрацию
4) санитарно-эпидемиологический контроль

64. По окончании срока годности, бад подлежат

1) возврату производителю
2) сдаче на анализ на соответствие качественного и количественного составов
3) возврату поставщику
4) утилизации

65. При хранении горчичники требуют защиты от

1) влаги
2) повышенной температуры
3) света
4) газов

66. Лекарственные средства, подлежащие предметно- количественному учету, за исключением наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, хранятся в

1) металлических или деревянных шкафах, опечатываемых в конце рабочего дня
2) закрывающихся шкафах
3) сейфах
4) в специально оборудованной комнате на стеллажах

67. Контроль за температурным режимом в холодильнике, в котором осуществляется хранение термолабильных бад осуществляется

1) один раз в неделю
2) один раз в два дня
3) один раз в день
4) два раза в день

68. При условии хранения «в сухом месте» поддерживается относительная влажность

1) 60%
2) 50%
3) 70%
4) 40%

69. Хранение лекарственных препаратов по алфавитному принципу, по кодам допускается при

1) хранении с учетом физико-химического состояния
2) использовании компьютерных технологий
3) хранении по агрегатному состоянию
4) использовании фармакологических групп

70. Под влиянием низкой температуры ухудшаются свойства растворов

1) ацесоли
2) формальдегида
3) гемодеза
4) глюкозы

71. Протаргол необходимо хранить в

1) таре, заполненной доверху
2) защищенном от света месте
3) герметично укупоренной таре
4) прохладном месте

72. При проведении приемочного контроля по показателю «маркировка» определяются

1) внешний вид
2) наличие запаха
3) соответствие оформления лекарственных препаратов требованиям нормативной документации
4) целостность упаковки

73. Дезинфицирующие средства следует хранить

1) в помещении получения воды очищенной
2) отдельно от пластмассовых и металлических изделий
3) совместно с медицинскими изделиями
4) вместе с хирургическими инструментами (возможно)

74. В помещениях хранения наркотических и психотропных лекарственных средств возможно хранение

1) лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету
2) других лекарственных средств
3) ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств, находящихся под международным контролем
4) ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств, не находящихся под международным контролем

75. Лекарственный препарат фентанил ттс 12,5 мкг/час №5 хранится

1) в деревянном шкафу под замком
2) специально оборудованном помещении в сейфе
3) специально оборудованном помещении на стеллаже
4) в металлическом шкафу под замком

76. Лекарственный препарат тропикамид глазные капли хранится в

1) специально оборудованном помещении на стеллаже
2) деревянном шкафу
3) запирающемся металлическом шкафу
4) специально оборудованном помещении в сейфе

77. Лекарственный препарат редуксин мет хранится

1) в металлическом шкафу под замком
2) в деревянном шкафу
3) специально оборудованном помещении на стеллаже
4) в деревянном шкафу под замком

78. Растворы глюкозы для инфузий следует хранить

1) в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С
2) при температуре не выше 25 °С
3) при температуре не выше 8 °С
4) в защищенном от света месте, при температуре не выше 15 °С

79. Термолабильные лекарственные препараты

1) теряют свои потребительские свойства только при температуре 30 °С и выше
2) теряют свои свойства при температуре 8-15°С
3) сохраняют свои потребительские свойства при комнатной температуре и выше
4) теряют свои свойства при температуре 15-25°С и более

80. Лекарственные средства, которым необходима защита от улетучивания

1) антибиотики
2) органопрепараты
3) спиртовые экстракты и настойки
4) лекарственное растительное сырье, содержащее сердечные гликозиды

81. Основной документ, регламентирующий приемку лекарственных растительных препаратов

1) государственная фармакопея СССР XI издания
2) фармакопейная статья
3) технические условия
4) государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания

82. При обнаружении в сырье затхлого устойчивого постороннего запаха, не исчезающего при проветривании, партия сырья

1) подлежит приемке, после чего может быть отправлена на фармацевтическую фабрику для приготовления галеновых препаратов
2) не подлежит приемке
3) подлежит приемке с соответствующей записью в «Акте отбора средней пробы»
4) подлежит приемке с последующей отправкой сырья на химико-фармацевтические заводы для получения индивидуальных препаратов

83. Надписи, знаки или условные обозначения, которые наносятся непосредственно на товар или его упаковку и которые несут необходимую информацию для потребителя – это

1) информация
2) описание
3) серия
4) маркировка

84. Допускается хранение наркотических средств, требующих защиты от повышенной температуры в помещениях 1-й и 2-й категории в

1) запирающихся холодильниках
2) отдельной, запирающейся камере холодильника
3) помещение с постоянно работающим кондиционером
4) холодных подвальных помещениях

85. Совместное хранение иммунобиологических лекарственных препаратов с другими лекарственными препаратами

1) не допускается
2) допускается при хранении других препаратов на отдельных полках
3) допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника
4) допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника

86. Помещения хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций должны быть оснащены приборами для регистрации параметров воздуха, кроме

1) тонометров
2) гигрометров
3) психрометров
4) термометров

87. Оптимальная относительная влажность воздуха в помещении хранения резиновых изделий составляет

1) 65% и более
2) 50-70
3) до 50%
4) до 40%

88. Нормативно-правовой акт, определяющий принцип систематизации товаров при хранении в аптеке

1) постановление Правительства РФ
2) приказ Министерства здравоохранения субъекта РФ
3) приказ руководителя аптечной организации
4) приказ Министерства здравоохранения РФ

89. Режим хранения при комнатной температуре

1) +8+15 °С
2) +2+8 °С
3) +15+25 °С
4) +15+30 °С

90. Относительная влажность воздуха, которую следует поддерживать для предупреждения высыхания резиновых изделий и потери их эластичности

1) не менее 65%
2) не менее 50%
3) не менее 70%
4) не менее 80%

91. Условия хранения жгутов и зондов

1) в лежачем положении
2) в горизонтальном положении в рулонах
3) в подвешенном состоянии
4) плотно заполненных ящиках в несколько рядов

92. В процессе хранения глазных капель сульфацила натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить

1) сдвиг рН в щелочную сторону
2) появление осадка
3) сдвиг рН в кислую сторону
4) пожелтение раствора

93. Место хранения товаров до выяснения обстоятельств расхождений при их приемке

1) зона хранения
2) административная зона
3) зона приемки
4) карантинная зона

94. Уровень аптечных организаций в «холодовой цепи» хранения иммунобиологических лекарственных препаратов

1) первый
2) третий
3) четвертый
4) второй

95. Зона хранения лекарственного препарата при нарушении целостности его упаковки

1) административная зона
2) карантинная зона
3) зона приемки
4) зона хранения

96. Процесс размещения продукции с обеспечением условий хранения с момента поступления до момента получения потребителем называется

1) хранение
2) хозяйственная операция
3) управление потоками
4) складирование

97. В местах временного хранения наркотические средства и психотропные вещества хранятся

1) на вертушке, находящейся рядом с провизором, который изготавливает лекарственные формы
2) в ящике ассистентского стола, запирающемся на ключ
3) в специально оборудованных боксах
4) в запирающихся сейфах не ниже 1-го класса устойчивости к взлому

98. Основание для отпуска лекарственных препаратов в медицинские организации

1) рецепт
2) накладная на внутреннее перемещение
3) требование-накладная
4) заявка

99. К первой категории помещений хранения нс и пв относятся

1) помещения медицинских и ветеринарных организаций, предназначенные для хранения суточного запаса наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня, и трехдневного запаса психотропных веществ, внесенных в список III перечня
2) помещения медицинских и ветеринарных организаций, предназначенные для хранения 15-дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня, и месячного запаса психотропных веществ, внесенных в список III перечня
3) помещения аптечных организаций, предназначенные для хранения 3-месячного или 6-месячного запаса
4) помещения производителей и изготовителей (за исключением аптечных организаций) наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, предназначенные для хранения исходных материалов и готовой продукции

100. Срок хранения журналов регистрации операций, связанных с оборотом нс и пв, составляет

1) 2 года, не считая текущего
2) 3 года
3) 5 лет
4) 1 год
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru