✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: Химия полимеров


Список вопросов


1. В зависимости от величины относительной молекулярной массы к низкомолекулярным соединениям относятся

1) 10^4 < М < 10^6
2) 10^3 < М < 10^6
3) 10^3 < М < 10^4
4) М < 10^3
5) М < 10^2

2. В зависимости от величины относительной молекулярной массы к смолам относятся

1) 10^4 < М < 10^6
2) 10^3 < М < 10^6
3) 10^3 < М < 10^4
4) М < 10^3
5) М < 10^2

3. В зависимости от величины относительной молекулярной массы к высокомолекулярным соединениям относятся

1) 10^3 < М < 10^4
2) 10^4 < М < 10^6
3) 10^3 < М < 10^6
4) М < 10^3
5) М < 10^2

4. Степень полимеризации – это

1) число молекул мономера, вступающих в реакцию полимеризации
2) число молекул полимера, получаемых в результате полимеризации
3) число мономерных звеньев в одной макромолекуле
4) температура плавления

5. Характерным признаком макромолекул цепных полимеров является

1) L/l > 1
2) L/l <10^3
3) L/l > 10^3

6. Реакции полимеризации характерны для

1) стирола, этина, метановой кислоты
2) пропена, бутадиена, гексана
3) стирола, пропена, этилена
4) пропилена, метаналя, этана

7. Реагирует с бромной водой

1) поливинилхлорид
2) полибутадиен
3) полиэтилен
4) полистирол

8. . Какой вулканизирующий агент взаимодействует с каучуком с образованием резины

1) фтор
2) углерод
3) сера
4) фосфор

9. Вулканизированная резина набухает, но не растворяется в бензине, потому что

1) молекулы полимера содержат двойные связи
2) молекулы полимера химически сшиты сульфидными мостиками
3) молекулы полимера не содержат полярные группы
4) это эластичный полимер

10. Основное отличие реакций поликонденсации от реакций полимеризации

1) выделение побочного низкомолекулярного продукта
2) образование высокомолекулярного соединения
3) в реакцию вступают два разных соединения
4) последовательное присоединение молекул к растущей цепи

11. Природным полимером является

1) каучук бутадиеновый
2) капрон
3) целлюлоза
4) полипропилен

12. Полипропилен получают из вещества, формула которого

1) СН2=СН-СН3
2) СН3-СН2-СН3
3) СН2=СН2
4) HС≡СН

13. Продукт полимеризации этилена (полиэтилен) имеет формулу

1) (СН2=СН2)n
2) (—СН2—СН2—)n
3) (—СН=СН—)n
4) (СН2)n

14. Мономер для производства полистирола (полифенилэтилена) получают по реакции дегидрирования углеводорода

1) пропилбензол
2) 1,2-диметилбензол
3) этилбензол
4) метилбензол

15. Мономером для получения искусственного каучука по способу Лебедева служит

1) бутадиен -1,3
2) этилен
3) этан
4) бутен -2

16. В соответствии с химической природой полимеры делятся на

1) Руслан где же ты
2) гомоцепные и гетероцепные
3) синтетические и природные
4) органические, неорганические и элементорганические

17. По происхождению полимеры делятся на

1) гомоцепные и гетероцепные
2) синтетические и природные
3) органические, неорганические и элементорганические

18. Верны ли утверждения: А. Конфигурация цепи может быть изменена путем разрыва химических связей. Б. Конфигурация цепи определяется вращением вокруг связей основной цепи.

1) оба неверны
2) оба верны
3) верно только Б
4) верно только А

19. Верны ли утверждения: А. Макромолекула может реализовать последовательно множество конформаций путем вращения вокруг связей основной цепи. Б. Конформация цепи отражает химическую структуру макромолекулы.

1) оба неверны
2) оба верны
3) верно только Б
4) верно только А

20. Конфигурация полимерной цепи – это

1) взаимное расположение атомов вытянутой цепи, определяемое фиксированными значениями длин связей и валентных углов
2) взаимное расположение атомов вытянутой цепи, независящее от значений длин связей и валентных углов
3) пространственное расположение атомов макромолекулы в данный момент времени, определяемое фиксированными значениями длин связей, валентных углов и углов вращения вокруг связей основной цепи
4) то же самое, что и конформация

21. Конформация полимерной цепи – это

1) взаимное расположение атомов вытянутой цепи, независящее от значений длин связей и валентных углов
2) то же самое, что и конфигурация
3) пространственное расположение атомов макромолекулы в данный момент времени, определяемое фиксированными значениями длин связей, валентных углов и углов вращения вокруг связей основной цепи
4) взаимное расположение атомов вытянутой цепи, определяемое фиксированными значениями длин связей и валентных углов

22. В соответствии с величиной обратимой деформации растяжения полимеры указанных классов располагаются в ряд

1) пластомеры = эластомеры > волокна
2) пластомеры > эластомеры > волокна
3) эластомеры > волокна > пластомеры
4) эластомеры > пластомеры > волокна

23. К основным молекулярно-массовым характеристикам полидисперсных полимеров относятся

1) все ответы неверны
2) все ответы верны
3) кривые распределения
4) функции молекулярно-массового распределения (ММР)
5) средние молекулярные массы (ММ)

24. Регулярными называются полимеры, в которых ориентация звеньев вдоль цепи

1) все варианты верны
2) «голова» к «голове»
3) «хвост» к «хвосту»
4) «голова» к «хвосту»

25. Регулярность расположения ассиметричных атомов углерода в основной цепи определяется понятием

1) полидисперсность
2) момент распределения
3) тактичность
4) цис-, транс-изомерия

26. Для атактического полимера характерно

1) Когда на дачу к горшенину?
2) - и l-атомы распределены по цепи регулярно с заместителями по одну сторону плоскости зигзага цепи
3) d- и l-атомы распределены по цепи регулярно с заместителями по обе стороны плоскости зигзага цепи
4) d- и l-атомы распределены по цепи случайно

27. Для синдиотактического полимера характерно

1) d- и l-атомы распределены по цепи регулярно с заместителями по одну сторону плоскости зигзага цепи
2) d- и l-атомы распределены по цепи регулярно с заместителями по обе стороны плоскости зигзага цепи
3) Этот ответ ложный
4) d- и l-атомы распределены по цепи случайно

28. Для изотактического полимера характерно

1) d- и l-атомы распределены по цепи случайно
2) d- и l-атомы распределены по цепи регулярно с заместителями по одну сторону плоскости зигзага цепи
3) d- и l-атомы распределены по цепи регулярно с заместителями по обе стороны плоскости зигзага цепи

29. Радикальной полимеризации подвержены

1) соединения, содержащие минимум две разные функциональные группы
2) соединения, содержащие двойные углерод-углеродные связи
3) соединения, содержащие карбоксильную группу
4) соединения с насыщенными углерод-углеродными связями

30. В случае радикальной полимеризации активным центром является

1) растворитель
2) карбанион (макроанион)
3) карбрадикал (макрорадикал)
4) молекула мономера
5) карбкатион (макрокатион)

31. Инициатором радикальной полимеризации является

1) все ответы неверны
2) все ответы верны
3) реактив Фентона
4) пероксид бензоила
5) 2,2’-азобис(изобутиронитрил)

32. Верны ли утверждения: А. Первичные радикалы, необходимые для инициирования радикальной полимеризации, могут быть получены в результате химических реакций, но не при физическом воздействии на мономер. Б. Индуцированный распад инициатора повышает эффективность инициирования.

1) оба неверны
2) оба верны
3) верно только Б
4) верно только А

33. Верны ли утверждения: А. При наличии в облученном мономере свободных радикалов и ионов в большинстве случаев результатом является радикальная полимеризация. Б. В отличие от радиоактивного фотоизлучение является ионизирующим и обладает гораздо большей проникающей способностью, что объясняется большей энергией его частиц.

1) оба неверны
2) оба верны
3) верно только Б
4) верно только А

34. Эффективность инициирования f равна

1) общему числу, которое соответствует спонтанному распаду определенного количества инициатора, отнесенного к доле радикалов, инициирующих полимеризацию.
2) доле радикалов, инициирующих полимеризацию, от их общего числа, которое соответствует спонтанному распаду определенного количества инициатора.
3) 1

35. Эффективность инициирования f обычно

1) больше 1
2) меньше 1
3) равна 1
4) равна 0

36. Верны ли утверждения: А. Эффективность инициирования f обычно меньше единицы по причине побочных реакций в «клетке» и из-за индуцированного распада инициатора. Б. Эффект «клетки» заключается в том, что два радикала, образовавшиеся в результате распада инициатора не могут в течение некоторого времени разойтись, поскольку их диффузии препятствуют окружающие молекулы мономера и растворителя.

1) оба неверны
2) оба верны
3) верно только Б
4) верно только А

37. На стадии инициирования радикальной полимеризации лимитирующей является реакция

1) скорости этих реакции примерно одинаковые
2) присоединения радикала к молекуле мономера
3) перечисленные реакции не относятся к стадии инициирования
4) образования свободных радикалов в результате распада инициатора

38. Рост цепи в случае радикальной полимеризации осуществляется присоединением

1) все варианты возможны
2) «голова» к «голове»
3) «хвост» к «хвосту»
4) «голова» (радикал) к «хвосту» (мономер)

39. Передача цепи в ходе радикальной полимеризации возможна н

1) все ответы верны
2) полимер
3) растворитель
4) инициатор
5) мономер

40. Обрыв цепи при радикальной полимеризации осуществляется

1) нет правильного ответа
2) все ответы верны
3) диспропорционированием радикалов
4) рекомбинацией радикалов
5) мономолекулярным обрывом

41. Уравнение скорости радикальной полимеризации имеет вид

1) u=(kp^0.5*kин)\ko^0.5*[I]^0.5*[M]
2) u=(kp*kин^0.5)\ko*[I]^0.5*[M]
3) u=(kp*kин^0.5)\ko^0.5*[I]^0.5*[M]
4) u=(kp^0.5*kин)\ko^0.5*[I]^0.5*[M]

42. Регуляторы молекулярной массы полимеров используются для

1) снижения скорости передачи цепи на растворитель
2) повышения полидисперсности полимера
3) ограничения молекулярной массы полимера в процессе синтеза
4) снижения скорости реакции полимеризации

43. Межмолекулярная передача цепи в ходе радикальной полимеризации приводит к

1) циклизации
2) удлинению основной цепи
3) образованию коротких ветвей
4) образованию более длинных ответвлений от основной цепи

44. Внутримолекулярная передача цепи при радикальной полимеризации приводит к

1) удлинению основной цепи
2) циклизации
3) образованию длинных ветвей
4) образованию коротких ветвей

45. Ингибиторы радикальной полимеризации применяются для: А. предотвращения нежелательной самопроизвольной полимеризации мономера при его хранении Б. регулирования скорости полимеризации с целью предотвращения взрывных режимов В. определения скорости инициирования Г. осуществления полимеризации в режиме псевдоживых цепей

1) Б, В
2) А, Б, В, Г
3) В, Б, Г
4) А, Г
5) А, Б, Г

46. Ускорение полимеризации на глубоких стадиях, вызванное увеличением вязкости системы и диффузионными затруднениями стадии обрыва цепи – это

1) стационарное состояние
2) эффект «клетки»
3) деградационный перенос цепи
4) гель-эффект

47. Способом инициирования катионной полимеризации является

1) все перечисленные варианты
2) фотоинициирование
3) инициирование ионизирующим излучением
4) инициирование кислотами Льюиса
5) инициирование протонными кислотами

48. В случае катионной полимеризации активным центром является

1) растворитель
2) карбрадикал
3) молекула мономера
4) карбанион
5) карбкатион - макрокатион

49. К кислотам Льюиса относится

1) пероксид бензоила
2) . реактив Фентона
3) 2,2’-азобис(изобутиронитрил)
4) BF3
5) HI

50. Реакция инициирования катионной полимеризации виниловых мономеров заключается в

1) нуклеофильной атаке атаке двойной связи мономера карбанионом
2) образовании комплекса с переносом заряда и последующим образованием анион-радикала и дианиона
3) образовании свободных радикалов в результате распада инициатора и присоединение их к мономерам
4) электрофильной атаке двойной связи мономера протоном или карбкатионом

51. Обрыв цепи при катионной полимеризации осуществляется

1) передачей цепи на мономер
2) взаимодействием карбкатиона с противоионом или его фрагментом
3) диспропорционированием
4) передачей цепи на растворитель
5) рекомбинацией

52. Уравнением скорости катионной полимеризации является

1) u=(kp*kин*К)\ko*[I]*[M]^2*[IX]
2) u=(kp*kин*К)\ko*[I]*[M]*[IX]
3) u=(kp*kин^0.5)\ko^0.5*[I]^0.5*[M]
4) u=(kp*kин*К)\ko^0.5*[I]^0.5*[M]

53. В случае анионной полимеризации активным центром является

1) растворитель
2) молекула мономера
3) карбрадикал
4) карбанион
5) карбкатион

54. Инициатором анионной полимеризации является

1) реактив Фентона
2) все ответы верны
3) 2,2’-азобис(изобутиронитрил)
4) н-бутиллитий
5) HI

55. Инициатором анионной полимеризации является

1) нет верного ответа
2) все ответы верны
3) Li в жидком аммиаке
4) н-бутиллитий
5) Na

56. В качестве стабилизаторов в эмульсионной полимеризации используются

1) анионактивные и неионные
2) ПАВ смешанного типа (сульфир. оксиэтилир. нонилфенолы
3) только Анионактивные
4) неионогенные ПАВ (оксиэтилир. к-ты, полипропиленгликоли и др.)

57. Верны ли утверждения: А. Основными компонентами эмульсионной полимеризации являются: мономер (или мономеры), диспергирующая среда, эмульгатор и инициатор. Б. Инициатор, применяемый в ходе эмульсионной полимеризации, должен быть растворим в мономере.

1) оба неверны
2) оба верны
3) верно только Б
4) верно только А

58. Инициатор эмульсионной полимеризации должен быть растворим в

1) мономере и ПАВ
2) мономере и диспергирующей среде
3) диспергирующей среде
4) ПАВ
5) мономере

59. Инициатор суспензионной полимеризации должен быть растворим в

1) мономере и ПАВ
2) мономере и диспергирующей среде
3) диспергирующей среде
4) ПАВ
5) мономере

60. Скорость инициирования эмульсионной полимеризации

1) 10^21 радикалов на 1 мл водной фазы в секунду
2) 10^13 радикалов на 1 мл водной фазы в секунду
3) 10^6 радикалов на 1 мл водной фазы в секунду
4) 10^10 радикалов на 1 мл водной фазы в секунду

61. Уравнением скорости эмульсионной полимеризации является

1) u=(kp*N)\2*[M]
2) u=(kp*kин*К)\ko*[I]*[M]^2*[IX]
3) u=(kp*N)\2*[I]^0.5*[M]
4) u=(kp*kин^0.5)\ko^0.5*[I]^0.5*[M]

62. Поливиниловый спирт получают

1) взаимодействием поливинилацетата с альдегидом
2) алкоголизом поливинилацетата метанолом или этанолом
3) ионной полимеризацией винилового спирта в слабощелочной среде
4) радикальной полимеризацией винилового спирта

63. Анхимерное ускорение – это

1) повышение скорости реакции под влиянием соседней группы
2) повышение скорости стадии распада инициатора
3) повышение скорости реакции при нагревании
4) повышение скорости реакции под влиянием вводимых добавок в полимерную матрицу

64. В технологии эластомеров процесс сшивания называется

1) растворением
2) высыханием
3) высаливанием
4) вулканизацией

65. Диацетат целлюлозы получают

1) нет верного ответа
2) все ответы верны
3) ацилированием ацетата уксусной кислотой в присутствии сильного кислотного катализатора
4) регулируемым гидролизом триацетата водой или уксусной кислотой
5) ацилированием целлюлозы уксусной кислотой в присутствии сильного кислотного катализатора

66. Методом осуществления полимеризации без использования растворителя является

1) полимеризация в блоке
2) растворная полимеризация
3) суспензионная полимеризация
4) эмульсионная полимеризация

67. Полимеризацию с использованием катализатора Циглера-Натта проводят в

1) в массе
2) воде
3) неполярном растворителе
4) полярном растворителе

68. Верны ли утверждения: А. Катализаторы координационного типа не являются источником частиц, инициирующих полимеризацию. Б. Рост цепи при ионно-координационной полимеризации протекает через переходное циклическое четырехчленное состояние.

1) оба неверны
2) оба верны
3) верно только Б
4) верно только А

69. Катализатором Циглера-Натта является

1) (С2Н5)2AlCl + TiCl4
2) (С2Н5)2AlCl + (С2Н5)3Al
3) (С2Н5)3Al
4) TiCl4
5) (С2Н5)2AlCl

70. Стереорегулирующая способность снижается в ряду

1) TiI3 > TiCl3 > TiBr3
2) TiI3 > TiBr3 > TiCl3
3) TiCl3 > TiBr3 > TiI3
4) TiCl3 > TiI3 > TiBr3

71. Иниицирование анионной полимеризации осуществляют

1) металлорганическими соединениями
2) щелочными металлами и их некоторыми производными
3) все ответы верны
4) 2,2-азобис (изобутиронитрилом)
5) кислотами Льюиса

72. Окислительно-восстановительные инициирующие системы применяют при радикальной, в том числе и эмульсионной

1) снизить вязкость получаемой водной дисперсии полимера
2) увеличить скорость процесса
3) увеличить молекулярную массу получаемого полимера
4) снизить температуру проведения процесса

73. миграционная полимеризация является разновидностью

1) полиэтерификации
2) поликонденсации
3) полиприсоединение

74. гидролитическая полимеризация характерна для

1) органических соединений, способных гидролизоваться
2) циклоалифатических и ароматических соединений
3) альдегидов, окисей, лактамов

75. среди виниловых мономеров к катионной полимеризации склонны те, которые имеют

1) электроноакцепторные заместители у виниловой группы или систему С=С связей, сопряженные с ней
2) боковую сложноэфирную группу
3) электронодонорные заместители у виниловой группы
4) электроноакцепторные заместители у виниловой группы

76. для «идеальной» радикальной бинарной сополимеризации характерно следующее соотношении констант сополимеризации r1 и r2

1) r1 * r2 = 1
2) r1 и r2 >>1
3) r1 = r2 = 0
4) r1 и r2 < 1

77. под полидисперсностью высокомолекулярных соединений следует понимать

1) степень различия по размерам частиц полимера, полученного дисперсионной полимеризацией
2) степень различия макромолекул данного полимера по молекулярным массам
3) среднюю степень полимеризации
4) среднее число макромолекул в единице объема полимера

78. константа радикальной бинарной сополимеризации это

1) отношение констант скоростей перекрестного обрыва
2) отношение константы скорости взаимодействия макрорадикала данного вида со своим мономером к константе скорости его взаимодействия с другим мономером
3) отношение констант равновесия прямой и обратной реакции
4) отношение константы скорости взаимодействия макрорадикала данного вида со своим мономером к константе скорости взаимодействия макрорадикала другого вида со своим мономером

79. верны ли утверждения: А. Дифференциальное уравнение состава биарного сополимера справедливо при любых степенях превращениях; Б.константы радикальной сополимеризации это относительные активности сомономеров в этом процессе; В. метод Файмана-Росса это метод определения скорости радикальной бинарной сополимеризации

1) все ошибочны
2) верно только В
3) верны все утверждения
4) верно только А
5) верно только Б

80. Кто победит в войне?

1) Израиль
2) Мы
3) Они

81. . Для высокомолекулярных соединений в отличие от низкомолекулярных характерно понятие средней молекулярной массы.

1) Молекулярная масса полимера выше, чем у низкомолекулярных соединений
2) Обычно все макромолекулы полимера различаются по молекулярным массам
3) Обычно все макромолекулы полимера имеют одинаковую молекулярную массу
4) Молекулярная масса полимера меняется в зависимости от условий полимеризации

82. В соответствии с элементным составом основной цепи полимеры подразделяют на:

1) Органические, неорганические и элементоорганические
2) Полимеризационные и поликонденсационные
3) Гомоцепные и гетероцепные
4) Синтетические и природные

83. Для «азеотропной» радикальной бинарной сополимеризации характерно следующее соотношение констант сополимеризации r1 и r2

1) r1 * r2 = 1
2) r1 и r2 ( 1
3) r1 и r2 и 1
4) r1 = r2 = 0

84. Верны ли утверждения: А: Фотоинициирование возможно не только в УФ, но и в видимой области спектра электромагнитного излучения Б. В отличие от радиоактивного фотоизлучение является ионизирующим и обладает гораздо большей проникающей способностью, что объясняется большой энергией его частиц.

1) верно только Б
2) оба верны
3) оба неверны
4) верно только А

85. Ступенчатая полимеризация это процесс для которого характерно

1) цепной механизм и реакции присоединения
2) цепной механизм и реакции замещения
3) ступенчатый механизм и реакции замещения
4) ступенчатый механизм и реакции присоединения

86. Элементарным мономерным звеном в химии полимеров называют

1) мономеры из которых состоит полимер
2) структуру из которых состоит полимер
3) минимальную переодически повторяющеюся структурную единицу макромолекулы, характеризующую природу исходного мономера
4) переодически повторяющуюся полимерную структуру
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru