Тест: Биотехнологические основы растительного сырья тест2
Список вопросов
1. 1.Трансферазы осуществляют: |
|
1) а) катализ окислительно-восстановительных реакций; | |
2) б) перенос функциональных групп на молекулу воды; | |
3) в) катализ реакций присоединения по двойным связям; | |
4) г) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат. | |
2. 2.Выделение и очистка продуктов биосинтеза и органического синтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса: |
|
1) а) всех; | |
2) б) конечных; | |
3) в) первых; | |
4) г) принципиальных различий нет. | |
3. 3.Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией: |
|
1) а) доступность реагентов; | |
2) б) избирательность воздействия на определенные функциональные группы стероида; | |
3) в) сокращение времени процесса; | |
4) г) получение принципиально новых соединений. | |
4. 4.Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается: |
|
1) а) при увеличении интенсивности перемешивания; | |
2) б) при увеличении интенсивности аэрации; | |
3) в) при повышении температуры ферментации; | |
4) г) при исключении микробной контаминации; | |
5) д) при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде. | |
5. 5.Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот: |
|
1) а) высокая концентрация нуклеаз; | |
2) б) невозможность репликации плазмид; | |
3) в) отсутствие транскрипции; | |
4) г) не возможность сплайсинга. | |
6. 6.Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью: |
|
1) а) микроинъекции; | |
2) б) трансформации; | |
3) в) упаковки в липосомы; | |
4) г) культивирования протопластов на соответствующих питательных средах. | |
7. 7.Ген маркер, необходим в генетической инженерии: |
|
1) а) для включения вектора в клетки хозяина; | |
2) б) для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор; | |
3) в) для включения «рабочего гена» в вектор; | |
4) г) для повышения стабильности вектора. | |
8. 8.Понятие «липкие концы» применительно к генетической инженерии отражает: |
|
1) а) комплементарность нуклеотидных последовательностей; | |
2) б) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов; | |
3) в) реагирование друг с другом SН-групп с образованием дисульфидных связей; | |
4) г) гидрофобное взаимодействие липидов. | |
9. 9.Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется: |
|
1) а) различиями в каталитической активности; | |
2) б) различным местом воздействия на субстрат; | |
3) в) видоспецифичностью; | |
4) г) высокой стоимостью. |