✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ИТОГОВОГО КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ


Список вопросов


1. 1. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:

1) а) установления структуры ДНК;
2) а) установления структуры ДНК;
3) в) дифференциации регуляторных и структурных участков гена;
4) г) полного секвенирования генома у ряда организмов.

2. 2. Существенность гена у патогенного организма - кодируемый геном продукт необходим:

1) а) для размножения клетки;
2) б) для поддержания жизнедеятельности;
3) в) для инвазии в ткани;
4) г) для инактивации антимикробного вещества.

3. 3. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются:

1) а) в инфицированном организме хозяина
2) б) всегда
3) в) только на искусственных питательных средах
4) г) под влиянием индукторов

4. 4. Протеомика характеризует состояние микробного патогена:

1) а) по ферментативной активности
2) б) по скорости роста
3) в) по экспрессии отдельных белков
4) г) по нахождению на конкретной стадии ростового цикла

5. 5. Для получения протопластов из клеток грибов используется:

1) а) лизоцим
2) б) трипсин
3) в) «улиточный фермент»
4) г) пепсин

6. 6. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов:

1) а) вискозиметрии
2) б) колориметрии
3) в) фазово-контрастной микроскопии
4) г) электронной микроскопии

7. 7. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:

1) а) лизоцим
2) б) «улиточный фермент»
3) в) трипсин
4) г) папаин

8. 8. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации:

1) а) только в природных условиях;
2) б) только в искусственных условиях;
3) в) в природных и искусственных условиях

9. 9. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении:

1) а) на холоду;
2) б) в гипертонической среде;
3) в) в среде с добавлением антиоксидантов;
4) г) в анаэробных условиях

10. 10. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:

1) а) способствует их слиянию;
2) б) предотвращает их слияние;
3) в) повышает стабильность суспензии;
4) г) предотвращает микробное заражение.

11. 11. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры:

1) а) в лаг-фазе;
2) б) в фазе ускоренного роста;
3) в) в логарифмической фазе;
4) г) в фазе замедленного роста;
5) д) в стационарной фазе;

12. 12. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают:

1) а) половой совместимостью
2) б) половой несовместимостью
3) в) совместимость не имеет существенного значения

13. 13. Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:

1) а) высокая активность;
2) б) меньшая аллергенность;
3) в) меньшая токсичность;
4) г) большая стабильность.

14. 14. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза:

1) а) простота оборудования;
2) б) экономичность;
3) в) отсутствие дефицитного сырья;
4) г) снятие этических проблем.

15. 15. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена:

1) а) в клетках бактерий;
2) б) в клетках дрожжей;
3) в) в клетках растений;
4) г) в культуре животных клеток.

16. 16. Особенностью пептидных факторов роста тканей являются:

1) а) тканевая специфичность;
2) б) видовая специфичность;
3) в) образование железами внутренней секреции;
4) г) образование вне желез внутренней секреции;

17. 17. Преимущество ИФА перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных:

1) а) меньшая стоимость анализа;
2) б) ненужность дефицитных реагентов;
3) в) легкость освоения;
4) г) в отсутствии влияния на результаты анализа других белков;
5) д) продолжительность времени анализа.

18. 18. При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на:

1) а) стерильность;
2) б) токсичность;
3) в) аллергенность;
4) г) пирогенность.

19. 19. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитро- мицина перед природным антибиотиком обусловлено:

1) а) меньшей токсичностью;
2) б) бактерицидностью;
3) в) активностью против внутриклеточно локализованных паразитов;
4) г) действием на грибы.

20. 20. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:

1) а) бета-лактамы;
2) б) аминогликозиды;
3) в) макролиды;
4) г) гликопептиды.
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru