✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: ОДА 2 часть


Список вопросов


1. 323. ДЛЯ УЧЕТА СРОКОВ ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА АПТЕЧНОМ СКЛАДЕ ВЕДЕТСЯ:

1) стеллажная карточка
2) инвентарная карточка
3) ведомость выборки
4) карточка складского учета

2. 324. ПРАВИЛА ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ РЕГЛАМЕНТИРУЮТСЯ ПРИКАЗОМ:

1) МЗ РФ № 706н от 2010 г.
2) МЗ РФ № 318 от 1997 г
3) МЗ и СР РФ № 1222н от 2010 г.
4) МЗ РФ № 137 от 2003 г.

3. 325. ПРИ УПАКОВКЕ ТОВАРОВ В НЕСКОЛЬКО ГРУЗОВЫХ МЕСТ УПАКОВОЧНЫЙ ЛИСТ ВКЛАДЫВАЮТ В:

1) каждое грузовое место
2) не вкладывают
3) нечетные места
4) первое грузовое место

4. 326. СРОК ИСПОЛНЕНИЯ ПОСТАВЩИКОМ ОБЯЗАННОСТИ ПЕРЕДАТЬ ТОВАР ПОКУПАТЕЛЮ (АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ) ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

1) приказом МЗ и СР РФ №1222н от 2010
2) Федеральным законом № 61 от 2010
3) устной договоренностью между получателем и поставщиком
4) договором купли-продажи

5. 327. НЕДОСТАТОК, КОТОРЫЙ СТАЛ ОЧЕВИДНЫМ В ТЕЧЕНИЕ НЕКОТОРОГО ПЕРИОДА ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИЛИ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КОТОРОГО В МОМЕНТ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕБОВАЛИСЬ СПЕЦИАЛЬНЫЕ ЗНАНИЯ ИЛИ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ СПОСОБЫ ПРИЕМКИ ОТНОСИТСЯ К:

1) законным
2) непубличным
3) спецефичным
4) скрытым

6. 328. КАЧЕСТВО ПОСТАВЛЯЕМЫХ ТОВАРОВ, А ТАКЖЕ ОСТАТОЧНЫЕ СРОКИ ГОДНОСТИ ТОВАРОВ ОГОВАРИВАЮТСЯ В РАЗДЕЛЕ ДОГОВОРА:

1) порядок поставки
2) качество и комплектность товара
3) предмет договора
4) порядок приемки

7. 329. ДОГОВОР ПОСТАВКИ ПОДПИСЫВАЕТСЯ:

1) руководителем организации, либо лицом, имеющим доверенность на право заключения договора
2) только заместителем руководителя
3) только материально-ответственным лицом
4) только главным бухгалтером

8. 330. СТЕЛЛАЖНАЯ КАРТОЧКА:

1) служит основанием для списания товара
2) поступает в аптеку вместе с товаром
3) является приложением к карточке складского учета
4) служит для контроля за реализацией лекарств по срокам годности

9. 331. ОРГАНИЗАЦИЯ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩАЯ ОПТОВУЮ ТОРГОВЛЮ ЛП, ИХ ХРАНЕНИЕ, ПЕРЕВОЗКУ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) организацией оптовой торговли
2) аптечным пунктом
3) аптечной организацией
4) аптечным киоском

10. 332. В КАНАЛАХ ТОВАРОДВИЖЕНИЯ АПТЕЧНЫЙ СКЛАД ПРЕДСТАВЛЯЕТ:

1) оптовое звено
2) розничное звено
3) конечных потребителей
4) производителя

11. 333. ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ СВЯЗИ МЕЖДУ ПОСТАВЩИКАМИ И ПОКУПАТЕЛЯМИ ОФОРМЛЯЮТСЯ:

1) трудовым договором
2) договором поставки
3) соглашением сторон
4) договором о материальной ответственности

12. 334. ЛИЦЕНЗИЯ НА ОПТОВУЮ ТОРГОВЛЮ ВЫДАЕТСЯ:

1) федеральными органами управления
2) местными органами управления
3) частными организациями
4) региональными органами управления

13. 335. УКАЖИТЕ ДОКУМЕНТ ПРИЕМНОГО ОТДЕЛА АПТЕЧНОГО СКЛАДА:

1) упаковочный лист
2) карточка складского учета
3) стеллажная карточка
4) приемный акт

14. 336. УКАЖИТЕ ДОКУМЕНТ ОТДЕЛА ЭКСПЕДИЦИИ АПТЕЧНОГО СКЛАДА:

1) стеллажная карточка
2) карточка складского учета
3) упаковочный лист
4) приемный акт

15. 337. ЧТО ОБЯЗАНА РАЗМЕСТИТЬ ОРГАНИЗАЦИЯ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ В УДОБНОМ ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИИ МЕСТЕ:

1) документ по приостановке реализации ЛП
2) инструктаж по технике безопасности
3) лицензию
4) штатное расписание

16. ПРИ ОФОРМЛЕНИИ КАРТОЧКИ СКЛАДСКОГО УЧЕТА В КАКИХ ПОКАЗАТЕЛЯХ ВЕДЕТСЯ УЧЕТ:

1) номенклатурно-количественно-суммовых
2) количественно-суммовых
3) номенклатурно-суммовых
4) номенклатурно-количественных

17. 339. В ОТДЕЛЕ ЭКСПЕДИЦИИ АПТЕЧНОГО СКЛАДА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ:

1) фасовку товара
2) отправку товара
3) контроль качества товара
4) приемку товара

18. 340. УЧЕТ В НОМЕНКЛАТУРНО-КОЛИЧЕСТВЕННО-СУММОВЫХ ПОКАЗАТЕЛЯХ ВЕДЕТСЯ:

1) на стеллажных карточках
2) на товарно-транспортных накладных
3) на карточках складского учета
4) на реестре приходных (расходных)документов

19. 341. НА ВСЕ ПОСТУПИВШИЕ И ОТПУЩЕННЫЕ ТОВАРЫ В ОТДЕЛЕ ХРАНЕНИЯ ОФОРМЛЯЕТСЯ:

1) упаковочный лист
2) карточка складского учета
3) приемочный акт
4) журнал регистрации поступившего груза

20. 342. ЧТО ОЗНАЧАЕТ МАССА БРУТТО:

1) масса однородных товаров
2) общая масса однородных товаров
3) масса товара с упаковкой
4) масса товара без упаковки

21. 343. КАК ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ОКОНЧАТЕЛЬНАЯ ПРИЕМКА ТОВАРА:

1) по массе брутто
2) по массе нетто
3) по количеству и качеству
4) по общей стоимости

22. 344. КАК ПРОИЗВОДЯТ ПРИЕМ ТОВАРА НА АПТЕЧНОМ СКЛАДЕ, ЕСЛИ ТОВАР ЕЩЕ НЕ УПАКОВАН:

1) по количеству товарных единиц и массе нетто
2) по общей стоимости
3) по количеству мест
4) по количеству мест и массе брутто

23. 345. КАК ПРОИЗВОДЯТ ПРИЕМ ТОВАРА НА АПТЕЧНОМ СКЛАДЕ, ЕСЛИ ТОВАР УЖЕ УПАКОВАН:

1) по количеству мест и массе брутто
2) по количеству мест
3) по общей стоимости
4) по количеству товарных единиц и массе нетто

24. 346. СТЕЛЛАЖНАЯ КАРТА, КАК ДОКУМЕНТ, ИДЕНТИФИЦИРУЮЩИЙ ХРАНЯЩИЕСЯ ЛП, НЕ ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ ИНФОРМАЦИЮ О:

1) производителе ЛП
2) стоимости ЛП
3) номере серии ЛП
4) наименовании ЛП

25. 347. СКЛАДСКИЕ ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛП ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОБОРУДОВАНЫ НЕСГОРАЕМЫМИ И УСТОЙЧИВАМИ СТЕЛЛАЖАМИ, КОТОРЫЕ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ОТ ПОЛА И СТЕН НА РАССТОЯНИИ (М):

1) 0,5
2) 1
3) 1,35
4) 0,25

26. 348. К КАКОЙ КАТЕГОРИИ ПОМЕЩЕНИЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ НС И ПВ ОТНОСЯТ ОРГАНИЗАЦИЙ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ:

1) 4 категории
2) 3 категории
3) 1 категории
4) 2 категории

27. 349. ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛП В ОРГАНИЗАЦИЯХ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ, ДОЛЖНЫ ОСНАЩАТЬСЯ:

1) термометрами и тонометрами
2) термометрами и гигрометрами
3) гигрометрами и барометрами
4) термометрами и барометрами

28. 350. ДЛЯ ЗАЩИТЫ ПОСТУПАЮЩЕГО ГРУЗА ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ АТМОСФЕРНЫХ ОСАДКОВ, НА СКЛАДЕ СОЗДАЕТСЯ ЗОНА:

1) экспедиции
2) хранения
3) разгрузки
4) приемки

29. 351. ПОТРЕБИТЕЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА, ПРИОБРЕТАЮЩИЕ ТОВАР С ЦЕЛЬЮ ЕГО ДАЛЬНЕЙШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИЛИ ПЕРЕПРОДАЖИ:

1) институциональные
2) конечные
3) концептуальные
4) промежуточные

30. 352. ПОТРЕБИТЕЛИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА, ПРИОБРЕТАЮЩИЕ ТОВАР С ЦЕЛЬЮ ЕГО ДАЛЬНЕЙШЕГО ЛИЧНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ:

1) концептуальные
2) промежуточные
3) институциональные
4) конечные

31. 353. ПРОМЕЖУТОЧНЫМИ ПОТРЕБИТЕЛЯМИ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ ЯВЛЯЮТСЯ:

1) розничные организации
2) медицинские работники, назначающие лекарственный препарат
3) оптовые организации
4) фирмы-производители фармацевтической продукции

32. 354. ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ОТНОСЯТ К ТИПУ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ:

1) концептуальные
2) конечные
3) промежуточные
4) институциональные

33. 355. ГЛАВНОЙ ЗАДАЧЕЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) информирование врачей и населения о новых лекарственных препаратах
2) обеспечение лекарственными средствами институциональных потребителей
3) изготовление лекарственных препаратов по рецептам
4) обеспечение населения товарами аптечного ассортимента

34. 356. ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРОДАЖУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДРУГИМ СУБЪЕКТАМ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ:

1) научно-исследовательских организаций для научно-исследовательской работы
2) индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельности аптечных организаций
3) других организаций оптовой торговли продовольственными товарами
4) производителей лекарственных средств для целей производства лекарственных средств и медицинских организаций

35. 357. ОПТОВОЙ ТОРГОВЛЕ НЕ ПОДЛЕЖАТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА:

1) незарегистрированные в Российской Федерации
2) относящиеся к ЖНВЛП
3) относящиеся к минимальному ассортименту лекарственных препаратов для медицинского применения
4) иностранных производителей

36. 358. ОПТОВАЯ ТОРГОВЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ:

1) лицензии на производство лекарственных средств
2) лицензии на деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
3) лицензии на медицинскую деятельность
4) лицензии на фармацевтическую деятельность

37. 359. ПЛОЩАДЬ СКЛАДСКИХ ПОМЕЩЕНИЙ ОРГАНИЗАЦИЙ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ДОЛЖНА БЫТЬ НЕ МЕНЕЕ (КВ.М.):

1) 75
2) 200
3) 150
4) 100

38. 360. ФУНКЦИЕЙ ОТДЕЛА ЭКСПЕДИЦИИ СКЛАДА ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) приемка товаров
2) фасовка товаров
3) упаковка товаров
4) отгрузка товаров

39. 361. МИНИМАЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВО ЧЕЛОВЕК, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ КОМИССИИ ПО ПРИЕМУ ТОВАРОВ НА СКЛАДЕ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:

1) 3
2) 1
3) 5
4) 7

40. 362. СРОК ПРИЕМКИ ТОВАРОВ ПО ВЕСУ НЕТТО И КОЛИЧЕСТВУ ТОВАРНЫХ ЕДИНИЦ В КАЖДОМ МЕСТЕ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ РАЙОНОВ КРАЙНЕГО СЕВЕРА, ОТДАЛЕННЫХ РАЙОНОВ И ДРУГИХ РАЙОНОВ ДОСРОЧНОГО ЗАВОЗА):

1) не позднее 24 часов с момента получения
2) в 3-х дневный срок
3) в течение недели
4) не позднее 10 дней с момента получения товара

41. 363. СРОК ПРИЕМКИ СКОРОПОРТЯЩИХСЯ ТОВАРОВ ПО ВЕСУ НЕТТО И КОЛИЧЕСТВУ ТОВАРНЫХ ЕДИНИЦ В КАЖДОМ МЕСТЕ (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ РАЙОНОВ КРАЙНЕГО СЕВЕРА, ОТДАЛЕННЫХ РАЙОНОВ И ДРУГИХ РАЙОНОВ ДОСРОЧНОГО ЗАВОЗА):

1) в 3-х дневный срок
2) не позднее 24 часов с момента получения
3) сразу же при получении товара аптекой
4) в течение недели

42. 364. МАССА НЕТТО И БРУТТО ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ НА ЭТАПЕ:

1) приемки товаров по количеству
2) проверке сопроводительных документов
3) проверки сроков годности
4) приемки товаров по качеству

43. 365. ПЛОЩАДЬ ПОМЕЩЕНИЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ 150 КВ. МЕТРОВ И СООТВЕТСТВОВАТЬ ОБЪЕМУ ХРАНИМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ:

1) для индивидуальных предпринимателей
2) для медицинских организаций
3) для аптечных организаций
4) для производителей лекарственных препаратов и организаций оптовой торговли лекарственными препаратами

44. 366. РАБОТЫ И УСЛУГИ, НЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ СКЛАДА ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:

1) заключение договоров с поставщиками
2) обеспечение контроля за сроками годности при приемке, нахождении на складе и при отгрузке
3) изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения
4) приемка, хранение, комплектование и своевременная доставка товаров доинституциональных потребителей

45. 367. ПРИЕМНЫЙ ОТДЕЛ СКЛАДА ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ВЫПОЛНЯЕТ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ФУНКЦИИ, КРОМЕ:

1) отпуска товара
2) оприходования товара
3) проверки сроков годности лекарственных препаратови других товаров
4) приемки товара по качеству и количеству

46. 368. КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРИ ПОСТАВКЕ НА СКЛАД ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ:

1) реестром деклараций о соответствии
2) счет-фактурой
3) товарной накладной
4) копией лицензии

47. 369. СРОКИ ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ЗОНЕ ОСНОВНОГО ХРАНЕНИЯ СКЛАДА ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ КОНТРОЛИРУЮТ ПРИ ПОМОЩИ:

1) карточки складского учета
2) стеллажной карты
3) приемного акта
4) реестра деклараций о соответствии

48. 370. ТОВАР ОДНОГО НАИМЕНОВАНИЯ, ПОСТУПИВШИЙ ПО ОДНОМУ СОПРОВОДИТЕЛЬНОМУ ДОКУМЕНТУ (ТОВАРНОЙ НАКЛАДНОЙ ИЛИ СЧЕТУ-ФАКТУРЕ):

1) серия
2) партия
3) товарная группа
4) товарная единица

49. 371. НА СКЛАДЕ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ В ОТДЕЛ ЭКСПЕДИЦИИ ТОВАР ПОСТУПАЕТ ИЗ ОТДЕЛА:

1) административного
2) карантинного хранения
3) основного хранения
4) приемки лекарственных препаратов

50. 372. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ УНИЧТОЖЕНИЯ:

1) должны быть маркированы и изолированы от лекарственных препаратов, допущенных к обращению
2) могут храниться вместе с лекарственными препаратами, допущенными к обращению
3) должны быть маркированы
4) должны быть изолированы от лекарственных препаратов, допущенных к обращению

51. 373. СОГЛАСОВАНИЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЗАЦИЙ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ИНЫХ СУБЕКТОВ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НА ОСНОВАНИИ:

1) протокола согласования цен
2) договора
3) декларации о соответствии
4) заключения

52. 374. ТЕМПЕРАТУРНОЕ КАРТИРОВАНИЕ – ЭТО ПРОЦЕСС:

1) изучения влияния температуры на качество лекарственных средств при организации их хранения
2) размещения контролирующих приборов в помещениях хранения
3) регистрации параметров микроклимата в помещениях хранения
4) изучения распределения температуры в помещениях хранения

53. 375. ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ОТПУСКАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ:

1) вне зависимости от срока годности
2) в первую очередь с меньшим сроком годности
3) в первую очередь с большим сроком годности
4) с учетом срока годности

54. 376. ТЕМПЕРАТУРНОЕ КАРТИРОВАНИЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:

1) медицинскими организациями и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации
2) аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
3) всеми субъектами обращения лекарственных препаратов
4) производителями лекарственных препаратов и организациями оптовой торговли лекарственными препаратами

55. 377. РЕЗУЛЬТАТЫ ТЕМПЕРАТУРНОГО КАРТИРОВАНИЯ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В СПЕЦИАЛЬНОМ ЖУРНАЛЕ (КАРТЕ) РЕГИСТРАЦИИ НА БУМАЖНОМ НОСИТЕЛЕ И (ИЛИ) В ЭЛЕКТРОННОМ ВИДЕ:

1) ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни
2) один раз в смену
3) один раз в день
4) ежедневно, за исключением выходных и праздничных дней

56. 378. ЖУРНАЛ (КАРТА) РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ТЕМПЕРАТУРНОГО КАРТИРОВАНИЯ ХРАНИТСЯ:

1) 5 лет
2) в течение 1 года
3) в течение трех лет
4) в течение двух лет

57. 379. РЕАЛИЗАЦИЯ СИСТЕМЫ ОБЕСПЕЧЕНИЯ КАЧЕСТВА ХРАНЕНИЯ И ПЕРЕВОЗКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДОЛЖНА ОБЕСПЕЧИВАТЬСЯ:

1) ответственным лицом субъекта обращения лекарственных препаратов
2) сторонней организацией по договору аутсорсинга
3) работниками субъекта обращения лекарственных препаратов
4) руководителем субъекта обращения лекарственных препаратов

58. 380. АДМИНИСТРАТИВНО-БЫТОВЫЕ ПОМЕЩЕНИЯ В ОРГАНИЗАЦИЯХ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:

1) могут быть совмещены с зоной карантинного хранения
2) могут быть совмещены с зоной приемки
3) могут быть совмещены с зоной экспедиции
4) отделяются от зон хранения

59. 381. ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ МОГУТ ИМЕТЬ:

1) только государственную и муниципальную форму собственности
2) любую форму собственности, предусмотренную гражданским кодексом РФ
3) только частную форму собственности
4) только государственную форму собственности

60. 382. ПРИ РУЧНОМ СПОСОБЕ ПОГРУЗОЧНО-РАЗГРУЗОЧНЫХ РАБОТ НА СКЛАДЕ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ВЫСОТА УКЛАДКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ (В МЕТРАХ):

1) 2
2) 1,7
3) 3
4) 1,5

61. 383. ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ПРОДАЖУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЛИ ПЕРЕДАВАТЬ ИХ В УСТАНОВЛЕННОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ ПОРЯДКЕ ВСЕМ, КРОМЕ:

1) организаций оптовой торговли лекарственными средствами, производителейлекарственных средств для целей производства
2) физических лиц для личного, семейного, домашнего использования
3) аптечных организаций, ветеринарных аптечных организаций, медицинских организаций
4) научно-исследовательских организаций для научно-исследовательской работы

62. 384. НЕЗАВИСИМЫЕ ОПТОВЫЕ ПОСРЕДНИКИ:

1) закупочные конторы
2) дистрибьюторы
3) брокеры
4) агенты

63. 385. НА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ ДОЛЖНО БЫТЬ УКАЗАНО ВСЕ, КРОМЕ:

1) дозировка или концентрация
2) номер серии, срок годности, дозировка
3) наименование лекарственного препарата(международное непатентованное или химическое и торговое наименования)
4) условия отпуска из аптек

64. 386. НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ ДОЛЖНО БЫТЬ УКАЗАНО ВСЕ, КРОМЕ:

1) номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности
2) сведения о декларировании соответствия
3) условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи
4) наименование производителя лекарственного препарата

65. 387. ЛИЦЕНЗИАТ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЙ ОПТОВУЮ ТОРГОВЛЮ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДОЛЖЕН СООТВЕТСТВОВАТЬ ВСЕМ ПЕРЕЧИСЛЕННЫМ ЛИЦЕНЗИОННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, КРОМЕ:

1) наличие в ассортименте всего перечня ЖНВЛП
2) наличие необходимых помещений, соответствующих установленным требованиям
3) соблюдение правил учета лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету
4) соблюдение правил хранения лекарственных средств

66. 388. К РУКОВОДИТЕЛЯМ ОРГАНИЗАЦИЙ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ЛИЦЕНЗИОННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ, КРОМЕ:

1) среднего фармацевтическое образование и стажа работы по специальности не менее 5 лет
2) наличия сертификата специалиста
3) наличия квалификационной категории
4) высшего фармацевтическое образование и стажа работы по специальности не менее 3 лет

67. 389. ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) решение владельца, решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора), решение суда
2) приказ органа исполнительной власти субъекта РФ
3) постановление Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
4) информационное письмо Министерства здравоохранения РФ

68. 390. ДОКУМЕНТ, С КОТОРЫМ ТОВАР НАПРАВЛЯЕТСЯ ИЗ ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ В ОРГАНИЗАЦИИ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ:

1) товарная накладная
2) стеллажная карта
3) рекламные материалы
4) приемный акт

69. 391. ПЕРИОД ВРЕМЕНИ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ПОЛНОСТЬЮ ОТВЕЧАЕТ ВСЕМ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, В СООТВЕТСТВИИ С КОТОРОЙ ОНО БЫЛО ПРОИЗВЕДЕНО И ХРАНИЛОСЬ:

1) срок поступления или разрешения поступления лекарственного средства в обращение
2) срок годности
3) срок выполнения первой производственной операции, связанной со смешиванием фармацевтической субстанции с другими компонентами
4) гарантийный срок хранения

70. 392. АССОРТИМЕНТ ТОВАРОВ ОРГАНИЗАЦИЙ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:

1) регламентируется на региональном уровне
2) регламентируется на муниципальном уровне
3) не регламентируется
4) регламентируется на федеральном уровне

71. 393. ПРИКАЗ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЙ ОРГАНИЗАЦИЮ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В СКЛАДСКИХ ПОМЕЩЕНИЯХ ОРГАНИЗАЦИЙ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:

1) N 309 от 21.10.1997
2) N 403 от 11.07.2017
3) N 581н от 30.04.1985
4) N 646 н от 31.08.2016

72. 394. ПРАВИЛА ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ РАСПРОСТРАНЯЮТСЯ:

1) на организации оптовой торговли ЛС и аптечные организации
2) на производителей ЛС и аптечные организации
3) на индивидуальных предпринимателей, осуществляющих медицинскую деятельность
4) на производителей ЛС и организации оптовой торговли ЛС

73. 395. ПОСЛЕ ОКОНЧАТЕЛЬНОЙ ПРИЕМКИ ТОВАРОВ НА СОПРОВОДИТЕЛЬНОМ ДОКУМЕНТЕ СТАВИТСЯ ШТАМП:

1) приемки
2) проверки счета
3) аптечной организации
4) с реквизитами приходного кассового ордера

74. 396. ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ РЕКВИЗИТЫ СТЕЛЛАЖНОЙ КАРТЫ:

1) наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного препарата
2) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного препарата
3) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного препарата
4) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество

75. 397. ДЛЯ ОТМЕТКИ ФАКТА ПРИЕМКИ ТОВАРА НЕОБХОДИМО ПОСТАВИТЬ ОТМЕТКУ О ПРИЕМКЕ В:

1) товарно-транспортной накладной
2) журнале предметно-количественного учета (ПКУ)
3) декларации о соответствии
4) в специальном журнале

76. 398. ИНФОРМАЦИЯ НА СТЕЛЛАЖНОЙ КАРТЕ НЕ СОДЕРЖИТ:

1) способ применения
2) номер серии, срок годности
3) наименование производителя лекарственного препарата
4) наименование лекарственного препарата, форму выпуска и дозировку

77. 399. ТОВАРНАЯ НАКЛАДНАЯ:

1) выписывается на русском языке, имеет печать производителя товара, подпись ответственного лица
2) выписывается на русском языке, имеет печать поставщика, печать производителя товара, подпись ответственного лица
3) выписывается на латинском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица
4) выписывается на русском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица

78. 400. ПРИЁМКА ТОВАРА НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ЗАВЕРЯЕТСЯ:

1) печатью для документов
2) гербовой печатью
3) штампом приѐмки
4) подписью материально-ответственных лиц

79. 401. ТОВАР В МЕЛКОРОЗНИЧНУЮ СЕТЬ АПТЕКИ ОТПУСКАЮТ:

1) по договору поставки
2) по счет-фактуре
3) по товарно-транспортной накладной
4) по требованию-накладной

80. 402. УКАЖИТЕ ДОКУМЕНТ, С КОТОРЫМ ТОВАР ПОСТУПАЕТ В АПТЕКУ:

1) реестр приходных накладных
2) товарная накладная
3) стеллажная карта
4) приемный акт

81. 403. ХРАНЕНИЕЛЕКАРСТВЕННОГОРАСТИТЕЛЬНОГОСЫРЬЯОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИВЛАЖНОСТИ:

1) не более 60+5%
2) неменее 50%+5%
3) неболее 60% +10%
4) неменее 60%+5%

82. 404. ПРИКАЗ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИЙ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ:

1) МЗ РФ от 15.11.1997 № 318
2) МЗ РФ от 16.05.2003 № 205
3) МЗ РФ от 12.11.1997 № 330
4) МЗ РФ от 13.11.1996 № 377

83. 405. К ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМСЯ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ:

1) глицерин
2) перекись водорода
3) калия перманганат
4) спирт этиловый

84. 406. ПРИЕМКА ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:

1) руководителем аптечной организации
2) бухгалтером
3) материально-ответственным лицом
4) провизором-аналитиком

85. 407. ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ:

1) МЗ РФ от 31.08.2016г. №646н
2) Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. № 706н
3) МЗ РФ от 13.11.1996г. № 377
4) МЗ РФ от 31.08.2016г. № 647н

86. 408. ПРАВИЛА НАДЛЕЖАЩЕЙ ПРАКТИКИ ХРАНЕНИЯ И ПЕРЕВОЗКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ УСТАНОВЛЕНЫ ПРИКАЗОМ:

1) Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. № 706н
2) МЗ РФ от 31.08.2016г. № 646н
3) МЗ РФ от 13.11.1996г. №377
4) МЗ РФ от 31.08.2016г. № 647н

87. 409. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВОДИТСЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА:

1) маркировка
2) количественный анализ
3) рефрактометрии
4) подлинность

88. 410. ЗАПОЛНЯЕМОСТЬ СТЕЛЛАЖЕЙ, В КОТОРЫХ ХРАНЯТСЯ ЕМКОСТИ С ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ:

1) в один ряд
2) не менее, чем в 5 рядов
3) не более, чем в 2 ряда
4) в несколько рядов

89. 411. ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ НЕ ВХОДИТ В ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ОЦЕНКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА:

1) целостность упаковки
2) величина pH
3) маркировка
4) внешний вид, запах, цвет

90. 412. ПОКАЗАТЕЛИ, ПО КОТОРЫМ ПРОВОДИТСЯ ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА:

1) микробиологическая чистота
2) подлинность
3) описание
4) количественный состав

91. 413. В КАКОМ ДОКУМЕНТЕ ИМЕЕТСЯ ПЕРЕЧЕНЬ РАЗРЕШЕННЫХ К ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ, ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В РФ:

1) Приказ МЗ РФ от 12.11.1997 №330
2) постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964
3) от 21.11.2011 № 323 – ФЗ
4) постановление Правительства РФ от30.07.1998 №681 ( с изменениями и дополнениями)

92. 414. СООТВЕТСТВИЕ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ УСТАНОВЛЕННЫМ НОРМАМ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ:

1) экспертным заключением
2) протоколом анализа
3) декларацией о соответствии
4) свидетельством о государственной регистрации

93. 415. ГРУППЫ ТОВАРОВ, РАЗРЕШЕННЫХ К РЕАЛИЗАЦИИ ЧЕРЕЗ АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ, НАРЯДУ С ЛП, УСТАНОВЛЕНЫ:

1) приказом Минздрава РФ от 11 июля 2017г. №403н
2) от 21.11.2011 № 323 – ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан»
3) приказом Минздрава России от 20 декабря 2012г. №1175н
4) от 12.04.2010 г.№ 61- ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 55)

94. 416. ГРЕЛКИ ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ:

1) уложенными в один слой в ящиках
2) в подвешенном виде в слегка надутом состоянии
3) масляной краской
4) в шкафах и ящиках, на стеллажах и поддонах, выкрашенных изнутри светлой

95. 417. ОФИЦИАЛЬНЫМ ДОКУМЕНТОМ, СОДЕРЖАЩИМ ИНФОРМАЦИЮ О ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ, НЕОБХОДИМУЮ И ДОСТАТОЧНУЮ ДЛЯ ЕГО ЭФФЕКТИВНОГО И БЕЗОПАСНОГО МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ:

1) фармакопейная статья ЛП
2) инструкция по применению лекарственного препарата
3) формулярная статья ЛП
4) статья в справочной литературе

96. 418. ТЕМПЕРАТУРА ВОЗДУХА, РЕКОМЕНДУЕМАЯ ДЛЯ ТОРГОВОГО ЗАЛА:

1) 15-18˚С
2) 15-20˚С
3) 22-25˚С
4) 16-23˚С

97. 419. ТЕМПЕРАТУРА ВОЗДУХА, РЕКОМЕНДУЕМАЯ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ:

1) 18-23˚С
2) 22-25˚С
3) 20˚С
4) 12-16˚С

98. 420. ОРГАН, УСТАНАВЛИВАЮЩИЙ СООТВЕТСТВИЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИУСТАНОВЛЕННЫМ САНИТАРНЫМ НОРМАМ И ПРАВИЛАМ:

1) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
2) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
3) контрольно-аналитическая лаборатория
4) орган исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

99. 421. ПОМЕЩЕНИЯ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОСНАЩЕНЫ СИСТЕМАМИ:

1) отопления и естественной вентиляции
2) приточно-вытяжной вентиляции
3) отопления и приточно-вытяжной вентиляции
4) кондиционирования и приточно-вытяжной вентиляции

100. 422. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КОНТРОЛЬ:

1) приемочный
2) химический
3) физический
4) органолептический

101. 423. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ:

1) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха ЛС
2) целостности упаковки и соответствия физико-химическим свойствам ЛС
3) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС, требованиям документа в области контроля качества, наличие листовки-вкладыша на русском языке источника поступления ЛС и правильности оформления сопроводительных
4) документов

102. 424. ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ЦЕН НА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫЕ И ВАЖНЕЙШИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПУТЕМ:

1) установления прогрессивного налога на сверхнормативную прибыль производителя
2) ограничения торговой надбавки
3) экономического обоснования оптовой цены
4) ограничения торговой надбавки и экономического обоснования цены производителя

103. 425. ЦЕНООБРАЗОВАНИЕ КАКИХ ГРУПП ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА РЕГУЛИРУЕТСЯ ГОСУДАРСТВОМ:

1) медицинской техники
2) биологически активных добавок
3) средств личной гигиены
4) лекарственных препаратов перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

104. 426. ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПОДЛЕЖАТ ЦЕНЫ НА:

1) только ЖНВЛП
2) только наркотические средства
3) все лекарственные средства
4) детское питание

105. 427. ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ НЕ ИМЕЮТ ПРАВО ПЕРЕДАВАТЬ ИЛИ РЕАЛИЗОВАТЬ ЛП:

1) аптечным организациям
2) медицинским организациям
3) населению
4) организациям оптовой торговли

106. 428. НА ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ РАСПРОСТРАНЯЮТЯ:

1) правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения
2) правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения
3) правила изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения
4) правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения

107. 429. ПРИ ХРАНЕНИИ ТРЕБУЕТ ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО:

1) фуразолидон
2) натрия хлорид
3) висмута субнитрат
4) камфора

108. 430. К ВЗРЫВЧАТЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ:

1) прозерин
2) нитроглицерин
3) серебра нитрат
4) калия перманганат

109. Оцените Катю Малину

1) 10 из 10
2) 0 из 10
3) 5 из 10
4) 7 из 10
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru