✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: ОДА


Список вопросов


1. УПАКОВКА, НЕПОСРЕДСТВЕННО СОПРИКАСАЮЩАЯСЯ С ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ:

1) групповая
2) третичная
3) вторичная
4) первичная

2. ПРИКАЗОМ, УТВЕРЖДАЮЩИМ ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ:

1) №403н от 11.07.2017г.
2) №1222н от 28.12.2010г.
3) №377 от 13.11.1996г.
4) №706н от 23.08.2010г

3. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ С УКАЗАНИЕМ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ «ХРАНИТЬ В СУХОМ МЕСТЕ» ХРАНЯТ ПРИ ОТНОСИТЕЛНОЙ ВЛАЖНОСТИ НЕ БОЛЕЕ:

1) 50%
2) 55%
3) 60%
4) 65%

4. НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ ПРОШЛА РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ» ЯВЛЯЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ДЛЯ:

1) всех лекарственных препаратов
2) лекарственных растительных препаратов
3) лекарственных препаратов в форме инъекционных растворов
4) лекарственных препаратов, применяемых в детской практике

5. В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ КЛИМАТИЧЕСКОЙ ЗОНЫ НАХОДИТСЯ В ИНТЕРВАЛЕ:

1) 65±5%
2) 45±5%
3) 60±5%
4) 50±5%

6. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ:

1) органопрепараты
2) спиртовые экстракты и настойки
3) лекарственное растительное сырье, содержащее сердечные гликозиды
4) антибиотики

7. ОСНОВНЫМИ ТОВАРОВЕДЧЕСКИМИ ХАРАКТЕРИСТИКАМИ МЕДИЦИНСКИХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ТОВАРОВ ЯВЛЯЮТСЯ:

1) социальная, эргономическая, степень новизны
2) ассортиментная, качественная, количественная
3) ассортиментная, социальная, стоимостная
4) техническая, эксплуатационная, эстетическая

8. ГФ XIII ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УПАКОВКЕ УПАКОВКА ДОЛЖНА:

1) предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности
2) обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности
3) защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности
4) обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения

9. ПРИ АВАРИЙНОМ ОТКЛЮЧЕНИИ ХОЛОДИЛЬНОГО ОБОРУДОВАНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ХРАНЯТСЯ:

1) в морозильной камере
2) в термоконтейнере с хладоэлементами
3) в металлическом шкафу под замком
4) на стеллаже в материальной комнате

10. ПРИ ХРАНЕНИИ ТРЕБУЕТ ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО:

1) висмута субнитрат
2) натрия хлорид
3) фуразолидон
4) камфора

11. ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ С КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) скипидар
2) фенол
3) камфора
4) рибофлавин

12. К ПАХУЧИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ

1) бриллиантовый зеленый
2) кислота аскорбиновая
3) этакридина лактат
4) камфора

13. К ТОВАРАМ ОСНОВНОГО АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ОТНОСЯТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И:

1) санитарно-гигиенические товары
2) лечебная косметика
3) медицинские изделия
4) БАД

14. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ХРАНЯЩИЕСЯ ОТДЕЛЬНО ОТ ДРУГИХ:

1) препараты, содержащие эфирные масла
2) препараты, содержащие алкалоиды
3) все лекарственные растительные препараты должны храниться раздельно
4) препараты, содержащие сердечные гликозиды

15. ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ОСНОВАННАЯ НА СРАВНИТЕЛЬНОМ АНАЛИЗЕ ИХ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ОЦЕНКЕ РИСКА ПРИЧИНЕНИЯ ВРЕДА ЗДОРОВЬЮ – ЭТО:

1) качество
2) обращение
3) безопасность
4) эффективность

16. С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕКУ НЕКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРОВОДИТСЯ:

1) физический контроль
2) химический контроль
3) органолептический контроль
4) приемочный контроль

17. ФАКТ ПРИЕМА ТОВАРА НЕОБХОДИМО ОТМЕТИТЬ В СЛЕДУЮЩЕМ ДОКУМЕНТЕ

1) журнал предметно-количественного учета
2) счет-фактура
3) товарная накладная
4) декларация о соответствии

18. ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ УЧЕТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ОГРАНИЧЕННЫМ СРОКОМ ГОДНОСТИ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

1) постановлением Правительства РФ
2) приказом Министерства здравоохранения РФ
3) приказом Министерства здравоохранения субъекта РФ
4) приказом руководителя аптечной организации

19. КОНТРОЛЬ ЗА ТЕМПЕРАТУРНЫМ РЕЖИМОМ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ, В КОТОРОМ ХРАНЯТСЯ МЕДИЦИНСКИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:

1) один раз в два дня
2) несколько раз в день
3) два раза в день
4) один раз в день

20. ХРАНЕНИЕ ПАХУЧИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) в герметичной укупоренной таре
2) в специально выделенном шкафу
3) в прохладном месте
4) при комнатной температуре

21. В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ ДОПУСКАЕТСЯ СОДЕРЖАНИЕ ОГНЕ- И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ:

1) необходимое количество для работы в течение недели
2) 3-дневный запас
3) месячный запас
4) необходимое количество для работы в течение 1 смены

22. ПРИ ХРАНЕНИИ ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СЛЕДУЕТ ПРИНИМАТЬ МЕРЫ:

1) предохранения от загрязнения их микроорганизмами
2) воздействия повышенной влажности
3) воздействия пониженной температуры
4) предохранения от загрязнения их пылью

23. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА, КОТОРУЮ СЛЕДУЕТ ПОДДЕРЖИВАТЬ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ВЫСЫХАНИЯ, ПОТЕРИ ЭЛАСТИЧНОСТИ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ НЕ МЕНЕЕ:

1) 65%
2) 50%
3) 80%
4) 70%

24. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ПЕРЕВЯЗОЧНЫХ СРЕДСТВ:

1) в защищенном от света и перепадов температур месте при влажности воздуха не более 65%
2) в защищенном от света и перепадов температур месте при влажности воздуха не менее 65%
3) в сухом проветриваемом помещении в шкафах и ящиках, выкрашенных изнутри светлой масляной краской
4) в сухом, прохладном, защищенном от света месте

25. ПОМЕЩЕНИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСНАЩАЮТ ПРИБОРАМИ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА:

1) барометрами
2) термометрами
3) гигрометрами
4) манометрами

26. ПОКАЗАНИЯ ГИГРОМЕТРОВ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В СПЕЦИАЛЬНОМ ЖУРНАЛЕ (КАРТЕ):

1) один раз в неделю
2) два раза в неделю
3) два раза в день
4) один раз в день

27. РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (В ГРАД. С):

1) 0+8
2) +2+8
3) +8+15
4) +2+15

28. ПРИ АВАРИЙНОМ ОТКЛЮЧЕНИИ ХОЛОДИЛЬНИКОВ, ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ ХРАНЯТ:

1) в холодильнике для хранения термолабильных лекарственных препаратов
2) в транспортной упаковке с хладоэлементами
3) в термоконтейнерах с хладоэлементами
4) в любом свободном холодильнике

29. ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИЕСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ:

1) при температуре +2+8 °С
2) при пониженной влажности
3) прохладном, защищенном от света месте
4) в таре, исключающей испарение жидкостей

30. МАКСИМАЛЬНАЯ СТЕПЕНЬ (ОБЪЕМ) ЗАПОЛНЕНИЯ ТАРЫ С ОГНЕОПАСНЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ:

1) 85%
2) 100%
3) 90%
4) 80%

31. ЕМКОСТИ С ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ РАЗМЕЩАЮТСЯ НА СТЕЛЛАЖАХ НА ВЫСОТУ:

1) не более 2 рядов
2) в один ряд
3) в несколько рядов
4) не менее 5 рядов

32. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ БУЖЕЙ, КАТЕТЕРОВ, ПУЗЫРЕЙ ДЛЯ ЛЬДА, ПЕРЧАТОК:

1) в горизонтальном положении в рулонах
2) плотно заполненных ящиках в несколько рядов
3) в подвешенном состоянии
4) в лежачем положении

33. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ КРУГОВ ПОДКЛАДНЫХ, ГРЕЛОК РЕЗИНОВЫХ, ПУЗЫРЕЙ ДЛЯ ЛЬДА:

1) в горизонтальном положении в рулонах
2) в лежачем положении
3) в подвешенном состоянии
4) слегка надутым

34. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОГО ПЕРЕВЯЗОЧНОГО МАТЕРИАЛА:

1) во вторичной упаковке
2) в аптечной упаковке
3) в транспортной упаковке
4) в первичной заводской упаковке

35. ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ:

1) повышенной температуре
2) в прохладном месте
3) при пониженной температуре
4) при комнатной температуре

36. К ВЗРЫВЧАТЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

1) калия перманганат
2) серебра нитрат
3) прозерин
4) нитроглицерин

37. СПИРТЫ В БОЛЬШИХ КОЛИЧЕСТВАХ ХРАНЯТСЯ В МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ЕМКОСТЯХ, ЗАПОЛНЯЕМЫХ НЕ БОЛЕЕ:

1) 95%
2) 90%
3) 80%
4) 75%

38. ПРИ ХРАНЕНИИ НЕ ДОПУСКАЕТСЯ ЗАМЕРЗАНИЕ:

1) плазмозамещающих растворов
2) вакцины против полиомиелита
3) растворов для регидрации для парентерального введения
4) раствора инсулина

39. В ТАРЕ, ЗАЛИТОЙ СВЕРХУ ПАРАФИНОМ, ХРАНЯТ ВЕЩЕСТВА:

1) гигроскопические
2) термолабильные
3) светочувствительные
4) красящие

40. НА ПРОЦЕССЫ ПРИЕМА, ТРАНСПОРТИРОВКИ И РАЗМЕЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНЫ БЫТЬ РАЗРАБОТАНЫ

1) приказы Минздрава РФ
2) приказы руководителя предприятия
3) стандартные операционные процедуры
4) стандарты предприятия

41. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ РАСХОЖДЕНИЙ В КОЛИЧЕСТВЕ И КАЧЕСТВЕ ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРОВ СОСТАВЛЯЕТСЯ:

1) инвентаризационная ведомость
2) справка
3) информационное письмо
4) акт

42. ДО ВЫЯСНЕНИЯ ОБСТОЯТЕЛЬСТВ РАСХОЖДЕНИЙ ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРОВ, ОН ПОМЕЩАЕТСЯ В:

1) административную зону
2) зону хранения
3) зону приемки
4) карантинную зону

43. В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РАЗМЕЩАЮТСЯ С УЧЕТОМ:

1) физико-химических свойств
2) поставщика лекарственных средств
3) объема поставки
4) производителя лекарственных средств

44. ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АПТЕКУ ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ В ТАРЕ:

1) разовой
2) потребительской
3) производственной
4) транспортной

45. ПРИЕМКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АПТЕКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В ЗОНЕ:

1) хранения
2) карантинной
3) административной
4) специально выделенной

46. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РЕГЛАМЕНТИРУЮТСЯ:

1) законом РФ
2) приказом Министерства здравоохранения РФ
3) постановлением Правительства РФ
4) постановлением Главного государственного санитарного врача РФ

47. В «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ» ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ ОТНОСЯТСЯ К УРОВНЮ:

1) второму
2) первому
3) третьему
4) четвертому

48. ПРИ ПРИЕМЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ТЕМПЕРАТУРА В ТЕРМОКОНТЕЙНЕРЕ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ПОКАЗАТЕЛЯМ (°С):

1) +8+15
2) 0+4
3) -2+2
4) +2+8

49. ПОСТУПЛЕНИЕ И РАСХОД ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖЕН РЕГИСТРИРОВАТЬСЯ В:

1) стандартных операционных процедурах
2) журнале предметно-количественного учета
3) журнале учета движения
4) реестре приходных и расходных накладных

50. К КОМПЛЕКТУ ТОВАРНО-СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТОВ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРИЛАГАЮТСЯ:

1) реестр документов качества
2) регистрационные удостоверения
3) декларации о соответствии
4) лицензия поставщика

51. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ:

1) руководитель организации
2) специально созданная комиссия
3) материально-ответственное лицо
4) ответственное лицо

52. ПРИ НАРУШЕНИИ ЦЕЛОСТНОСТИ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОН ПОМЕЩАЕТСЯ В ЗОНУ:

1) приемки
2) административную
3) хранения
4) карантинную

53. ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ НЕ ВХОДИТ В ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ОЦЕНКИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА:

1) внешний вид, запах, цвет
2) подлинность
3) маркировка
4) целостность упаковки

54. ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ПРОВОДИТСЯ ПО:

1) подлинности
2) микробиологической чистоте
3) количественному составу
4) внешним признакам

55. ПРЕДПРОДАЖНАЯ ПОДГОТОВКА ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ ПРОВЕРКУ:

1) договоров с поставщиками
2) товарно-сопроводительных документов
3) качества по внешним признакам
4) документов по качеству

56. В СЛУЧАЕ НАРУШЕНИЯ ЦЕЛОСТНОСТИ УПАКОВКИ ПРОДУКТОВ ДЕТСКОГО, ДИЕТИЧЕСКОГО ПИТАНИЯ, БАД, ОНИ ПОДЛЕЖАТ:

1) возврату поставщику
2) утилизации
3) списанию
4) уценке

57. ПЕРЕЧЕНЬ ДОКУМЕНТОВ ПО КАЧЕСТВУ ПРОДУКТОВ ДЕТСКОГО, ДИЕТИЧЕСКОГО ПИТАНИЯ, БАД ОТРАЖАЕТСЯ В:

1) товарно-транспортной накладной
2) реестре
3) счете
4) приходной накладной

58. РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ РЕГИСТРИРУЮТСЯ:

1) отметкой о проверке в товарно-транспортной накладной
2) специально составленном акте
3) записью в специальном журнале
4) отметкой о проверке в реестре документов по качеству

59. ПОМЕЩЕНИЕ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ БАД ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОСНАЩЕНЫ

1) барометрами
2) водосчетчиками
3) манометрами
4) гигрометрами

60. ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОХОЖДЕНИЯ МЕТРОЛОГИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ГИГРОМЕТРОВ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ:

1) правительством РФ
2) министерством здравоохранения РФ
3) производителем приборов
4) аптечной организацией

61. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ БАД УСТАНАВЛИВАЮТСЯ:

1) поставщиком
2) аптечной организацией
3) производителем
4) роспотребнадзором

62. ХРАНЕНИЕ БАД ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В СООТВЕТСТВИИ С

1) сроком годности
2) ассортиментом
3) датой выпуска
4) физико-химическими свойствами

63. ХРАНЕНИЕ БАД ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:

1) отдельно от лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента
2) совместно с лекарственными препаратами и товарами аптечного ассортимента
3) отдельно от лекарственных препаратов
4) совместно с товарами аптечного ассортимента

64. РЕАЛИЗАЦИИ ЧЕРЕЗ АПТЕЧНУЮ СЕТЬ ПОДЛЕЖАТ БАД, ПРОШЕДШИЕ:

1) сертификацию
2) санитарно-эпидемиологический контроль
3) приемочный контроль
4) государственную регистрацию

65. ПО ОКОНЧАНИИ СРОКА ГОДНОСТИ, БАД ПОДЛЕЖАТ

1) возврату поставщику
2) утилизации
3) возврату производителю
4) сдаче на анализ на соответствие качественного и количественного составов

66. ПРИ ХРАНЕНИИ ГОРЧИЧНИКИ ТРЕБУЮТ ЗАЩИТЫ ОТ:

1) газов
2) повышенной температуре
3) влаги
4) света

67. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ НАРКОТИЧЕСКИХ, ПСИХОТРОПНЫХ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ХРАНЯТСЯ В:

1) сейфах
2) закрывающихся шкафах
3) в специально оборудованной комнате на стеллажах
4) металлических или деревянных шкафах, опечатываемых в конце рабочего дня

68. КОНТРОЛЬ ЗА ТЕМПЕРАТУРНЫМ РЕЖИМОМ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ, В КОТОРОМ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ХРАНЕНИЕ ТЕРМОЛАБИЛЬНЫХ БАД ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:

1) один раз в два дня
2) один раз в неделю
3) один раз в день
4) два раза в день

69. ПРИ УСЛОВИИ ХРАНЕНИЯ «В СУХОМ МЕСТЕ» ПОДДЕРЖИВАЕТСЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ

1) 70%
2) 40%
3) 50%
4) 60%

70. ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО АЛФАВИТНОМУ ПРИНЦИПУ, ПО КОДАМ ДОПУСКАЕТСЯ ПРИ:

1) использовании компьютерных технологий
2) хранении по агрегатному состоянию
3) хранении с учетом физико-химического состояния
4) использовании фармакологических групп

71. ПОД ВЛИЯНИЕМ НИЗКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ УХУДШАЮТСЯ СВОЙСТВА РАСТВОРОВ:

1) глюкозы
2) ацесоли
3) гемодеза
4) формальдегида

72. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ:

1) внешний вид
2) наличие запаха
3) целостность упаковки
4) соответствие оформления лекарственных препаратов требованиям нормативной документации

73. ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

1) совместно с медицинскими изделиями
2) в помещении получения воды очищенной
3) вместе с хирургическими инструментами (возможно)
4) отдельно от пластмассовых и металлических изделий

74. В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ВОЗМОЖНО ХРАНЕНИЕ:

1) ядовитых и сльнодействующих лекарственных средств, не находящихся под международным контролем
2) других лекарственных средств
3) лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету
4) ядовитых и сльнодействующих лекарственных средств, находящихся под международным контролем

75. ТЕРМОЛАБИЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ:

1) теряют свои свойства при температуре 8-15°С
2) теряют свои потребительские свойства только при температуре 30 °С и выше
3) сохраняют свои потребительские свойства при комнатной температуре и выше
4) теряют свои свойства при температуре 15-25°С и более

76. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, КОТОРЫМ НЕОБХОДИМА ЗАЩИТА ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ:

1) органопрепараты
2) лекарственное растительное сырье, содержащее сердечные гликозиды
3) антибиотики
4) спиртовые экстракты и настойки

77. НАДПИСИ, ЗНАКИ ИЛИ УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ, КОТОРЫЕ НАНОСЯТСЯ НЕПОСРЕДСТВЕННО НА ТОВАР ИЛИ ЕГО УПАКОВКУ И КОТОРЫЕ НЕСУТ НЕОБХОДИМУЮ ИНФОРМАЦИЮ ДЛЯ ПОТРЕБИТЕЛЯ – ЭТО:

1) информация
2) маркировка
3) описание
4) серия

78. ДОПУСКАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ТРЕБУЮЩИХ ЗАЩИТЫ ОТ ПОВЫШЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ 1-Й И 2-Й КАТЕГОРИИ В:

1) помещение с постоянно работающим кондиционером
2) отдельной, запирающейся камере холодильника
3) холодных подвальных помещениях
4) запирающихся холодильниках

79. СОВМЕСТНОЕ ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ:

1) допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника
2) допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника
3) допускается при хранении других препаратов на отдельных полках
4) не допускается

80. ПОМЕЩЕНИЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И ДРУГИХ ТОВАРОВ, РАЗРЕШЕННЫХ К ОТПУСКУ ИЗ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОСНАЩЕНЫ ПРИБОРАМИ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА, КРОМЕ:

1) психрометров
2) гигрометров
3) тонометров
4) термометров

81. ОПТИМАЛЬНАЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА В ПОМЕЩЕНИИ ХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ СОСТАВЛЯЕТ:

1) до 50%
2) 50-70
3) 65% и более
4) до 40%

82. НОРМАТИВНО-ПРАВОВОЙ АКТ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ПРИНЦИП СИСТЕМАТИЗАЦИИ ТОВАРОВ ПРИ ХРАНЕНИИ В АПТЕКЕ:

1) приказ руководителя аптечной организации
2) постановление Правительства РФ
3) приказ Министерства здравоохранения субъекта РФ
4) приказ Министерства здравоохранения РФ

83. РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ:

1) +2+8 °С
2) +15+25 °С
3) +15+30 °С
4) +8+15 °С

84. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА, КОТОРУЮ СЛЕДУЕТ ПОДДЕРЖИВАТЬ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ВЫСЫХАНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ И ПОТЕРИ ИХ ЭЛАСТИЧНОСТИ:

1) не менее 70%
2) не менее 50%
3) не менее 65%
4) не менее 80%

85. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ЖГУТОВ И ЗОНДОВ:

1) в горизонтальном положении в рулонах
2) в лежачем положении
3) плотно заполненных ящиках в несколько рядов
4) в подвешенном состоянии

86. МЕСТО ХРАНЕНИЯ ТОВАРОВ ДО ВЫЯСНЕНИЯ ОБСТОЯТЕЛЬСТВ РАСХОЖДЕНИЙ ПРИ ИХ ПРИЕМКЕ:

1) карантинная зона
2) административная зона
3) зона приемки
4) зона хранения

87. УРОВЕНЬ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ В «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ» ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ:

1) второй
2) четвертый
3) третий
4) первый

88. ЗОНА ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПРИ НАРУШЕНИИ ЦЕЛОСТНОСТИ ЕГО УПАКОВКИ:

1) зона приемки
2) административная зона
3) зона хранения
4) карантинная зона

89. ПРОЦЕСС РАЗМЕЩЕНИЯ ПРОДУКЦИИ С ОБЕСПЕЧЕНИЕМ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ С МОМЕНТА ПОСТУПЛЕНИЯ ДО МОМЕНТА ПОЛУЧЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЕМ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) хозяйственная операция
2) складирование
3) хранение
4) управление потоками

90. В МЕСТАХ ВРЕМЕННОГО ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА ХРАНЯТСЯ:

1) в ящике ассистентского стола, запирающемся на ключ
2) на вертушке, находящейся рядом с провизором, который изготавливает лекарственные формы
3) в специально оборудованных боксах
4) в запирающихся сейфах не ниже 1-го класса устойчивости к взлому

91. ОСНОВАНИЕ ДЛЯ ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В МЕДИЦИНСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ

1) рецепт
2) заявка
3) требование-накладная
4) накладная на внутреннее перемещение

92. К ПЕРВОЙ КАТЕГОРИИ ПОМЕЩЕНИЙ ХРАНЕНИЯ НС И ПВ ОТНОСЯТСЯ:

1) помещения аптечных организаций, предназначенные для хранения 3-месячного или 6-месячного запаса
2) помещения медицинских и ветеринарных организаций, предназначенные для хранения суточного запаса наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня, и трехдневного запаса психотропных веществ, внесенных в список III перечня
3) помещения производителей и изготовителей (за исключением аптечных организаций) наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, предназначенные для хранения исходных материалов и готовой продукции
4) помещения медицинских и ветеринарных организаций, предназначенные для хранения 15-дневного запаса наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в список II перечня, и месячного запаса психотропных веществ, внесенных в список III перечня

93. СРОК ХРАНЕНИЯ ЖУРНАЛОВ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НС И ПВ, СОСТАВЛЯЕТ:

1) 3 года
2) 1 год
3) 5 лет
4) 2 года, не считая текущего

94. ЛИЦЕНЗИИ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ПО ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ НА СРОК:

1) 2 года
2) бессрочно
3) 1 год
4) 5 лет

95. ОСНОВНОЙ ЗАДАЧЕЙ АПТЕКИ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) обеспечение больных информацией по ответственному самолечению
2) получение прибыли
3) обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами
4) обеспечение отделений медицинской организации

96. УЧЕТ РАСХОДА ТОВАРОВ НА ОКАЗАНИЕ ПЕРВОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ВЕДЕТСЯ В:

1) журнале учета фармацевтических товаров, израсходованных на оказание первой медицинской помощи
2) рецептурном журнале
3) инвентарной книге
4) кассовой книге

97. ПРАВИЛА ВЕДЕНИЯ И ХРАНЕНИЯ СПЕЦИАЛЬНЫХ ЖУРНАЛОВ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ ПРЕКУРСОРОВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, УТВЕРЖДЕНЫ:

1) постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 № 419
2) приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 г. № 378н
3) приказом МЗ РФ от 12.11.97 № 330
4) постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644

98. ПЕРЕЧЕНЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, УТВЕРЖДАЕТСЯ ПРИКАЗОМ МЗ РФ:

1) №403н от 11 июля 2017г.
2) №183н от 22 апреля 2014г.
3) №562н от 17 мая 2012г.
4) №1175н от 20 декабря 2012г.

99. ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПО РЕЦЕПТАМ 107-1/У И 148-1/У-88 ЗАПРЕЩАЕТСЯ:

1) аптечными пунктами
2) аптеками
3) аптечными киосками
4) индивидуальными предпринимателями, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность

100. ОТПУСК ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, КРОМЕ АПТЕК, МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ:

1) индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность
2) аптечные пункты
3) аптечные магазины
4) аптечные киоски

101. УПАКОВКА, ЦЕЛОСТНОСТЬ КОТОРОЙ ЗАПРЕЩАЕТСЯ НАРУШАТЬ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМУ РАБОТНИКУ ПРИ ОТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) групповая
2) транспортная
3) вторичная
4) первичная

102. К МЕТОДАМ БОРЬБЫ С ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЙ ПРОДУКЦИЕЙ ОТНОСИТСЯ:

1) закрытие аптечных организаций
2) закрытие медицинских организаций
3) инспектирование аптечных организаций для выявления подделок
4) инспектирование территориальных органов управления фармацией

103. РЕГИСТРАЦИОННЫМ УДОСТОВЕРЕНИЕМ НАЗЫВАЕТСЯ

1) кодовое обозначение, присвоенное результату исследования товара
2) кодовое обозначение, присвоенное товару при его государственной регистрации
3) количество товара, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем
4) документ, подтверждающий факт государственной регистрации

104. ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ, ОПТИМАЛЬНЫЙ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ СОСТАВЛЯЕТ:

1) не ниже 0°С и не выше 20°С
2) от 12°С до 15°С
3) от 15°С до 20°С
4) от 0°С до 11°С

105. РЕЗИНОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ СЛЕДУЕТ ЗАЩИЩАТЬ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ:

1) газов, содержащихся в окружающей среде
2) окислителей, света, механических повреждений, высоких и низких температур
3) повышенной влажности
4) высоких температур

106. ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ТРЕБУЮЩИХ ОСОБЫХ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ, ОБРАЩЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ, НА ЭТИКЕТКАХ:

1) есть дополнительные обозначения
2) есть печати
3) могут печататься или наклеиваться дополнительные предупредительные надписи
4) есть допустимые отклонения

107. К ХАРАКТЕРИСТИКЕ ПАРАМЕТРА ВОДЫ ДЛЯ СОДЕРЖАНИЯ ПИЯВОК ОТНОСИТСЯ:

1) чистая и иметь комнатную температуру
2) прохладная, из-под крана
3) охлажденная до +10°С
4) чистая, свободная от хлора, перекисных соединений, солей тяжелых металлов, механических загрязнений, иметь комнатную температуру

108. ИЗГОТОВИТЕЛЬ ОБЯЗАН ОБЕСПЕЧИВАТЬ БЕЗОПАСНОСТЬ ТОВАРА В ТЕЧЕНИЕ:

1) срока годности товара
2) срока хранения товара
3) периода продолжительностью не менее 10 лет со дня изготовления
4) установленного срока службы или срока годности товара или в течение 10 лет после передачи потребителю, если срок службы не установлен

109. ПРИОБРЕТЕННЫЕ ГРАЖДАНАМИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ НАДЛЕЖАЩЕГО КАЧЕСТВА:

1) подлежат возврату и обмену в течение 10 дней
2) подлежат возврату и обмену в течение 7 дней
3) подлежат возврату и обмену в течение 14 дней
4) не подлежат возврату или обмену

110. ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЕЙСТВИТЕЛЬНА:

1) 3 года
2) 5 лет
3) 10 лет
4) до истечения срока годности лекарственного препарата

111. ИНФОРМАЦИЯ О МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ НЕ ОБЯЗАНА СОДЕРЖАТЬ СВЕДЕНИЯ О:

1) действии и оказываемом эффекте
2) его назначении
3) номере и дате разрешения на применение таких изделий
4) химическом составе материала

112. НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) медицинское изделие, не соответствующее требованиям нормативной, технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя) либо в случае ее отсутствия требованиям иной нормативной документации
2) медицинское изделие, сопровождаемое ложной информацией о его характеристиках и (или) производителе (изготовителе)
3) медицинское изделие, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства
4) медицинское изделие, имеющее любой видимый дефект

113. ВЫБЕРИТЕ ТОВАР, РЕАЛИЗАЦИЯ КОТОРОГО ЗАПРЕЩЕНА В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ В СООТВЕТСТВИИ С ФЗ № 61 ОТ 12.04.10 «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ»:

1) минеральная вода «Ессентуки №17»
2) очки корригирующие
3) тест для экспресс-диагностики наркотических веществ
4) репеллент «Дэта»

114. ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ ПОДТВЕРЖДАЕТ:

1) сертификацию специалистов
2) информацию о медицинских изделиях
3) соответствие медицинского изделия установленным нормам
4) закрытие аптечных организаций

115. ГРУППА ТОВАРОВ, КОТОРАЯ СОДЕРЖИТ ТОЛЬКО МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ:

1) круги подкладные, вода очищенная, пузыри для льда, трости, чулки медицинские, мочеприемники, мочегонные препараты
2) банки кровоотсосные, грелки, круги подкладные, пузыри для льда, трости, чулки медицинские
3) шприцы медицинские, трости, бальзам «биовиталь», памперсы, бады
4) соски детские, презервативы, иглы инъекционные, сбор урологический, глазные мази, ванночки глазные

116. ДОКУМЕНТ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЙ ФАКТ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ:

1) сертификатом соответствия
2) экспертным заключением
3) регистрационным удостоверением
4) декларацией о соответствии

117. ПРИЧИНОЙ ПОРЧИ РЕЗИНОВЫХ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ЯВЛЯЮСЯ

1) воздействие окислителей, света, механических повреждений, высоких и низких температур
2) высоких температур
3) повышенной влажности
4) газов, содержащихся в окружающей среде

118. ПРИ НЕИСПРАВНОСТИ ПРИБОРА В ТЕЧЕНИЕ ГАРАНТИЙНОГО СРОКА, ОНИ ПОДЛЕЖАТ:

1) возврату или обмену
2) ремонту
3) в течение 14 дней со дня приобретения – обмену
4) замену на аналогичный прибор на сумму, не превышающую стоимость неисправного прибора

119. ТОРГОВЛЯ ТОВАРАМИ И ОКАЗАНИЕ УСЛУГ ПОКУПАТЕЛЯМ ДЛЯ ЛИЧНОГО, СЕМЕЙНОГО, ДОМАШНЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ, НЕ СВЯЗАННОГО С ПРЕДПРИНИМАТЕЛЬСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬЮ, – ЭТО:

1) фармацевтический маркетинг
2) фармацевтическая помощь
3) оптовая торговля
4) розничная торговля

120. СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ…» ПОД ПОКУПАТЕЛЕМ ПОНИМАЕТСЯ:

1) аптечная организация, приобретающая товары для продажи населению
2) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий, приобретающий или использующий товары исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности
3) индивидуальный предприниматель, приобретающий товары для осуществления предпринимательской деятельности
4) организация независимо от организационно-правовой формы, покупающая товары для осуществления предпринимательской деятельности

121. ПОКУПАТЕЛЬ В СЛУЧАЕ ПРОДАЖИ ЕМУ ТОВАРА НЕНАДЛЕЖАЩЕГО КАЧЕСТВА НЕ ВПРАВЕ ПО СВОЕМУ ВЫБОРУ ТРЕБОВАТЬ:

1) замены на товар аналогичной марки
2) возврата уплаченной за товар денежной суммы
3) наказания продавца, продавшего товар ненадлежащего качества
4) замены на такой же товар другой марки с соответствующим перерасчетом покупной цены

122. СОГЛАСНО УСТАНОВЛЕННЫМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ ВИДОВ ТОВАРОВ…» ПРЕДПРОДАЖНАЯ ПОДГОТОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НЕ ВКЛЮЧАЕТ:

1) проверку качества (качественный химический анализ)
2) проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)
3) распаковку
4) тпроверку качесва товара (по внешним признакам)

123. В ЦЕННИКАХ НА ТОВАРЫ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ АПТЕКОЙ, НЕ ДОЛЖНЫ СОДЕРЖАТЬСЯ СВЕДЕНИЯ О:

1) срока годности
2) наименовании товара
3) дозировки
4) наименовании аптеки

124. МЕХАНИЗМ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ ПРИ ПРИОБРЕТЕНИИ НЕПРОДОВОЛЬСТВЕННЫХ ТОВАРОВ В СЛУЧАЯХ ОБНАРУЖЕНИЯ В ТОВАРЕ НЕДОСТАТКОВ УСТАНОВЛЕН:

1) законом РФ «О защите прав потребителей»
2) Постановлением Правительства РФ «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров
3) Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств»
4) Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

125. ОФИЦИАЛЬНЫМ ДОКУМЕНТОМ, УСТАНАВЛИВАЮЩИМ ЦЕЛИ И ПРИНЦИПЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ В РФ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) Федеральный закон «О техническом регулировании» от 27.12.2002 N 184-ФЗ
2) ГОСТ 1.0-92
3) стандарт ИСО
4) отраслевой стандарт

126. ФОРМОЙ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ СООТВЕТСТВИЯ, УСТАНОВЛЕННУЮ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ ОТ 27.12.2002 N 184-ФЗ «О ТЕХНИЧЕСКОМ РЕГУЛИРОВАНИИ», ПРЕДУСМОТРЕННУЮ ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ:

1) обязательная сертификация
2) декларирование соответствия
3) добровольная сертификация
4) обязательное подтверждение соответствия

127. ПОД ПРИЁМКОЙ ТОВАРОВ ПОНИМАЮТ:

1) проверку количества товара
2) совокупность методов и приемов, позволяющих определить количественные и качественные характеристики поступивших товаров
3) проверку соответствия качества, количества и комплектности товара его характеристикам, условиям договора и техническим условиям
4) проверку качества, количества товара и соответствие его требованиям каких-либо нормативных актов

128. ЭЛЕМЕНТ УПАКОВКИ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ ИЗДЕЛИЕ ИЛИ ЁМКОСТЬ ДЛЯ РАЗМЕЩЕНИЯ ПРОДУКЦИИ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) транспортная тара
2) потребительская упаковка
3) вторичная упаковка
4) тара

129. УПАКОВКА, ОБЪЕДИНЯЮЩАЯ ОПРЕДЕЛЁННОЕ КОЛИЧЕСТВО ПЕРВИЧНЫХ УПАКОВОК, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) вторичная упаковка
2) первичная упаковка
3) индивидуальная тара
4) транспортная тара

130. НЕПОСРЕДСТВЕННЫЙ КОНТАКТ УПАКОВЫВАЕМОГО ПРЕДМЕТА С МАТЕРИАЛОМ УПАКОВКИ ИМЕЕТ МЕСТО В:

1) первичной упаковке
2) таре
3) потребительской упаковке
4) вторичной упаковке

131. ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИЗДЕЛИЯХ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, РАЗМЕЩЕННАЯ НА ИЗДЕЛИИ, ЭТИКЕТКЕ, УПАКОВКЕ НЕ ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ СВЕДЕНИЯ:

1) действии и оказываемом эффекте
2) о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях
3) о назначении, способе и условиях применения
4) о контроле качества и сертификате соответствия

132. ИДЕНТИФИЦИРУЮЩАЯ ФУНКЦИЯ МАРКИРОВКИ ТОВАРОВ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ТОМ, ЧТО ОНА ПОЗВОЛЯЕТ:

1) привлечь внимание потребителей к товарам конкретного производителя
2) воздействовать на психоэмоциональное состояние потребителей для мотивации покупки
3) довести до покупателей объем всех необходимых сведений о товаре, регламентируемых Законом РФ «О защите прав потребителей»
4) установить соответствие нормативной документации, договорам по ассортиментной принадлежности, качеству и безопасности

133. ДОКУМЕНТОМ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИМ ХРАНЕНИЕ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ:

1) приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377
2) приказ Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 N 706н (ред. от 28.12.2010)
3) приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 (ред. от 24.04.2003)
4) постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 N 55

134. НОРМАТИВНЫМИ ДОКУМЕНТАМИ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИМИ ТРЕБОВАНИЕ К ХРАНЕНИЮ БАД ЯВЛЯЮТСЯ:

1) СанПиН 2.3.2.1290-03
2) приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 N 646Н
3) ГОСТ Р
4) приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377 (ред. от 23.08.2010)

135. НОРМАТИВНЫМ ДОКУМЕНТОМ, РЕГЛАМЕНТИРУЮЩИМ ХРАНЕНИЕ МИНЕРАЛЬНЫХ ВОД В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) ГОСТ Р
2) СанПиН 2.3.2.1290-03
3) приказ Минздрава РФ от 13.11.1996 N 377 (ред. от 23.08.2010)
4) приказ Минздрава РФ от 31.08.2016 N 646Н

136. ПРИБОРЫ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЗА ТЕМПЕРАТУРОЙ И ВЛАЖНОСТЬЮ В ХРАНИЛИЩАХ РАЗМЕЩАЮТ ОТ ПОЛА НА ВЫСОТЕ:

1) 1-1,2 м
2) 1,8-1,9 м
3) 0,5-0,8 м
4) 1,5-1,7 м

137. В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ НАБЛЮДЕНИЕ ЗА ТЕМПЕРАТУРОЙ И ВЛАЖНОСТЬЮ ВОЗДУХА

1) 1 раз в неделю
2) 2 раза в сутки
3) 1раз в сутки
4) 1 раз в смену

138. ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ, НЕ ТРЕБУЮЩИЕ ХРАНЕНИЯ РАЗДЕЛЬНО ПО ГРУППАМ:

1) парфюмерно-косметические товары
2) перевязочные средства и вспомогательные материалы
3) изделия из пластмасс
4) резиновые изделия

139. РЕЗУЛЬТАТЫ ТЕМПЕРАТУРНОГО КАРТИРОВАНИЯ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В СПЕЦИАЛЬНОМ ЖУРНАЛЕ:

1) два раза в неделю
2) три раза в неделю
3) ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни
4) ежедневно, кроме выходных и праздничных дней

140. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИНСТРУМЕНТОВ

1) в сухом, прохладном, защищенном от света месте
2) в сухих отапливаемых помещениях при комнатной температуре
3) в сухом проветриваемом помещении в шкафах и ящиках, выкрашенных изнутри светлой масляной краски
4) в защищенном от света и перепадов температур месте при влажности воздуха не менее 65%

141. ПЕРЧАТКИ И НАПАЛЬЧНИКИ ХРАНЯТ:

1) на стеллажах
2) в шкафах и ящиках, выкрашенных изнутри светлой масляной краской
3) в слегка надутом виде
4) в плотно закрытых коробках, густо пересыпанными тальком

142. НЕОБХОДИМАЯ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА В ХРАНИЛИЩАХ С ИЗДЕЛИЯМИ ИЗ ПЛАСТМАССЫ:

1) до 40%
2) 50%
3) 65% и более
4) не более 65%

143. ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ХРАНЕНИЮ МИНЕРАЛЬНЫХ ВОД В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ:

1) в прохладном темном месте, изолированно от других товаров
2) без требований к освещенности, при комнатной температуре воздуха
3) в прохладном месте, без требований к освещенности
4) тѐмные, сухие, проветриваемые помещения, температура воздуха от +5 до +20 С

144. ТОВАРЫ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ ПРОМЫШЛЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА В АССОРТИМЕНТЕ АПТЕК – ЭТО:

1) биологические активные добавки к пище
2) молочные смеси для вскармливания
3) витаминизированные препараты
4) соевые продукты

145. ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ПИТАНИЯ ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ДО 14 ЛЕТ И ОТВЕЧАЮЩИЕ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИМ ПОТРЕБНОСТЯМ ДЕТСКОГО ОРГАНИЗМА, НАЗЫВАЮТСЯ:

1) продукты детского питания
2) пищевые продукты
3) БАД к пище
4) детское питание

146. ДОКУМЕНТ, УДОСТОВЕРЯЮЩИЙ, ЧТО ДАННЫЙ ПРОДУКТ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ РАЗРЕШЕН ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ПРОДУКТА ПИТАНИЯ – ЭТО:

1) свидетельство о государственной регистрации
2) санитарно-эпидемиологическое заключение
3) гигиенический сертификат
4) регистрационное удостоверение

147. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ, КОТОРЫЕ НЕ РЕГЛАМЕНТИРОВАНЫ ТЕХНИЧЕСКИМ РЕГЛАМЕНТОМ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА

1) относительная влажность воздуха 55-70%
2) для жидких изделий температура хранения не ниже +5°С и не выше 25°С
3) для туалетного твердого мыла температура хранения не ниже минус 5°С
4) для остальной парфюмерно-косметической продукции – не ниже 0°С и не выше 25°С

148. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ПИЩЕВОЙ ПРОДУКЦИИ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

1) отбраковку и сортировку товаров
2) проверку качества товаров по внешним признакам
3) наличия на товар необходимой документации и информации
4) органолептический контроль

149. ПРОВЕРКА КАЧЕСТВА ТОВАРА ПО ВНЕШНИМ ПРИЗНАКАМ НЕ ВКЛЮЧАЕТ ПАРАМЕТР:

1) описание
2) целостность упаковки
3) маркировку
4) цену

150. ПОРЯДОК ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК К ПИЩЕ (БАД):

1) без дальнейшего декларирования соответствия
2) с дальнейшим сертифицированием
3) с дальнейшего декларирования соответствия
4) декларирование без государственной регистрации

151. РЕФЕРЕНТНЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ – ЭТО:

1) лекарственный препарат, который впервые зарегистрирован в Российской Федерации, качество, эффективность и безопасность которого доказаны на основании результатов доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов
2) лекарственный препарат, продающийся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата
3) новое лекарственное средство в новой лекарственной форме
4) препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия

152. ОТВЕТСТВЕННОЕ САМОЛЕЧЕНИЕ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВСЕМИРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ – ЭТО:

1) использование ЛП потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов, распознанных им самим
2) применение потребителем ЛП по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием ЛП
3) разумное применение самим пациентом ЛП безрецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья
4) применение потребителем ЛП по собственной инициативе

153. ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВАХ, ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ:

1) государственный реестр ЛС
2) государственная фармакопея
3) справочник Видаль
4) регистр ЛС России

154. ОФИЦИАЛЬНЫМИ ИСТОЧНИКАМИ ИНФОРМАЦИИ О ВЫЯВЛЕННЫХ НЕПРИГОДНЫХ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛП ЯВЛЯЮТСЯ:

1) сведения, предоставленные поставщиком
2) информация, полученная от населения
3) сведения, полученные из СМИ
4) информационные письма органов власти

155. ВИД УБОРКИ ПЕРЕД НАЧАЛОМ РАБОТЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ:

1) сухая, затем влажная
2) влажная с применением дезинфицирующих средств
3) сухая
4) влажная без применения дезинфицирующих средств

156. КРАТНОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ГЕНЕРАЛЬНОЙ УБОРКИ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ:

1) 1 раз в месяц
2) не реже 1 раза в квартал
3) ежедневно по окончании работы
4) не реже одного раза в неделю

157. САНИТАРНЫЙ ДЕНЬ В АПТЕКЕ ПРОВОДИТСЯ:

1) 1 раз в месяц
2) не реже 1 раза в неделю
3) 1 раза в квартал
4) ежедневно по окончании работы

158. КРАТНОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ ВЛАЖНОЙ УБОРКИ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ (ПОЛОВ И ОБОРУДОВАНИЯ):

1) не реже 1 раза в неделю
2) не реже 2 раз в неделю
3) 1 раз в месяц
4) ежедневно перед началом работы

159. КРАТНОСТЬ ВЛАЖНОЙ УБОРКИ ПОТОЛКА ОТ ПЫЛИ:

1) 1 раз в месяц
2) 1 раз в 10 дней
3) 2 раза в неделю
4) 1 раз в неделю

160. КРАТНОСТЬ УБОРКИ ШКАФОВ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В ПОМЕЩЕНИЯХ МАТЕРИАЛЬНЫХ КОМНАТ:

1) 2 раза в неделю
2) ежедневно
3) ежемесячно
4) не реже 1 раза в неделю

161. КРАТНОСТЬ УБОРКИ ОБОРУДОВАНИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ И ТОРГОВЫХ ЗАЛОВ:

1) не реже 1 раза в неделю
2) ежемесяно
3) ежедневно
4) 2 раза в неделю

162. ВЕТОШЬ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПОСЛЕ УБОРКИ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО ОБОРУДОВАНИЯ:

1) сушат в развешанном виде
2) стерелизуют
3) дезинфицируют
4) ополаскивают водой

163. ПОМЕЩЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ АПТЕКИ, ТРЕБУЮЩЕЕ СОБЛЮДЕНИЯ СТРОГОЙ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ПРИ УБОРКЕ:

1) санузлы
2) асептический блок
3) помещения для приема пищи и отдыха
4) аналитическая

164. ОТХОДЫ ПРОИЗВОДСТВА И МУСОР УДАЛЯЮТ ИЗ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ:

1) не реже 1 раза в смену
2) через день
3) не реже 1 раза в неделю
4) 2 раза в неделю

165. РАКОВИНЫ ДЛЯ МЫТЬЯ РУК, САНИТАРНЫЕ УЗЛЫ, КОНТЕЙНЕРЫ ДЛЯ МУСОРА МОЮТ И ЧИСТЯТ:

1) ежедневно
2) еженедельно
3) ежеквартально
4) ежемесячно

166. ПЕРСОНАЛУ АПТЕК ЗАПРЕЩАЕТСЯ

1) выходить за пределы аптеки в санитарной одежде и обуви
2) оповещать руководителя об отклонениях в состоянии здоровья
3) перед посещением туалета снимать халат
4) в периоды распространения острых респираторных заболеваний носить на лице марлевую повязку

167. ВЕТОШЬ, ПРЕДНАЗНАЧЕННУЮ ДЛЯ УБОРКИ, ПО ОКОНЧАНИИ РАБОТЫ ХРАНЯТ В ТАРЕ:

1) открытой
2) стерилизованной
3) дезинфицированной
4) промаркированной

168. В ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕКИ РАЗРЕШАЕТСЯ:

1) вывешивать стенды, таблицы
2) вешать занавески
3) разводить цветы
4) расстилать ковры

169. КРАТНОСТЬ ПРОВЕДЕНИЯ УХОДА (ОЧИСТКА ОТ ПЫЛИ, МЫТЬЕ И Т.Д.) ЗА ДЕКОРАТИВНЫМ ОФОРМЛЕНИЕМ НЕПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ:

1) через день
2) не реже 1 раза в неделю
3) не реже 1 раза в смену
4) ежемесячно

170. ЗАПРЕЩАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЕКОРАТИВНОЕ ОФОРМЛЕНИЕ В ПОМЕЩЕНИИ АПТЕКИ:

1) ассистентской
2) коридоре
3) комнате отдыха персонала
4) кабинете заведующего

171. ОКОННЫЕ СТЕКЛА, РАМЫ И ПРОСТРАНСТВО МЕЖДУ НИМИ МОЮТ ГОРЯЧЕЙ ВОДОЙ С МЫЛОМ:

1) не реже 1 раза в месяц
2) 2 раза в неделю
3) не реже 1 раза в неделю
4) 1 раз в 10 дней

172. СМЕНА ПОЛОТЕНЕЦ ДЛЯ ЛИЧНОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ В АПТЕКЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ:

1) 1 раз в неделю
2) ежедневно
3) 2 раза в неделю
4) 3 раза в неделю

173. ОБЪЕКТЫ, ПОДВЕРГАЮЩИЕСЯ САНИТАРНОЙ ОБРАБОТКЕ ЕЖЕДНЕВНО

1) стены, двери асептического блока
2) оборудование торгового зала, полы
3) потолки, оконные стекла и рамы
4) шкафы для хранения лекарственных средств

174. ОБЪЕКТЫ, ПОДВЕРГАЮЩИЕСЯ МОЙКЕ, ЧИСТКЕ И ДЕЗИНФЕКЦИИ ЕЖЕДНЕВНО:

1) раковины для мытья рук, контейнеры для мусора
2) потолки, оконные стекла и рамы
3) уборочный инвентарь
4) стены, двери асептического блока

175. ОБЪЕКТЫ, ПОДВЕРГАЮЩИЕСЯ САНИТАРНОЙ ОБРАБОТКЕ НЕ РЕЖЕ 1 РАЗА В НЕДЕЛЮ:

1) шкафы для хранения лекарственных средств
2) потолки, оконные стекла и рамы
3) оборудование торгового зала, полы
4) приспособления для очистки обуви от грязи

176. СОТРУДНИКИ АПТЕКИ В ПЕРИОД РАСПРОСТРАНЕНИЯ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДОЛЖНЫ:

1) носить на лице марлевые повязки
2) надевать санитарную одежду и обувь
3) ежедневно дезинфицировать санитарную одежду
4) обрабатывать руки дезинфицирующими средствами каждые 4 часа

177. РАБОТНИКИ АПТЕКИ ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ НА РАБОТУ ПРОХОДЯТ

1) медицинский осмотр (обследование)
2) консультацию терапевта
3) профилактический осмотр
4) экспертизу профессиональной пригодности

178. ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОХОЖДЕНИЯ РАБОТНИКАМИ АПТЕКИ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ МЕДИЦИНСКИХ ОСМОТРОВ:

1) 2 раза в год
2) 1 раз в квартал
3) 1 раз в год
4) 1 раз в 2 года

179. ЛИЧНЫЙ ДОКУМЕНТ СОТРУДНИКА, В КОТОРЫЙ ВНОСЯТСЯ РЕЗУЛЬТАТЫ МЕДИЦИНСКОГО ОСМОТРА:

1) медицинская карта
2) личная медицинская книжка
3) медицинский сертификат
4) полис обязательного медицинского страхования (ОМС)

180. АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ, НА КОТОРЫЕ РАСПРОСТРАНЯЕТСЯ ДЕЙСТВИЕ ТРЕБОВАНИЙ ИНСТРУКЦИИ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ:

1) все организационно-правовые формы организаций и ведомственной подчиненности
2) все, кроме аптечных организаций индивидуальных предпринимателей
3) только на производственные аптеки
4) только на аптеки с правом изготовления стерильных лекарственных форм

181. ДЕЙСТВИЕ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, ПЛАНИРУЮЩЕЙ РАСШИРИТЬ СВОИ ПЛОЩАДИ И ОБОРУДОВАТЬ МАТЕРИАЛЬНУЮ КОМНАТУ ЗА СЧЕТ ПРИСОЕДИНЕНИЯ КОРИДОРА И НЕСКОЛЬКИХ КОМНАТ:

1) подготовить приказ руководителем аптечной организации о перепланировке
2) сообщить о перепланировке по электронной почте в органы Росздравнадзора
3) получить заключение местного органа Роспотребнадзора
4) пройти процедуру повторного лицензирования

182. ПОМЕЩЕНИЕ АПТЕКИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЕ ДЛЯ РЕАЛИЗАЦИИ ГОТОВОЙ ПРОДУКЦИИ, ДЛЯ ОБЩЕНИЯ С КЛИЕНТАМИ, ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ИМ КОНСУЛЬТАЦИИ ОТНОСИТЕЛЬНО ПРЕДЛАГАЕМЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:

1) ассистентская
2) зал обслуживания населения
3) аналитическая
4) консультационная

183. ПОМЕЩЕНИЕ АПТЕКИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ И ФАСОВКИ НЕСТЕРИЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

1) ассистентская
2) распаковочная
3) аналитическая
4) асептическая

184. СОСТАВ, ПЛОЩАДИ, ПЛАНИРОВКА И ОСНАЩЕНИЕ АПТЕЧНЫХ ПОМЕЩЕНИЙ ОБУСЛОВЛЕНЫ:

1) объемом работы и производственной деятельностью
2) количеством штатных сотрудников аптеки
3) рекомендациями вышестоящих организаций
4) распоряжением заведующей аптеки

185. ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩАЯ КОНТРОЛЬ ЗА СОБЛЮДЕНИЕМ САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО РЕЖИМА В АПТЕКАХ:

1) Центр контроля качества
2) Росздравнадзор
3) Управление лицензированием
4) Роспотребнадзор

186. ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ САНИТАРНО - ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО ЗАКЛЮЧЕНИЯ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕОБХОДИМО ВСЕ, КРОМЕ:

1) заключить договоры на вывоз твердых бытовых отходов (обслуживание контейнерной площадки) и на уничтожение опасных отходов
2) заключить договор с медицинской организацией для проведения медосмотра работников
3) обеспечить наличие у персонала личных медицинских книжек, санитарной одежды
4) обеспечить наличие помещений и оборудования, отвечающих санитарным нормам и правилам

187. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА ВЫПОЛНЕНИЕ ИНСТРУКЦИИ ПО САНИТАРНОМУ РЕЖИМУ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ВОЗЛАГАЕТСЯ НА:

1) руководителя аптеки
2) утвержденных приказом, ответственных лиц (работников аптеки)
3) сотрудников производственных помещений
4) всех сотрудников аптеки

188. ТЕХНИЧЕСКИЕ ПАСПОРТА ОБОРУДОВАНИЯ ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ У СУБЪЕКТОВ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ:

1) в течение 2 лет, не считая текущего года
2) в течении гарантийного срока
3) 5 лет с даты приобретения
4) в течение всего времени эксплуатации оборудования

189. ХРАНЕНИЕ УБОРОЧНОГО ИНВЕНТАРЯ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В:

1) комнате санузла
2) специально выделенном месте (комната, шкафы) раздельно
3) шкафу совместно с лекарственными препаратами
4) помещение шлюза

190. УБОРОЧНЫЙ ИНВЕНТАРЬ ДОЛЖЕН БЫТЬ:

1) промаркирован
2) пронумерован
3) упакован
4) стерилизован

191. НОРМА ИСКУССТВЕННОГО ОСВЕЩЕНИЯ В ТОРГОВОМ ЗАЛЕ СОСТАВЛЯЕТ:

1) не менее 150 лк
2) не более 250 лк
3) не более 300 лк
4) не менее 100 лк

192. ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА ИЗМЕРЯЕТСЯ

1) люксметром
2) анемометром
3) гигрометром
4) термометром

193. ЗАДАЧЕЙ ПРИТОЧНО-ВЫТЯЖНОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) удаление загрязненного воздуха и замена его чистым
2) увлажнение воздуха
3) усиление потока воздуха
4) приток чистого воздуха

194. В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ПРОИЗОДИТСЯ КОНТРОЛЬ ЗА СЛЕДУЮЩИМИ ПАРАМЕТРАМИ МИКРОКЛИМАТА

1) температура и влажность
2) температура
3) воздухообмен
4) освещение

195. ЗАГРЯЗНЕНИЕ, ВНЕСЕННОЕ ВОЗДУШНЫМ ПОТОКОМ, НАЗЫВАЕТСЯ:

1) контаминация микроорганизмами
2) обсемененность
3) инфекция
4) микробное загрязнение

196. В СЛУЧАЕ ОБНАРУЖЕНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ИЛИ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛП НЕОБХОДИМО ОТРАЗИТЬ КАЧЕСТВЕННЫЕ РАСХОЖДЕНИЯ В:

1) товарно-транспортной накладной
2) акте об установленных расхождениях в количестве и качестве при приемке товарно-материальных ценностей
3) журнале регистрации поступивших товаров
4) акте проведения инвентаризации

197. ПОСТУПЛЕНИЕ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА НЕОБХОДИМО ОФОРМИТЬ В:

1) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
2) книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету
3) журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
4) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения

198. ПЕРВИЧНЫЙ ДОКУМЕНТ ДОЛЖЕН БЫТЬ СОСТАВЛЕН

1) в момент совершения хозяйственной операции
2) непосредственно после окончания хозяйственной операции
3) до начала хозяйственной операции
4) в момент совершения хозяйственной операции или непосредственно после ее окончания

199. АКТ ОБ УНИЧТОЖЕНИИ ЛП В ТЕЧЕНИЕ 5 РАБОЧИХ ДНЕЙ СО ДНЯ ЕГО СОСТАВЛЕНИЯ НАПРАВЛЯЕТСЯ В УПОЛНОМОЧЕННЫЙ ОРГАН:

1) владельцем уничтоженных ЛП
2) контролирующим органом
3) органом Роспотребнадзора
4) лицензирующим органом

200. ПРИ ОТПУСКЕ ТОВАРОВ ИЗ АПТЕКИ В АПТЕЧНЫЙ ПУНКТ АПТЕКИ ОФОРМЛЯЕТСЯ:

1) счет-фактура
2) счет
3) накладная на внутреннее перемещение товара
4) товарно-транспортная накладная

201. В ПОМЕЩЕНИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ НА КАЖДУЮ ЕДИНИЦУ ТОВАРА ДОЛЖЕН (-НА) БЫТЬ ОФОРМЛЕН(А):

1) стеллажная карточка
2) прайс-лист
3) товарная накладная
4) реестр

202. В СЧЕТЕ-ФАКТУРЕ УКАЗЫВАЮТСЯ РЕКВИЗИТЫ, КРОМЕ:

1) ФИО руководителя продавца
2) ИНН продавца
3) страна происхождения товара
4) наименование товара

203. ДОГОВОР ПОСТАВКИ ВКЛЮЧАЕТ ВСЁ, КРОМЕ:

1) правил хранения товара
2) банковских реквизитов сторон
3) ответственности сторон
4) предмета договора

204. ПРОТОКОЛ СОГЛАСОВАНИЯ ЦЕН ЗАВЕРЯЕТСЯ РЕКВИЗИТАМИ, КРОМЕ:

1) штампом приема или печатью аптеки
2) подписью руководителя продавца
3) подписью руководителя покупателя
4) подписью экспедитора

205. ЗАПИСЬ В «ЖУРНАЛЕ УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ТОВАРА» ЗАВЕРЯЕТСЯ ПОДПИСЬЮ

1) руководителя аптеки
2) материально-ответственного лица, принимающего товар
3) руководителя поставщика
4) независимого эксперта

206. ДОКУМЕНТ, В КОТОРОМ ФИКСИРУЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТ ПРИЕМКИ ТОВАРА ПО КОЛИЧЕСТВУ МЕСТ НА СКЛАДЕ:

1) журнал учета движения товара
2) журнал учета тары
3) журнал товародвижения
4) журнал учета оптового отпуска и расчетов с покупателями

207. В «ЖУРНАЛЕ УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ТОВАРА НА СКЛАДЕ» УКАЗЫВАЕТСЯ ВСЕ, КРОМЕ:

1) наименование покупателя
2) ФИО водителя поставщика
3) состояние тары
4) № и дата товарной накладной

208. ХОЗЯЙСТВЕННЫЕ СВЯЗИ МЕЖДУ ПОСТАВЩИКОМ И ПОКУПАТЕЛЕМ (АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ) ОФОРМЛЯЮТСЯ

1) обязательством
2) договором
3) соглашением
4) аккредитивом

209. В СЛУЧАЕ НЕСООТВЕТСТВИЯ ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ТОВАРОВ ИЛИ ОТКЛОНЕНИЯ ПО КАЧЕСТВУ ДАННЫМ, УКАЗАННЫМ В СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ ДОКУМЕНТАХ, В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДОЛЖЕН СОСТАВЛЯТЬСЯ:

1) приѐмный акт
2) рекламационный акт
3) акт о приемке товара, поступившего без счета поставщика
4) акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей

210. СБОРНИКОМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫХ ОБЩЕГОСУДАСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ И ПОЛОЖЕНИЙ, НОРМИРУЮЩИХ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ЯВЛЯЕТСЯ:

1) ГОСТ
2) приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н
3) ОСТ
4) государственная фармакопея

211. ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОВЕРЯЮТ ПОКАЗАТЕЛИ

1) общий объем, упаковка, маркировка
2) масса, описание, упаковка
3) описание, упаковка, маркировка
4) общий объем, масса, описание

212. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ:

1) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха ЛС
2) соответствия оформления ЛС действующим требованиям
3) внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам ЛС
4) наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке

213. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ЛС) ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ:

1) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам ЛС
2) соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям нормативной документации
3) наличие листовки-вкладыша
4) внешнего вида, цвета, запаха ЛС

214. К ЛЕГКОГОРЮЧИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ:

1) серебра нитрат
2) скипидар
3) глицерин
4) нитроглицерин

215. К ГИГРОСКОПИЧНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ОТНОСИТСЯ:

1) димедрол
2) магния сульфат
3) глюкоза
4) кислота никотиновая
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru