✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: генетика 4


Список вопросов


1. Какой метод не используют при изучении наследственности и изменчивости человека?

1) гинеалогический
2) гибридологический
3) биохимический
4) близнецовый

2. Термин «эпистаз» определяет вид взаимодействия:

1) неаллельных доминантных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака
2) неаллельных доминантных генов или рецессивных, при котором один ген подавляет фенотипическое проявление другого гена
3) неаллельных генов, при котором два или несколько генов контролируют развитие одного признака
4) аллельных рецессивных генов, при котором эти гены взаимодополняют друг друга и определяют развитие признака

3. Что называют процессингом?

1) транспортировка (перенос) аминокислот транспортными РНК к рибосомам
2) синтез РНК на ДНК-матрице
3) образование информационной РНК из предшествующей ядерной РНК (про-месенджер-РНК)
4) синтез полипептидной цепи на РНК-матрице

4. Совпадение конкордантности у моно- и дизиготных близнецов свидетельствует о:

1) наследственной природе признака
2) ненаследственной природе признака
3) доминантном типе наследования
4) наследственной предрасположенности к развитию данного признака

5. Редупликация ДНК-это:

1) утрата участка ДНК
2) синтез ДНК на и-РНК
3) восстановление поврежденной структуры ДНК
4) удвоение молекулы ДНК

6. Период жизни клетки от деления до деления называется:

1) клеточным циклом
2) интерфазой
3) митозом
4) мейозом

7. Какое время отводится колхинизации при получении метафазных пластинок, пригодных для нормального кариотипирования?

1) 12 часов
2) 2 часа
3) 6 часов
4) 3 часа

8. Сколько генов имеет человек?

1) 10-15 тыс
2) 45-50 тыс
3) 20-25 тыс
4) 30-40 тыс

9. Что относится к физическим мутагенам?

1) ультрафиолетовое облучение
2) продукты переработки нефти
3) паразиты
4) пестициды

10. Частота встречаемости синдрома Патау?

1) 1:5700
2) 1:4200
3) 1:6000
4) 1:100

11. Какой тип мутаций, происходящий у человека, имеет наибольшие шансы проявиться в следующем поколении?

1) сцепленная с полом доминантная
2) аутосомная доминантная
3) сцепленная с полом рецессивная
4) аутосомная рецессивная

12. Где расположены аллельные гены?

1) в идентичных локусах гомологичных хромосом и отвечают за возможность развития различных признаков;
2) в разных участках гомологичных хромосом и отвечают за разные признаки
3) в идентичных локусах гомологичных хромосом и отвечают за альтернативное развитие одного признака;
4) в негомологичных хромосомах и отвечают за 1 признак;

13. Группа сцепления - это:

1) совокупность всех генов организма
2) гены аутосом
3) гены, локализованные в Х- или У-хромосоме
4) совокупность генов, локализованных в одной хромосоме

14. При аутосомно-доминантном типе наследования в родословной:

1) признаки передаются только по мужской линии, и наблюдается «наследование по вертикали
2) отсутствует передача признака от отца к сыну
3) мать передаёт свой признак 100% своих сыновей
4) наблюдается передача признака без пропуска поколений и оба пола поражаются в одинаковой степени

15. С появлением какой структуры ядро обособилось от цитоплазмы?

1) ядрышко
2) ядерный сок
3) ядерная оболочка
4) цитоплазмы

16. В результате мейоза количество хромосом в клетках:

1) удваивается
2) уменьшается вдвое
3) утраивается
4) остаётся прежним

17. При повторных спонтанных абортах на ранних сроках беременности и в случаях мертворождений в анамнезе цитогенетический анализ назначается:

1) супруге
2) супругу
3) обоим супругам
4) родственникам обоих супругов

18. Как называется организм содержащий только один ген из пары?

1) гетерозиготный
2) гемизиготный
3) гомозиготный
4) доминантный

19. Что такое амплификация?

1) увеличение числа копий
2) окрашивание
3) уменьшение числа копий
4) диагностика

20. Частота встречаемости синдрома Эдвардса?

1) 1:9500
2) 1:820
3) 1:500
4) 1:7000

21. К генным мутациям относится?

1) транслокация
2) делеция
3) изменение последовательности нуклеотидов в ДНК
4) полиплоидия

22. Третьей группе крови соответствует генотип:

1) IAIA , IAI0
2) IBIB , IBI0
3) I0I0
4) IAIB

23. Тератогенами являются:

1) факторы, вызывающие злокачественный рост
2) факторы, приводящие к появлению уродств
3) все мутагены и канцерогены
4) все загрязнители окружающей среды

24. Чистой линией называют группу особей:

1) гомозиготных по разным парам аллелей
2) фенотипически идентичных
3) полученных в результате длительного инбридинга с максимально однородной наследственностью
4) одного потомства

25. Наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена гормонов:

1) синдром « Кошачьего крика »
2) синдром Патау
3) фенилкетонурия
4) врожденный гипотиреоз

26. Каково время культивирования лимфоцитов при проведении цитогенетического исследования?

1) 75 часов
2) 82 часа
3) 72 часа
4) 55 часов

27. Как называется метод циклического синтеза огромного числа копий участка ДНК?

1) цитогенетический метод
2) полимеразная цепная реакция
3) фетоскопия
4) метод FISH

28. Как называются непостоянные компоненты клетки?

1) органоиды
2) рибосомы
3) включения
4) лизосомы

29. Различаются ли по химическому составу хромосомы и хроматин?

1) различаются
2) на 20%
3) не различаются
4) на 5%

30. Генотип IAIB соответствует:

1) первой группе крови
2) второй группе крови
3) третьей группе крови
4) четвёртой группе крови

31. Равновероятная встреча гамет при оплодотворении является одним из механизмов изменчивости:

1) комбинативной
2) мутационной
3) онтогенетической
4) фенотипической

32. Примеры не хромосомных мутаций у человека:

1) синдром Дауна
2) гемофилия и дальтонизм
3) синдром Эдвардса
4) синдром Патау

33. Мутации, происходящие в природе без видимых причин, называются

1) индуцированные
2) генеративные
3) спонтанные
4) соматические

34. Что означает слово комплементарность?

1) дополнение
2) хранение
3) чередование
4) разделение

35. Частота встречаемости синдрома Шерешевского-Тернера?

1) 1:2000-5000
2) 1:8500
3) 1:7000
4) 1:600

36. Полигенным называют:

1) наследование признака(ов), зависящее от нескольких генов;
2) наследование многих альтернативных признаков
3) наследование признака(ов), зависящее от действия и взаимодействия ал- лельных генов;
4) наследование признака(ов), зависящее от действия и взаимодействия неал- лельных генов;

37. Гены-модуляторы - это:

1) гены, которые кодируют развитие одного или нескольких конкретных признаков
2) гены, которые смещают в ту или иную сторону процесс развития признака или другие генетические явления
3) гены, координирующие активность структурных генов
4) гены, определяющие последовательность аминокислот в белках-гормонах

38. При рецессивном Х-сцепленном типе наследования в родословной:

1) признак проявляется не в каждом поколении у особей обоих полов с одинаковой частотой
2) значительно больше мужчин с данным признаком, который наследуется от матери
3) признак проявляется в каждом поколении независимо от пола
4) признак передаётся только по мужской линии

39. Определите доминантную гомозиготу:

1) сс
2) CC
3) Аа
4) bb

40. Какая ядерная структура несет наследственные свойства организма:

1) ядрышко
2) ядерный сок
3) ядерная оболочка
4) хромосомы

41. Моногенная патология наследуется:

1) по закону Харди-Вайнберга
2) по закону Моргана
3) по закону Менделя
4) по закону Вавилова

42. Как называется генетически однородное потомство одной клетки?

1) кодон
2) клон
3) пробанд
4) мутант

43. Частота встречаемости синдрома Клайнфельтера?

1) 1:2500
2) 1:6000
3) 1:500-700
4) 1:300

44. Организм с генотипом АаВВСсДд образует:

1) четыре типа гамет;
2) восемь типов гамет;
3) три типа гамет;
4) один тип гамет

45. Второй группе крови соответствует генотип:

1) IBIB , IBI0
2) IAIA , IAI0
3) IAIB
4) I0I0

46. Свойство универсальности генетического кода выражается:

1) в соответствии нескольких триплетов ДНК одной аминокислоте;
2) в единстве кода для всех живых организмов
3) в соответствии определённых триплетов ДНК определённым аминокислотам;
4) в соответствии одному триплету нескольких различных аминокислот;

47. Обязательному медико-генетическому консультированию подлежат:

1) все лица независимо от пола и возраста
2) все новорожденные в роддомах
3) часто болеющие дети
4) семьи, в которых уже имелась наследственная патология

48. Основные задачи медико-генетического консультирования:

1) консультирование больных с психическими расстройствами
2) консультирование больных с психическими расстройствами
3) консультирование семей и больных с наследственной патологией
4) запрещение больным людям иметь детей

49. Какие клетки обычно используются при проведении цитогенетического анализа?

1) эритроциты
2) лейкоциты
3) лимфоциты
4) тромбоциты

50. Консультируется семейная пара. Первый ребенок у здоровых родителей болен фенилкетонурией. Определите риск появления этого заболевания у следующего ребенка?

1) 25%
2) 50%
3) 75%
4) 100%

51. На какой хромосоме расположен ген Нейрофиброматоза?

1) 9
2) 15
3) 16
4) 17

52. При расчете диеты ребенку с ФКУ необходимо учитывать:

1) возраст ребенка
2) вес ребенка
3) рост ребенка
4) зрение ребенка

53. Какие наследственные заболевания диагностируются с помощью цитогенетического исследования?

1) Генные болезни
2) Хромосомные заболевания
3) Мультифакориальные
4) Болезни несовместимости матери и плода

54. Автолизис клетки- это:

1) удвоение ДНК
2) восстановление белка
3) разрушение белка
4) самопереваривание

55. Организм с генотипом, гетерозиготным по двум парам аллелей:

1) AaBB
2) AaBB
3) AaBb
4) AABb

56. Генетическая карта хромосомы представляет собой:

1) схему хромосомы, учитывающую морфологические особенности и линейное расположение генов
2) схему хромосомы с учётом взаиморасположения генов в линейном порядке
3) схематичное изображение хромосомы с учётом морфологических особенностей
4) последовательность азотистых оснований данной хромосомы

57. Первой группе крови соответствует генотип:

1) I0I0
2) IАI0
3) IAIB
4) IBIB

58. Какой кариотип характерен для больного с синдромом «кошачьего крика»

1) 46, ХХ 5р-
2) 47, ХХХ
3) 46, ХХ
4) 46, Х0

59. У резус отрицательной женщины (рецессивный признак) опасным для плода в 100% случаях будет брак с мужчиной по данному аллелю

1) резус положительным, гетерозиготным
2) резус отрицательным, гетерозиготным
3) резус положительным, гомозиготным
4) резус отрицательным, гомозиготным

60. При взаимодействии аллелей по типу кодоминирования у гетерозиготных организмов проявляется:

1) действие одного из аллелей
2) действие каждого из аллелей
3) усиление проявления одного из аллелей в отличие от гомозиготного состояния
4) промежуточный эффект двух аллелей;

61. Какие хромосомы относятся к группе D?

1) 1-3 пара
2) Х-хромосома
3) 19-20 пара
4) 13-15 пара

62. При Y-сцепленном типе наследования в родословной:

1) признак передаётся по мужской линии и отсутствует у дочерей
2) признак проявляется у особей обоих полов с одинаковой частотой
3) отсутствует передача признака по мужской линии
4) отец передаёт свой признак 100% своих дочерей

63. Первое деление мейоза заканчивается образованием:

1) гамет
2) бивалентов
3) гаплоидных ядер
4) диплоидных клеток

64. Яйцеклетка женщины содержит:

1) 22+ Y
2) 22+ Х
3) 44+ ХХ
4) 44+ ХY

65. Сперматозоиды мужчины содержат:

1) 44+Х, 44+ Y
2) 22+ Х
3) 44+ ХY
4) 22+ Х, 22+ Y

66. На каком этапе клеточного деления из хроматина формируются хромосомы

1) в профазе
2) в метафазе
3) в анафазе
4) в телофазе

67. Расщелина губы и неба, для какого синдрома является характерным признаком?

1) Дауна
2) Патау
3) Эдвардса
4) Клайнфельтера

68. Наличие добавочной хромосомы в кариотипе диплоидного организма:

1) тетраплоид
2) эуплоидия
3) трисомия
4) фенокопия

69. При доминантном Х-сцепленном типе наследования в родословной:

1) отец передаёт свой признак 100% дочерей и никогда сыновьям
2) признак никогда не передаётся от матери к дочери
3) признак передаётся по мужской линии и наблюдается «наследование по вертикали»
4) наблюдается «наследование по горизонтали от матери к сыну»

70. Гены располагаются:

1) в хромосомах
2) в аминокислотах
3) в цитоплазме
4) в лизосомах

71. Какие мутагенные факторы являются наиболее частой причиной хромосомных мутаций у человека?

1) лекарства
2) радиция
3) вакцина
4) температура

72. Понятие описывающее совокупность всех генных вариаций популяции, вида

1) генотип
2) фенотип
3) генофонд
4) кариотип

73. Кто обосновал близнецовый, клинико-генеалогический методы?

1) Морган
2) Уотсон
3) Гальтон
4) Фриз

74. Как называются фрагменты ДНК, которые образуются при репликации?

1) петля
2) матрица
3) оказаки
4) хроматин

75. Какое наследственное заболевание, характеризуется отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина?

1) сахарный диабет
2) альбинизм
3) болезнь Гоше
4) фруктоземия

76. Какой тип наследования характерен для альбинизма?

1) аутосомно-рецессивный
2) аутосомно-доминантный
3) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
4) сцепленный с Y-хромосомой

77. Термин «полимерия» определяет:

1) взаимодополнение неаллельных генов
2) промежуточный фенотипический эффект действия двух аллелей
3) подавление одним геном другого
4) развитие одного признака, контролируемое несколькими парами неаллельных генов

78. Цитогенетический метод позволяет диагностировать:

1) гемофилию и синдром Дауна
2) гемофилию и синдром Дауна
3) гемофилию и фенилкетонурию
4) сахарный диабет

79. Трисомия- это:

1) увеличение числа хромосом на 1
2) уменьшение числа хромосом на 1
3) увеличение числа хромосом на 2
4) увеличение числа хромосом в 2 раза

80. Степень фенотипического проявления генов называется:

1) пенетрантность
2) плейотропия
3) экспрессивность
4) доминирование

81. Как называется Закон генетической стабильности?

1) Менделя
2) Гальтона
3) Геккеля
4) Харди-Вайнберга

82. Тельца Барра- это:

1) инактивированная Y хромосома
2) аутосомные клетки
3) инактивированная Х хромосома
4) ядрышки

83. Собственно митозу предшествует:

1) удвоение хромосом
2) цитокинез
3) деление ядра
4) гаметогенез

84. Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом строения скелета, недостаточным оволоснением лобка и подмышечных впадин, умственной отсталостью?

1) трисомия Х
2) синдром ХYYY
3) синдром Клайнфельтера
4) синдром Шерешевского-Тернера

85. Частота встречаемости синдрома дисомии по У-хромосоме?

1) 1:5000
2) 1:7500
3) 1:900
4) 1:840

86. Какое наследственное заболевание, характеризуется несвертываемостью крови?

1) альбинизм
2) гемофилия
3) талассемия
4) фенилкетонурия

87. Как называются мутации, происходящие в результате направленного действия факторов окружающей среды?

1) спонтанные
2) индуцированные
3) генеративные
4) соматические

88. Моногенным называют:

1) наследование признака, зависящее от действия и взаимодействия аллельных генов;
2) наследование признака, зависящее от действия и взаимодействия неаллельных генов;
3) наследование признака (ов) зависящее от одного гена;
4) наследование одного конкретного признака

89. Плейотропия - это свойство гена:

1) определять возможность развития одновременно нескольких признаков;
2) определять несколько альтернативных вариантов признака;
3) способность усиливать проявление в фенотипе других неаллельных генов
4) способность гена взаимодействовать с другими генами;

90. В основе «бомбейского феномена» лежит:

1) полимерия
2) эпистаз
3) пенетрантность
4) комплементарность

91. Структурными генами называются:

1) гены, координирующие активность структурных генов
2) гены, которые смещают в ту или иную сторону процесс развития признака или другие генетические явления
3) гены, кодирующие информацию о первичной структуре белка
4) гены, определяющие последовательность нуклеотидов в структуре ДНК

92. Свойство неперекрываемости генетического кода заключается в том,что:

1) каждый нуклеотид в ДНК входит в состав не менее, чем трёх триплетов
2) каждая аминокислота кодируется лишь одним триплетом
3) каждый нуклеотид в ДНК входит в состав лишь одного триплета
4) в генетическом коде присутствуют нонсенс-кодоны

93. Кариотип обозначает:

1) совокупность всех признаков и свойств организма
2) совокупность всех генов организма
3) схематическое изображение хромосом соматической клетки
4) совокупность хромосом, являющихся основными носителями наследственной информации

94. При аутосомно-рецессивном типе наследования в родословной:

1) признак передаётся без пропуска поколений («наследование по вертикали)
2) наблюдается «наследование по горизонтали и оба пола поражаются в оди- наковой степени
3) признак передается от матери к сыну
4) отсутствует передача признака от отца к сыну

95. Соотношение частот аллелей в идеальной популяции характеризуется:

1) постоянством
2) непостоянством
3) изменением в сторону, соответствующую состоянию большей устойчивости
4) однозначностью соотношения разных генов

96. При митозе из диплоидной материнской клетки образуется:

1) 2 гаплоидные клетки
2) 4 гаплоидные клетки
3) 4 диплоидные клетки
4) 2 диплоидные клетки

97. На какой хромосоме локализован ген Муковисцидоза?

1) 13
2) 7
3) 18
4) 21

98. Инбридинг - это:

1) скрещивание, преобладающее в крупных популяциях
2) близкородственное скрещивание
3) скрещивание особей в пределах одной популяции
4) свободное скрещивание

99. Признак, который не проявляется внешне у гибридов первого поколения:

1) доминантный
2) рецессивный
3) гомозиготный
4) гетерозиготный

100. Какая изменчивость возникает у организмов под влиянием мутагенов:

1) генотипическая
2) возрастная
3) соотносительная
4) групповая
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru