✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: генетика 3


Список вопросов


1. У человека один и тот же генотип может вызвать развитие заболевания с различными степенями проявления фенотипов. Как называется степень проявления признака при реализации генотипа в различных условиях среды?

1) наследственность
2) полимерия
3) пенетрантность
4) экспрессивность

2. У больного мужчины обнаружено заболевание, которое обусловлено доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. У кого из детей проявится данное заболевание, если жена здорова?

1) только у сыновей
2) у всех детей
3) только у дочерей
4) у половины сыновей

3. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. Как называется наследуемый признак?

1) доминантный
2) рецессивный
3) голандрический
4) Х-сцепленный

4. Произошла мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Эта какая мутация?

1) дупликация
2) инверсия
3) транслокация
4) трансверсия

5. При анализе родословной врач-генетик установил: признак проявляется в каждом поколении, женщины и мужчины наследуют признак с одинаковой частотой, родители в равной степени передают признаки своим детям. Определите, какой тип наследования имеет исследуемый признак?

1) аутосомно-рецессивный
2) аутосомно-доминантный
3) полигенный
4) Х-сцепленный рецессивный

6. Во время какой фазы образуется веретено деления?

1) телофаза
2) анафаза
3) профаза
4) метафаза

7. У мальчика — широкая щель между резцами. Известно, что это доминантный признак. У родной сестры этого мальчика зубы обычного положения. Какой будет девочка по генотипу?

1) гетерозигота
2) дигетерозигота
3) тригетерозигота
4) Гомозигота рецессивная

8. У отца — I группа крови, у матери — IV . Какие группы крови могут быть у их детей?

1) I или IV
2) Только IV
3) I, I, III, IV
4) II или III

9. Чрезмерное оволосение ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Вероятность рождения мальчика с гипертрихозом у отца с данным признаком составляет:

1) 0%
2) 25%
3) 35%
4) 100%

10. У мужчины и его сына интенсивно растут волосы по краю ушных раковин. Это явление наблюдалось также у отца и деда по отцовской линии. Какой тип наследования обусловливает это?

1) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
2) сцепленный с Y-хромосомой
3) аутосомно-рецессивный
4) аутосомно-доминантный

11. В крови ребенка обнаружено высокое содержание галактозы, концентрация глюкозы снижена. Наблюдаются катаракта, умственная отсталость, развивается жировое перерождение печени. Какое заболевание имеет место?

1) лактоземия
2) сахарный диабет
3) галактоземия
4) диабет

12. У женщины с А(II), Rh– группой крови родился ребенок с В(III), Rh+ группой крови. У ребенка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденного. Какова наиболее вероятная причина развития заболевания?

1) резус-конфликт
2) внутриутробная интоксикация
3) наследственная хромосомная патология
4) АВ0-несовместимость

13. В медико-генетическую консультацию обратились родители больной девочки 5-ти лет. При исследовании кариотипа было обнаружено 46 хромосом. Одна из хромосом 15-й пары была длиннее обычной вследствие присоединения хромосомы 21-й пары. Какой вид мутации имеет место у этой девочки?

1) делеция
2) дупликация
3) транслокация
4) инверсия

14. Новорожденному ребенку со множественными пороками развития поставлен диагноз: синдром Патау. С помощью какого метода это было сделано?

1) генеалогического
2) цитогенетического
3) биохимического
4) популяционно-статистического

15. Что является элементарной дискретной единицей наследственности при всех способах размножения (половом и бесполом)?

1) один нуклеотид
2) один ген
3) одна пара нуклеотидов
4) одна цепь молекулы ДНК

16. У родителей с гемоглобинопатией (аутосомно-доминантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей?

1) оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии
2) отец гетерозиготный по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген отсутствует
3) оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии
4) мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутствует

17. У мальчика I группа крови, а у его сестры IV . Какие группы крови у родителей этих детей?

1) III и IV группы
2) II и III группы
3) I и III группы
4) I и IV группы

18. Длительный прием некоторых лекарственных средств накануне беременности увеличивает риск рождения ребенка с генетическими пороками. Как называется это действие?

1) мутагенный эффект
2) фетотоксический эффект
3) бластомогенный эффект
4) тератогенный эффект

19. На клетку на стадии анафазы митоза подействовали колхицином, который блокирует расхождение хромосом к полюсам. Какой тип мутации будет следствием этого?

1) делеция
2) дупликация
3) инверсия
4) полиплоидия

20. Если признак контролируется в основном наследственными факторами, то процент сходства намного выше у однояйцевых близнецов, чем у разнояйцевых. Каков процент сходства по группам крови у однояйцевых близнецов?

1) 75%
2) 50%
3) 0%
4) 100%

21. Для диагностики болезней обмена веществ, причиной которых являются изменения активности отдельных ферментов, изучают аминокислотный состав белков и их первичную структуру. Какой метод при этом используют?

1) генеалогический
2) цитогенетический
3) биохимический
4) дерматоглифики

22. Синдром «кошачьего крика» характеризуется недоразвитием мышц гортани, «мяукающим» тембром голоса, отставанием психомоторного развития ребенка. Данное заболевание является результатом чего?

1) дупликации участка 5-й хромосомы
2) делеции участка 5-й хромосомы
3) делеции короткого плеча 21-й хромосомы
4) транслокации 21-й хромосомы на 15-ю

23. У здоровых родителей с неотягощенной наследственностью родился ребенок с многочисленными пороками развития. Цитогенетический анализ выявил в соматических клетках трисомию по 13-й хромосоме (синдром Патау). С каким явлением связано рождение такого ребенка?

1) доминантной мутацией
2) рецессивной мутацией
3) нарушением гаметогенеза
4) соматической мутацией

24. Женщина, регулярно злоупотреблявшая алкогольными напитками, родила девочку, которая значительно отставала в физическом и умственном развитии. Врачи констатировали алкогольный синдром плода. Следствием какого влияния является данное состояние девочки?

1) мутагенного
2) тератогенного
3) канцерогенного
4) механического

25. При исследовании культуры тканей злокачественной опухоли обнаружили деление клеток, которое происходило путем образования перетяжки ядра, при котором сохранялись ядерная оболочка и ядрышко. Какой тип деления клеток происходил в изучаемой злокачественной опухоли?

1) митоз
2) амитоз
3) мейоз
4) эндомитоз

26. В клетках человека под действием ультрафиолетового излучения произошло повреждение молекулы ДНК. Сработала система восстановления поврежденной области молекулы ДНК по неповрежденной цепи при помощи специфического фермента. Как называется это явление?

1) репарация
2) терминация
3) репликация
4) инициация

27. Наследственная информация хранится в ДНК, но непосредственного участия в синтезе белков в клетках ДНК не принимает. Какой процесс обеспечивает реализацию наследственной информации в полипептидную цепь?

1) репликация
2) образование рРНК
3) образование иРНК
4) трансляция

28. Что такое перекрест хромосом?

1) процесс расхождения хромосом к разным полюсам
2) спирализация хромосом
3) разрыв хромосомы на две части
4) процесс, при котором происходит обмен участками гомологичных хромосом

29. Какова роль центросомы в клетке?

1) экскреторная функция
2) формирование лизосом
3) равномерное расхождение хромосом в митозе и мейозе
4) формирование митотического аппарата

30. Кто расшифровал структуру молекулы ДНК?

1) Гэри Фелзенфелд и Дэйвид Дэйвис
2) Фрэнсис Крик и Джемс Уотсон
3) Алфред Херши и Марта Чейз
4) Сэттон и Бовери

31. Сколько пар альтернативных признаков изучают при моногибридном скрещивании?

1) одну
2) две
3) три
4) четыре

32. Аллель-что это?

1) доминантный ген
2) мутантный ген
3) одна из существующих форм гена
4) положение гена в хромосоме

33. В ходе медико-генетического консультирования семьи установлено, что один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй — здоров (гомозиготен по рецессивному гену). Какой закон проявится в этом случае у детей?

1) чистоты гамет
2) независимого наследования
3) расщепления гибридов
4) единообразия гибридов первого поколения

34. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У родителей с какими генотипами могут родиться дети с фенилкетонурией ?

1) АА х АА
2) АА х Аа
3) Аа х Аа
4) АА х аа

35. Как называются пороки развития, напоминающие наследственные, но не наследующиеся

1) генокопии
2) моносомии
3) трисомии
4) фенокопии

36. У мужчины, его сына и дочери отсутствуют малые коренные зубы. Такая аномалия наблюдалась также у бабушки по отцовской линии. Какой тип наследования этой аномалии?

1) аутосомно-доминантный тип
2) аутосомно-рецессивный тип
3) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
4) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой

37. В клинику поступил ребенок в возрасте 1,5 лет. При обследовании было отмечено слабоумие, расстройство регуляции двигательных функций, слабая пигментация кожи, в крови высокое содержание фенилаланина. Каков наиболее вероятный диагноз?

1) муковисцидоз
2) фенилкетонурия
3) галактоземия
4) синдром Дауна

38. На судебно-медицинскую экспертизу поступила кровь ребенка и предполагаемого отца для установления отцовства. Идентификацию каких веществ необходимо осуществить в исследуемой крови?

1) тРНК
2) рРНК
3) ДНК
4) мРНК

39. В медико-генетическую консультацию обратились родители новорожденного с нарушением челюстно-лицевого аппарата . Врач заподозрил хромосомное заболевание. Какой метод необходимо применить для уточнения диагноза?

1) цитогенетический
2) генеалогический
3) иммуногенетический
4) биохимический

40. 16-летняя девушка имеет рост 139 см, крыловидную шею, неразвитые грудные железы, первичную аменорею. Какой кариотип она имеет?

1) 47, ХХХ
2) 46, ХХ
3) 46, ХY
4) 45, Х0

41. В процессе онтогенеза у человека на организменном уровне проявились следующие изменения: уменьшилась жизненная емкость легких, увеличилось артериальное давление, развился атеросклероз. Вероятней всего какой это период?

1) юношеский
2) молодого возраста
3) начала зрелого возраста
4) пожилого возраста

42. На клетку подействовали колхицином, блокирующим сборку ахроматинового веретена. Какой этап митотического цикла будет нарушен?

1) профаза
2) анафаза
3) цитокинез
4) пресинтетический период интерфазы

43. Синтез иРНК идет на матрице ДНК по принципу комплементарности. Какие кодоны иРНК будут комплементарны триплетам ДНК АТГ-ЦГТ?

1) УАГ-ЦГУ
2) АТГ-ЦГТ
3) АУГ-ЦГУ
4) УАЦ-ГЦА

44. Какой из методов не применяется в генетике человека?

1) гибридологический
2) генеалогический
3) популяционно-статистический
4) близнецовый анализ

45. В каком году произошло так называемое «переоткрытие» законов Менделя?

1) 1913
2) 1900
3) 1922
4) 1895

46. Как называл Г.Мендель признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения?

1) доминантными
2) рецессивными
3) гомозиготными
4) плейоторопными

47. Примером какого типа взаимодействия генов является доминирование карего цвета глаз над голубым?

1) неполное доминирование
2) кодоминирование
3) полное доминирование
4) множественный аллелизм

48. У человека с четвертой группой крови (генотип IAIB) в эритроцитах одновременно присутствуют антиген А, контролируемый аллелем IA, и антиген В — продукт экспрессии аллеля IB. Пример какого взаимодействия генов представляет собой данное явление?

1) неполное доминирование
2) комплементарность
3) кодоминирование
4) полимиерия

49. Вследствие действия γ-излучения на последовательность нуклеотидов ДНК потеряны 2 нуклеотида. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК?

1) делеция
2) дупликация
3) инверсия
4) транслокация

50. У семейной пары родился сын, больной гемофилией. Родители здоровы, а дедушка по материнской линии также болен гемофилией. Какой тип наследования этого признака?

1) неполное доминирование
2) аутосомно-рецессивный
3) доминантный, сцепленный с полом
4) рецессивный, сцепленный с полом

51. У ребенка наблюдаются: низкий рост, умственная отсталость, монголоидный разрез глаз, эпикант, увеличенный «складчатый» язык, который выступает изо рта, высокое небо, неправильный рост зубов. Какая наследственная болезнь может быть у данного ребенка?

1) синдром Патау
2) синдром Дауна
3) синдром Эдвардса
4) синдром Клайнфельтера

52. Мужчина обратился к врачу по поводу бесплодия. Имеет высокий рост, снижение интеллекта, недоразвитие половых желез. В эпителии слизистой оболочки полости рта обнаружен половой хроматин (1 тельце Барра). О какой патологии можно думать?

1) адреногенитальный синдром
2) синдром Иценко-Кушинга
3) синдром Клайнфельтера
4) синдром Ди Джорджи

53. Какие организмы имеют ядро, окруженное ядерной мембраной. Генетический материал сосредоточен преимущественно в хромосомах, которые состоят из молекул ДНК и белка.

1) прокариоты
2) эукариоты
3) бактериофаги
4) вирусы

54. Как называются факторы вызывающие мутации?

1) мутагены
2) андрогены
3) канцерогены
4) экстрагены

55. Кто является основоположником генетики?

1) морган
2) сэттон
3) уотсон
4) мендель

56. Как называется процесс скрещивания особей, которые имеют близкую степень родства?

1) депрессия
2) супрессия
3) имбридинг
4) инцест

57. Как проявляются признаки у потомства при неполном доминировании?

1) доминантный признак проявляется не полностью
2) у потомства преобладает признак рецессивного гена
3) одновременно отражаются альтернативные формы признака, доставшиеся от родителей
4) у всего потомства проявляется доминантный ген

58. В ходе медико-генетического консультирования семьи установлено, что один из родителей гомозиготен по доминантному гену полидактилии, а второй — здоров (гомозиготен по рецессивному гену). Какой закон проявится в этом случае у детей?

1) расщепления гибридов
2) чистоты гамет
3) независимого наследования
4) единообразия гибридов первого поколения

59. У глухих родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какая форма взаимодействия генов D и E?

1) полное доминирование
2) полимерия
3) комплементарное взаимодействие
4) эпистаз

60. При каких группах крови родителей по системе резус-фактор возможен резус-конфликт во время беременности?

1) мать Rh+, отец Rh+ (гомозигота)
2) мать Rh–, отец Rh+ (гомозигота)
3) мать Rh+, отец Rh+ (гетерозигота)
4) мать Rh–, отец Rh–

61. При обследовании девушки 18-ти лет обнаружены признаки: недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорочение нижних конечностей, «шея сфинкса», умственное развитие не нарушено. Поставлен предварительный диагноз — синдром Шерешевского-Тернера. Каким методом это можно подтвердить?

1) биохимическим
2) цитогенетическим
3) близнецовым
4) дерматоглифики

62. К гинекологу обратилась 28-летняя женщина по поводу бесплодия. При исследовании полового хроматина в большинстве соматических клеток обнаружены 2 тельца Барра. Какое хромосомное заболевание наиболее вероятно у этой женщины?

1) синдром Клайнфельтера
2) синдром Шерешевского-Тернера
3) трисомия Х
4) синдром Патау

63. Известно, что клеточный цикл включает в себя несколько следующих друг за другом преобразований в клетке. На одном из этапов происходят процессы, подготавливающие синтез ДНК. В какой период жизни клетки это происходит?

1) премитотический
2) постсинтетический
3) пресинтетический
4) собственно митоз

64. В чем выражается вероятность проявления гена?

1) в процентах
2) в количестве
3) в баллах
4) в качестве

65. Кем являлся Грегор Мендель?

1) учителем
2) писателем
3) ботаником
4) монахом

66. Укажите генотип человека, если по фенотипу он светловолосый и голубоглазый (рецессивные признаки)?

1) ААВВ
2) аавв
3) ААВв
4) АаВВ

67. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители не страдали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье.

1) равна 100%
2) 50% мальчиков будут больными
3) равна 0%
4) 75% мальчиков будут больными

68. Вследствие воздействия гамма-излучения участок цепи ДНК повернулся на 180°. Какой из перечисленных видов мутаций произошел в цепи ДНК?

1) репликация
2) дупликация
3) делеция
4) инверсия

69. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какими формами изменчивости связаны его болезнь и выздоровление?

1) болезнь — с рецессивной мутацией, выздоровление — с комбинативной изменчивостью
2) болезнь — с аутосомно-рецессивной мутацией, выздоровление — с модификационной изменчивостью
3) болезнь — с хромосомной мутацией, выздоровление — с фенотипической изменчивостью
4) болезнь — с комбинативной изменчивостью, выздоровление — с фенокопией

70. Ребенок родился со множественными пороками развития: незаращение верхней губы и неба, синдактилия, пороки сердца, почек. Он умер в возрасте одного месяца. При кариотипировании у него выявлено: 47, +13. Какой вид мутации вызвал это заболевание?

1) трисомия
2) транслокация
3) дупликация
4) полиплоидия

71. При медицинском осмотре был выявлен мальчик 15-ти лет, высокого роста, с евнухоидными пропорциями тела, волосы на лобке растут по женскому типу. Отмечается отложение жира на бедрах, отсутствие роста волос на лице, высокий голос, коэффициент интеллекта снижен. Какой кариотип соответствует данному заболеванию?

1) 47, ХХХ
2) 47, ХХY
3) 46, ХХ
4) 45, Х0

72. В клетке обнаружен полимер, состоящий из десятков тысяч мономеров. Данная молекула способна самовоспроизводиться и быть носителем наследственной информации. Установлено, что молекула состоит из двух спирально закрученных нитей. Укажите название полимера?

1) РНК
2) ДНК
3) гемоглобин
4) гистон

73. Как называются популяции человека, соотношение аллелей в которых описывается уравнением Харди-Вайнберга?

1) реальными
2) сбалансированными
3) равновесными
4) идеальными

74. Что такое повышение жизнеспособности гибридов первого поколения?

1) эпистаз
2) наддоминирование
3) плейотропия
4) гетерозис

75. У человека с серповидно-клеточной анемией биохимический анализ показал, что в химическом составе белка гемоглобина произошла замена глутаминовой кислоты на валин. Какой это вид мутации?

1) генная
2) геномная
3) делеция
4) анеуплоидия

76. Мать и отец фенотипически здоровы и гетерозиготны. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого обнаружена фенилпировиноградная кислота. В связи с этим был поставлен предварительный диагноз — фенилкетонурия. Какой тип наследования данной болезни?

1) аутосомно-доминантный
2) сцепленный с Y-хромосомой
3) аутосомно-рецессивный
4) сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

77. У новорожденного ребенка вывих хрусталика, длинные и тонкие конечности с очень длинными и тонкими пальцами, аневризма аорты, выделение с мочой отдельных аминокислот. Для какого заболевания характерны данные признаки?

1) галактоземия
2) фенилкетонурия
3) синдром Марфана
4) фруктозурия

78. При исследовании амниотической жидкости, полученной во время амниоцентеза (прокол амниотической оболочки), обнаружены клетки, ядра которых содержат половой хроматин (тельце Барра). О чем это может свидетельствовать?

1) развитие нормального плода мужского пола
2) развитие нормального плода женского пола
3) генетические нарушения развития плода
4) полиплоидия

79. У мужчины 32-х лет высокий рост, женский тип оволосения, высокий голос, бесплодие. Предварительный диагноз — синдром Клайнфельтера. Что необходимо исследовать для его уточнения?

1) кариотип
2) сперматогенез
3) родословную
4) группу крови

80. В клетке человека постоянно происходят процессы сохранения, самовоспроизведения и передачи генетической информации. Главная роль в этих процессах принадлежит чему?

1) гликопротеинам
2) углеводам
3) нуклеиновым кислотам
4) полипептидам

81. Как называется организм, в генотипе которого содержатся разные аллели одного гена?

1) гомозиготным
2) гетерозиготным
3) доминантным
4) рецессивным

82. При цитогенетическом исследовании в клетках абортированного эмбриона выявлено 44 хромосомы, отсутствие обеих хромосом третьей пары. Какая мутация произошла?

1) полисомия
2) нуллисомия
3) генная (точечная)
4) хромосомная аберрация

83. Внутриутробная инфекция Возникновение нижеперечисленных заболеваний связано с генетическими факторами. Назовите патологию с наследственной предрасположенностью

1) сахарный диабет
2) дальтонизм
3) фенилкетонурия
4) хорея Гентингтона

84. С помощью метода кариотипирования у новорожденного ребенка со множественными дефектами черепа, конечностей и внутренних органов обнаружены три хромосомы 13-й пары. Какой диагноз был поставлен ?

1) синдром Дауна
2) синдром Патау
3) синдром Клайнфельтера
4) синдром Эдварда

85. Женщина с 8-недельной беременностью вызвала врача по поводу ОРВИ с повышенной температурой (до 39°C). Врач не рекомендовал женщине прием парацетамола, потому что при этом сроке беременности может проявиться что?

1) фетотоксичность
2) аллергенность
3) эмбриотоксичность
4) тератогенность

86. В клетке болезнетворной бактерии происходит процесс транскрипции. Что служит матрицей для синтеза одной молекулы иРНК?

1) вся молекула ДНК
2) цепь молекулы ДНК без интронов
3) участок одной из цепей ДНК
4) цепь молекулы ДНК без экзонов

87. Что наблюдается с частотами аллелей в идеальной популяции?

1) равномерно убывают от поколения к поколению
2) равномерно возрастают от поколения к поколению
3) равны 0
4) не изменяются от поколения к поколению

88. Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то какой закон проявляется?

1) единообразия гибридов
2) сцепленного наследования
3) неполного доминирования
4) расщепления

89. По какому типу наследуется муковисцидоз, который проявляется не в каждом поколении?

1) аутосомно-рецессивный
2) аутосомно-доминантный
3) митохондриальный
4) сцепленный с Х-хромосомой

90. У женщины при мейозе произошло нерасхождение аутосом. Образовалась яйцеклетка с лишней 18-й хромосомой. Яйцеклетка оплодотворилась нормальным сперматозоидом. У будущего ребёнка будет какой синдром?

1) Дауна
2) Клайнфельтера
3) Эдвардса
4) Шерешевского-Тернера

91. При исследовании биологического материала пациента, больного гриппом, обнаружен возбудитель, который относится к неклеточной форме жизни. В своём составе возбудитель содержит РНК, окружённую белками оболочки. К кому принадлежит данный возбудитель?

1) бактериям
2) грибам
3) вирусам
4) гельминтам

92. Прокариотические и эукариотические клетки характеризуются способностью к делению. Деление прокариотических клеток отличается от деления эукариотических, но существует молекулярный процесс, который лежит в основе этих делений. Какой это процесс?

1) репарация
2) репликация ДНК
3) амплификация генов
4) транскрипция

93. Что такое чистая линия?

1) группа организмов, не имеющих признаков которые бы полностью передавались потомству
2) группа организмов, имеющих признаки которые не полностью передаются потомству
3) группа организмов, имеющих некоторые признаки, которые полностью передаются потомству
4) гетерозиготные организмы

94. У особи с генотипом Аавв образуются какие гаметы?

1) Ав, вв
2) Аа, аВ
3) Аа, вв
4) Ав, ав

95. У новорожденного ребенка наблюдаются: судороги, рвота, желтуха, специфический запах мочи. Врач-генетик высказал предположение о наследственной болезни обмена веществ. Какой метод исследования необходимо использовать для постановки точного диагноза?

1) биохимический
2) близнецовый
3) цитогенетический
4) популяционно-статистический

96. У молодой семейной пары родился ребенок с энцефалопатией. Врач установил, что болезнь связана с нарушением митохондриальной ДНК. Как наследуются митохондриальные патологии?

1) от матери только сыновьями
2) от матери всеми детьми
3) от отца только дочерями
4) от обоих родителей всеми детьми

97. В мышечной ткани происходит интенсивный аэробный процесс накопления энергии в виде АТФ. Этот процесс происходит при участии каких органелл?

1) лизосом
2) клеточного центра
3) шероховатой ЭПС
4) митохондрий

98. В ядре клетки из молекулы незрелой иРНК образовалась молекула зрелой иРНК, которая имеет меньший размер, чем незрелая иРНК. Совокупность этапов данного преобразования называется как?

1) репликация
2) трансляция
3) процессинг
4) терминация

99. В чем сущность кодоминирования?

1) два доминантных гена из разных аллелей определяют новый признак
2) два доминантных гена из одной аллели определяют новый признак
3) рецессивный ген из одной аллели ослабляет действие доминантного гена из другой аллели
4) промежуточное проявление признака
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru