✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: Медбиология


Список вопросов


1. Тіршіліктің жасушасыз формасы

1) балдыр
2) вирустар
3) бактерия

2. Жасушаның ашылған жылы

1) 1665
2) 1809
3) 1865

3. Жасушаны ашқан адам

1) Ч Дарвин
2) Ж Ламарк
3) Р Гук

4. Жасуша теориясын қалыптастырған ғалым

1) Т Шванн
2) Р Гук
3) Г Мендель
4) Ж Ламарк

5. Жасушанын бөліну жолдары

1) цитоплазма
2) митоз мейоз
3) политения

6. Қалыпты адам кариотипі қанша хромосомалардан тұрады

1) 46
2) 48
3) 44

7. Тұқым қуалаушылықпен өзгергіштікті зерттейтін ғылым

1) генетика
2) анатомия
3) биология

8. Тұқым қуалаушылық негізін қалаған ғалым

1) Г Фриз
2) Т Морган
3) Г Мендель

9. Жасушаның құрылымдық компоненттеріне жатпайды

1) ядро
2) генотип
3) рибосома

10. Генотип дегеніміз

1) Ағза гендерінің жиынтығы
2) Диплоидтық хромосомалар жиынтығы
3) Бір хромосомадағы гендер жиынтығы

11. тірі ағзаның біртұтас қызмет етуімен байланысты болатын тірі тбиғаттың ұйымдасу деңгейі қалай аталады

1) жасушалық
2) плопуляциялық
3) ағзалық

12. Тірі ағзаның барлық қасиеттеріне ие дамуы қызмет етуі және өз бетінше ең кіші құрылымы

1) жасуша
2) ген
3) хромосома

13. Жасушаның қандай бөлінуінде хромосома саны тұрақты сол күйінде қалады

1) эндомитоз
2) мейоз
3) митоз

14. ДНҚ синтезі жасуша циклінің қай фазасында жүреді

1) синтздік фазасында жүреді
2) интерфаза
3) митоз фазаларында жүреді

15. Процессинг дгеніміз

1) Трансляция
2) Экзондық учаскелердің жалғануы
3) Интрондық учаскелердің қиылуы

16. Сплайсинг дегеніміз

1) Экзондық учаскелердің жалғануы
2) Транскрипция
3) Трансляция

17. Репрессор гені

1) құрылымдық ген
2) кластерлі ген
3) реттеуші ген

18. Промотор дегеніміз

1) Ақпарат таратушы ген
2) Ақпараттың көшірілуінің басталу нүктесі
3) Реттеуші ген

19. Генеалогиялық әдіс

1) Адам анамнезін жинау
2) Адам шежіресін құрастыру
3) Егіздерді зерттеу

20. Пробанд дегеніміз

1) Шежіре құрастыруға себепші адам
2) Промотор гені
3) Тәжірибе жүргізетін жануар

21. Құрылымдық гендер ДНҚ молекуласының

1) Орташа қайталанатын
2) Өте жиі қайталанатын аймағында орналасқан
3) Қайталанбайтын аймақта орналасқан

22. Нуклеогистонда ДНҚ молекуласы

1) Нуклесома денешіктерінде
2) хроматинге
3) Нуклеин қышқылына

23. Хроматиннің құрамы

1) Цитоплазма гендері
2) ДНҚ молекуласынан гистонды ақуыздар
3) Нуклеотидтерден

24. Қандай блгілердің гендері тәуелсіз тұқым қуалайды

1) Бір хромосомада орналасқан гендер
2) Ядро гендері
3) Әр түрлі хромосомада орналасқан гендер

25. Қандай белгілердін гендері тіркес тұқым қуалайды

1) Бір хромосомада орналасқан гендер
2) Сандық белгілер
3) Цитоплазма гендері

26. Мутация түрлеріне жатпайды

1) Геномдық
2) Генотиптік
3) Трансверсиялар

27. Гендік мутациялар

1) Нуклетидтер алмасуы
2) Анеуплойдия
3) Ген құрамында болады

28. Ақуыз иммуноглобулиннің қызметі

1) Қоректік
2) Тасымалдаушы
3) Жиырылығыштық

29. 1961 жылы Генетикалық код триплетті болатынын тәжірибе жасап дәлелдеген ғалым

1) Х ХОРАНА
2) Ф КРИК
3) С Очао

30. Генофонд дегеніміз

1) Популяция дараларының генотиптері мен фенотиптерінің жиынтығы
2) Популяция дараларының генотиптерінің жиынтығы
3) Бір ағзаның гендерінің жиынтығы

31. Популяция генофондына әсер ететін факторлар

1) Климаттық
2) Экологиялық
3) Физикалық

32. Популяция генофондына әсер етпейтін фактор

1) Климаттық
2) Онашалану
3) Мутация

33. Популяция генофондының өзгеруі қалай аталады

1) Қарапайым эволюцияық факторлар
2) Тіршілік толқындары
3) Қарапайым экологиялық құбылыс

34. Резистенттілік дегеніміз

1) Нуклеин қышқылдарының мономері
2) Ағзалардың белгілері мен қасиеттерінің өзгеруі
3) Ағзанығ белгілі бір факторға төзімділігі

35. Кодонның және антикодонның алғашқы 2 нуклеотиді бір бірімен қалай байланысқан

1) Синтездеу
2) Комплементарлы
3) Полипептид

36. ДНҚ молекуласындағы тұқымқуалаушылық ақпаратынэкспрессиялануының кезеңі

1) Трансформация
2) Транслокация
3) Терминация

37. Адамдардың тұқым қуалайтын ауруларының пайда болу жолы

1) Сыртқы орта факторларының әсері
2) Генетикалық факторлар
3) Төтенше жағдайлар

38. Адамдардың мултифакторлы ауруларының пайда болу жолы

1) Сыртқы орта және генетикалық факторлар
2) Генетикалық факторлар
3) Тқымқуалайтын факторлар

39. Генетикалық инженерия дегеніміз

1) Хромосомалық зерттеу
2) ДНҚ нуклеотидтерін анықтау
3) Жасанды тұқымқуалаушылық материалдарын құрастыру

40. Сорғыштар класы

1) Plathminthes
2) Trematodes
3) Fascila hepatica

41. Сорғыштар тудыратын аурулар қалай аталады

1) Трематоз
2) Марита
3) Фасциолез

42. Описторхоз ауруын қоздырушы паразит

1) Қансорғыш
2) Кене
3) Мысық пен сібір сорғышы

43. Дамудың туа біткен ақауы

1) Үстіңгі еріннің қатты таңдайдың бітіспеуі
2) Аяқ мұрын ақауы көздің үлкеюі
3) Апиазия үстінгі еріннің бітіспеуі

44. Нәресте денесінің үлкен болуы

1) Гетеретопия
2) Макросомия
3) Агнезия

45. Дисхрония дегеніміз

1) Ағза мүшлерінің дамуының бұзылуы
2) Табиғи тесікшенің мүлдем болмауы
3) Егіздердің бір бірімен бітесуі

46. Герантология нені зерттейді

1) Егіздердің өмір сүруін
2) Балалар мен ересектер ақауын
3) Қартаю проблемаларын

47. Ағза неліктен ассимиляция шығындарын өтей алмайды

1) Ағзанығ шаршауынан
2) Цитоплазмада бос радикалдар жиналуынан
3) Жүрек жиырылуынан

48. Ағзаның өмір сүру ұзақтығы олардың өсу мерзімінен неше есе көп

1) 7-8 ЕСЕ
2) 5-7 ЕСЕ
3) 10 ЕСЕ

49. Негізгі исі дегеніміз не

1) Иесінің ішкі мүшелерінде тіршілік ету
2) Паразит пен ие арасындағы өзара байланыс
3) Паразиттің лернәсілдік сатысы

50. Flagetta сөзінің мағынасы

1) Амебалар
2) Саркодналар
3) Талшықтар

51. Паразитті өмір сүреді

1) Кірпікшелі кебісше
2) Кәдімгі амеба
3) Саркодина

52. Талшықтылардың қанша түрі белгілі

1) 6-8 мын
2) 4 мын
3) 10 мын

53. 4 ядролы циста түзетін ағза

1) Лейшмания
2) Дизентерия амебасы
3) Балантидий

54. Жасушаның қандай бөлінуінде хромосома саны екі есге азаяды

1) Мейоз
2) Митоз
3) Политения

55. Жасушаны бөлуде қандай оРгоноид белсенді рөл атқарады

1) РНҚ
2) Лизосома
3) Жасушалық орталық

56. Жасуша циклінің қандай кезеңінде ДНҚ молекуласы екі еселенеді

1) Эмбриондық
2) Синтездік
3) Пресинтездік

57. Тұқым қуалау белгілері

1) Туа біткен кемістік
2) Тұқыммен берілетін белгілер
3) Ата ана белгілері

58. Адам кариотипінің А тобына қанша хромосомалар топтастырылады

1) Орташа субметацентрлік
2) Ұсақ метацентрлік
3) Ең ірі метацентрлік

59. Адам кариотипінің В тобына қандай хромосомалар топтастырылады

1) Ірі субметацентрлік
2) Ұсақ субметацентрлік
3) Ең ірі субметацентрлік

60. Адам кариотипінің С тобына қандай хромосомалар топтастырылады

1) Орташа субметацентрлік
2) Ұсақ метацентрлік
3) Ұсақ акроцентрлік

61. Адам кариотипінің Д тобына қандай хромосомалар топтастырылады

1) Ең ірі субметацентрлік
2) Ірі субметацентрлік
3) Орташа акроцентрлік

62. Адам кариотипінің Е тобына қандай хромосомалар топтастырылады

1) Ірі субметацентрлі
2) Ұсақ субметацентрлі
3) Орташа субметацентрлі

63. Адам кариотипінің Ғ тобына қандай хромосомалар топтастырылады

1) Орташа субметацентрлі
2) Ұсақ субметацентрлі
3) Ең ірі метацентрлік

64. Адам кариотипінің G тобына қандай хромосомалар топтастырылады

1) Орташа субметацентрлік
2) Ұсақ субметацентрлік
3) Ұсақ метацентрлік

65. Ұрықтану нәтижесінде түзілген бір жасушалы диплоидты ағза

1) РНҚ
2) Ұрық
3) Зигота

66. Әйел кариотипінің орташа субметацентрлік хромосомалар саны

1) 16
2) 14
3) 10

67. Хромосомалық мутацияларға жатпайды

1) Транслокация
2) Геннің құрамында
3) Инверсия

68. Геномдық мутациялар

1) Анеуплойдия
2) Транслокация
3) Геннің құрамында

69. Адам генетикасын зерттеу әдістері

1) Гибридиологиялық
2) Цитогенетикалық
3) Филогенетикалық

70. Кариотип дегеніміз

1) Гендер жиынтығы
2) Моносомия
3) Хромсома саны пішіні мөлшері

71. Адам кариотипінің 45 болуы қандай өзгерістрге жатады

1) Гендік
2) Моносомия
3) Мутациялық

72. Адам кариотипінің 47 болуы қандай өзгерістерге жатады

1) Хромосомалық
2) Трисомия
3) Гендік

73. Полиплоидия

1) Гендердің азаюы
2) Қалыпты кариотип
3) Хромосома санының еселеп өсуі

74. Шерешевский Тернер синдромына тән кариотип саны

1) 45xo
2) 46xy
3) 47xxy

75. Даун синдромына тән кариотип

1) 47-21
2) 46XY
3) 45XO

76. Патау синдромына тән кариотип

1) 47XX
2) 47-13
3) 47-21

77. Эдвардс синдромына тән кариотип

1) 47-13
2) 47-18+
3) 47XXX
4) 46-5PD

78. Мысықша мияулау синдромына тән кариотип

1) 47-21
2) 47-13
3) 46-5p-

79. Клайньфельтер синдромына тән кариотип

1) 47XXX
2) 45XO
3) 47XXY

80. Аутосомдар дегеніміз

1) 22ХРОМОСОМА
2) 14ХРОМОСОМА
3) 15ХРОМОСОМА

81. Тұқымқуалаушылық түрлері

© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru