✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: рк4 гемостаз


Список вопросов


1. Укажите факторы, понижающие вязкость крови:

1) 1. замедление кровотока
2) 2. ускорение кровотока
3) 3. понижение содержания в крови фибриногена
4) 4. повышение содержания и крови альбумина
5) 5. повышение содержания в крови глобулинов
6) 6. повышение гематокрита
7) 7. снижение гематокрита

2. Верно ли, что повышение содержания в крови атерогенных липопротеидов (ЛПНП и ЛПОНП) повышает вязкость крови?

1) да
2) нет

3. Как влияет на вязкость крови понижение деформируемости эритроцитов?

1) 1. повышает
2) 2. понижает

4. Какими свойствами обусловлена тромборезистентность сосудистой стенки?

1) 1. выделением тканевого тромбопластина
2) 2. синтезом тканевого активатора плазминогена
3) 3. активацией системы антикоагулянтов
4) 4. синтезом простациклина
5) 5. синтезом фактора Виллебранда

5. Агрегацию тромбоцитов стимулируют следующие агенты

1) 1. тромбин
2) 2. тромбоксан А2
3) 3. АДФ
4) 4. ФАТ
5) 5. простациклин

6. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз может быть нарушен вследствие:

1) 1. уменьшения количества тромбоцитов
2) 2. нарушения функции тромбоцитов
3) 3. наследственной ангиопатии
4) 4. дефицита фактора VIII
5) 5. дефицита фибриногена

7. Лизис тромба осуществляется:

1) 1. плазмином
2) 2. антитромбином III
3) 3. гепарином

8. Верно ли, что для тромбофилии характерно развитие геморрагического синдрома?

1) да
2) нет

9. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:

1) 1. повышения проницаемости сосудистой стенки
2) 2. дефицита прокоагулянтов
3) 3. повышения активности системы плазминогена
4) 4. повышения концентрации ингибиторов фибринолиза
5) 5. уменьшения количества тромбоцитов
6) 6. нарушения функциональных свойств тромбоцитов
7) 7. понижения активности системы плазминогена

10. Укажите изменения, характерные для тромбоцитопенической пурпуры:

1) 1. повышение продукции тромбоцитопоэтинов
2) 2. повышение содержания в плазме антитромбоцитарных антител
3) 3. сокращение длительности капиллярного кровотечения
4) 4. нарушение ретракции кровяного сгустка
5) 5. гематомный тип кровоточивости
6) 6. петехиальный тип кровоточивости
7) 7. укорочение срока жизни тромбоцитов
8) 8. повышение ломкости капилляров

11. Укажите изменения, характерные для гемофилии

1) 1. увеличение капиллярного кровотечения
2) 2. удлинение времени свертывания крови
3) 3. (+) проба жгута (цинка, манжеточная)
4) 4. дефицит фактора Виллебранда
5) 5. нарушение синтеза фактора VIII

12. Нарушение вторичного гемостаза характерно для следующих заболеваний:

1) 1. цирроз печени
2) 2. тромбоцитопатии
3) 3. гемофилии
4) 4. геморрагический васкулит

13. Укажите патологические состояния и болезни, которые сопровождаются гипокоагуляцией

1) 1. хроническая механическая желтуха
2) 2. гипертоническая болезнь
3) 3. гиперлипидемия
4) 4. атеросклероз
5) 5. паренхиматозная желтуха
6) 6. лейкозы

14. Укажите патологические состояния и болезни, сочетающиеся, как правило, с гиперкоагуляцией:

1) . наследственный дефицит антитромбина III
2) избыточный синтез простациклина
3) тромбоцитозы
4) эритремия
5) авитаминоз К

15. Укажите нарушения, характерные для тромбоцитопатии:

1) 1. дефицит тромбостенина в тромбоцитах
2) 2. отсутствие или слабая агрегация тромбоцитов при воздействии проагрегантов: АДФ, тромбина и адреналина
3) 3. ослабление ретракции кровяного сгустка в процессе тромбообразовании
4) 4. снижение реакции освобождения тромбоцитами АДФ и серотонина
5) 5. сниженный синтез тромбоксана А2

16. Тромбоцитопения - это снижение количества тромбоцитов в крови ниже

1) 1. 500 000 /мкл
2) 2. 250 000 / мкл
3) 3. 150 000 / мкл

17. Причиной гипокоагуляции может быть:

1) 1. Увеличение количества прокоагулянтов
2) 2. Высокая активность фибринолитической системы
3) 3. Уменьшение количества антикоагулянтов
4) 4. Снижение активности антикоагулянтов

18. Авитаминоз С, атеросклероз, сахарный диабет чреваты раз-витием первичной:

1) 1. Коагулопатии
2) 2. Вазопатии
3) 3. Тромбоцитопатии 4. Тромбоцитопении

19. Врожденная тромбоцитопения отмечается при:

1) 1. Лучевой болезни
2) 2. Болезни Верльгофа
3) 3. Витамин В12-дефицитной анемии 4. Лейкозах

20. Геморрагический синдром НЕ развивается при:

1) 1. Повышении проницаемости сосудистой стенки
2) 2. Избытке прокоагулянтов
3) 3. Увеличении активности системы плазминогена
4) 4. Уменьшении количества тромбоцитов

21. Нарушения коагуляционного гемостаза характерны для:

1) 1. Тромбоцитопатии 2. Тромбоцитопении
2) 3. Геморрагического васкулита
3) 4. Цирроза печени

22. Каков механизм повышенной кровоточивости при иммунной тромбоцитопенической пурпуре?

1) 1. Снижение адгезии тромбоцитов 2. Снижение агрегации тромбоцитов
2) 3. Нарушение пула хранения тромбоцитов
3) 4. Тромбоцитопения

23. Дефицит какого фактора свертывания крови имеет место при гемофилии B?

1) 1. VIII
2) 2. IX
3) 3. XI 4. X

24. Укажите первую фазу развития ДВС-синдрома:

1) 1. Компенсированная
2) 2. Декомпенсированная
3) 3. Гипокоагуляция
4) 4. Гиперкоагуляция

25. НЕ относится к признакам геморрагического синдрома:

1) 1. кровоточивость
2) 2. Петехиальное кровоизлияние
3) 3. Гематомное кровоизлияние
4) 4. Кровотечение
5) 5. Тромбоэмболия

26. Нарушением 1 стадии свертывания крови сопровождается:

1) 1. Гемофилия А
2) 2. Гипопротромбинемия
3) 3. Гипофибриногенемия
4) 4. Гиповитаминоз К
5) 5. Усиленный фибринолиз

27. НЕ может быть причиной тромбоцитопении:

1) 1. Снижение тромбоцитопоэза
2) 2. Увеличенное потребление тромбоцитов
3) 3. Усиленное разрушение тромбоцитов
4) 4. Уменьшение числа мегакариоцитов
5) 5. Дефицит тромбоцитарных факторов свертывания крови

28. Способствует гиперкоагуляции:

1) 1. Повышение активности антикоагулянтов
2) 2. Полицитемия
3) 3. Избыток антикоагулянтов 4. Повышение активности фибринолитической системы 5. Тромбоцитопения

29. Геморрагические проявления при вазопатиях обусловлены:

1) 1. Сниженной проницаемостью сосудистой стенки
2) 2. Нормальной проницаемостью сосудистой стенки
3) 3. Повышенной проницаемостью сосудистой стенки

30. Гематомные кровоизлияния свойственны нарушению:

1) 1. Сосудисто-тромбоцитарного механизма гемостаза
2) 2. Коагуляционного механизма гемостаза

31. НЕ является причиной ДВС-синдрома:

1) шок
2) сепсис
3) гкмофилия

32. Признаком тромботического синдрома является:

1) Кровоточивость
2) 2. Петехии 3. Гематома
3) тромбоэмболия

33. НЕ сопровождается нарушением образования тромбина:

1) 1. Гепатит
2) 2. Гиповитаминоз К
3) 3. Механическая желтуха
4) 4. Афибриногенемия
5) 5. Гипопротромбинемия

34. Для гемофилии А характерен генетический дефицит:

1) 1. Фактора VIII
2) 2. Фактора IX
3) 3. Фактора X
4) 4. Фактора XI
5) 5. Фактора XII

35. Способствует развитию тромбозов:

1) 1. Повышение активности антикоагулянтов
2) 2. Избыток крупномолекулярных плазменных белков
3) 3. Избыток антикоагулянтов
4) 4. Повышение активности фибринолитической системы
5) 5. Тромбоцитопатия

36. Петехиальные кровоизлияния свойственны нарушению:

1) 1. Сосудисто-тромбоцитарного механизма гемостаза
2) 2. Коагуляционного механизма гемостаза

37. При тромбоцитопениях и тромбоцитопатиях преимущественно наблюдаются:

1) петехии
2) Гемартрозы
3) Увеличение вязкости крови

38. Компонентом системы фибринолиза является:

1) 1. Плазмин
2) 2. Антитромбин III
3) 3. Гепарин 4. Протеин С 5. Протеин S

39. При повышении содержания в крови атерогенных липопротеидов вязкость крови:

1) увеличивается
2) понижается

40. Верно ли, что повышение рН крови увеличивает ее вязкость?

1) да
2) нет

41. Верно ли, что для гемофилии характерно развитие геморрагического синдрома?

1) да
2) нет

42. Возможными причинами нарушения сосудисто-тромбоцитарного гемостаза являются

1) 1. Уменьшения количества тромбоцитов
2) 2. Нарушения функции тромбоцитов
3) 3. Дефицит фактора VIII
4) 4. Экспрессии на мембране тромбоцитов рецепторов фибриногена

43. Геморрагический синдром развивается при:

1) 1. Повышении проницаемости сосудистой стенки
2) 2. Избытке прокоагулянтов
3) 3. Увеличении активности системы плазминогена 4. Повышении концентрации ингибиторов фибринолиза 5. Уменьшении количества тромбоцитов
4) 4. Повышении концентрации ингибиторов фибринолиза
5) 5. Уменьшении количества тромбоцитов

44. Развитие кровотечения при тромбогеморрагическом синдроме обусловлено:

1) Инактивацией системы плазминогена
2) Повышенным потреблением прокоагулянтов
3) Тромбоцитопенией потребления

45. Как влияет на вязкость крови снижение количества форменных элементов крови?

1) повышают
2) понижают

46. Болезнь Виллебранда является результатом:

1) 1. дефицита фактора Виллебранда
2) 2. отсутствия на мембране тромбоцитов рецепторов фактора Виллебранда

47. Для болезни Верльгофа НЕ характерно:

1) 2. повышение содержания в плазме антитромбоцитарных антител (IgG3)
2) 3. сокращение длительности капиллярного кровотечения
3) 4. гематомный тип кровоточивости

48. Верно ли, что для гемофилии (А, В, С) характерно укорочение времени образования протромбиназы?

1) да
2) нет

49. В развитии тромбоза НЕ имеет значения:

1) 1. активация системы плазминогена
2) 2. повышение вязкости крови
3) 3. повышение синтеза тромбоксана А2

50. Нарушение вторичного гемостаза характерно для следующих заболеваний:

1) 1. нефротического синдрома
2) 2. тромбоцитопении
3) 3. гемофилии А
4) 4. геморрагических васкулитов
5) 5. цинги
6) 6. длительно существующей стеаторреи

51. Нарушение первичного гемостаза характерно для следующих заболеваний:

1) 1. цирроз печени
2) 2. тромбоцитопатии
3) 3. гемофилии
4) 4. геморрагический васкулит

52. Тромбоцитопения - это снижение количества тромбоцитов в крови ниже

1) 1. 500х10(9)/л
2) 2. 400х10(9)/л
3) 3. 170х10(9)/л

53. При тромбоцитозах нарушения гемокоагуляции развиваются преимущественно:

1) 1. в артериях и венах крупного диаметра
2) 2. в артериях и венах среднего диаметра
3) 3. в микрососудах

54. Тромбоцитопения - снижение количества тромбоцитов в крови ниже

1) 2. 150000 в 1 мкл
2) 3. 120000 в 1 мкл 4. 100000в 1 мкл
3) 5. 50000 в 1 мкл

55. ДВС-синдром возникает при всех следующих состояниях, КРОМЕ

1) 5. При асцитах
2) 6. При сепсисе
3) 7. При ангинах

56. К геморрагическим диатезам, обусловленным нарушениями сосудистого гемостаза, относятся

1) 1. Наследственная геморрагическая телеангиэктазия
2) 2. Цинга
3) 3. Болезнь Верльгофа
4) 4. Болезнь Шенлейна-Геноха

57. Патогенетический механизм дефицита витамина К как причина нарушения свертывания крови и кровоточивости определяется

1) 1. Блокированием участия ионов Са2+ в гемокоагуляции
2) 2. Нарушением карбоксилирования глутамата в белках-предшественниках факторов свертывания (VII, IX, X, протромбина, протеина С и протеина S), делающим невозможным их активацию
3) 3. Нарушением тромбоцитопоэза

58. Признаки ДВС-синдрома обнаруживаются у 60% больных следующей формой лейкоза

1) 1. Острый миелобластный лейкоз
2) 2. Острый промиелоцитарный лейкоз
3) 3. Острый лимфобластный лейкоз

59. Наиболее информативным для постановки диагноза ДВС-синдрома является

1) анализ крови
2) коагулограмма
3) клиническая картина

60. Маркерами ДВС-синдрома являются

1) 3. РК МФ (растворимый комплекс фибрин-мономера)
2) 4. Удлинение времени свертывания крови
3) 5. Положительный этаноловый тест

61. Свертывание крови по внутреннему пути начинается с

1) 1. Активации фактора Хагемана
2) 2. Активации фактора Фицжеральда
3) 3. Активации фактора Розенталя

62. При каких ситуациях развивается тромбоцитопения?

1) цирроз
2) гепатит
3) . гепатоспленомегалия

63. Процесс первичного гемостаза начинается с:

1) 1. с активации фактора Хагемана
2) 2. спазма сосудов
3) 3. контактной активации тромбоцитов

64. При каком заболевании происходит ускорение свёртывания крови

1) ИБС
2) астма
3) цирроз

65. Основной признак болезни Верльгофа

1) 1. Тромбоцитоз
2) 2. Тромбоцитопения
3) 3. Анемия

66. Укажите фактор, запускающий внешний путь свертывания крови

1) 1. II 2. V
2) 3. VII
3) 4. VIII

67. Верно ли, что для гемофилии (А,В) характерно укорочение времени образования активного протромбиназного комплекса?

1) да
2) нет
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru