Тест: ФХМА
Список вопросов
1. НА КАКИХ ПРИНЦИПАХ ОСНОВАН МЕТОД ПОЛЯРОГРАФИИ |
|
1) На измерении величины электрохимического потенциала индикаторного электрода | |
2) На измерении угла вращения плоскости поляризованного света прошедшего через оптически активную среду | |
3) На измерении электропроводности растворов электролитов | |
4) На использовании явления концентрационной поляризации на электроде | |
2. ПОЧЕМУ ПРИ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ОДИН ИЗ ЭЛЕКТРОДОВ ИМЕЕТ ГОРАЗДО МЕНЬШУЮ ПЛОЩАДЬ, ЧЕМ ДРУГОЙ ? |
|
1) Для получения высокой плотности тока на электроде | |
2) для создания стабильного фона | |
3) для создания градиента электрохимического потенциала | |
4) для получения устойчивого режима горения электрической дуги | |
3. ИНТЕРПРЕТАЦИЯ ЗАВИСИМОСТИ ВЕЛИЧИНЫ ДИФФУЗИОННОГО ТОКА В ПОЛЯРОГРАФИИ ПО УРАВНЕНИЮ ИЛЬКОВИЧА В СТАНДАРТНЫХ УСЛОВИЯХ : |
|
1) логарифмическая зависимость от соотношения площадей электродов | |
2) логарифмическая зависимость от концентрации вещества в пробе | |
3) прямая зависимость от приложенного напряжения | |
4) прямая пропорциональная зависимость от концентрации вещества в пробе | |
4. ЗАЧЕМ В ПОЛЯРОГРАФИИ ПРИМЕНЯЮТ КАПЕЛЬНЫЙ РТУТНЫЙ ЭЛЕКТРОД |
|
1) для создания стабильного фона | |
2) для уменьшения влияния загрязнения катода продуктами восстановления | |
3) для образования амальгам с ионами металлов | |
4) . для поддержания постоянной разности потен циалов между электродами | |
5. ЗАЧЕМ ПРИ ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ В ЭЛЕКТРОЛИЗЕРЕ СОЗДАЕТСЯ ФОН |
|
1) для исключения влияния миграционного тока | |
2) для уменьшения влияния примесей на величину диффузионного тока | |
3) для удаления растворенного воздуха в анализируемом растворе | |
4) для селективного анализа пробы, состоящей из смеси компонентов | |
6. В ЧЕМ СУЩЕСТВО МЕТОДА КОЛИБРОВОЧНЫХ КРИВЫХ В ПОЛЯРОГРАФИИ ? |
|
1) снимают полярограмму только одного стандартного2 раствора и рассчитывают концентрацию неизвестного | |
2) снимают полярограммы двух растворов одного вещества при различной величине приложенного нап-2 ряжения к электродам и рассчитывают концентрации обоих растворов | |
3) к определенному объему анализируемого раствора2 добавляют точный объем стандартного раствора,2 снимают полярограмму и рассчитывают концентрацию анализируемого раствора | |
4) снимают несколько полярограмм стандартных образцов, строят график зависимости концентрации от величины диффузионного тока и по нему определяют концентрации анализируемого раствора | |
7. КАКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЛЕЖАТ В ОСНОВЕ ЭЛЕКТРОГРАВИМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА АНАЛИЗА ? |
|
1) определение содержания вешества в анализируемой пробе в зависимости от его электропроводности | |
2) определение количества образующегося вещества на электроде при электролитическом его выделении | |
3) зависимость величины диффузионного тока от концентрации определяемого иона в растворе | |
4) зависимость величины электрохимического потенциала индикаторного электрода от концентрации определяемого иона в растворе | |
8. ЗА СЧЕТ ЧЕГО МОЖНО ВЫДЕЛЯТЬ ПРИ ЭЛЕКТРОЛИЗЕ НА КАТОДЕ МЕТАЛЛЫ, СТОЯЩИЕ В РЯДУ НАПРЯЖЕНИЙ ЛЕВЕЕ ВОДОРОДА ? |
|
1) за счет повышения количества электричества прошедшего через электролит | |
2) за счет увеличения перенапряжения на электроде | |
3) за счет увеличения концентрации электролита | |
4) за счет увеличения продолжительности электролиза | |
9. КАК ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИ РАЗДЕЛИТЬ ИОНЫ Cu И Zn ПРИ ИХ СОВМЕСТНОМ ПРИСУТСТВИИ ? |
|
1) добавить в анализируемый раствор щелочи | |
2) скачкообразно изменить величину напряжения на электродах | |
3) подкислить анализируемый раствор азотной кислотой | |
4) подкислить анализируемый раствор фосфорной | |
10. ЗАКОН ЛЕЖИТ В ОСНОВЕ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА АНАЛИЗА ? |
|
1) Менделеева | |
2) Ильковича | |
3) Фарадея | |
4) Кулона | |
11. ФИЗИЧЕСКИЙ СМЫСЛ ЧИСЛА ФАРАДЕЯ |
|
1) количество электричества, необходимое для выделения 1 г-экв вещества на электроде | |
2) число электричества, необходимое для выделения 1 г вещества на электроде | |
3) величина электрического тока, прошедшего через электролит, необходимого для выделения 1 г вещества на электроде | |
4) величина электрического тока, прошедшего через электролит, необходимого для выделения 1 г вещества на электроде | |
12. НА ОСНОВЕ КАКОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ЗАВИСИМОСТИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРАКТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КОМПОНЕНТА В ЭЛЕКТРОЛИТЕ В КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ ? |
|
1) m = f ( t ) | |
2) J = f (J) | |
3) m = f ( J / F ) * A / n | |
4) C = f ( J ) | |
13. ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ, РЕШАЕМЫЕ С ПОМОЩЬЮ ТЕРМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ПОЛИМЕРОВ |
|
1) исследование электропроводности веществ при нагревании | |
2) исследование тепловых эффектов при растворении некоторых веществ в различных растворителях | |
3) исследование фазовых переходов в веществе, изучение его термостойкости | |
4) исследование реологических характеристик при течении расплавов полимеров | |
14. ПОНЯТИЕ ТЕПЛОСТОЙКОСТИ |
|
1) предельная температура, ниже которой данный материал сохраняет свои эксплутационные характеристики ( первоначальную форму, механические свойства и т.д.) определенное время | |
2) температурный интервал, при котором данный материал может эксплуатироваться длительное время | |
3) предельная температура, при которой происходят химические изменения в структуре вещества, которые отражаются на его свойствах | |
4) минимальная температура, ниже которой вещество переходит из жидкого состояния в твердое | |
15. КАК ЗАВИСИТ ТЕРМОСТОЙКОСТЬ ВЕЩЕСТВА ПРИ ПОВЫШЕНИИ СКОРОСТИ РОСТА ТЕМПЕРАТУРЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ТЕРМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ? ( вообще если здесь речь идет о деструкции то повышается, а так хз) |
|
1) не меняется | |
2) увеличивается | |
3) понижается | |
16. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ АНАЛИЗА В КАКИХ УСЛОВИЯХ ТЕМПЕРАТУРА НАЧАЛА ТЕРМОДИСТРУКЦИИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ ВЕЩЕСТВА САМАЯ НИЗКАЯ ? |
|
1) в вакууме | |
2) на воздухе | |
3) в среде кислорода | |
4) в инертной среде | |
17. В КАКИХ КООРДИНАТАХ СНИМАЕТСЯ ЗАВИСИМОСТЬ В ТЕРМОГРАВИМЕТРИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ (ТГА)? |
|
1) /\m = f (T) | |
2) /\m = f (J) | |
3) /\m = f (I) | |
18. КАКОЙ ИЗ ПРИМЕНЯЕМЫХ ПИРОЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ В ТЕРМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ВЫДЕЛЯЮЩИЕСЯ ГАЗООБРАЗНЫЕ ПРОДУКТЫ ОКАЗЫВАЮТ НАИБОЛЬШЕЕ ВЛИЯНИЕ НА РАВНОВЕСИЕ В СИСТЕМЕ ? |
|
1) полузакрытой | |
2) закрытой | |
3) полупроточной | |
4) проточной | |
19. В НАГРЕВАТЕЛЯХ КАКОГО ТИПА С НАИБОЛЬШЕЙ СКОРОСТЬЮ ПРОИСХОДИТ НАГРЕВАНИЕ ОБРАЗЦА ДО ЗАДАННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ В ТЕРМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ |
|
1) трубчатых печах с вольфрамовой спиралью | |
2) феламентных | |
3) трубчатых печах с нихромовой спиралью | |
4) ферромагнитных | |
20. КАКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ нельзя ИССЛЕДОВАТЬ МЕТОДОМ ЯДЕРНОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ? |
|
1) 16O | |
2) 15N | |
3) 1Н | |
4) 31Р | |
5) 19F | |
6) 13C | |
21. КАК ОПРЕДЕЛЯЮТ В МЕТОДЕ ЯМР ВЕЛИЧИНУ ГИРОМАГНИТНОГО ОТНОШЕНИЯ ? |
|
1) γ=2*π/h | |
2) γ=3*π/h*j | |
3) γ=2*π*мю/h*j | |
22. КАКОВА ПРИРОДА ХИМИЧЕСКОГО СДВИГА В СПЕКТРАХ ЯМР ? |
|
1) влияние показателя преломления среды | |
2) влияние магнитных моментов соседних ядер вещества | |
3) влияние содержания в пробе следов радиоактивных элементов | |
4) влияние электронного окружения ядра | |
23. В КАКИХ ЕДИНИЦАХ ОБЫЧНО ИЗМЕРЯЮТ ВЕЛИЧИНУ ХИМИЧЕСКОГО СДВИГА В ЯМР-СПЕКТРАХ ? |
|
1) безразмерная | |
2) гаусс ( Гс ) | |
3) мегагерц ( МГц ) | |
4) миллионная доля | |
24. В КАКИХ ДИАПОЗОHАХ СHИМАЮТСЯ ЯМР - СПЕКТРЫ ? |
|
1) Инфpакpасный | |
2) Радиочастотный (коротковолновый) | |
3) Рентгеновский | |
4) Ультpофеолетовый | |
25. КАКИЕ ИЗ УКАЗАННЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЕЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ СНЯТИЯ СПЕКТРОВ ПРОТОННОГО МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ? |
|
1) CS2 | |
2) CH COCH | |
3) CH CON(CH ) | |
4) (CH ) SO | |
26. ВСЛЕДСТВИЕ ЧЕГО ВОЗНИКАЕТ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ СИГНАЛ В РЕГИСТРИРУЮЩЕЙ СХЕМЕ ЯМР-СПЕКТРОМЕТРА, ПРИВОДЯЩИЙ К ПОЯВЛЕНИЮ ПИКА НА ЗАПИСЫВАЮЩЕМ УСТРОЙСТВЕ ? |
|
1) изменения частоты генератора постоянного тока | |
2) поглощения энергии анализируемым веществом приводит к уменьшению электрического сопротивления регистрирующего контура | |
3) изменения скорости вращения ампулы с анализируемым образцом | |
4) изменения напряженности магнитного поля, создаваемого постоянным магнитом | |
27. КАКУЮ ИНФОРМАЦИЮ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ АНАЛИЗИРУЯ ЯМР СПЕКТРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ? |
|
1) идентифицировать химические соединения | |
2) молекулярную массу анализируемых веществ | |
3) оптическую плотность растворов анализируемых веществ | |
4) температурныйх интервалов фазовых переходов в веществе | |
28. ЧТО ПРОИСХОДИТ С ВЕЩЕСТВОМ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРОННОГО УДАРА В МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ? (возможно еще и осколки) |
|
1) образование молекулярных ионов | |
2) образование более мелких осколков анализируемого вещества | |
3) образование упорядоченных структур в веществе | |
4) возбуждение молекул | |
29. ПРИ КАКОЙ ЭНЕРГИИ ПОТОКА ЭЛЕКТРОНОВ, ОБЫЧНО, ПРОИСХОДИТ ФРАГМЕНТАЦИЯ ВЕЩЕСТВА В МАСССПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОМ МЕТОДЕ АНАЛИЗА ? |
|
1) 100-150 эВ | |
2) 1 - 5 эВ | |
3) 10-20 эВ | |
4) 50-70 эВ | |
30. ОТ ЧЕГО ЗАВИСИТ ИНТЕНСИВНОСТЬ СИГНАЛА В МАСССПЕКТРОСКОПИИ ? |
|
1) от величины магнитного поля, создаваемого постоянным магнитом | |
2) от стабильности образующихся молекулярных ионов | |
3) от соотношения массы образующейся частицы к ее заряду | |
4) от скорости выхода заряженных частиц из поляризационной камеры | |
31. ДЛЯ ЧЕГО СОЗДАЕТСЯ ПОСТОЯННОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ В МАСС-СПЕКТРОМЕТРЕ ? |
|
1) Или для создания условий для фрагментации молекулярных ионов | |
2) для ускорения потока заряженных частиц | |
3) для дифференцирования заряженных частиц по величине их массы | |
4) для создания условий, обеспечивающих возможность перегруппировок молекулярных ионов | |
32. В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛАМИ ФРАГМЕНТАЦИИ В МАСССПЕКТРОМЕТРИИ: РАЗРЫВ В КАКОМ ПОЛОЖЕНИИ ОТНОСИТЕЛЬНО НЕПРЕДЕЛЬНОЙ СВЯЗИ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ? |
|
1) дельта - положение | |
2) гамма - положение | |
3) альфа - положение | |
4) бетта - положение | |
33. В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛАМИ ФРАГМЕНТАЦИИ В МАСССПЕКТРОМЕТРИИ: РАЗРЫВ В КАКОМ ПОЛОЖЕНИИ гетероатома в циклических ВЕРОЯТЕН ? |
|
1) дельта - положение | |
2) гамма - положение | |
3) альфа - положение | |
4) бетта - положение | |
34. В СООТВЕТСТВИИ С ПРАВИЛАМИ ФРАГМЕНТАЦИИ В МАСС СПЕКТРОМЕТРИИ: РАЗРЫВ В КАКОМ ПОЛОЖЕНИИ АЛИФАТИЧЕСКОЙ ЦЕПИ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ? |
|
1) у наименее разветвленного | |
2) равновероятно | |
3) у наиболее разветвленного | |
35. ПО КАКОМУ ПАРАМЕТРУ В РАДИОАКТИВАЦИОHHОМ МЕТОДЕд ОПРЕДЕЛЯЮТ КОЛИЧЕСТВЕHHОЕ СОДЕРЖИМОЕ ЭЛЕМЕHТА |
|
1) По диапозону длин волн a -или b,y -излучения | |
2) По величине энеpгии активации втоpичного излучения | |
3) По величине выхода люминисценции | |
36. Что такое рафинат |
|
1) раствор оставшиеся после экстракции | |
2) раствор до экстракции | |
3) раствор которым экстрагируют | |
37. Выражение для константы распределения |
|
1) К1/К2 | |
2) Сраф/Сэкс | |
3) Сэкс/Сраф | |
38. Что такое ренгенофлюорисценция |
|
1) Ответ вещества на радиационное облучение | |
2) Облучение анализируемого раствора вторичным излучением и сбор первичного | |
3) Облучение анализируемого раствора первичным излучением и сбор вторичного | |
39. Что такое Весовая емкость? |
|
1) Количество поглощенного вещества мг/экв 1 гр сухого ионита | |
2) количества электричества прошедшего через анализируемый раствор | |
40. От чего зависит Весовая емкость? |
|
1) От количества электричества | |
2) от высоты колонки | |
3) От природы ионита | |
41. Для чего используется детектор Смолла-Стивенса-Баумана в ионнообменной хроматографии |
|
1) для кондуктометрии | |
2) Для потенциометрии | |
3) Для иноннометрии | |
42. С увеличением температуры степень извлечения R |
|
1) уменьшается | |
2) увеличивается | |
3) не менятеся | |
43. К катионам благоприятной группы не относиться |
|
1) NO2 | |
2) HSO3 | |
3) SO3H | |
44. теплостойкость это |
|
1) предельные температуры при которых нельзя эксплуатировать изделие | |
2) интервал температуры при которой нельзя эксплуатировать изделие | |
3) минимальное значение температуры при которой нельзя эксплуатировать рабочий класс | |
45. Сущность радиоактивационного метода анализа |
|
1) исследование процессов связанных с низкотемпературным спонтанным ядерным синтезом | |
2) исследование спектров радиоактивных элементов, полученных после первичного облучения нерадиоактивных элементов | |
3) исследование спектров радиоактивных соединений | |
4) излучение ядерных превращений в веществе под действием электронного удара | |
46. В каком году была открыта хроматография |
|
1) 1903 | |
2) 1908 | |
3) 1871 | |
47. От чего зависит количество выделившегося вещества на электроде |
|
1) только от природы вещества | |
2) количества электричества прошедшего через анализируемый раствор | |
3) от концентрации анализируемого вещества | |
48. Что такое экстракт |
|
1) вещество благодаря которому происходит экстракция | |
2) фаза насыщенная выделяемым компонентом | |
3) вещество с высокой растворимостью | |
49. Фактор извлечения |
|
1) R=Q2\Q2+Q1 | |
2) p=D1\D2 | |
3) Сраф/Сэкс | |
50. Как выглядит график зависимости R от С (экстракта) |
|
1) плато | |
2) уменьшающая кривая | |
3) увеличивающаяся кривая | |
51. Как выглядит график зависимости R от С (исходных веществ) |
|
1) увеличивающееся прямая с запределиванием | |
2) уменьшающая кривая | |
3) увеличивающаяся кривая | |
52. график зависимости R от температуры |
|
1) увеличивающееся прямая | |
2) увеличивающаяся кривая | |
3) уменьшающая кривая | |
53. Чем характеризуется метод Флюоресценции |
|
1) явления квантования | |
2) явление вторичного излучение | |
3) явление энштеина-розена | |
54. Что является датчиком в ренгено-флуоресцентном методе ( этого негде нет, администрация снимает с себя ответственность за ваш коллоквиум) |
|
1) кристалл анализатор | |
2) счетчик гейгера | |
3) зеркальце твоей мамы | |
55. В чем заключается полярографический метод |
|
1) концентрационной поляризации электродов | |
2) уменьшение степени диссоциации извлекаемого компонента | |
3) разделение между двумя движущимися фазами относитеьно друг друга одна из них неподвижна | |
56. В чем заключается смысл метода распределительной хроматографии |
|
1) уменьшение степени диссоциации извлекаемого компонента | |
2) концентрационной поляризации электрод | |
3) распределении компонента между двумя несмешивающемися фазами - расворителями | |
57. Сущность в процессе Высаливания нитрата уранила |
|
1) распределении компонента между двумя несмешивающемися фазами - расворителями | |
2) уменьшение степени диссоциации извлекаемого компонента | |
58. Главный элемент хроматографии |
|
1) Монтировка и гравицапа | |
2) Калориметр и спектрофотометр | |
3) детектор и колонка | |
59. Какие требования НЕ предъявляют к экстрагенту |
|
1) экстрагент должен быть по возможности нетоксичным и взрывобезопасным | |
2) экстрагент должен быть доступным и дешевым | |
3) экстрагент должен обладать низкой температурой кипения | |
4) экстрагент должен обладать, возможно, меньшей летучестью | |
5) экстрагент должен обладать химической и термической устойчивостью | |
6) экстрагент должен быть селективным, т.е. извлекать лишь целевое вещество | |
7) экстрагент должен по возможности больше отличаться от экстрагируемого раствора по плотности (это нужно для лучшего разделения фаз) | |
60. Что такое препаративная хроматография? |
|
1) вид хроматографии основано на движении жидкости или газообразной фазы сквозь неподвижный слой сорбента | |
2) вид хроматографии, проводимый с целью выделения индивидуальных соединений из смеси в чистом виде выделение вещества из пробы | |
61. Термостойкость полимеров это |
|
1) это интервал температуры при которой необратимое деструктивное изменение в структуре вещества | |
2) это предельная температура при которой необратимое деструктивное изменение в структуре вещества | |
3) это нижняя температура при которой необратимое деструктивное изменение в структуре вещества | |
62. Фактор разделения в методе экстракции (переодической) |
|
1) R=1-1/(1+vo/vв *D)*n*C | |
2) R=1-1/(1+vo/vв *D)n | |
3) R=1/(1+vo/vв *D)n | |
63. На чем основан хроматографический метод анализа |
|
1) Изменение потенциала индикаторного электрода | |
2) Определение изменения электропроводности раствора | |
3) разделение между двумя фазами относительно друг друга одна, из них неподвижна | |
64. Что означает коэффициент n в формуле фактора изменения метода экстракции |
|
1) число операций по экстрагированию экстракции | |
2) число подобия фибоначчи | |
3) число зависящая от объема экстракта | |
65. когда в процессе радио-метрического титрования после точки эквивалентности активность титруемого раствора возрастает? |
|
1) когда титрант не радиоактивен, а анализируемое вещество да | |
2) когда титрант радиоактивен, а анализируемое вещество нет | |
3) всегда возрастает | |
66. Основное отличие распределительной хроматографии от других видов? |
|
1) наличие двух несмешивающихся жидкостей | |
2) наличие бумажного индикатора | |
3) наличие двух смешивающихся жидкостей | |
67. По какому механизму происходит процесс экстрагирования UO2(NO3)2+2ТБФ=[UO2(NO3)2*ТБФ] |
|
1) высаливающий механизм | |
2) элиминирование Е1 | |
3) сольватационный механизм | |
68. Основной физический параметр характеризующий работу катарометра? |
|
1) теплоемкость | |
2) теплопроводность | |
3) преломление света | |
69. Характеристический параметр при анализе хроматограмм |
|
1) размер точки | |
2) площадь | |
3) высота пика | |
70. Какие растворители не можно использовать в ЯМР |
|
1) гексан | |
2) дейтерированный растворитель | |
3) сероуглерод, | |
4) чху, | |
71. Как меняются значения кривой ТГА при уменьшении скорости нагрева |
|
1) понижаются | |
2) повышаются | |
3) не меняются | |
72. С какой оболочки выбиваются электроны при рентгенолюминисцентном анализе |
|
1) Т оболочки | |
2) R облочки | |
3) К оболочки | |
73. Какие детекторы применяются в гель проникающей хроматографии |
|
1) рефрактометрический и фотометрический | |
2) кондуктометрический | |
3) ионнообменный | |
74. Какой спектр у бензола |
|
1) 6,26 | |
2) 8,26 | |
3) 7,26 | |
75. коэффициент распределения D |
|
1) Da\Dв | |
2) R=1-1/(1+vo/vв *D)n | |
3) Сэ/Ср | |
76. В каком из полярографическом методе определяется потенциал полуволны |
|
1) в графическом | |
2) в количественном | |
3) в качественном | |
77. В Весовая объемная емкость лежит в пределах |
|
1) 1-8 | |
2) 1-7 | |
3) 1-6 | |
78. От чего зависит объемная емкость |
|
1) от ширины колонки | |
2) PH | |
3) от природы ионита | |
79. Как изменяется термостойкость при понижении температуры |
|
1) выходит на плато | |
2) падает | |
3) растет | |
80. Как зависит константа распределения от концентрации |
|
1) с ростом концентрации Растет | |
2) не меняется | |
3) с ростом концентрации падает | |
81. Назовите растворители не применяются в гель проникающей хромотографии |
|
1) H2O | |
2) УВ хлорированные (С2Н4-Cl2) | |
3) диметилсульфоксид (CH3)2SO | |
4) диметилформамид (CH3NCH) | |
82. Какие элементы можно исследовать методом протонного магнитного резонанса |
|
1) 2O | |
2) 2H | |
3) 1H | |
83. Какой механизм используется в высаливании? |
|
1) элиминировании Е-1 | |
2) сольватации | |
3) контрационный | |
84. На каком нагревателях какого типа термического проводиться только в изотермическом режиме |
|
1) печь гилберта | |
2) феломентный | |
3) ферромагнитный | |
85. что используется в качестве детектора в газовой и газо-жидкостной хромотографии |
|
1) спектрофотометр, потенциометр | |
2) рефрактометр | |
3) катарометр, пламенно-ионизационный детектор | |
86. К каким типам адсорбентов относиться алюмосиликат (Он конечно не органический, но утконос тоже млекопитающее |
|
1) гидрофобные | |
2) полярный | |
3) органические | |
4) неорганические | |
5) неполярные | |
87. Что не относиться к классификациям экстрагентов |
|
1) Дидентатные | |
2) полидентатные | |
3) серосодержащие | |
4) кислородсодержащие | |
5) ртутьсодержащие | |
6) азотсодержащие | |
7) фосфорсодержащие | |
88. Основной физический параметр, характеризующий работу пламенно-ионизационого детектора (датчика в газовой хроматографии) |
|
1) диэлектрическая проницаемость | |
2) оптическая плотность | |
3) теплопроводность | |
4) электропроводность | |
89. Основное достоинство тонкослойной хроматографии в сравнении с бумажной |
|
1) экспресность метода | |
2) однородность неподвижной твёрдой фазы | |
3) возможность различных вариантов проявления хроматографии | |
4) возможность препаративного варианта использования метода | |
90. По какому параметру в рентгенофлуорисцентном методе анализа осуществляется индентификация анализируемых веществ |
|
1) по соотношению интенсивностей сигналов в спектре к величине энергии рентгеновского облучения | |
2) по способности поглощать первичное рентгеновское излечению | |
3) по отношению спектральных линий к длине волны | |
4) по отношению спектральных линий | |
91. Какова природа спин-спинового расщепления сигналов в ЯМР |
|
1) влияние содержания в пробе следов радиоактивных элементов | |
2) изменение напряженности внешнего магнитного поля | |
3) влияние электронного окружения ядра атома | |
4) влияние магнитных моментов соседних ядер | |
92. По какому механизму идёт процесс экстрагирования: Bi(NO3)3+4HR=[BiR3*HR]+HNO3 |
|
1) сольватационный | |
2) оксониевый | |
3) ионный | |
4) обменый | |
93. Какой величине равно спиновое квантовое число l в формуле для определение гиромагнитного отклонения (ПМР-спектороскопия) |
|
1) 1 | |
2) 1/2 | |
3) -1/2 | |
94. Выражение для коэффициента разделения |
|
1) р=Д1/Д2 | |
2) R=mизв/mисх | |
3) Кд=Сэ/Ср | |
4) д=Сэ/Ср | |
95. Выражение для фактора извлечение в экстракции |
|
1) д=Сэ/Ср | |
2) Кд=Сэ/Ср | |
3) р=Д1/Д2 | |
4) R=mизв/mисх | |
96. Выражения для коэффициента разделения |
|
1) p=д1/д2 | |
2) R=mизв/mисх | |
3) Кд=Сэ/Ср | |
4) д=Сэ/Ср | |
97. По какому механизму идёт процесс экстрагирования диэтилдитиокарбамат натрия +Сo |
|
1) оксониевый | |
2) изменения сродства к воде | |
3) сольватационный | |
4) ионный | |
98. По какому механизму идёт процесс экстрагирования HCl+ и простого эфира |
|
1) оксониевый | |
2) изменения сродства к воде | |
3) сольватационный | |
4) ионный | |
99. Использование делительной воронки относиться к приему экстракции |
|
1) непрерывный | |
2) периодический | |
100. Что не относиться к способу непрерывного экстрагирования |
|
1) перпендикулярный | |
2) горизонтальный | |
3) вертикальный | |
101. Какой механизм не относиться к видам механизма хромотографии. |
|
1) высаливающий | |
2) комплексообразовательный | |
3) окислительно-восстановительный | |
4) гель-проникающий | |
5) ионнообменный | |
6) распределительный | |
7) Адсорбационный | |
102. Какие требования не предъявляются к адсорбентам |
|
1) не токсичны | |
2) химически устойчивые | |
3) термически устойчивые | |
4) обладают высокой сорбционной способностью | |
103. Детекторы в распределительной хроматографии выполняют функцию |
|
1) направляют течение адсорбента в колонку | |
2) добавляют адсорбент в тот момент когда его количество ниже точки определения | |
3) преобразуют значение определенной физической величины в электрический сигнал | |
104. Коэффициент распределения в хроматографии |
|
1) р=Д1/Д2 | |
2) Кр=Сн/Сп | |
3) Rf=Xk/Xp | |
105. Коэффициент разделения в хроматографии |
|
1) Rf=Xk/Xp | |
2) р=Д1/Д2 | |
3) Кр=Сн/Сп | |
106. Характеристический параметр при анализе хроматографических пластинах |
|
1) калориметрически | |
2) по площади пятна | |
3) по площади пика | |
107. Что лежит в основе метода ЯМР |
|
1) явление ядерного магнитного резонанса под воздействием первичного излучения | |
2) явление ядерного магнитного резонанса под воздействием высокочастотного излучения | |
3) явление ядерного магнитного резонанса под воздействием коротковолнового излучения |