Тест: биология модуль3
Список вопросов
|
1. Укажите заболевание, которое передается по мужской линии |
|
| 1) a. гемофилия | |
| 2) b. гипертрихоз | |
| 3) c. полидактилия | |
| 4) d. дальтонизм | |
| 5) e. альбинизм | |
|
2. Голандрический тип наследования характеризуется: |
|
| 1) a. Болеют только женщины | |
| 2) b. У больного отца болеют и дочери и сыновья | |
| 3) c. Болеют и мужчины и женщины, вероятность наследования признака у мальчиков 50% | |
| 4) d. Болеют и мужчины и женщины, вероятность наследования признака у мальчиков 100% | |
| 5) e. У больного отца больны все его сыновья, вероятность наследования признака у них 100% | |
|
3. Выберите тип наследования при условии, что заболевание встречается только у мужчин; признак передается от отца сыну. |
|
| 1) a. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой | |
| 2) b. Аутосомно-рецессивный | |
| 3) c. Сцепленный с Y-хромосомой | |
| 4) d. Аутосомно-доминантный | |
| 5) e. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой | |
|
4. Как называется наследование признака, сцепленного с У хромосомой? |
|
| 1) a. голандрическое | |
| 2) b. коллинеарное | |
| 3) c. плейотропное | |
| 4) d. аутосомное | |
| 5) e. полимерное | |
|
5. Голандрический тип наследования характерен для |
|
| 1) a. сцепленного с У-хромосомой | |
| 2) b. рецессивного, сцепленного с Х-хромосомой; | |
| 3) c. доминантного, сцепленного с Х-хромосомой; | |
| 4) d. аутосомно-рецессивного; | |
| 5) e. аутосомно-доминантного; | |
|
6. Заболевание, обусловленное голандрическим типом наследования сцеплено с |
|
| 1) a. мтДНК | |
| 2) b. рецессивным аллелем аутосомы | |
| 3) c. доминантным аллелем аутосомы | |
| 4) d. Y хромосомой | |
| 5) e. Х хромосомой | |
|
7. Какой тип наследования характерен для потомков от близкородственных браков? |
|
| 1) a. Аутосомно-рецессивном | |
| 2) b. Доминантном, сцепленном с Х-хромосомой | |
| 3) c. Митохондриальном | |
| 4) d. Рецессивном, сцепленном с Х-хромосомой | |
| 5) e. Аутосомно-доминантном | |
|
8. Чем опасны близкородственные браки? |
|
| 1) a. Повышается встречаемость гетерозиготных особей d. Возрастает число мутаций генов | |
| 2) b. Во всех вышеперечисленных случаях | |
| 3) c. Возрастает вероятность инфекционных заболеваний | |
| 4) d. Возрастает число мутаций генов | |
| 5) e. Повышается встречаемость гомозиготных особей | |
|
9. Выберите тип наследования при условии, что заболевание встречается редко и не во всех поколениях; у здоровых родителей рождаются больные дети обоих полов. |
|
| 1) a. Доминантном, сцепленном с Х-хромосомой | |
| 2) b. Аутосомно-доминантном | |
| 3) c. Митохондриальном | |
| 4) d. Рецессивном, сцепленном с Х-хромосомой | |
| 5) e. Аутосомно-рецессивном | |
|
10. Признак проявляется редко, не во всех поколениях, у представителей обоих полов. Какой тип наследования характерен для данного признака? |
|
| 1) a. сцепленный с У хромосомой | |
| 2) b. рецессивный, сцепленный с Х хромосомой | |
| 3) c. аутосомно-доминантный | |
| 4) d. аутосомно-рецессивный | |
| 5) e. цитоплазматический | |
|
11. Определите тип наследования: заболевание встречается во всех поколениях, с одинаковой частотой встречается среди мужчин и женщин, у больных родителей рождаются преимущественно больные дети. |
|
| 1) a. аутосомно-доминантный | |
| 2) b. доминантный, сцепленный с Х хромосомой | |
| 3) c. рецессивный, сцепленный с Х хромосомой | |
| 4) d. аутосомно-рецессивный | |
| 5) e. сцепленный с Y хромосомой | |
|
12. Выберите тип наследования при условии, что женщины болеют чаще, чем мужчины; у больного отца все дочери больны, а все сыновья и их дети здоровы. |
|
| 1) a. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой | |
| 2) b. Сцепленный с Y-хромосомой | |
| 3) c. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой | |
| 4) d. Аутосомно-доминантный | |
| 5) e. Аутосомно-рецессивный | |
|
13. Укажите, что характерно для сцепленного с Х-хромосомой доминантного типа наследования? |
|
| 1) a. Отец передает признак только дочерям | |
| 2) b. Признак встречается не в каждом поколении | |
| 3) c. Признак встречается только у женщин | |
| 4) d. Отец передает признак сыновьям и дочерям | |
| 5) e. Отец передает признак только сыновьям | |
|
14. Определите тип наследования, если в семье - муж болен, его жена здорова, все их дочери больны, а сыновья и их дети здоровы. |
|
| 1) a. аутосомно-рецессивный | |
| 2) b. сцепленный с Х хромосомой доминатный | |
| 3) c. голандрический | |
| 4) d. аутосомно-доминантный | |
| 5) e. сцепленный с Х хромосомой рецессивный | |
|
15. Как распределяется признак при доминантном Х - сцепленном наследовании? |
|
| 1) a. только у женщин | |
| 2) b. в равной мере у мужчин и у женщин | |
| 3) c. только у мужчин | |
| 4) d. чаще у мужчин | |
| 5) e. чаще у женщин | |
|
16. Изучаемый признак наследуется чаще у женщин, чем у мужчин. Назовите тип наследования признака. |
|
| 1) a. Аутосомно-доминантный | |
| 2) b. Сцепленный с Y-хромосомой | |
| 3) c. Аутосомно-рецессивный | |
| 4) d. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой | |
| 5) e. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой | |
|
17. При каком типе наследования признак встречается только среди мужчин? |
|
| 1) a. Аутосомно-рецессивный | |
| 2) b. Голандрический | |
| 3) c. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой | |
| 4) d. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой e. Аутосомно-доминантный | |
| 5) e. Аутосомно-доминантный | |
|
18. Выберите тип наследования при условии, что заболевание встречается преимущественно у мужчин; женщины болеют редко и только тогда, когда их отец болен. |
|
| 1) a. Рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой | |
| 2) b. Доминантный, сцепленный с Х-хромосомой | |
| 3) c. Аутосомно-доминантный | |
| 4) d. Аутосомно-рецессивный | |
| 5) e. Сцепленный с Y-хромосомой | |
|
19. Укажите заболевание, которое передается по мужской линии |
|
| 1) a. гемофилия | |
| 2) b. гипертрихоз | |
| 3) c. полидактилия | |
| 4) d. дальтонизм | |
| 5) e. альбинизм | |
|
20. Назовите признак, ген которого расположен в аутосоме. |
|
| 1) a. Альбинизм | |
| 2) b. Гипертрихоз | |
| 3) c. Гемофилия | |
| 4) d. синдром Дауна | |
| 5) e. Дальтонизм | |
|
21. Назовите современные методы молекулярной цитогенетики для целей хромосомной диагностики? |
|
| 1) a. GТG окрашивание | |
| 2) b. иммуноблот | |
| 3) c. Секвенировани ; | |
| 4) d. FISH | |
| 5) e. ПЦР; | |
|
22. Как называются методы молекулярной генетики, позволяющие определить нуклеотидную последовательность ДНК? |
|
| 1) a. Нозерн-блот | |
| 2) b. цитогенетические | |
| 3) c. Саузерн-блот | |
| 4) d. секвенирования | |
| 5) e. ПЦР | |
|
23. С помощью клинико-генеалогического метода можно установить? |
|
| 1) a. тип наследования | |
| 2) b. сцепленность с полом | |
| 3) c. все ответы правильные | |
| 4) d. наследственный или ненаследственный характер признака | |
| 5) e. оценить пенетрантность признака | |
|
24. Генеалогический метод генетики человека позволяет установить: |
|
| 1) a. кариотип | |
| 2) b. промежуточные продукты обмена веществ | |
| 3) c. тип наследования признака | |
| 4) d. частоты встречаемости генотипов | |
| 5) e. механизм формирования геномных и хромосомных мутаций | |
|
25. Назовите метод генетики человека, позволяющий определить тип наследования признака. |
|
| 1) a. Генеалогический | |
| 2) b. Биохимический | |
| 3) c. Цитогенетический | |
| 4) d. Близнецовый | |
| 5) e. Популяционно-статистический | |
|
26. Какой метод антропогенетики позволяет установить тип наследования, сцепление признаков с полом? |
|
| 1) a. Биохимический | |
| 2) b. Популяционно-генетический | |
| 3) c. Цитогенетический | |
| 4) d. Генеалогический | |
| 5) e. Близнецовый | |
|
27. Какой метод антропогенетики позволяет оценить пенетрантность аллеля? |
|
| 1) a. FISH-метод | |
| 2) b. генеалогический | |
| 3) c. биохимический | |
| 4) d. близнецовый | |
| 5) e. цитогенетический | |
|
28. Какой метод антропогенетики позволяет оценить степень влияния наследственности и среды на развитие признака? |
|
| 1) a. популяционно-статистический | |
| 2) b. близнецовый | |
| 3) e. биологическое моделирование | |
| 4) d. цитогенетический | |
| 5) e. биологическое моделирование | |
|
29. Какой метод антропогенетики позволяет оценить вклад наследственности и среды в развитие признака? |
|
| 1) a. Молекулярно-генетический | |
| 2) b. Генеалогический | |
| 3) c. Близнецовый | |
| 4) d. Цитогенетический | |
| 5) e. Биохимический | |
|
30. Близнецовый метод позволяет установить: |
|
| 1) a. Роль наследственности и среды в проявлении признака | |
| 2) b. Генные мутации | |
| 3) c. Пенетрантность гена | |
| 4) d. Наследственный характер признака | |
| 5) e. Тип и характер наследования | |
|
31. Какой метод антропогенетики использует в своих исследованиях скриннинговые технологии? |
|
| 1) a. секвенирование | |
| 2) b. близнецовый | |
| 3) c. популяционно-статистический | |
| 4) d. биохимический | |
| 5) e. генеалогический | |
|
32. Какой метод антропогенетики позволяет проводить экспресс-диагностику? |
|
| 1) a. FISH-метод | |
| 2) b. цитогенетический | |
| 3) c. генеалогический | |
| 4) d. биохимический | |
| 5) e. близницевый | |
|
33. Какой метод антропогенетики позволяет выявить гетерозиготное носительство рецессивного аллеля? |
|
| 1) a. биохимический | |
| 2) b. популяционно-статистический | |
| 3) c. цитогенетический | |
| 4) d. близницевый | |
| 5) e. FISH-метод | |
|
34. Какой метод антропогенетики позволяет изучить кариотип, количество и морфологию отдельных хромосом человека? |
|
| 1) a. Генеалогический | |
| 2) b. Биохимический | |
| 3) c. Цитогенетический | |
| 4) d. Близнецовый | |
| 5) e. Популяционно-генетический | |
|
35. Цитогенетический метод позволяет установить: |
|
| 1) a. Хромосомные мутации | |
| 2) b. Роль наследственности и среды в развитии признака | |
| 3) c. Пенетрантность гена | |
| 4) d. Тип и характер наследования гена | |
| 5) e. Генные мутации | |
|
36. Какой из методов генетики человека позволяет определить частоту встречаемости людей с определенным фенотипом в определенной группе населения? |
|
| 1) a. Цитогенетический | |
| 2) b. Популяционно-статистический | |
| 3) c. Биохимический | |
| 4) d. Генеалогический | |
| 5) e. Близнецовый | |
|
37. Какой метод антропогенетики позволяет определить частоту проявления в популяции генов, генотипов и признаков? |
|
| 1) a. Близнецовый | |
| 2) b. Цитогенетический | |
| 3) c. Генеалогический | |
| 4) d. Популяционно-генетический | |
| 5) e. Биохимический | |
|
38. Назовите все виды мутаций, которые входят в группу заболеваний под названием хромосомные болезни. |
|
| 1) a. генные | |
| 2) b. генные, хромосомные | |
| 3) c. геномные | |
| 4) d. хромосомные | |
| 5) e. геномные, хромосомные | |
|
39. Как называют нарушения структуры генома, заключающиеся в изменении количества отдельных хромосом? |
|
| 1) a. аллополиплоидия | |
| 2) b. полиплоидия | |
| 3) c. диплоидия | |
| 4) d. анеуплоидия | |
| 5) e. аутополиплоидия | |
|
40. Как называется тип геномной мутации, заключающийся в отсутствии в клетках организма какой-либо пары хромосом? |
|
| 1) a. Делеция | |
| 2) b. Моносомия | |
| 3) c. Инсерция | |
| 4) d. Нуллисомия | |
| 5) e. Полиплоидия | |
|
41. Как называется явление, когда в соматических клетках организма одна из парных хромосом представлена в единственном числе? |
|
| 1) а. мозаицизм | |
| 2) b. моносомия | |
| 3) c. полиплоидия | |
| 4) d. политения | |
| 5) e. диплоидия | |
|
42. Для анеуплоидии является правильным: |
|
| 1) a. Геномная мутация, при которой изменяется число хромосом по одной из гомологичных пар хромосом b. Геномная мутация, при которой происходит увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору c. Хромосомная мутация, при которой изменяется число копий гомологичных хромосом d. Хромосомная мутация, при которой утрачивается участок хромосомного материала e. Хромосомная мутация, при которой удваивается участок хромосомного материала | |
| 2) b. Геномная мутация, при которой происходит увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору | |
| 3) c. Хромосомная мутация, при которой изменяется число копий гомологичных хромосом | |
| 4) d. Хромосомная мутация, при которой утрачивается участок хромосомного материала | |
| 5) e. Хромосомная мутация, при которой удваивается участок хромосомного материала | |
|
43. Выберите правильное утверждение. Определите триплоидию: |
|
| 1) a. Геномная мутация, при которой в кариотипе имеется четыре гаплоидных набора хромосом | |
| 2) b. Геномная мутация, при которой в кариотипе имеется четыре и более копий гомологичных хромосом | |
| 3) c. Хромосомная мутация, при которой одна из хромосом представлена тройной копией | |
| 4) d. Геномная мутация, при которой в кариотипе имеется три гаплоидных набора хромосом | |
| 5) e. Хромосомная мутация, при которой в кариотипе имеется три гаплоидных набора хромосом | |
|
44. Назовите хромосомное заболевание, в основе которого лежит геномная мутация. |
|
| 1) a. синдром «кошачьего крика» | |
| 2) b. синдром Патау | |
| 3) c. серповидноклеточная анемия | |
| 4) d. гипертрихоз | |
| 5) e. гемофилия | |
|
45. Какое заболевание имеет в основе геномную аутосомную мутацию? |
|
| 1) a. трисомия – Х | |
| 2) b. синдром Клайнфельтера | |
| 3) c. синдром дисомии по хромосоме У | |
| 4) d. синдром Шерешевского-Тернера | |
| 5) e. синдром Патау | |
|
46. Назовите причину аномалии развития при синдроме «кошачьего крика». |
|
| 1) a. ломкая Х- хромосома | |
| 2) b. хромосомная аберрация | |
| 3) c. генная мутация | |
| 4) d. нарушение количества аутосом | |
| 5) e. нарушение количества половых хромосом | |
|
47. Укажите хромосомные болезни, связанные с изменением половых хромосом. |
|
| 1) a. Эдвардса | |
| 2) b. Дауна | |
| 3) c. Клайнфельтера | |
| 4) d. Патау | |
| 5) e. «Кошачьего крика» | |
|
48. Какое заболевание можно прогнозировать в потомстве, если применить генеалогический метод исследования? |
|
| 1) a. синдром Трисомии по Х | |
| 2) b. дальтонизм | |
| 3) c. синдром Патау | |
| 4) d. синдром Клайнфельтера | |
| 5) e. синдром Дауна | |
|
49. Назовите анеуплоидный синдром по половым хромосомам. |
|
| 1) a. синдром Шерешевского-Тернера | |
| 2) b. синдром Патау | |
| 3) c. синдром Эдвардса | |
| 4) d. синдром «кошачьего крика» | |
| 5) e. синдром Дауна | |
|
50. Кариотип ребенка 47, ХХ, 18+. Каким заболеванием он страдает? |
|
| 1) a. синдром Шерешевского-Тернера | |
| 2) b. синдром Клайнфельтера | |
| 3) c. синдром Патау | |
| 4) d. синдром Эдвардса | |
| 5) e. синдром Дауна | |
|
51. Кариотип женщины 45,ХО. Каким заболеванием она страдает? |
|
| 1) a. синдром Дауна | |
| 2) b. синдром Эдвардса | |
| 3) c. синдром Шерешевского-Тернера | |
| 4) d. синдром Патау | |
| 5) e. синдром Клайнфельтера | |
|
52. В кариотипе больной содержится 47 хромосом за счет лишней хромосомы 18 пары. Каким заболеванием она страдает? 8) Доминантный аллель встречается в популяции с частотой 60%. ? |
|
| 1) a. синдром Эдвардса | |
| 2) b. синдром Шерешевского-Тернера | |
| 3) c. синдром Клайнфельтера | |
| 4) d. синдром Дауна | |
| 5) e. синдром Патау | |
|
53. В каких случаях ядра клеток содержат одну глыбку полового хроматина? |
|
| 1) a. больная женщина с синдромом трисомии по Х | |
| 2) b. мужчина с синдромом дисомии по хромосоме У | |
| 3) c. больная женщина с синдромом Шерешевского-Тернера | |
| 4) d. здоровая женщина | |
| 5) e. здоровый мужчина | |
|
54. Какое количество глыбок полового хроматина можно обнаружить в клетках буккального эпителия у человека с кариотипом 47, ХХХ? |
|
| 1) a. 2 | |
| 2) b. 1 | |
| 3) c. 3 | |
| 4) d. 0 | |
| 5) e. 4 | |