Тест: БИОЭНЕРГЕТИКА
Список вопросов
1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕ СВОЙСТВА ВОССТАНОВЛЕН- НОГО КОФЕРМЕНТА НАДН, – |
|
1) является коферментом оксидоредуктаз | |
2) служит акцептором водорода для цепи переноса электронов | |
3) является коферментом лигаз | |
4) образуется на окислительном этапе пентозофосфатного цикла превраще- ний глюкозы | |
2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕ СВОЙСТВА ВОССТАНОВЛЕН- НОГО КОФЕРМЕНТА НАДН, – |
|
1) служит донором водорода для цепи переноса электронов | |
2) является коферментом лигаз | |
3) образуется на окислительном этапе пентозофосфатного цикла превраще- ний глюкозы | |
4) используется для работы АТФ-синтазы | |
3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕ СВОЙСТВА ВОССТАНОВЛЕН- НОГО КОФЕРМЕНТА НАДН, – |
|
1) служит акцептором водорода для цепи переноса электронов | |
2) является коферментом лигаз | |
3) образуется на окислительном этапе пентозофосфатного цикла превраще- ний глюкозы | |
4) образуется при гликолизе | |
4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕ СВОЙСТВА ВОССТАНОВЛЕН- НОГО КОФЕРМЕНТА НАДФН, – |
|
1) является коферментом оксидоредуктаз | |
2) служит донором водорода для цепи переноса электронов | |
3) является коферментом лигаз | |
4) образуется при гликолизе | |
5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕ СВОЙСТВА ВОССТАНОВЛЕН- НОГО КОФЕРМЕНТА НАДФН, – |
|
1) служит донором водорода для цепи переноса электронов | |
2) используется для работы АТФ-синтазы | |
3) образуется на окислительном этапе пентозофосфатного цикла превраще- ний глюкозы | |
4) образуется при гликолизе | |
6. ВТОРОЙ ЭТАП ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА ПРОИСХОДИТ В |
|
1) ядре и цитоплазме клеток | |
2) митохондриях и лизосомах | |
3) цитоплазме и митохондриях | |
4) цитоплазме и эндоплазматической сети | |
7. ОСНОВНЫМ СПОСОБОМ АККУМУЛЯЦИИ ЭНЕРГИИ ЯВЛЯЕТСЯ СИНТЕЗ |
|
1) АТФ | |
2) ФАДН2 | |
3) НАДН | |
4) ГТФ | |
8. В СОСТАВЕ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОГО КОМПЛЕКСА НАХО- ДЯТСЯ |
|
1) 2 трансферазы и 1 дегидрогеназа | |
2) 1 трансфераза и 2 дегидрогеназы | |
3) 2 трансферазы и 3 дегидрогеназы | |
4) 1 трансфераза и 1 дегидрогеназа | |
9. РЕЗУЛЬТАТОМ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОЙ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ |
|
1) образование сукцинил-КоА | |
2) использование ФАДН2 | |
3) синтез ацетил-КоА | |
4) восстановление серы в липоевой кислоте | |
10. СКОРОСТЬ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОЙ РЕАКЦИИ АЛЛОСТЕРИ- ЧЕСКИ ИНГИБИРУЮТ |
|
1) АТФ, кальций, НАД+ | |
2) кальций, ацетил-КоА, НАД+ | |
3) АДФ, ФАДН2, НАДН | |
4) ацетил-КоА, НАДН, АТФ | |
11. РЕАКЦИИ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ПРОИСХОДЯТ В |
|
1) матриксе митохондрий | |
2) цитоплазме | |
3) межмембранном пространстве митохондрий | |
4) эндоплазматическом ретикулуме | |
12. В ЦИКЛЕ ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ МОЛЕКУЛА ФАДН2 ОБРАЗУ- ЕТСЯ ПРИ РАБОТЕ |
|
1) малатдегидрогеназы | |
2) изоцитратдегидрогеназы | |
3) сукцинатдегидрогеназы | |
4) альфа-кетоглутаратдегидрогеназы | |
13. ОБРАЗОВАНИЕ МАЛАТА ИЗ ФУМАРАТА КАТАЛИЗИРУЕТ |
|
1) фумараза | |
2) фумаратдегидрогеназа | |
3) малатгидролаза | |
4) малатсинтаза | |
14. СКОРОСТЬ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ |
|
1) альфа-кетоглутарата | |
2) оксалоацетата | |
3) янтарной кислоты | |
4) цитрата | |
15. ДВИЖУЩЕЙ СИЛОЙ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ ПО ЦЕПИ ДЫХА- ТЕЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ |
|
1) энергия распада АТФ | |
2) перекачивание протонов водорода через мембрану | |
3) работа железосерных центров | |
4) различная электроотрицательность переносчиков | |
16. СРЕДИ КОМПОНЕНТОВ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ НЕ ОБНАРУЖИВА- ЕТСЯ |
|
1) убихинон | |
2) цитохром b1 | |
3) цитохром Р450 | |
4) цитохром с | |
17. В СОСТАВ ПРОТОННОГО ГРАДИЕНТА НЕ ВХОДИТ |
|
1) осмотический градиент | |
2) электрический градиент | |
3) концентрационный градиент | |
4) химический градиент | |
18. ДЫХАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ – ЭТО ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ ПЕ- РЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ ПО ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ОТ |
|
1) соотношения концентрации АДФ и АТФ | |
2) концентрации НАДН | |
3) величины потребляемого кислорода | |
4) активности АТФ-синтазы | |
19. В ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ - |
|
1) транспорт протонов водорода в митохондриальный матрикс является функцией ферментов дыхательной цепи | |
2) в результате прохождения электронов по дыхательной цепи происходит химическая активация АТФ-синтетазы | |
3) свободная энергия электронов, движущихся по дыхательной цепи, запа- сается в виде макроергических связей | |
4) ферменты дыхательной цепи расположены в матриксе митохондрий | |
20. ТРЕТИЙ ЭТАП ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА ПРОИСХОДИТ В |
|
1) ядре и цитоплазме клеток | |
2) митохондриях | |
3) цитоплазме и митохондриях | |
4) митохондриях и эндоплазматической сети | |
21. К МАКРОЕРГИЧЕСКИМ СОЕДИНЕНИЯМ НЕ ОТНОСИТСЯ |
|
1) 1,3-дифосфоглицериновая кислота | |
2) глицеральдегидфосфат | |
3) фосфоенолпируват | |
4) креатинфосфат | |
22. ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНЫЙ КОМПЛЕКС РАСПОЛОЖЕН В |
|
1) матриксе митохондрий | |
2) эндоплазматической сети | |
3) цитоплазме | |
4) ядре | |
23. ПРОДУКТОМ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОЙ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ |
|
1) ФМН2 | |
2) НАДН | |
3) дигидролипоамид | |
4) ацетиллипоамид-КоА | |
24. ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНАЯ РЕАКЦИЯ ЗАМЕДЛЯЕТСЯ ПРИ ИЗ- БЫТКЕ |
|
1) НАД+, кальция | |
2) ацетил-КоА, НАДН | |
3) АДФ, фосфат неорганический | |
4) ФАДН2, АТФ | |
25. СМЫСЛ РЕАКЦИЙ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ СОСТОИТ В |
|
1) образовании СО2 и синтезе оксалоацетата | |
2) окислении цитрата и последующем синтезе АТФ | |
3) образовании восстановленных НАД+ и ФАД | |
4) удалении избытка ацетил-КоА в виде СО2 | |
26. ПРЕВРАЩЕНИЕ ИЗОЦИТРАТА В АЛЬФА-КЕТОГЛУТАРАТ КАТАЛИ- ЗИРУЕТ |
|
1) изоцитратдегидрогеназа | |
2) изоцитратгидролаза | |
3) фумаратгидролаза | |
4) альфа-кетоглутаратдегидрогеназа | |
27. МОЛЕКУЛА НАДН НЕ ОБРАЗУЕТСЯ В РЕАКЦИИ КАТАЛИЗИРУЕМОЙ |
|
1) малатдегидрогеназой | |
2) сукцинатдегидрогеназой | |
3) изоцитратдегидрогеназой | |
4) альфа-кетоглутаратдегидрогеназой | |
28. РЕГУЛЯЦИЯ СКОРОСТИ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОСУ- ЩЕСТВЛЯЕТСЯ, В ДОПОЛНЕНИЕ К ОСТАЛЬНЫМ, ВЛИЯНИЕМ НА |
|
1) малатдегидрогеназу | |
2) сукцинатдегидрогеназу, | |
3) цитратсинтазу | |
4) фумаразу | |
29. СМЫСЛ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ ПО ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ СО- СТОИТ В |
|
1) окислении восстановленных эквивалентов | |
2) перекачивании протонов водорода через мембрану | |
3) синтезе АТФ | |
4) снижении свободной энергии системы | |
30. СРЕДИ КОМПОНЕНТОВ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ НЕ ОБНАРУЖИВА- ЕТСЯ |
|
1) цититохром с | |
2) коэнзим Q | |
3) ФМН-зависимая дегидрогеназа | |
4) ФАДН2-дегидрогеназа | |
31. К ХАРАКТЕРИСТИКАМ АТФ-СИНТАЗЫ НЕ ОТНОСИТСЯ |
|
1) наличие двух субединиц | |
2) возможность гидролизовать АТФ | |
3) наличие протонного канала | |
4) наличие регуляторных центров | |
32. УВЕЛИЧЕНИЕ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ГРАДИЕНТА ПРИВЕДЕТ К |
|
1) увеличению скорости перекачивания протонов | |
2) ускорению синтеза АТФ | |
3) повышению скорости переноса электронов | |
4) повышенному выделению СО2 и Н2О | |
33. ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ - |
|
1) однонаправленный транспорт протонов водорода в межмембранное про- странство создает градиент рН | |
2) протонный градиент состоит из двух составляющих: химической и кон- центрационной | |
3) функцией ферментов дыхательной цепи является перенос электронов по железосерным центрам | |
4) ингибиторы дыхания вызывают ускорение потока электронов с одновре- менным снижением количества АТФ | |
34. ПРОДУКТОМ ВТОРОГО ЭТАПА КАТАБОЛИЗМА ЯВЛЯЮТСЯ |
|
1) аминокислоты и глюкоза | |
2) ацетил-КоА и глюкоза | |
3) ацетил-КоА и пируват | |
4) пируват и -кетоглутарат | |
35. ДЛЯ РЕАКЦИЙ АНАБОЛИЗМА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ВОС- СТАНОВЛЕННЫЙ ЭКВИВАЛЕНТ |
|
1) НАДН | |
2) НАДФН | |
3) ФАДН2 | |
4) ФМН2 | |
36. В ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОМ КОМПЛЕКСЕ НЕ ОБНАРУЖИВАЕТ- СЯ |
|
1) НАД+ | |
2) пантотеновая кислота | |
3) липоевая кислота | |
4) фолиевая кислота | |
37. ОДНИМ ИЗ МЕТАБОЛИТОВ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОЙ РЕАК- ЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ |
|
1) гидроксиэтилтиаминдифосфат | |
2) гидроксиэтил-КоА | |
3) фосфопируват | |
4) ацетиллипоамид-КоА | |
38. СКОРОСТЬ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОЙ РЕАКЦИИ ВОЗРАСТА- ЕТ ПОД ВЛИЯНИЕМ |
|
1) пирувата, НАД+, HS КоА | |
2) АТФ | |
3) ацетил-КоА | |
4) НАДН | |
39. В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИЙ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОБРА- ЗУЮТСЯ |
|
1) 4 молекулы НАДН и 1 молекула ГТФ | |
2) 2 молекулы НАДН, 2 молекулы ФАДН2 и 1 молекула ГТФ | |
3) 2 молекулы НАДН и 2 молекулы ФАДН2 | |
4) 3 молекулы НАД, 1 молекула ФАДН2 и 1 молекула ГТФ | |
40. ПЕРВУЮ РЕАКЦИЮ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ КАТАЛИ- ЗИРУЕТ |
|
1) оксалоацетат-ацетил-КоА-трансфераза | |
2) изоцитратсинтаза | |
3) цитратсинтаза | |
4) ацетил-КоА-цитратлигаза | |
41. МОЛЕКУЛЫ СО2 ВЫДЕЛЯЮТСЯ В РЕАКЦИЯХ, КОТОРЫЕ КАТАЛИ- ЗИРУЮТ |
|
1) цитратсинтаза и малатдегидрогеназа | |
2) изоцитратдегидрогеназа и сукцинатдегидрогеназа | |
3) альфа-кетоглутаратдегидрогеназа и цитратсинтаза | |
4) альфа-кетоглутаратдегидрогеназа и изоцитратдегидрогеназа | |
42. СКОРОСТЬ РЕАКЦИЙ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ НЕ РЕГУ- ЛИРУЕТСЯ |
|
1) ФАДН2 | |
2) НАДН | |
3) сукцинил-КоА | |
4) АДФ | |
43. ЭНЕРГИЯ, ВЫСВОБОЖДАЕМАЯ ПРИ ПЕРЕНОСЕ ЭЛЕКТРОНОВ ПО ЦЕПИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ НА |
|
1) перекачивание ионов Н+ через мембрану | |
2) окисление железосерных центров | |
3) образование молекул воды | |
4) синтез АТФ | |
44. СРЕДИ КОМПОНЕНТОВ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ НЕ ОБНАРУЖИВА- ЮТСЯ |
|
1) железосерные центры | |
2) нафтохиноны | |
3) убихинон | |
4) сукцинатдегидрогеназа | |
45. СОЗДАНИЕ ПРОТОННОГО ГРАДИЕНТА НА МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ МЕМБРАНЕ ОБУСЛОВЛЕНО |
|
1) распадом АТФ | |
2) окислением НАДН | |
3) движением электронов | |
4) выкачиванием ионов Н+ в обмен на Na+ | |
46. ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ - |
|
1) АТФ-аза осуществляет транспорт электронов в межмембранное про- странство | |
2) переносчики протонов через мембрану разобщают окисление и фосфори- лирование | |
3) ингибитор НАДН-дегидрогеназы останавливает тканевое дыхание | |
4) цитохромоксидаза является промежуточным звеном в цепи переноса электронов | |
47. МОЛЕКУЛЫ АТФ НЕ ЗАТРАЧИВАЮТСЯ ПРИ |
|
1) химической работе | |
2) транспорте молекул | |
3) окислении фруктозо-1,6-дифосфата | |
4) сокращении мышечной клетки | |
48. В СОСТАВЕ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОГО КОМПЛЕКСА НАХО- ДЯТСЯ |
|
1) 4 фермента и 5 коферментов | |
2) 5 ферментов и 3 кофермента | |
3) 3 фермента и 5 коферментов | |
4) 4 фермента и 3 кофермента | |
49. ПРОДУКТОМ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОЙ РЕАКЦИИ ЯВЛЯЮТСЯ |
|
1) ацетил-КоА и ФАДН2 | |
2) ацетил-ТДФ и НАДН | |
3) ацетил-КоА и НАДН | |
4) цитрат и НАДН | |
50. СКОРОСТЬ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОЙ РЕАКЦИИ ВОЗРАСТАЕТ ПРИ НИЗКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ |
|
1) кальция | |
2) цитрата | |
3) НАДН | |
4) АДФ | |
51. В РЕАКЦИЯХ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ УЧАСТВУЮТ КО- ФЕРМЕНТЫ – ПРОИЗВОДНЫЕ СЛЕДУЮЩИХ ВИТАМИНОВ |
|
1) РР, В2, фолиевая кислота | |
2) РР, В2, пантотеновая кислота | |
3) РР, В6, пантотеновая кислота | |
4) РР, В1, фолиевая кислота | |
52. В РЕАКЦИИ СУБСТРАТНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ЦИКЛА ТРИ- КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ОБРАЗУЮТСЯ |
|
1) сукцинат и АТФ | |
2) фумарат и ГТФ | |
3) сукцинил-КоА и ГТФ | |
4) сукцинат и ГТФ | |
53. ОБРАЗУЮЩИЕСЯ В ЦИКЛЕ ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ВОССТА- НОВЛЕННЫЕ ЭКВИВАЛЕНТЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ В |
|
1) цепи переноса электронов | |
2) реакциях синтеза глюкозы, жирных кислот и т.д. | |
3) работе АТФ-синтазы | |
4) синтезе ацетил-КоА | |
54. НЕКОТОРЫЕ ФЕРМЕНТЫ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИНГИ- БИРУЮТСЯ ПРИ НАКОПЛЕНИИ |
|
1) АТФ и НАДН | |
2) ФАДН2 и НАДН | |
3) оксалоацетата и НАДН | |
4) АДФ и ФАДН2 | |
55. НЕКОТОРЫЕ ФЕРМЕНТЫ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ИНГИ- БИРУЮТСЯ ПРИ НАКОПЛЕНИИ |
|
1) оксалоацетата и НАДН | |
2) ФАДН2 и НАДН | |
3) сукцинил-КоА и НАДН | |
4) АДФ и ФАДН2 | |
56. ПЕРЕНОС ПРОТОНОВ ВОДОРОДА ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУ ОБЕСПЕЧИВА- ЕТСЯ |
|
1) энергией распада АТФ | |
2) транспортом электронов по дыхательной цепи | |
3) реакциями окисления НАДН | |
4) образованием АТФ | |
57. СРЕДИ КОМПОНЕНТОВ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ НЕ ОБНАРУЖИВА- ЕТСЯ |
|
1) цитохромоксидаза | |
2) сукцинат-дегидрогеназа | |
3) НАДН-дегидрогеназа | |
4) цитратдегидрогеназа | |
58. СИНТЕЗ АТФ В МИТОХОНДРИЯХ ПРОИСХОДИТ БЛАГОДАРЯ |
|
1) наличию протонного градиента | |
2) выкачиванию протонов из митохондрий | |
3) транспорту электронов по дыхательной цепи | |
4) наличию внутренней митохондриальной мембраны |