✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: ОБМЕН БЕЛКОВ


Список вопросов


1. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ БЕЛКОВ ОБУСЛОВЛЕНА

1) порядком чередования аминокислот в молекуле белка
2) аминокислотным составом
3) молекулярной массой белков
4) зарядом белковой молекулы

2. ПРИ ПРЕВРАЩЕНИИ ПРОФЕРМЕНТОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА В ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ ПРОИСХОДИТ

1) присоединение фосфата
2) частичный протеолиз
3) присоединение сульфата
4) изменение порядка чередования аминокислотных остатков в молекуле белка-фермента

3. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ В ПРОЦЕССАХ ВНЕШ- НЕГО ОБМЕНА БЕЛКОВ –

1) изменение взаиморасположения аминокислотных остатков в молекуле белков
2) частичный протеолиз белков пищи
3) образование активного протеолитического фермента
4) изменение заряда белковых молекул

4. ПЕПТИДНАЯ СВЯЗЬ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА, КОТОРУЮ АКТИВНО ГИД- РОЛИЗУЕТ ТРИПСИН

1) ала–гли–
2) вал–асп–
3) ала–арг–
4) сер–глу–

5. ПРОФЕРМЕНТ, КОТОРЫЙ АКТИВИРУЕТСЯ ТРИПСИНОМ, –

1) пепсиноген
2) химотрипсиноген
3) трипсиноген

6. НЕЗАМЕНИМАЯ АМИНОКИСЛОТА –

1) аланин
2) фенилаланин
3) цистеин
4) глицин

7. ЗАМЕНИМАЯ АМИНОКИСЛОТА

1) валин
2) глутаминовая кислота
3) триптофан
4) лейцин

8. МЕХАНИЗМ ТРАНСПОРТА АМИНОКИСЛОТ ЧЕРЕЗ ПЛАЗМАТИЧЕСКУЮ МЕМБРАНУ

1) активный транспорт с участием АТФ
2) пассивная диффузия
3) вторичный активный транспорт с участием ионов натрия

9. АМИНОКИСЛОТА, ИЗ КОТОРОЙ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ФЕРМЕНТОВ БАКТЕРИЙ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ОБРАЗУЮТСЯ ТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА

1) глицин
2) тирозин
3) цистеин
4) фенилаланин

10. ФЕРМЕНТ ПЕЧЕНИ УЧАСТИЕ, КОТОРОГО НЕОБХОДИМО ДЛЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ТОКСИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ, – ЭТО

1) гексокиназа
2) аминотрансфераза
3) УДФ-глюкуронилтрансфераза
4) сахараза

11. ПРИ ПРЕВРАЩЕНИИ ПЕПСИНОГЕНА В ПЕПСИН ПРОИСХОДИТ

1) изменение порядка чередования аминокислотных остатков в молекуле белка-фермента
2) отщепление остаточного пептида и ингибитора пепсина
3) отщепление части пептида
4) отщепление ингибитора пепсина

12. ПЕПТИДНАЯ СВЯЗЬ В МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА, КОТОРУЮ АКТИВНО ГИДРОЛИЗУЕТ ХИМОТРИПСИН – ЭТО

1) –ала–три–
2) –цис–гли–
3) –асп–лей–
4) –ала–арг–

13. ПРОФЕРМЕНТ, КОТОРЫЙ АКТИВИРУЕТ ЭНТЕРОПЕПТИДАЗА, –

1) пепсиноген
2) трипсиноген
3) химотрипсиноген
4) проэластаза

14. ЗАМЕНИМАЯ АМИНОКИСЛОТА – ЭТО

1) метионин
2) триптофан
3) серин
4) лейцин

15. НЕЗАМЕНИМАЯ АМИНОКИСЛОТА – ЭТО

1) аспарагиновая кислота
2) метионин
3) цистеин
4) глицин

16. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ТРАНСПОРТА АМИНОКИСЛОТ В ЭНТЕРО- ЦИТ – ЭТО

1) пассивная диффузия
2) активный транспорт с участием АТФ
3) вторичный активный транспорт с участием ионов натрия
4) участие специальных белков переносчиков

17. ТОКСИЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА, КОТОРЫЕ ОБРАЗУЮТСЯ ПОД ДЕЙСТВИ- ЕМ ФЕРМЕНТОВ БАКТЕРИЙ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА ИЗ ТРИПТО- ФАНА, – ЭТО

1) скатол, фенол
2) индол, крезол
3) индол, скатол
4) фенол, крезол

18. .ТИП РЕАКЦИИ, КОТОРЫЙ ПРОИСХОДИТ В ПЕЧЕНИ ДЛЯ ДЕТОКСИ- КАЦИИ ИНДОЛА И СКАТОЛА, – ЭТО

1) дезаминирование
2) декарбоксилирование
3) гидроксилирование
4) внутримолекулярные превращения

19. КОФЕРМЕНТ, КОТОРЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ДЕТОКСИКАЦИИ ИНДОКСИЛА С ПРЕВРАЩЕНИЕМ В ИНДИКАН, – ЭТО

1) уридин-дифосфоглюкуроновая кислота
2) фосфоаденозинфосфосульфат
3) уридиндифосфоглюкоза
4) коэнзим А

20. ФЕРМЕНТ ПЕЧЕНИ, УЧАСТИЕ КОТОРОГО НЕОБХОДИМО ДЛЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИИ ТОКСИЧНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ В ТОЛСТОМ КИШЕЧНИКЕ – ЭТО

1) ацетилтрансфераза
2) фосфотрансфераза
3) сульфотрансфераза
4) аминотрансфераза

21. ОСНОВНЫМ ВИДОМ ДЕЗАМИНИРОВАНИЯ АМИНОКИСЛОТ У ЧЕ- ЛОВЕКА ЯВЛЯЕТСЯ

1) восстановительное
2) гидролитическое
3) внутримолекулярное
4) окислительное

22. КОФЕРМЕНТ, КОТОРЫЙ ВХОДИТ В СОСТАВ ГЛУТАМАТДЕГИДРО- ГЕНАЗЫ – ЭТО

1) НАД+
2) ФАД
3) ФМН
4) пиридоксальфосфат

23. 23. АЛЬФА-КЕТОКИСЛОТА, ПРИНИМАЮЩАЯ АКТИВНОЕ УЧАСТИЕ В РЕАКЦИЯХ ТРАНСДЕЗАМИНИРОВАНИЯ – ЭТО

1) альфа-кетоглутаровая кислота
2) оксалоацетат
3) пировиноградная кислота
4) фенилпировиноградная кислота

24. АМИНОКИСЛОТА, ПРИНИМАЮЩАЯ АКТИВНОЕ УЧАСТИЕ В РЕАК- ЦИЯХ ТРАНСДЕЗАМИНИРОВАНИЯ – ЭТО

1) аланин
2) аспарагиновая кислота
3) глутаминовая кислота
4) серин

25. ПАТОЛОГИЯ, ПРИ КОТОРОЙ РЕЗКО ПОВЫШАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ В КРОВИ – ЭТО

1) гепатит
2) инфаркт миокарда
3) миокардит
4) нефрит

26. НАИБОЛЕЕ АКТИВНО ПРОТЕКАЮЩИЙ ТИП ДЕКАРБОКСИЛИРОВА- НИЯ АМИНОКИСЛОТ В КЛЕТКАХ ЧЕЛОВЕКА – ЭТО

1) омега-декарбоксилирование
2) декарбоксилирование, связанное с трансаминированием
3) декарбоксилирование, связанное с реакциями конденсации
4) альфа-декарбоксилирование

27. АМИНОКИСЛОТА, ИЗ КОТОРОЙ МОЖЕТ ОБРАЗОВАТЬСЯ СЕРОТО- НИН В РЕАКЦИИ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ – ЭТО

1) гистидин
2) триптофан
3) тирозин
4) 5-гидрокситриптофан

28. 28. ВИТАМИН И КОФЕРМЕНТ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РАСЩЕПЛЕНИИ АМИНОВ МОНОАМИНООКСИДАЗОЙ, – ЭТО

1) РР и НАД+
2) В2 и ФАД
3) В1 и ТДФ
4) В6 и пиридоксальфосфат

29. АМИН – ПРЕДШЕСТВЕННИК КАТЕХОЛАМИНОВ (НОРАДРЕНАЛИ- НА, АДРЕНАЛИНА) – ЭТО

1) тирамин
2) гистамин
3) дофамин
4) триптамин

30. ФЕРМЕНТ, КОТОРЫЙ КАТАЛИЗИРУЕТ ОБРАЗОВАНИЕ ГАММА- АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, – ЭТО

1) гистидиндекарбоксилаза,
2) тирозинмонооксигеназа,
3) глутаматдекарбоксилаза,
4) орнитиндекарбоксилаза

31. АМИНОКИСЛОТА, НАИБОЛЕЕ АКТИВНО ПОДВЕРГАЮЩАЯСЯ В ТКАНЯХ ОКИСЛИТЕЛЬНОМУ ДЕЗАМИНИРОВАНИЮ, – ЭТО

1) глутаминовая кислота
2) аланин
3) аспарагиновая кислота
4) гистидин

32. ОТКРЫЛ РЕАКЦИИ ТРАНСАМИНИРОВАНИЯ

1) Г. Кребс (1937)
2) А.Е. Браунштейн и М.Г. Крицман (1937)
3) В.А. Энгельгард и М.Н. Любимова (1930)
4) П. Митчелл (1961)

33. АЛЬФА-КЕТОКИСЛОТА, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ АЛАНИ- НАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ L-АЛАНИНА, – ЭТО

1) альфа-кетоглутаровая кислота
2) оксалоацетат
3) пировиноградная кислота
4) фенилпировиноградная кислота

34. КОФЕРМЕНТ, ВХОДЯЩИЙ В АМИНОТРАНСФЕРАЗЫ, – ЭТО

1) НАД+
2) ФАД
3) ФМН
4) пиридоксальфосфат

35. ПАТОЛОГИЯ, ПРИ КОТОРОЙ РЕЗКО ПОВЫШАЕТСЯ АКТИВНОСТЬ АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ В КРОВИ, – ЭТО

1) гепатит
2) инфаркт миокарда
3) миокардит
4) нефрит

36. ПРОЦЕСС ТРАНСДЕЗАМИНИРОВАНИЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ

1) сочетание двух процессов: трансаминирование многих аминокислот с альфа-кетоглутаратом,образованием глутаминовой кислоты под действием аминотранфераз и дезаминирование глутамата при участии глутамат- дегидрогеназы с образованием альфа-кетоглутарата
2) сочетание двух процессов: трансаминирование многих аминокислот с альфа-кетокислотами под действием аминотранфераз и декарбоксилирование аминокислот под действием декарбоксилаз
3) сочетание двух процессов: трансаминирование многих аминокислот с аль- факетокислотами под действием аминотранфераз и их реаминирование

37. АМИНОКИСЛОТА, ИЗ КОТОРОЙ В РЕАКЦИЯХ ДЕКАРБОКСИЛИРО- ВАНИЯ МОЖЕТ ОБРАЗОВАТЬСЯ БЕТА-АЛАНИН, – ЭТО

1) глутаминовая кислота
2) аспарагиновая кислота
3) фенилаланин
4) тирозин

38. ВИТАМИН И КОФЕРМЕНТ УЧАСТВУЮЩИЕ В АЛЬФА- ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИИ АМИНОКИСЛОТ, – ЭТО

1) РР и НАД+
2) В2 и ФАД
3) В1 и ТДФ,
4) В6 и пиридоксальфосфат

39. АМИН, УЧАСТВУЮЩИЙ В РЕГУЛЯЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ В ЖЕЛУДКЕ, – ЭТО

1) тирамин
2) гистамин
3) дофамин
4) триптамин

40. АМИНОКИСЛОТА, КОТОРАЯ АКТИВНО ПОДВЕРГАЕТСЯ РЕАМИНИ- РОВАНИЮ В АМИНОКИСЛОТУ, – ЭТО

1) оксалоацетат
2) пировиноградная кислота
3) альфа-кетоглутаровая кислота
4) фенилпировиноградная кислота

41. НЕПРАВИЛЬНЫЙ ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ МЕТАБОЛИЗМА ФЕНИЛАЛАНИНА – ЭТО

1) тирозин
2) дигидроксифенилпируват
3) гомогентизиновая кислота
4) фумарилацетоацетат

42. НЕПРАВИЛЬНОЕ НАЗВАНИЕ КОНЕЧНОГО ПРОДУКТА МЕТАБО- ЛИЗМА ТИРОЗИНА – ЭТО

1) дофахром
2) тироксин
3) дофахром
4) адреналин

43. НЕПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ, ОТРАЖАЮЩИЙ РОЛЬ МЕТИОНИНА В ОБМЕНЕ ВЕЩЕСТВ, – ЭТО

1) участвует в синтезе гема гемоглобина
2) участвует в инициации процесса трансляции (синтез белка)
3) донор метильной группы при синтезе адреналина, креатина, холина
4) донор метильной группы при обезвреживании гормонов и лекарственных веществ

44. ВИТАМИН И КОФЕРМЕНТ, ПРИНИМАЮЩИЕ АКТИВНОЕ УЧАСТИЕ В МЕТАБОЛИЗМЕ СЕРИНА И ГЛИЦИНА, – ЭТО

1) РР и НАД+
2) В2 и ФАД
3) фолиевая кислота и ТГФК
4) В6 и пиридоксальфосфат

45. СЕРИН ВХОДИТ В СОСТАВ СЛЕДУЮЩЕГО СОЕДИНЕНИЯ

1) фосфатидилсерин
2) холестерол
3) фосфатидилинозитол
4) глутатион

46. НЕПРАВИЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИТ ОБМЕНА ГЛИЦИНА – ЭТО

1) гиппуровая кислота
2) таурин
3) треонин
4) креатин
5) пуриновые нуклеотиды (ДНК и РНК)

47. ФЕРМЕНТ, ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ КОТОРОГО СВЯЗАН С НАСЛЕДСТВЕННОЙ БОЛЕЗНЬЮ – ФЕНИЛКЕТОНУРИЕЙ, – ЭТО

1) фенилаланинаминотрансфераза
2) фенилаланиндекарбоксилаза
3) фенилаланингидроксилаза
4) аланинаминотрансфераза

48. ВЕЩЕСТВА, СИНТЕЗ КОТОРЫХ НАРУШАЕТСЯ У АЛЬБИНОСОВ (ЛЮДИ С БЛЕДНОЙ КОЖЕЙ И БЕЛЫМИ ВОЛОСАМИ), ПЛОХО ПЕРЕНОСЯЩИХ ВОЗДЕЙСТВИЕ СОЛНЕЧНЫХ ЛУЧЕЙ С БЫСТРЫМ ВОЗНИКНОВЕНИЕМ ОЖОГОВ, – ЭТО

1) меланины
2) проламины
3) протамины
4) кератины

49. АМИНОКИСЛОТА, НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА КОТОРОЙ ПРИВОДИТ К НАСЛЕДСТВЕННОЙ ГИПОФУНКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (КРЕ- ТИНИЗМ), – ЭТО

1) фенилаланин
2) серин
3) глицин
4) тирозин

50. МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ, КОТОРЫЕ БУДУТ НАРУШЕНЫ У БАКТЕРИЙ КИШЕЧНИКА ПРИ ПРИЕМЕ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ, – ЭТО

1) синтез пуриновых нуклеотидов
2) синтез метионина из гомоцистеина
3) синтез глутаминовой кислоты
4) синтез глицина из серина

51. МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ, КОТОРЫЕ БУДУТ НАРУШЕНЫ У БАКТЕРИЙ КИШЕЧНИКА ПРИ ПРИЕМЕ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ, – ЭТО

1) синтез пуриновых нуклеотидов
2) синтез метионина из гомоцистеина
3) синтез глутаминовой кислоты
4) синтез глицина из серина

52. НЕПРАВИЛЬНОЕ НАЗВАНИЕ КОНЕЧНОГО ПРОДУКТА МЕТАБОЛИЗМА ТИРОЗИНА – ЭТО

1) меланин
2) адреналин
3) креатин
4) тироксин

53. НЕПРАВИЛЬНОЕ НАЗВАНИЕ КОНЕЧНОГО ПРОДУКТА МЕТАБОЛИЗМА МЕТИОНИНА -ЭТО

1) креатинин
2) фосфатидилсерин
3) фосфатидилхолин
4) адреналин

54. НЕПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ УЧАСТИЯ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ В МЕТАБОЛИЗМЕ – ЭТО

1) превращение серина в глицин
2) образование S-аденозилметионина
3) синтез пуриновых нуклеотидов
4) синтез метионина из гомоцистеина

55. НЕПРАВИЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИТ ОБМЕНА ГЛИЦИНА – ЭТО

1) глутатион
2) гем гемоглобина
3) адреналин
4) желчные кислоты

56. НЕПРАВИЛЬНОЕ НАЗВАНИЕ ФЕРМЕНТА, ПРИНИМАЮЩЕГО УЧА- СТИЕ В ПРЕВРАЩЕНИИ ГЛЮКОЗЫ В СЕРИН, – ЭТО

1) фосфорилаза
2) аминотрансфераза гидроксипирувата
3) гексокиназа
4) дегидрогеназа глицеральдегид-3-фосфата

57. ФЕРМЕНТ, ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ КОТОРОГО СВЯЗАН С НАСЛЕДСТВЕННОЙ БОЛЕЗНЬЮ – АЛЬБИНИЗМОМ, – ЭТО

1) тирозинаминотрансфераза
2) тирозингидроксилаза
3) тирозиндекарбоксилаза
4) тирозиноксидаза

58. ЗАБОЛЕВАНИЕ, СВЯЗАННОЕ С ОБРАЗОВАНИЕМ И ВЫДЕЛЕНИЕМ В МОЧУ ГОМОГЕНТИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ, – ЭТО

1) фенилкетонурия
2) альбинизм
3) тирозиноз
4) алкаптонурия

59. НАРУШЕН ПРИ АВИТАМИНОЗЕ С ОБМЕН АМИНОКИСЛОТЫ

1) тирозин
2) фенилаланин
3) метионин
4) цистеин

60. АМИНОКИСЛОТА, КОТОРАЯ НЕ МОЖЕТ ЦЕЛИКОМ ВКЛЮЧАТЬСЯ В ПРОЦЕСС СИНТЕЗА ГЛЮКОЗЫ, – ЭТО

1) глутаминовая кислота
2) аланин
3) фенилаланин
4) серин

61. СОЕДИНЕНИЕ, КОТОРОЕ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ДОНОРОМ АЗОТА В СИНТЕЗЕ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ, – ЭТО

1) глицин
2) глутамин
3) глутаминовая кислота
4) аспарагиновая кислота

62. СОЕДИНЕНИЕ, КОТОРОЕ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ДОНОРОМ АЗОТА В СИН- ТЕЗЕ ПИРИМИДИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ, – ЭТО

1) глутамин
2) аспарагин
3) аспарагиновая кислота
4) глутаминовая кислота

63. СОЕДИНЕНИЕ, КОТОРОЕ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ДОНОРОМ УГЛЕРОДА В СИНТЕЗЕ ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ, – ЭТО

1) метенил-ТГФК
2) формил-ТГФК
3) глицин
4) СО2
5) серин

64. СОЕДИНЕНИЕ, КОТОРОЕ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ДОНОРОМ УГЛЕРОДА В СИНТЕЗЕ ПИРИМИДИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ, – ЭТО

1) СО2
2) аспарагиновая кислота
3) глутаминовая кислота
4) метилен-ТГФК

65. РЕГУЛЯТОРНЫЙ ФЕРМЕНТ СИНТЕЗА ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ – ЭТО

1) дигидрооротаза
2) ксантиноксидаза
3) фосфорибозилдифосфат-амид-трансфераза
4) дифосфокиназа

66. РЕГУЛЯТОРНЫЙ ФЕРМЕНТ СИНТЕЗА ПИРИМИДИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ – ЭТО

1) карбамоилфосфатсинтетаза II
2) ксантиноксидаза
3) дигидрооротаза
4) карбамоилфосфатсинтетаза I

67. СОЕДИНЕНИЕ, НЕ УЧАСТВУЮЩЕЕ В СИНТЕЗЕ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДОВ, – ЭТО

1) АТФ
2) тиоредоксин
3) рибонуклеотидредуктаза
4) НАДФН+Н+

68. ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА ПОДАГРЫ– ЭТО

1) нарушение синтеза оротидил-монофосфата
2) снижение скорости реутилизации пуриновых оснований
3) избыточное поступление аминокислот с пищей
4) избыточное поступление липидов с пищей

69. ПРИЧИНА ЭФФЕКТИВНОСТИ АЛЛОПУРИНОЛА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ПОДАГРЫ – ЭТО

1) является конкурентным ингибитором ксантиноксидазы
2) понижает концентрацию гипоксантина в моче
3) увеличивает скорость выведения мочевой кислоты почками
4) уменьшает скорость образования УТФ

70. СОЕДИНЕНИЕ, КОТОРОЕ ЯВЛЯЕТСЯ ДОНОРОМ АМИНОГРУППЫ ПРИ СИНТЕЗЕ ЦТФ ИЗ УТФ, – ЭТО

1) аспарагин
2) аланин
3) глутамин
4) глутаминовая кислота

71. РЕАКЦИЯ, КОТОРАЯ БУДЕТ БЛОКИРОВАНА АНТИВИТАМИНАМИ ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ, – ЭТО

1) образование dТМФ из dУМФ
2) образование оротовой кислоты
3) образование АТФ из АДФ
4) образование ЦТФ из УТФ

72. ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ НЕ СНИЖАЕТ СКОРОСТЬ СИНТЕЗА ТИМИДИЛОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ, – ЭТО

1) метотрексат
2) триметоприм
3) аллопуринол
4) 5-фторурацил
5) аминоптерин

73. ИНГИБИТОР КАРБАМОИЛФОСФАТСИНТЕТАЗЫ II – ЭТО

1) ЦТФ
2) ГМФ
3) dАТФ
4) 5-фосфорибозил-1-пирофосфат

74. ПРОДУКТ РЕАКЦИИ ДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЯ ОМФ– ЭТО

1) УМФ
2) аспарагиновая кислота
3) ГМФ
4) 5-фосфорибозил-1-пирофосфат

75. ФЕРМЕНТ, ДЕФИЦИТ КОТОРОГО МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К РАЗВИТИЮ ОРОТАЦИДУРИИ, – ЭТО

1) карбамоилфосфатсинтетаза I
2) оротат-фосфорибозилтрансфераза
3) карбамоилфосфатсинтетаза II
4) аланинаминотрасфераза

76. КОНЕЧНЫЙ ПРОДУКТ РАСПАДА ПУРИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ – ЭТО

1) мочевина
2) мочевая кислота
3) молочная кислота (лактат)
4) гипоксантин

77. СОЕДИНЕНИЕ, КОТОРОЕ НЕ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ РАСПАДЕ ПИРИМИ- ДИНОВЫХ НУКЛЕОТИДОВ, – ЭТО

1) СО2
2) аммиак
3) бета-аланин
4) бета-аминоизомасляная кислота
5) мочевая кислота

78. ФЕРМЕНТ, КОТОРЫЙ УЧАСТВУЕТ В РАСПАДЕ НУКЛЕОПРОТЕИНОВ В ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОМ ТРАКТЕ, – ЭТО

1) аденозиндезаминаза
2) дигидропиримидиназа
3) рибонуклеаза
4) пепсин

79. СИМПТОМЫ, КОТОРЫЕ НЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ СИНДРОМА ЛЕША- НИХАН, – ЭТО

1) аутоагрессия
2) умственная отсталость
3) гиперурикемия
4) гиперурикурия
5) гипергликемия

80. ФЕРМЕНТ, СИНТЕЗ КОТОРОГО НАРУШЕН У БОЛЬНЫХ С СИНДРО- МОМ ЛЕША-НИХАНА, – ЭТО

1) гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансфераза
2) ксантиноксидаза
3) гексозо-1-фосфат-уридилтрансфераза
4) фосфорибозилдифосфат-синтетаза

81. НЕПРАВИЛЬНОЕ НАЗВАНИЕ ПРОЦЕССА, СОПРОВОЖДАЮЩЕГОСЯ ОБРАЗОВАНИЕМ АММИАКА, – ЭТО

1) обезвреживание аминов окислительным путем
2) дезаминирование аминокислот
3) реаминирование альфа-кетоглутарата
4) дезаминирование аденозинмонофосфата

82. НЕПРАВИЛЬНОЕ НАЗВАНИЕ ПРОЦЕССА, СОПРОВОЖДАЮЩЕГОСЯ СВЯЗЫВАНИЕМ (НЕЙТРАЛИЗАЦИЕЙ) АММИАКА, – ЭТО

1) синтез серотонина
2) синтез карбамоилфосфата
3) синтез креатина
4) синтез глутамата из альфа-кетоглутарата

83. АМИНОКИСЛОТА, КОТОРАЯ ЯВЛЯЕТСЯ ИСТОЧНИКОМ АЗОТА ДЛЯ СИНТЕЗА МОЧЕВИНЫ, – ЭТО

1) глутаминовая кислота
2) аспарагиновая кислота
3) орнитин
4) аланин

84. ТКАНЬ, НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ К ТОКСИЧЕСКОМУ ВЛИЯ- НИЮ АММИАКА, – ЭТО

1) миокард
2) нервная ткань
3) ткань печени
4) ткань почки

85. АМИНОКИСЛОТА, КОТОРАЯ МОЖЕТ ПРИНИМАТЬ УЧАСТИЕ В УБОРКЕ АММИАКА В НЕРВНОЙ ТКАНИ, – ЭТО

1) орнитин
2) аргинин
3) аспарагиновая кислота
4) глутаминовая кислота

86. ФЕРМЕНТ, НАРУШЕНИЕ КОТОРОГО ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ ОСТРОЙ РЕСПИРАТОРНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ГИПЕРАММОНИЕМИИ У ДЕТЕЙ, – ЭТО

1) карбамоилфосфатсинтетаза
2) орнитинкарбамоилтрансфераза
3) аргиназа
4) аргининосукцинатлиаза

87. ВЕЩЕСТВО, СИНТЕЗ КОТОРОГО НАРУШАЕТСЯ В ПЕЧЕНИ ПРИ ТЯЖЕЛЫХ ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТАХ С НАКОПЛЕНИЕМ АММИАКА И РАЗВИТИЕМ ПЕЧЕНОЧНОЙ КОМЫ, – ЭТО

1) креатин
2) соли аммония
3) мочевина
4) креатинин

88. АМИНОКИСЛОТА, ОБРАЗОВАНИЕ КОТОРОЙ НАРУШЕНО ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ АРГИНИНОСУКЦИНАТУРИИ С СУТОЧНОЙ ЭКСКРЕЦИЕЙ АРГИНИНОСУКЦИНАТА – 3 Г (В НОРМЕ ОТСУТСТВУ- ЕТ), – ЭТО

1) цитруллин
2) орнитин
3) аргинин
4) аспарагиновая кислота

89. АМИНОКИСЛОТА, СИНТЕЗ КОТОРОЙ НЕ ПРОИСХОДИТ В СЛУЧАЕ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРАММОНИЕМИИ, СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ УВЕЛИ- ЧЕНИЕМ В КРОВИ КОНЦЕНТРАЦИИ АММИАКА, ПОРАЖЕНИЕМ ЦЕН- ТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, НАРУШЕНИЕМ СИНТЕЗА ОРНИТИН- КАРБАМОИЛТРАНСФЕРАЗЫ, – ЭТО

1) аргинин
2) аргининосукцинат
3) цитруллин
4) орнитин

90. ФЕРМЕНТ, ДЕФЕКТ КОТОРОГО ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ БОЛЕЗНИ БАТТЛЕРА-ОЛБРАЙТА, СОПРОВОЖДАЮЩЕЙСЯ СНИЖЕНИЕМ ВЫДЕЛЕНИЯ СОЛЕЙ АММОНИЯ, ПОВЫШЕНИЕМ ЭКСКРЕЦИИ ИОНОВ НАТРИЯ, КАЛИЯ И АЦИДОЗОМ, – ЭТО

1) глутаминсинтетаза
2) глутаматдегидрогеназа
3) глутаминаза
4) глутаматдекарбоксилаза

91. ПРОЦЕССОМ, КОТОРЫЙ НЕ ПРИВОДИТ К СВЯЗЫВАНИЮ (НЕЙТРА- ЛИЗАЦИИ) АММИАКА ЯВЛЯЕТСЯ

1) синтез солей аммония
2) синтез глутамина
3) синтез мочевины
4) синтез глицина

92. ПРОЦЕССОМ, КОТОРЫЙ НЕ ПРИВОДИТ К СВЯЗЫВАНИЮ (НЕЙТРА- ЛИЗАЦИИ) АММИАКА ЯВЛЯЕТСЯ

1) глутаматдегидрогеназа
2) карбамоилфосфатсинтетаза
3) глутаминсинтетаза
4) глутаминаза

93. ПРОЦЕССОМ, КОТОРЫЙ НЕ ПРИВОДИТ К СВЯЗЫВАНИЮ (НЕЙТРАЛИЗАЦИИ) АММИАКА ЯВЛЯЕТСЯ

1) цитруллин
2) орнитин
3) серин
4) аргинин
5) аспарагиновая кислота

94. ТКАНЬ, ГДЕ ПРОИСХОДИТ ПРОЦЕСС АММОНИОГЕНЕЗА, – ЭТО

1) нервная ткань
2) ткань печени
3) миокард
4) ткань почки

95. СОЕДИНЕНИЕ, ЯВЛЯЮЩЕЕСЯ ТРАНСПОРТНОЙ ФОРМОЙ АММИА- КА В ОРГАНИЗМЕ, – ЭТО

1) глутаминовая кислота
2) глутамин
3) аспарагиновая кислота
4) серин

96. ФЕРМЕНТ, ДЕФЕКТ КОТОРОГО ПРИВОДИТ К РАЗВИТИЮ НАСЛЕД- СТВЕННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ АРГИНИНОСУКЦИНАТУРИИ, – ЭТО

1) аргининосукцинатсинтетаза
2) аргиназа
3) аргининосукцинатлиаза
4) орнитинкарбамоилтрансфераза

97. ВЕЩЕСТВО, НАКОПЛЕНИЕ КОТОРОГО ПРОИСХОДИТ ПРИ ТЯЖЕ- ЛОЙ ГИПЕРАММОНИЕМИИ ВО ВРЕМЯ ГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ, – ЭТО

1) аммиак
2) глутамин
3) аланин
4) аргинин

98. АМИНОКИСЛОТА, НЕ ПРИНИМАЮЩАЯ УЧАСТИЕ В СИНТЕЗЕ КРЕАТИНА, – ЭТО

1) метионин
2) аргинин
3) цистеин
4) глицин

99. ФЕРМЕНТ, ДЕФЕКТ КОТОРОГО ВЫЯВЛЯЕТСЯ ПРИ НАСЛЕДСТВЕН- НОЙ ЦИТРУЛИНЕМИИ У ДЕТЕЙ, ПРОЯВЛЯЕТСЯ РВОТОЙ, НАРУШЕНИЕМ СОЗНАНИЯ, СУДОРОГАМИ, – ЭТО

1) аргининосукцинатсинтетаза
2) орнитинкарбамоилтрансфераза
3) аргининосукцинатлиаза
4) аргиназа

100. ВЕЩЕСТВО, КОТОРОЕ НЕ СОДЕРЖИТСЯ В МОЧЕ ВЗРОСЛОГО МУЖЧИНЫ, НО МОЖЕТ ПРИСУТСТВОВАТЬ У МАЛЬЧИКА (РЕБЕН- КА) – ЭТО

1) креатин
2) креатинин
3) мочевина
4) соли аммония

101. ПОЛОЖЕНИЕ, ПРАВИЛЬНО ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕ СВОЙСТВА БИО- ЛОГИЧЕСКОГО КОДА, – ЭТО

1) трем кодонам соответствует только одна аминокислота
2) одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов
3) каждой аминокислоте соответствует только один кодон
4) кодоны м-РНК считываются в направлении от 3`-конца к 5`-концу

102. ПОЛОЖЕНИЕ, ПРАВИЛЬНО ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕ СВОЙСТВА БИО- ЛОГИЧЕСКОГО КОДА, – ЭТО

1) каждому кодону соответствует только одна аминокислота
2) одну аминокислоту кодирует только один триплет
3) каждой аминокислоте соответствует только один кодон
4) кодоны м-РНК считываются в направлении от 3`-конца к 5`-концу

103. МАТРИЦА ДЛЯ ПРОЦЕССА ТРАНСКРИПЦИИ – ЭТО

1) ДНК
2) мРНК
3) тРНК
4) рРНК

104. МАТРИЦА ДЛЯ ПРОЦЕССА РЕПЛИКАЦИИ – ЭТО

1) мРНК
2) тРНК
3) рРНК
4) ДНК

105. МАТРИЦА ДЛЯ ПРОЦЕССА ТРАНСЛЯЦИИ – ЭТО

1) ДНК
2) мРНК
3) тРНК
4) рРНК

106. УТВЕРЖДЕНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕ ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ РИБОСОМ, –

1) находятся в ядре и цитоплазме
2) содержат белки репликативного комплекса
3) представляют собой рибонуклеопротеиновые частицы
4) содержат РНК-полимеразу

107. КОМПОНЕНТЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ СИНТЕЗА БЕЛКОВ, –

1) рибосомы
2) РНК-полимераза
3) ДНК
4) ЦТФ

108. КОМПОНЕНТЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ СИНТЕЗА БЕЛКОВ, –

1) ЦТФ
2) РНК-полимераза
3) м-РНК
4) ДНК

109. КОМПОНЕНТЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ СИНТЕЗА БЕЛКОВ, – ЭТО

1) SSB-белки
2) РНК-полимераза
3) ДНК
4) ГТФ

110. ЭТАПОМ ТРАНСЛЯЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) инициация
2) репарация
3) репликация
4) рекогниция

111. ЭТАПОМ ТРАНСЛЯЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) репарация
2) терминация
3) репликация
4) рекогниция

112. ДЛЯ ПОДГОТОВКИ РИБОСОМЫ К СИНТЕЗУ БЕЛКА НА СТАДИИ ИНИЦИАЦИИ НЕОБХОДИМА

1) м-РНК
2) ДНК
3) 80 S субъединица рибосомы
4) лиз-т-РНК

113. ДЛЯ ПОДГОТОВКИ РИБОСОМЫ К СИНТЕЗУ БЕЛКА НА СТАДИИ ИНИЦИАЦИИ НЕОБХОДИМА

1) фен-т-РНК
2) 40 S субъединица рибосомы
3) 80 S субъединица рибосомы
4) лиз-т-РНК

114. НЕОБХОДИМЫМ ИСТОЧНИКОМ ЭНЕРГИИ ДЛЯ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) АТФ
2) ГТФ
3) глюкоза
4) без затрат энергии

115. НЕОБХОДИМЫМ ИСТОЧНИКОМ ЭНЕРГИИ ДЛЯ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) УТФ
2) ТТФ
3) ГТФ
4) без затрат энергии

116. НЕОБХОДИМЫМ ИСТОЧНИКОМ ЭНЕРГИИ ДЛЯ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) ГТФ
2) ЦТФ
3) АТФ
4) без затрат энергии

117. ФЕРМЕНТ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕПТИДНЫХ СВЯЗЕЙ В ПРОЦЕССЕ СИНТЕЗА БЕЛКА, – ЭТО

1) аминоацил-т-РНК синтетаза
2) петидилтрансфераза
3) транслоказа
4) карбоксипептидаза

118. КОМПОНЕНТЫ, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ЭТАПА ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ, – ЭТО

1) терминирующий кодон м-РНК
2) ЦТФ
3) АТФ
4) ионы магния

119. ПОЛОЖЕНИЕ, ПРАВИЛЬНО ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕ РЕГУЛЯЦИЮ СИНТЕЗА БЕЛКА ПО МЕХАНИЗМУ РЕПРЕССИИ

1) в отсутствии корепрессора белок-репрессор не связан с оператором
2) в отсутствии корепрессора белок-репрессор связан с оператором
3) корепрессорами могут быть липиды
4) корепрессорами могут быть субстраты метаболических путей

120. ПОЛОЖЕНИЕ, ПРАВИЛЬНО ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕ РЕГУЛЯЦИЮ СИНТЕЗА БЕЛКА ПО МЕХАНИЗМУ РЕПРЕССИИ,

1) репрессор связан с рибосомой
2) в отсутствии корепрессора белок-репрессор связан с оператором
3) корепрессорами могут быть конечные продукты метаболических путей
4) корепрессорами могут быть субстраты метаболических путей

121. ПОЛОЖЕНИЕ, ПРАВИЛЬНО ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕ РЕГУЛЯЦИЮ СИНТЕЗА БЕЛКА ПО МЕХАНИЗМУ ИНДУКЦИИ,

1) в отсутствии индуктора белок-репрессор не связан с оператором
2) в отсутствии индуктора белок-репрессор связан с оператором
3) индукторами могут быть конечные продукты метаболических путей
4) индукторами могут быть липиды

122. ПОЛОЖЕНИЕ, ПРАВИЛЬНО ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕ РЕГУЛЯЦИЮ СИНТЕЗА БЕЛКА ПО МЕХАНИЗМУ ИНДУКЦИИ

1) в отсутствии индуктора белок-репрессор не связан с оператором
2) индукторами могут быть конечные продукты метаболических путей
3) индукторами могут быть субстраты метаболических путей

123. ПОСТТРАНСЛЯЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ, КОТОРЫЕ НЕ МОГУТ ПРОИСХОДИТЬ С БЕЛКОВЫМИ МОЛЕКУЛАМИ, – ЭТО

1) частичный протеолиз
2) полиаденилирование
3) ковалентное присоединение простетической группы
4) карбоксилирование

124. СВЯЗЬ, КОТОРАЯ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ПЕРЕНОСЕ АМИНОКИСЛОТЫ С АМИНОАЦИЛАДЕНИЛАТА НА МОЛЕКУЛУ Т-РНК

1) водородная
2) пептидная
3) сложноэфирная
4) эфирная

125. КОМПОНЕНТ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СТАДИИ ЭЛОНГАЦИИ ПРИ ТРАНСЛЯЦИИ, – ЭТО

1) ГТФ
2) ДНК-зависимая РНК-полимераза
3) ДНК
4) АТФ

126. КОМПОНЕНТ НЕОБХОДИМ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СТАДИИ ЭЛОНГАЦИИ ПРИ ТРАНСЛЯЦИИ, – ЭТО

1) ДНК
2) аминоацил-тРНК
3) серин
4) АТФ

127. КОМПОНЕНТ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ СТАДИИ ЭЛОНГАЦИИ ПРИ ТРАНСЛЯЦИИ, – ЭТО

1) ДНК
2) цистеин
3) ГТФ
4) АТФ

128. К ГОРМОНАМ, СТИМУЛИРУЮЩИМ СИНТЕЗ БЕЛКА, ОТНОСИТСЯ

1) инсулин
2) альдостерон
3) адреналин
4) вазопрессин

129. К ГОРМОНАМ, СТИМУЛИРУЮЩИМ СИНТЕЗ БЕЛКА, ОТНОСИТСЯ

1) вазопрессин
2) тестостерон
3) адреналин
4) глюкагон

130. ПРИЧИНА, ОБУСЛОВЛИВАЮЩАЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ МНОГОКЛЕТОЧНОГО ОРГАНИЗМА, – ЭТО

1) стойкая репрессия отдельных генов
2) аллостерическое ингибирование различных ферментов
3) различия в посттрансляционной модификации белков

131. ПРИЧИНА, ОБУСЛОВЛИВАЮЩАЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ МНОГОКЛЕТОЧНОГО ОРГАНИЗМА, – ЭТО

1) аллостерическое ингибирование различных ферментов
2) различия в наборе м-РНК
3) различия в посттрансляционной модификации белков

132. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ИНГИБИРУЮЩИЙ СИНТЕЗ БЕЛКА НА СТАДИИ ИНИЦИАЦИИ, – ЭТО

1) пенициллин
2) стрептомицин
3) эритромицин
4) хлорамфеникол

133. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ИНГИБИРУЮЩИЙ ПЕПТИДИ- ЛТРАНСФЕРАЗНУЮ РЕАКЦИЮ, – ЭТО

1) хлорамфеникол
2) ампициллин
3) рифампицин
4) эритромицин

134. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ИНГИБИРУЮЩИЙ ТРАНСЛОКАЗНУЮ РЕАКЦИЮ, – ЭТО

1) эритромицин
2) тетрациклин
3) ампициллин
4) хлорамфеникол

135. НУКЛЕОЗИД – ЭТО

1) аденин
2) гуанозин
3) урацил
4) АМФ

136. НУКЛЕОЗИД – ЭТО

1) аденин
2) ГМФ
3) уридин
4) тимин

137. АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ, НЕ ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ РНК, – ЭТО

1) аденин
2) тимин
3) урацил
4) гуанин

138. СВЯЗЬ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ФОРМИРОВАНИЕ ИЗ МОНОНУКЛЕО- ТИДОВ ПЕРВИЧНОЙ СТРУКТУРЫ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ

1) гликозидная
2) водородная
3) гидрофобное взаимодействие
4) сложноэфирная

139. СВЯЗЬ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ФОРМИРОВАНИЕ ИЗ ПЕРВИЧНОЙ ВТОРИЧНОЙ СТРУКТУРЫ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ,

1) гликозидная
2) водородная
3) пептидная
4) сложноэфирная

140. ОСОБЕННОСТЬ СТРОЕНИЯ, КОТОРАЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ ВТОРИЧ- НОЙ СТРУКТУРЫ ДНК,

1) построена из двух антипараллельных полинуклеотидных цепей
2) построена из антипараллельных полипептидных цепей
3) построена из мономеров глюкозы
4) цепи параллельны

141. СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛ М-РНК И Т-РНК НЕ РАЗЛИЧАЮТСЯ

1) первичной структурой
2) молекулярной массой
3) вторичной структурой
4) способом соединения нуклеотидов в первичой структуре

142. ЛОКАЛИЗАЦИЯ В КЛЕТКЕ ПРОЦЕССА РЕПЛИКАЦИИ – ЭТО

1) цитоплазма
2) лизосомы
3) ядро
4) эндоплазматический ретикулум

143. МАТРИЦАДЛЯ ПРОЦЕССА РЕПЛИКАЦИИ – ЭТО

1) т-РНК
2) м-РНК
3) ДНК
4) полипептиды

144. ФЕРМЕНТ, ПРИНИМАЮЩИЙ УЧАСТИЕ В РЕПЛИКАЦИИ У ЧЕЛО- ВЕКА, – ЭТО

1) глюкокиназа
2) аланинаминотрансфераза
3) липаза
4) ДНК-полимераза альфа

145. ФЕРМЕНТ, ПРИНИМАЮЩИЙ УЧАСТИЕ В РЕПЛИКАЦИИ У ЧЕЛО- ВЕКА, – ЭТО

1) аланинаминотрансфераза
2) эстераза
3) ДНК-топоизомераза I
4) пептидаза

146. ВОЗМОЖНАЯ ПРИЧИНА ВОЗНИКНОВЕНИЯ МУТАЦИЙ – ЭТО

1) низкая активность ДНК-полимеразы бета
2) низкая активность праймазы
3) низкая активность транскриптазы
4) отсутствие ионов магния

147. ПИРИМИДИНОВОЕ ОСНОВАНИЕ, НЕ ЯВЛЯЮЩЕЕСЯ МИНОРНЫМ, – ЭТО

1) аденин
2) 2-метиладенин
3) 1-метилгуанин
4) 5-метилцитозин

148. ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ОБРАЗУЮЩЕЕСЯ ПРИ ПОЛНОМ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, – ЭТО

1) глюкоза
2) аминокислоты
3) фосфорная кислота
4) аденозинтрифосфорная кислота
5) сфингозин

149. ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ОБРАЗУЮЩЕЕСЯ ПРИ ПОЛНОМ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, – ЭТО

1) пуриновые основания
2) пальмитиновая кислота
3) соляная кислота
4) аденозинтрифосфорная кислота
5) аминокислоты

150. ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ОБРАЗУЮЩЕЕСЯ ПРИ ПОЛНОМ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, – ЭТО

1) оксалоацетат
2) пентозы
3) аминокислота
4) аденозинтрифосфорная кислота
5) сфингозин

151. ХИМИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ОБРАЗУЮЩЕЕСЯ ПРИ ПОЛНОМ КИСЛОТНОМ ГИДРОЛИЗЕ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ, – ЭТО

1) оротовая кислота
2) аминокислота
3) мочевая кислота
4) аденозинтрифосфорная кислота
5) пиримидиновые основания

152. НЕОБХОДИМЫМ СОЕДИНЕНИЕМ ДЛЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) ионы магния
2) м-РНК
3) оротовая кислота
4) рибонуклеозидтрифосфаты

153. НЕОБХОДИМЫМ СОЕДИНЕНИЕМ ДЛЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) т-РНК
2) ДНК-матрица
3) оротовая кислота
4) аспарагиновая кислота

154. НЕОБХОДИМЫМ СОЕДИНЕНИЕМ ДЛЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) р-РНК
2) РНК-матрица
3) оротовая кислота
4) дезоксирибонуклеозидтрифосфаты

155. СОЕДИНЕНИЕ, КОТОРОЕ НЕОБХОДИМО ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ РНК- ПОЛИМЕРАЗЫ (ТРАНСКРИПТАЗЫ), – ЭТО

1) ДНК-матрица
2) РНК-матрица
3) ионы кальция
4) дезоксирибонуклеозидтрифосфаты

156. СОЕДИНЕНИЕ, КОТОРОЕ НЕОБХОДИМО ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ РНК- ПОЛИМЕРАЗЫ (ТРАНСКРИПТАЗЫ), – ЭТО

1) SSB-белки
2) РНК-матрица
3) ионы магния
4) хеликаза

157. СОЕДИНЕНИЕ, КОТОРОЕ НЕОБХОДИМО ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ РНК- ПОЛИМЕРАЗЫ (ТРАНСКРИПТАЗЫ), – ЭТО

1) хеликаза
2) РНК-матрица
3) ионы железа
4) рибонуклеозидтрифосфаты

158. СОЕДИНЕНИЕМ, РЕГУЛИРУЮЩИМ ТРАНСКРИПЦИЮ У ЭУКАРИОТ, ЯВЛЯЕТСЯ

1) гормон стероидной природы
2) УМФ
3) ГТФ
4) пепсин

159. 159. СОЕДИНЕНИЕМ, РЕГУЛИРУЮЩИМ ТРАНСКРИПЦИЮ У ЭУКАРИОТ, ЯВЛЯЕТСЯ

1) гормон стероидной природы
2) трипсин
3) целлюлоза
4) ЦТФ

160. СОЕДИНЕНИЕ, КОТОРОЕ РЕГУЛИРУЕТ ТРАНСКРИПЦИЮ У ЭУКАРИОТ, – ЭТО

1) гормон стероидной природы
2) ГДФ
3) ЦДФ
4) ГТФ

161. ФУНКЦИЯ М-РНК –

1) являются адапторами аминокислот к кодонам м-РНК
2) являются структурными компонентами рибосом
3) являются матрицами для синтеза р-РНК
4) являются матрицами для синтеза белка

162. ФУНКЦИЯ Р-РНК

1) являются матрицами для синтеза белка
2) являются структурными компонентами рибосом
3) являются адапторами аминокислот к кодонам м-РНК
4) являются матрицами для синтеза т-РНК

163. ФУНКЦИЯ Т-РНК

1) являются матрицами для синтеза белка
2) являются структурными компонентами рибосом
3) являются адапторами аминокислот к кодонам м-РНК
4) являются матрицами для синтеза т-РНК

164. СОВОКУПНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ, КОНТРОЛИРУЮЩИХ СИНТЕЗ ФУНКЦИОНАЛЬНО СВЯЗАННЫХ ДРУГ С ДРУГОМ БЕЛКОВ У ПРОКА- РИОТ –

1) кодон
2) антикодон
3) цистрон
4) оперон

165. ОДИН ИЗ ЭТАПОВ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРЕ-М-РНК В М-РНК

1) сплайсинг
2) удаление экзонов
3) рекогниция
4) ацетилирование 3`-конца

166. ОДИН ИЗ ЭТАПОВ ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРЕ-М-РНК В М-РНК –

1) образование псевдоуридиловой петли
2) удаление экзонов
3) рекогниция
4) полиаденилирование 3`-конца

167. СОВОКУПНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ, КОНТРОЛИРУЮЩИХ СИНТЕЗ БЕЛКОВ У ЭУКАРИОТ –

1) кодон
2) антикодон
3) цистрон
4) транскриптон

168. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, ИНГИБИРУЮЩИЙ ПРОЦЕСС ТРАН- СКРИПЦИИ –

1) тетрациклин
2) рифамицин
3) хлорамфеникол
4) стрептомицин

169. МЕХАНИЗМ ТРАНСПОРТА АМИНОКИСЛОТ ЧЕРЕЗ ПЛАЗМАТИЧЕ- СКУЮ МЕМБРАНУ –

1) активный транспорт с участием АТФ
2) пассивная диффузия
3) гамма-глутамильный цикл
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru