Тест: ФХ 1


Список вопросов


1. ОСАДОК ПАРАФОРМА В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ

1) ниже +18о С
2) выше +18о С
3) ниже + 9о С
4) выше + 9о С

2. ПРИ ХРАНЕНИИ МЕДИ СУЛЬФАТА (CuSO4•5H2O) НАРЯДУ С СИНИМИ КРИСТАЛЛАМИ ПОЯВИЛИСЬ БЕЛЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ

1) восстановление иона меди на свету
2) взаимодействия с диоксидом углерода воздуха
3) поглощения влаги
4) выветривания кристаллизационной воды

3. ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА НОРМИРУЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ ОТ 99 ДО 102%. ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА ОКАЗАЛОСЬ ВЫШЕ ВЕРХНЕГО ПРЕДЕЛА НОРМЫ, ЭТО СВЯЗАНО С ТЕМ, ЧТО ПРЕПАРАТ

1) поглощает углекислый газ из воздуха
2) выветривается
3) поглощает воду из воздуха
4) разлагается

4. РАСПЛЫВАЕТСЯ НА ВОЗДУХЕ ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ

1) кальция хлорид
2) меди сульфат
3) резорцин
4) натрия йодид

5. ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ПОЯВЛЯЕТСЯ РЕЗКИЙ ЗАПАХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ У

1) кислоты аскорбиновой
2) кислоты салициловой
3) кислоты ацетилсалициловой
4) кислоты никотиновой

6. ИЗМЕНЕНИЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА И ВНЕШНЕГО ВИДА ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ НАБЛЮДАЮТСЯ У КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ ПО ПРИЧИНЕ

1) гидролиза
2) выветривания кристаллизационной воды
3) восстановления
4) окисления

7. ОБЩЕЙ ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЕНИЯ ВНЕШНЕГО ВИДА ПРИ НЕСОБЛЮДЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РЕЗОРЦИНА, АДРЕНАЛИНА ГИДРОТАРТРАТА – ЯВЛЯЕТСЯ

1) выветривание кристаллизационной воды
2) окисление
3) восстановление
4) гигроскопичность

8. ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ПРИ ХРАНЕНИИ НА СВЕТУ ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ

1) метионин
2) викасол
3) водорода пероксид
4) кислота аскорбиновая

9. МЕТОД ХРОМАТОГРАФИИ ОСНОВАН НА

1) измерении силы тока между погруженными в раствор электродами в) избирательном поглощении электромагнитного излучения
2) избирательном поглощении электромагнитного излучения
3) разделении смесей, в котором разделяемые компоненты распределены между двумя фазами
4) свойстве вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света

10. МЕТОД РЕФРАКТОМЕТРИИ ОСНОВАН НА

1) зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора вещества
2) избирательном поглощении электромагнитного излучения
3) способности вещества вращать плоскость поляризованного света
4) измерении силы тока между погруженными в раствор электродами

11. МЕТОД ПОЛЯРИМЕТРИИ ОСНОВАН НА

1) зависимости величины показателя преломления света от концентрации раствора вещества
2) измерении силы тока между погруженными в раствор электродами
3) избирательном поглощении электромагнитного излучения
4) способности вещества вращать плоскость поляризованного света

12. УГЛОМ ВРАЩЕНИЯ НАЗЫВАЮТ

1) уменьшение величины интенсивности монохроматического излучения при прохождении через испытуемое вещество
2) величину отклонения плоскости поляризации при прохождении через испытуемое вещество поляризованного света
3) величину интенсивности флуоресцентного света, излучаемого испытуемым веществом в возбужденном состоянии
4) отношение скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе

13. ОПТИЧЕСКОЕ ВРАЩЕНИЕ - ЭТО

1) отношение скорости света в вакууме к скорости света в испытуемом веществе
2) зависимость величины оптической плотности от концентрации раствора
3) свойство вещества вращать плоскость поляризации при прохождении через него поляризованного света
4) избирательное поглощение электромагнитного излучения

14. ВЕЛИЧИНА RF, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В МЕТОДЕ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ОТНОШЕНИЕ РАССТОЯНИЯ

1) пройденного элюентом к расстоянию, пройденному определяемым веществом
2) пройденного стандартным веществом к расстоянию, пройденному определяемым веществом
3) пройденного определяемым веществом к расстоянию, пройденному стандартным веществом
4) пройденного определяемым веществом к расстоянию, пройденному элюентом

15. ИНФРАКРАСНЫЕ (ИК) СПЕКТРЫ ВОЗНИКАЮТ ЗА СЧЕТ

1) способности электронов на некоторых орбиталях поглощать кванты света и переходить на более высокие энергетические уровни
2) поглощения электромагнитной энергии при колебаниях ядер атомов в молекулах
3) изменения скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе
4) отклонения плоскости поляризации при прохождении через испытуемое вещество поляризованного света

16. ВОЗНИКНОВЕНИЕ СПЕКТРОВ ПОГЛОЩЕНИЯ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ И ВИДИМОЙ ОБЛАСТЯХ ОБЪЯСНЯЕТСЯ

1) способностью электронов на некоторых орбиталях поглощать кванты света и переходить на более высокие энергетические уровни
2) отклонением плоскости поляризации при прохождении через испытуемое вещество поляризованного света
3) изменением скорости света в воздухе к скорости света в испытуемом веществе
4) поглощением электромагнитной энергии при колебаниях ядер атомов в молекулах

17. ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МЕТОДОМ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В УФ-ОБЛАСТИ РАСЧЕТ СОДЕРЖАНИЯ ПРОВОДЯТ ПО

1) площадям основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
2) значениям оптических плотностей испытуемого и стандартного растворов
3) величине удельного вращения вещества
4) фактору показателя преломления раствора испытуемого вещества

18. В МЕТОДЕ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА ЗНАЧЕНИЕ Rf ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

1) расчета количественного содержания веществ
2) расчета удельного показателя светопоглощения веществ
3) подтверждения подлинности (идентификации) веществ
4) расчета величины удельного вращения веществ

19. ПРИ ПОДТВЕРЖДЕНИИ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ СРАВНИВАЮТ

1) величину удельного вращения у испытуемого и стандартного растворов
2) высоту основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
3) площадь основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
4) время удерживания основных пиков у испытуемого и стандартного растворов

20. ПРИ ПОДТВЕРЖДЕНИИ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ СРАВНИВАЮТ

1) время удерживания основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
2) значения Rf у испытуемого и стандартного растворов
3) высоту основных пиков у испытуемого и стандартного растворов
4) площадь основных пиков у испытуемого и стандартного растворов