✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: Раздел 2


Список вопросов


1. К особенностям полового размножения относится

1) участие 1 родительского организма
2) потомство генетически отличное от родителей
3) идентичность генетического материала родителей и потомков
4) цитологическая основа - митоз

2. Кроссинговер происходит в

1) пахинему
2) диплонему
3) лентонему
4) зигонему

3. Формой бесполого размножения является

1) Копуляция
2) Коньюгация
3) Шизогония
4) Партеногенез

4. В мейозе хроматиды становятся дочерними хромосомами

1) в анафазу I
2) в интерфазу II
3) в анафазу II
4) в телофазу II

5. При партеногенезе организм развивается из

1) Зиготы
2) Яйцеклетки
3) Сперматозоида
4) Соматической клетки

6. Овогонии имеют следующий генетический материал

1) 2n – 2c
2) 4n – 4c
3) n – 2c
4) n – c

7. Мейотическое деление в процессе гаметогенеза происходит в период

1) Роста
2) Размножения
3) Формирования
4) Созревания

8. Сперматоцит II порядка имеет генетический материал

1) 2n – 2c
2) 4n – 4c
3) n – c
4) n – 2c

9. Число хромосом в мужской гамете человека

1) 23
2) 46
3) 1
4) 2

10. Аллельные гены – это гены, расположенные в

1) Одной хромосоме
2) Разных локусах гомологичных хромосом
3) Разных хромосомах
4) Одинаковых локусах гомологичных хромосом

11. Форма взаимодействия генов, при котором несколько генов оказывают однонаправленное, коммулятивное действие на один фенотипический признак называется

1) Эпистаз
2) Супрессия
3) Супрессия
4) Комплементарность

12. У гибридов II поколения при неполном доминировании наблюдается расщепление по фенотипу

1) 3:1
2) 1:2:1
3) 1:1
4) 9:3:3:1

13. Расщепление по фенотипу при дигибридном скрещивании

1) 3:1
2) 9:3:4
3) 9:3:3:1
4) 1:2:1

14. Форма взаимодействия генов, при которой ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары, называется

1) Полимерия
2) Кодоминирование
3) Эпистаз
4) Комплементарность

15. От брака мужчины с I группой крови и женщины с IV группой крови возможно рождение детей со следующими группами крови

1) I и IV
2) II и III
3) IV и II
4) I и III

16. Количество групп сцепления у женщин

1) 22
2) 23
3) 24
4) 46

17. Фенотип организма - это

1) Совокупность внешних признаков организма
2) Совокупность генов организма
3) Совокупность всех признаков
4) Совокупность хромосом организма

18. Выберите гетерозиготный генотип

1) ааbb
2) ААbb
3) ААВВсс;
4) АаBb

19. Совместное действие генов одной аллельной пары на признак при одновременном присутствии наблюдается в случае

1) Полного доминирования
2) Кодоминирования
3) Сверхдоминирования
4) Неполного доминирования

20. Выберите генотип, соответствующий «бомбейской» группе крови

1) HHI0I0;
2) HhIАIВ
3) hhIАI0
4) HhIВIВ

21. Форма взаимодействия генов, при которой совместное присутствие в генотипе двух неаллельных генов обуславливает новое состояние признака

1) Кодоминирование
2) Эпистаз
3) Полимерия
4) Комплементарность

22. В результате анализирующего скрещивания с дигетерозиготой наблюдается расщепление по фенотипу

1) 1:1:1:1
2) 9:3:3:1
3) 3:1;
4) 15:1

23. Укажите, какие гаметы и в каком процентном соотношении будет образовывать организм с генотипом АаВв в случае полного сцепления

1) 83% АВ, 17% ав
2) 25% АВ, 25% Ав, 25% аВ, 25% ав
3) 17% АВ, 83% ав
4) 50% АВ, 50% ав

24. Свойство, при котором один ген контролирует развитие нескольких признаков

1) Полимерия
2) Плейотропия
3) Специфичность
4) Пенетрантность

25. Свойство, благодаря которому ген может иметь несколько аллелей

1) Дискретность
2) Специфичность
3) Стабильность
4) Мутабельность

26. Для профазы митоза характерны

1) Деспирализация ДНК
2) Формирование ядерной оболочки
3) Расхождение хроматид к полюсам клетки
4) Спирализация ДНК

27. Метод точной диагностики хромосомных синдромов

1) Клинико-генеалогический
2) Биохимический
3) Цитогенетический
4) Экспериментального моделирования

28. В основе синдрома Дауна лежит

1) трисомия по Х – хромосоме
2) моносомия по Х – хромосоме
3) моносомия по 21 паре хромосоме
4) трисомия по 21 паре хромосом

29. Генетической основой морфозов является

1) Рекомбинация генов и хромосом
2) Подавление функциональной активности генов в эмбриональный период развития
3) Изменения структуры генотипа
4) Изменения функциональной активности генов на любой стадии онтогенеза

30. Генетической основой мутаций является:

1) Подавление функциональной активности генов
2) Изменения структуры генотипа
3) Рекомбинации генов и хромосом
4) Изменение функциональной активности генов

31. Биологическое значение митоза

1) Обеспечение редукции хромосомы
2) Обеспечение постоянства внутренней среды клетки
3) Сохранение генетического однообразия в дочерних клетках
4) Обеспечение генетического разнообразия в клеточных поколениях

32. Геномная мутация – это

1) Изменение количества хромосом
2) Изменение структуры хромосом
3) Изменение структуры ДНК
4) Изменение количества и структуры хромосом

33. Укажите кариотип, характерный для синдрома Клайнфельтера

1) 47, ХХУ
2) 47, ХХХ
3) 45, Х
4) 45, У

34. К геномным мутациям относится

1) Делеция
2) Дупликация
3) Транслокация
4) Анеуплодия

35. Укажите заболевание, обусловленное миссенс – мутацией

1) Синдром Дауна
2) Синдром Мартина – Белла
3) Серповидно – клеточная анемия
4) Галактоземия

36. Произвести оценку соотносительной роли наследственности и среды можно с помощью метода

1) Цитогенетического
2) Близнецового
3) Генетики соматических клеток
4) Дерматоглифики

37. В основе синдрома Шерешевского – Тернера лежит

1) Трисомия по 21 хромосоме
2) Моносомия по Х – хромосоме
3) Трисомия по Х – хромосомам
4) Моносомия по 21 хромосоме

38. Фермент, осуществляющий процесс обратной транскрипции называется

1) РНК - полимераза
2) ДНК – полимераза
3) Рестриктаза
4) Ревертаза

39. Генеративные мутации – это

1) Мутации в любом типе клеток
2) Мутации в соматических клетках
3) Мутации в гаметах
4) Мутации в эпителиальных клетках

40. Для диагностики моногенных заболеваний используют метод

1) Цитогенетический
2) Молекулярно – генетический
3) Близнецовый
4) Популяционно – статистический

41. Биохимический метод – это

1) Исследование биологических жидкостей на наличие исходных, конечных, побочных продуктов метаболизма
2) Составление родословных
3) Изучение отпечатков ладоней и стоп
4) Изучение кариотипа

42. Укажите цитологические основы комбинативной изменчивости

1) АМитоз
2) Митоз
3) Любой тип клеточного деления
4) Мейоз

43. В сперматогенезе клетки называются сперматозоидами в период

1) Размножения
2) Роста
3) Созревания
4) Формирования

44. Гаплоидный набор хромосом у человека

1) 46
2) 48
3) 23
4) 69

45. Укажите тип наследования гемофилии

1) Х-сцепленный рецессивный
2) Х-сцепленный доминантный
3) Аутосомно-доминантный
4) Аутосомно-рецессивный

46. Клинико-генеалогический метод изучения наследственности предполагает

1) Составление родословной
2) Изучение генома
3) Анализ кариограмм
4) Амниоцентез

47. В результате митоза число хромосом

1) Увеличивается в 4 раза
2) Остается неизменным
3) Удваивается
4) Уменьшается в 2 раза

48. 4n4c – генетический материал клетки в фазе митоза

1) телофазе
2) метафазе
3) профазе
4) анафаза

49. В овогенезе клетки называются овоцитами 2 порядка в период

1) Роста
2) Размножения
3) Созревания
4) Формирования

50. Аберрация – это

1) Нарушения числа хромосом
2) Нарушения строения хромосом
3) Нарушения регуляции экспрессии гена
4) Нарушения строения гена

51. При составлении родословной мужчин обозначают следующим символом

1) Квадрат
2) Овал
3) Треугольник
4) Круг

52. В овогенезе отсутствует период

1) Роста
2) Размножения
3) Созревания
4) Формирования

53. В сперматогенезе на стадии роста клетки называются

1) Сперматогонии
2) Сперматоциты 1 порядка
3) Сперматоциты 2 порядка
4) Сперматиды

54. У гибридов II поколения при неполном доминировании наблюдается расщепление по фенотипу

1) 1:1
2) 3:1
3) 1:2:1
4) 9:3:3:1

55. Яйцеклетка с небольшим количеством желтка, равномерно распределенным в цитоплазме

1) Изолецитальная
2) Анизолецитальная
3) Телолецитальная
4) Центролецитальная

56. Уточнить число хромосом, морфологию отдельных хромосом для диагностики хромосомных заболеваний можно методом

1) Биохимическим
2) Генеалогическим
3) Популяционно-статистическим
4) Цитогенетическим

57. Геном изучается методом

1) Популяционно-статистическим
2) Цитогенетическим
3) Молекулярно-генетическим
4) Биологического моделирования

58. Укажите вид наследственной изменчивости

1) Морфоз
2) Мутация
3) Модификация
4) Модуляция

59. От брака мужчины с I группой крови и женщины с IV группой крови возможно рождение детей со следующими группами крови

1) II и III
2) I и III
3) I и IV
4) IV и II

60. Вещества, воздействие которых на организм в эмбриональный период развития приводит к морфозам, называются

1) Мутагены
2) Антимутагены
3) Комутагены
4) Тератогены

61. Результатом комбинативной изменчивости является

1) Изменение количества генов в генотипе
2) Изменение структуры генов в генотипе
3) Изменение сочетания генов в генотипе.
4) Изменение расположения неаллельных генов в хромосомах.

62. Массовый характер однонаправленных изменений фенотипа у большинства особей в популяции, имеющих адаптивное значение, характерен для

1) Морфозов
2) Модификаций
3) Мутаций
4) Комбинаций

63. Изменение функциональной активности генов – механизм, лежащий в основе

1) Модификаций;
2) Мутаций
3) Морфозов
4) Комбинаций

64. Резкое изменение признака, выходящее за пределы нормы реакции, возникающее в период эмбрионального развития под действием тератогенов характерно для

1) Мутаций
2) Комбинаций
3) Морфозов
4) Модификаций

65. Первичным фенотипическим эффектом генных мутаций является

1) Изменение структуры участка ДНК;
2) Изменение структуры полипептида
3) Изменение структуры хромосомы
4) Изменение комплекса фенотипических признаков

66. При моносомии общее число хромосом в кариотипе человека

1) 44
2) 45
3) 46
4) 47

67. Трисомии соответствует формула

1) n
2) 2n + 1
3) 2n - 1
4) 2n - 2.

68. К какому виду мутаций относится транслокация

1) Межхромосомной
2) Генной
3) Геномной
4) Внутрихромосомной

69. Укажите тип наследования фенилкетонурии

1) Х – сцепленный рецессивный
2) Х – сцепленный доминантный
3) Аутосомно – доминантный
4) Аутосомно – рецессивный

70. Укажите тип наследования, если из родословной следует, что признак встречается во всех поколениях примерно в равной степени у мужчин и женщин

1) Аутосомно-доминантный
2) Аутосомно-рецессивный
3) Х-сцепленный рецессивный
4) Х-сцепленный доминантный

71. Какой метод позволяет предсказать частоту появления рецессивных заболеваний в ближайших поколениях

1) биологического моделирования
2) популяционно-статистический
3) близнецовый
4) молекулярно-генетический
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru