Тест: Фармтехна 7
Список вопросов
|
1. К СУШИЛКАМ КОНТАКТНОГО ТИПА ОТНОСИТСЯ |
|
| 1) ленточная | |
| 2) вальцовая вакуумная | |
| 3) распылительная | |
| 4) сублимационная | |
|
2. ВЫПАРИВАНИЕ – ЭТО ПРОЦЕСС КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ РАСТВОРОВ ПУТЕМ |
|
| 1) частичного удаления растворителя испарением при кипении жидкости | |
| 2) испарения жидкого летучего растворителя и отвода образующихся паров | |
| 3) частичного удаления жидкого летучего растворителя с поверхности материала | |
| 4) испарения жидкого летучего растворителя | |
|
3. ТЕМПЕРАТУРНАЯ ДЕПРЕССИЯ ВЫЗВАНА |
|
| 1) резким повышением температуры кипения раствора при изменении давления | |
| 2) гидродинамическими сопротивлениями в паропроводах, соединяющих смежные ступени многоступенчатой выпарной установки | |
| 3) разностью между температурами кипения нижних и верхних слоев раствора в выпарном аппарате, обусловленная гидростатическим давлением верхних слоев раствора | |
| 4) разностью температур кипения раствора и чистого растворителя при одинаковом давлении | |
|
4. ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ – ЭТО ПРОЦЕСС |
|
| 1) переноса теплоты вследствие движения и перемешивания макроскопических объемов жидкости или газа | |
| 2) переноса теплоты, связанный с изменением свойств материала | |
| 3) переноса внутренней энергии от более нагретых частей тела (или тел) к менее нагретым частям (или телам), осуществляемый хаотически движущимися частицами | |
| 4) распространения энергии в виде электромагнитных волн | |
|
5. НАУКА, ИЗУЧАЮЩАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ |
|
| 1) фармацевтическая технология | |
| 2) биофармация | |
| 3) фармацевтическая химия | |
| 4) биотехнология | |
|
6. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ – ЭТО |
|
| 1) отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биологическими жидкостями тела | |
| 2) терапевтический эффект лекарственного препарата | |
| 3) количество введенного в организм лекарственного вещества | |
| 4) доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле | |
|
7. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АБСОЛЮТНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТИ ИСПОЛЬЗУЮТ |
|
| 1) порошки | |
| 2) таблетки | |
| 3) инъекционные растворы для внутривенного введения | |
| 4) растворы для приема внутрь | |
|
8. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТИ ИСПОЛЬЗУЮТ |
|
| 1) растворы для приема внутрь | |
| 2) инъекционный растворы для внутривенного введения | |
| 3) таблетки | |
| 4) порошки | |
|
9. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАЗМЕРОВ НАНООБЪЕКТОВ |
|
| 1) люминесцентная микроскопия, по величине электрокинетического потенциала | |
| 2) ИК-фурье, седиментационной анализ, рентгенофазный анализ, масс-спектрометрия | |
| 3) фотометрически-счетный, интерференционная микроскопия | |
| 4) электронная микроскопия, сканирующая туннельная, электронно-силовая микроскопия, корреляционная спектроскопия светорассеяния | |
|
10. СКОЛЬЗЯЩИМ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ В ТЕХНОЛОГИИ ТАБЛЕТОК МОЖЕТ ЯВЛЯТЬСЯ |
|
| 1) вазелиновое масло | |
| 2) стеарат кальция | |
| 3) твин-80 | |
| 4) спирт этиловый | |
|
11. ПОКАЗАТЕЛЬ КАЧЕСТВА ТАБЛЕТОЧНОЙ МАССЫ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЙ С ПОМОЩЬЮ ИНДЕКСОВ ХАУСНЕРА И КАРРА, – ЭТО |
|
| 1) угол естественного откоса | |
| 2) фракционный состав | |
| 3) насыпная плотность | |
| 4) прессуемость | |
|
12. СФЕРИЧНЫЕ ГРАНУЛЫ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ ПОЛУЧАЮТ МЕТОДОМ |
|
| 1) агломерации в псевдоожиженном слоем | |
| 2) компактирования | |
| 3) распыления | |
| 4) продавливания | |
|
13. НАНЕСЕНИЕ ДРАЖИРОВАННОГО ПОКРЫТИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В |
|
| 1) коаторе | |
| 2) таблеточном прессе | |
| 3) фриабилляторе | |
| 4) аппарате с псевдоожиженным слоем | |
|
14. ОСОБЕННОСТЬ ПЛЕНОЧНЫХ ПОКРЫТИЙ |
|
| 1) существенное увеличение массы таблетки | |
| 2) невозможность нанесения надписей на оболочку | |
| 3) длительный процесс нанесения | |
| 4) равномерные и плотные покрытия | |
|
15. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАКОПЕЙНОГО ТЕСТА «РАСТВОРЕНИЕ» ТАБЛЕТОК КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ВЫСВОБОДИВШЕГОСЯ В СРЕДУ РАСТВОРЕНИЯ В ТЕЧЕНИЕ 45 МИНУТ, ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ |
|
| 1) 70% | |
| 2) 80% | |
| 3) 75% | |
| 4) 90% | |
|
16. ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО ДРАЖЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В |
|
| 1) аппарате с псевдоожиженным слоем | |
| 2) коатере | |
| 3) экструдере | |
| 4) сферонизаторе | |
|
17. ГРАНУЛЫ ДОЛЖНЫ РАСПАДАТЬСЯ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ ЗА |
|
| 1) 10 минут | |
| 2) 20 минут | |
| 3) 5 минут | |
| 4) 15 минут | |
|
18. СОГЛАСНО МЕХАНИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ ТАБЛЕТИРОВАНИЯ СВЯЗИ МЕЖДУ ЧАСТИЦАМИ В ТАБЛЕТКЕ ОБУСЛОВЛЕНЫ |
|
| 1) поверхностным натяжением | |
| 2) электростатическими зарядами | |
| 3) взаимным переплетением и сцеплением неровных выступов частиц | |
| 4) силами Ван-дер-Ваальса | |
|
19. ПРОЧНОСТЬ ТАБЛЕТОК НА ИСТИРАНИЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ |
|
| 1) качающегося цилиндра | |
| 2) фриабиллятора | |
| 3) коатера | |
| 4) дисмембратора | |
|
20. ПРЯМЫМ ПРЕССОВАНИЕМ ТАБЛЕТИРУЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА |
|
| 1) с кристаллами изодиаметрической формы | |
| 2) предварительно обработанные ПАВ | |
| 3) входящие в состав таблеток в количестве более 50% | |
| 4) с кристаллами анизодиаметрической формы | |