Тест: УЭФ 20


Список вопросов


1. К ОСНОВНЫМ НАПРАВЛЕНИЯМ ТОВАРНОЙ ПОЛИТИКИ АПТЕКИ ОТНОСИТСЯ

1) обновление ассортимента товаров
2) проведение взвешенной ценовой политики
3) изучение спроса на лекарственные препараты
4) анализ жизненного цикла товара

2. К ОСНОВНЫМ НАПРАВЛЕНИЯМ АССОРТИМЕНТНОЙ ПОЛИТИКИ АПТЕКИ ОТНОСИТСЯ

1) анализ жизненного цикла товаров
2) обновление ассортимента товаров
3) повышение конкурентоспособности товара
4) разработка упаковки и оформление товара

3. ЕСЛИ СКОРОСТЬ ДВИЖЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК ЗАМЕДЛЕННАЯ, ТО ЦЕЛЕСООБРАЗНО РАССЧИТЫВАТЬ ДЛЯ НЕГО КОЭФФИЦИЕНТ

1) ценовой эластичности спроса
2) ранговой корреляции
3) качества структуры ассортимента
4) риска списания

4. В АПТЕКАХ, ИМЕЮЩИХ ЛИЦЕНЗИЮ НА РЕАЛИЗАЦИЮ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОТРЕБНОСТИ В НИХ НЕОБХОДИМО РАСПОЛАГАТЬ ДАННЫМИ О

1) товарообороте и рецептуре аптеки
2) количестве ЛП, отпускаемых по рецептам и без рецептов
3) числе жителей, обслуживаемых аптекой и нормативе потребления на 1000 жителей в год
4) количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 рецептов

5. ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТРЕБНОСТИ АПТЕКИ В ЭТИЛОВОМ СПИРТЕ НЕОБХОДИМО РАСПОЛАГАТЬ ДАННЫМИ О

1) количестве готовых ЛП, отпускаемых по рецептам
2) количестве экстемпоральных рецептов и нормативе потребления на 1000 экстемпоральных рецептов
3) товарообороте аптеки за год
4) численности жителей, обслуживаемых аптекой, и нормативе потребления спирта этилового на 1000 жителей в год

6. ОТНОШЕНИЕ ТЕМПА ПРИРОСТА ВЕЛИЧИНЫ СПРОСА НА ЛП К ТЕМПУ ПРИРОСТА СРЕДНЕМЕСЯЧНОГО ДОХОДА СЕМЬИ ЗА ОПРЕДЕЛЕННЫЙ ПЕРИОД ВРЕМЕНИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК КОЭФФИЦИЕНТ

1) перекрестной эластичности
2) ценовой эластичности спроса
3) подоходной эластичности предложения
4) подоходной эластичности спроса

7. БЕСПЛАТНО ВСЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ИЗ АПТЕК ИМЕЮТ ПРАВО ПОЛУЧАТЬ

1) дети до 14 лет
2) дети до 3 лет
3) пенсионеры, инвалиды, малообеспеченные
4) дети до 10 лет (в многодетных семьях)

8. НА БЕСПЛАТНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ЛП ПО УСТАНОВЛЕННОМУ ПЕРЕЧНЮ, ВЫПИСАННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОНКРЕТНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ, ИМЕЮТ ПРАВО БОЛЬНЫЕ

1) туберкулезом
2) СПИДом
3) сахарным диабетом
4) онкологическими заболеваниями

9. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТОВ НА ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ПРЕКУРСОРЫ СПИСКОВ №3 И №4 ФЗ, СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ И ЯДОВИТЫЕ ЛС (ВКЛЮЧЕННЫЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ЛС, ПОДЛЕЖАЩИХ ПКУ) СОСТАВЛЯЕТ

1) 10 дней
2) 60 дней
3) 15 дней
4) 5 дней

10. ПРИГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ И ПОЛУФАБРИКАТОВ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОТНОСИТСЯ К

1) приготовлению лекарств по требованиям
2) внутриаптечной заготовке
3) индивидуальному изготовлению
4) лабораторным работам

11. НЕ ТРЕБУЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО СОБЛЮДЕНИЯ АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ

1) глазных
2) содержащих этиловый спирт
3) для нанесения на раны
4) для инъекций

12. В СТРУКТУРУ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ (ТРАТЫ) В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВХОДЯТ

1) потери готовых лекарственных препаратов при отпуске и хранении
2) расходы некоторых товаров на хозяйственные нужды аптеки
3) расходы некоторых медикаментов на технологические нужды при приготовлении лекарств
4) потери тары

13. ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ

1) запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки
2) внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений
3) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы
4) внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы

14. ФИЗИЧЕСКИЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ

1) внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений
2) внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки
3) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы
4) количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы, качества укупорки

15. ПРИ ПИСЬМЕННОМ ВИДЕ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА НЕМЕДЛЕННО ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВА ПО ПАМЯТИ ПРОИЗВОДИТСЯ ЗАПИСЬ В ПАСПОРТЕ ВСЕХ ИНГРЕДИЕНТОВ НА

1) латинском языке, в соответствии с технологией изготовления
2) латинском языке, в алфавитном порядке
3) русском языке, в соответствии с технологией изготовления
4) латинском языке, в соответствии с прописью в рецепте

16. СРОК ХРАНЕНИЯ ПАСПОРТОВ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ В АПТЕКЕ СОСТАВЛЯЕТ

1) 2 недели
2) 1 год (не считая текущего)
3) 2 месяца
4) 10 дней

17. ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТОЛЬКО ДЛЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ

1) контроль при отпуске
2) химический
3) физический
4) опросный

18. ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ТОЛЬКО КАЧЕСТВЕННОМУ АНАЛИЗУ ПОДВЕРГАЕТСЯ

1) концентраты, полуфабрикаты
2) внутриаптечная заготовка
3) вода очищенная
4) лекарственные формы для новорожденных

19. ВОДА ОЧИЩЕННАЯ, СКОРОПОРТЯЩИЕСЯ И НЕСТОЙКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ИЗЫМАЮТСЯ ИЗ АПТЕКИ НА АНАЛИЗ В КОНТРОЛЬНО-АНАЛИТИЧЕСКУЮ ЛАБОРАТОРИЮ (ЦЕНТР)

1) ежемесячно
2) раз в неделю
3) раз в год
4) раз в квартал

20. НАКЛАДНЫЕ-ТРЕБОВАНИЯ, ПО КОТОРЫМ В ОТДЕЛЕНИЯ БЫЛИ ОТПУЩЕНЫ НАРКОТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА СПИСКОВ № II И № III ФЗ, ХРАНЯТСЯ В АПТЕКЕ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

1) 5 лет
2) 3 года
3) 1 год (не считая текущего)
4) 10 лет