Тест: УЭФ 17
Список вопросов
|
1. 621. ХРАНЕНИЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ЛС, НЕ НАХОДЯЩИХСЯ ПОД МЕЖДУНАРОДНЫМ КОНТРОЛЕМ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ |
|
| 1) в изолированных помещениях хранения | |
| 2) в обычных помещениях хранения | |
| 3) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС | |
| 4) в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня | |
|
2. ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ |
|
| 1) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°с | |
| 2) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40% | |
| 3) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 65% | |
| 4) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности более 65% | |
|
3. РЕЗИНОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ |
|
| 1) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0 до 20 градусов, при соблюдении влажности менее 65% | |
| 2) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40% | |
| 3) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0 градусов | |
| 4) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0 до 25 градусов, при соблюдении влажности менее 65% | |
|
4. ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ПОВЫШЕННОЙ ВЛАЖНОСТИ В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ РЕЗИНОВЫХ ИЗДЕЛИЙ УСТАНАВЛИВАЮТСЯ СОСУДЫ С |
|
| 1) 0,2 % раствором хлорамина | |
| 2) 2 % водным раствором формалина | |
| 3) 5 % раствором глицерина | |
| 4) 2 % водным раствором карболовой кислоты | |
|
5. СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ – ЭТО |
|
| 1) документ, разрешающий использование продукции в медицинских целях | |
| 2) документ, удостоверяющий соответствие продукции требованиям технических регламентов, положениям стандартов, сводов правил или условиям договоров | |
| 3) протокол испытаний, выданный аккредитованной лабораторией | |
| 4) документ о качестве, выданный производителем | |
|
6. СПИРТОВЫЕ РАСТВОРЫ ОБЛАДАЮТ СВОЙСТВАМИ |
|
| 1) термолабильными | |
| 2) радиофармацевтическими | |
| 3) легковоспламеняющимися | |
| 4) опасными | |
|
7. ДЕРЖАТЕЛЕМ СЕРТИФИКАТА СООТВЕТСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ |
|
| 1) юридическое лицо любой организационно-правовой формы или физическое лицо, на имя которого оформлен сертификат соответствия | |
| 2) поставщик | |
| 3) аптека | |
| 4) орган, выдавший сертификат | |
|
8. ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ БАДов ПРОВОДИТСЯ |
|
| 1) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) | |
| 2) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор) | |
| 3) Министерством здравоохранения РФ | |
| 4) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) | |
|
9. СВИДЕТЕЛЬСТВО О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКЦИИ – ЭТО ДОКУМЕНТ |
|
| 1) подтверждающий качество продукции, выданный ее производителем | |
| 2) разрешающий использование продукции в медицинских целях | |
| 3) подтверждающий безопасность продукции в части ее соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям Таможенного союза | |
| 4) удостоверяющий аккредитацию организации | |
|
10. СРОК ДЕЙСТВИЯ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛС |
|
| 1) равен сроку годности ЛС | |
| 2) 0,5 года | |
| 3) 1 год | |
| 4) 3 года | |
|
11. ДОКУМЕНТ, КОТОРЫЙ НЕ ОФОРМЛЯЕТСЯ НА ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ |
|
| 1) сертификат производства МИБП | |
| 2) сертификат соответствия МИБП | |
| 3) декларация о соответствии | |
| 4) свидетельство об утверждении типа средства измерения | |
|
12. ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ БАДОВ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ |
|
| 1) свидетельство об утверждении типа средства измерения | |
| 2) свидетельство о государственной регистрации | |
| 3) сертификат соответствия | |
| 4) сертификат соответствия МИБП | |
|
13. ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ ЛС ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНЫХ ДОКУМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ |
|
| 1) декларация о соответствии | |
| 2) свидетельство о государственной регистрации | |
| 3) сертификат соответствия | |
| 4) сертификат производства МИБП | |
|
14. ВЫСШИМ ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМ АКТОМ ГОСУДАРСТВА, ЗАКРЕПЛЯЮЩИМ ПРАВО ГРАЖДАН НА ОХРАНУ ЗДОРОВЬЯ И МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ, ЯВЛЯЕТСЯ |
|
| 1) ФЗ от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» | |
| 2) ФЗ от 29.11.2010 №326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в РФ» | |
| 3) Конституция РФ | |
| 4) ФЗ от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» | |
|
15. ДЛЯ ИСКЛЮЧЕНИЯ ОТКАЗОВ ПОКУПАТЕЛЯМ И ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛОЖИТЕЛЬНОГО ИМИДЖА АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕОБХОДИМО ЕЖЕДНЕВНО РЕГИСТРИРОВАТЬ |
|
| 1) угасающий спрос | |
| 2) действительный спрос | |
| 3) сезонный спрос | |
| 4) неудовлетворенный спрос | |
|
16. УКАЖИТЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПЕРИОДА СРЕДНЕСРОЧНОГО ПЛАНИРОВАНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОРГАНИЗАЦИИ |
|
| 1) 1-2 года | |
| 2) 2-5 лет | |
| 3) 20-30 лет | |
| 4) 5-20 лет | |
|
17. ОБЪЕМ ПРЕДЛОЖЕНИЯ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК |
|
| 1) количество товаров и услуг, которое продавцы готовы продать по определенной цене в единицу времени | |
| 2) максимальная цена, которую покупатель готов заплатить за определенное количество товара или услуги | |
| 3) количество товаров аптечного ассортимента, которые могут быть приобретены за определенный период по определенной цене | |
| 4) количество ЛС, других товаров аптечного ассортимента, фармацевтических услуг, которые могут быть предложены потребителям за определенный период по определенной цене | |
|
18. ЦЕНА ПРЕДЛОЖЕНИЯ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ РЫНКЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК |
|
| 1) количество ЛС и товаров аптечного ассортимента, фармацевтических услуг, которые могут быть предложены потребителям за определенный период по определенной цене | |
| 2) количество товаров аптечного ассортимента, приобретенных потребителями за определенный период по определенной цене | |
| 3) минимальная цена, по которой продавцы согласны продать определенное количество фармацевтических товаров и услуг | |
| 4) максимальная цена, которую покупатель готов заплатить за определенное количество фармацевтических товаров и услуг | |
|
19. К ХАРАКТЕРИСТИКАМ ПЕРИОДА ВРЕМЕНИ, КОТОРЫЙ СЧИТАЕТСЯ ЖИЗНЕННЫМ ЦИКЛОМ ТОВАРА, ОТНОСИТСЯ |
|
| 1) продается по согласованным ценам между производителем и оптовым торговцем | |
| 2) пользуется спросом, совершенствуется, приносит прибыль от реализации и порождает формирование новых потребностей потребителей | |
| 3) пользуется спросом, продается по приемлемым для производителя ценам, является конкурентоспособным | |
| 4) разрабатывается, выводится на рынок, продается и приносит прибыль, совершенствуется, морально стареет и удаляется с рынка | |
|
20. ПОД ТОВАРНОЙ НОМЕНКЛАТУРОЙ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПОНИМАЮТ |
|
| 1) все лекарственные средства и медицинские изделия, находящиеся на витрине в торговом зале | |
| 2) совокупность ассортиментных групп; товарных единиц | |
| 3) группы товаров, связанных между собой по схожести функционирования, группам покупателей, диапазону цен и др. | |
| 4) всё, что предлагается рынку с целью использования или потребления | |