Тест: уэф 16
Список вопросов
|
1. ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ |
|
| 1) внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки | |
| 2) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы | |
| 3) внешнего вида, цвета, запаха, однородности, отсутствия механических включений в жидких лекарственных формах | |
| 4) внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы | |
|
2. К ПРИЕМОЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОСТУПАЮЩИХ ЛС НЕ ОТНОСИТСЯ ПРОВЕРКА |
|
| 1) маркировки ЛС | |
| 2) описания ЛС | |
| 3) упаковки | |
| 4) цены | |
|
3. ЖУРНАЛЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛС |
|
| 1) подлежат хранению в течение 3 лет | |
| 2) не подлежат хранению | |
| 3) подлежат хранению в течение 1 года | |
| 4) не являются документами строгой отчетности | |
|
4. КОНТРОЛЬ ПРИ ОТПУСКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ |
|
| 1) внешнего вида лекарственной формы | |
| 2) общего объема лекарственной формы | |
| 3) общей массы лекарственной формы | |
| 4) соответствия упаковки физико-химическим свойствам лекарственных веществ | |
|
5. МАРКИРОВКА ЛП НЕ ВКЛЮЧАЕТ |
|
| 1) сведения о декларации соответствия | |
| 2) наименование ЛП и производителя ЛП | |
| 3) номер серии, номер регистрационного удостоверения и срок годности | |
| 4) способ применения, дозировка, лекарственная форма | |
|
6. В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ |
|
| 1) не реже 1 раза в смену | |
| 2) не реже 2 раз в сутки | |
| 3) не реже 1 раза в сутки | |
| 4) не реже 2 раз в смену | |
|
7. В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В |
|
| 1) журнале (карте) регистрации параметров воздуха | |
| 2) журнале учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения | |
| 3) стеллажной карте | |
| 4) журнале учета ЛС с ограниченным сроком годности | |
|
8. ТЕРМОМЕТРЫ И ГИГРОМЕТРЫ В ПОМЕЩЕНИИ ХРАНЕНИЯ ЛС ДОЛЖНЫ НАХОДИТЬСЯ НА РАССТОЯНИИ ОТ ДВЕРЕЙ, ОКОН И ОТОПИТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ НЕ МЕНЕЕ |
|
| 1) 2 метров | |
| 2) 3 метров | |
| 3) 4 метров | |
| 4) 1 метра | |
|
9. ПРИ РАЗМЕЩЕНИИ ЛС В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ НЕ УЧИТЫВАЕТСЯ |
|
| 1) поставщик ЛС | |
| 2) физико-химические свойства ЛС | |
| 3) способ применения | |
| 4) фармакологическая группа | |
|
10. ПРОЦЕДУРА ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛС НЕ ПРЕДУСМАТРИВАЕТ |
|
| 1) специальные помещения для хранения разных групп ЛС | |
| 2) наличие стеллажных карт | |
| 3) идентификацию стеллажей, шкафов, полок | |
| 4) наличие рабочего места провизора (фармацевта) | |
|
11. ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ЛС С ИСТЕКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ТАКИЕ ЛС |
|
| 1) уничтожают в условиях аптеки | |
| 2) хранят отдельно от других групп ЛС, в зоне для хранения выявленных фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов, а также лекарственных препаратов с истекшим сроком годности | |
| 3) хранят отдельно от других групп ЛС, в зоне для хранения лекарственных препаратов, требующих специальных условий | |
| 4) направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение | |
|
12. ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ХРАНЯТСЯ |
|
| 1) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке | |
| 2) в соответствии с требованиями регистра ЛС | |
| 3) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС | |
| 4) без особых требований | |
|
13. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ ПОВЫШЕННОЙ (ПОНИЖЕННОЙ) ТЕМПЕРАТУРЫ, ХРАНЯТСЯ |
|
| 1) в отдельном шкафу или изолированном помещении | |
| 2) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС | |
| 3) в соответствии с указаниями на первичной и вторичной упаковке ЛП | |
| 4) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте | |
|
14. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, ХРАНЯТСЯ |
|
| 1) на поддонах или стеллажах в первичной упаковке | |
| 2) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте | |
| 3) в прохладном месте | |
| 4) на стеллаже в обычных условиях | |
|
15. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ |
|
| 1) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте | |
| 2) на стеллаже в обычных условиях | |
| 3) в металлическом шкафу или сейфе | |
| 4) в соответствии с требованиями, указанными на вторичной упаковке | |
|
16. ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА ХРАНЯТСЯ |
|
| 1) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте | |
| 2) без соблюдения особых требований | |
| 3) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды | |
| 4) на стеллаже в обычных условиях | |
|
17. В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОГНЕОПАСНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ И ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛС ПРЕДУСМАТРИВАЮТСЯ |
|
| 1) запирающиеся (деревянные) шкафы | |
| 2) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией | |
| 3) деревянные поддоны | |
| 4) материальные комнаты общего назначения | |
|
18. СПИРТОВЫЕ РАСТВОРЫ И НАСТОЙКИ ОБЛАДАЮТ СВОЙСТВАМИ |
|
| 1) радиофармацевтическими | |
| 2) термолабильными | |
| 3) легковоспламеняющимися | |
| 4) опасными | |
|
19. КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТ ОБЛАДАЕТ СВОЙСТВАМИ |
|
| 1) взрывоопасными | |
| 2) термолабильными | |
| 3) опасными | |
| 4) радиофармацевтическими | |
|
20. ХРАНЕНИЕ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ЛС, НАХОДЯЩИХСЯ ПОД МЕЖДУНАРОДНЫМ КОНТРОЛЕМ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ |
|
| 1) в обычных помещениях хранения | |
| 2) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС | |
| 3) в отдельном шкафу | |
| 4) в изолированных помещениях хранения | |