Тест: Патология


Список вопросов


1. 1..Патологический процесс дистрофия - это

1) нарушение обмена веществ с повреждением структуры
2) местная смерть
3) восстановление утраченной ткани
4) нарушение снабжения клеток кислородом

2. 2.Главный патогенетический механизм развития дистрофии

1) снижение в клетке синтетических процессов
2) усиление функциональной активности клетки
3) дефицит энергии в клетке
4) уменьшение поступления в клетку кислорода

3. 3.Морфогенетические механизмы развития дистрофии

1) дегрануляция, гипоксия
2) пиноцитоз, цитопемзис
3) деструкция, некробиоз
4) инфильтрация, декомпозиция

4. 4.Характеристика мукоидного набухания

1) характеризуется накоплением гликогена
2) характеризуется накоплением липидов
3) развивается в основном веществе соединительной ткани
4) развивается в клетках соединительной ткани

5. 5. Биохимическая природа амилоида

1) белок
2) белково-полисахаридный комплекс
3) мукопротеид
4) животный крахмал

6. 6. Теории амилоидогенеза

1) мутационная, дефицита энергии
2) физико-химическая, токсическая
3) полиэтиологическая, инфекционная
4) клеточного локального синтеза, мутационная

7. 7. Виды желтух

1) септическая
2) местная, распространенная
3) подпеченочная, печеночная
4) застойная, токсическая

8. 8. Виды гангрены

1) нейрогенная
2) сосудистая
3) септическая
4) сухая

9. 9. Определение гангрены - это

1) токсический некроз
2) сосудистый некроз
3) сухой некроз
4) некроз тканей, соприкасающихся с внешней средой

10. 10. Характерный исход сухого некроза

1) расплавление некротических масс
2) организация
3) киста
4) мумификация

11. 11. Определение венозного полнокровия - это

1) замедление притока крови
2) усиление притока крови
3) увеличение оттока крови
4) уменьшение оттока крови

12. 12.В легких при хроническом венозном полнокровии развивается

1) мукоидное набухание
2) бурая индурация
3) мутное набухание
4) цианотическая индурация

13. 13. Причины кровотечения

1) инфаркт миокарда
2) склероз сосудистой стенки
3) пороки развития сосудов
4) повышение сосудистой проницаемости, разрыв сосудов

14. 14. Виды эмболии

1) травматическая
2) дистрофическая
3) бактериальная
4) гемолитическая

15. 15. Непосредственные причины инфаркта

1) разрыв сосуда
2) тромбоз сосуда
3) диапедез эритроцитов
4) разрыв сердца

16. 16. Фаза альтерации характеризуется

1) нарушением кровообращения
2) образованием экссудата
3) фагоцитозом
4) дистрофией

17. 17. Вид фиброзного воспаления

1) флегмона
2) дифтеритическое
3) абсцесс
4) катаральное

18. 18. Определение гипертрофии - это

1) уменьшение объема клеток, ткани, органа
2) переход одного вида ткани в другой
3) восстановление ткани взамен утраченной
4) увеличение объема клеток, ткани, органа

19. 19. Формы регенерации

1) викарная, компенсаторная
2) клеточная, внутриклеточная
3) рабочая
4) гиперпластическая

20. 20. Характеристика доброкачественной опухоли

1) тканевой атипизм, экспансивный рост
2) экспансивный рост, клеточный атипизм
3) инфильтрирующий рост, клеточный атипизм
4) клеточный атипизм

21. 21. Паренхиматозную белковую дистрофию

1) зернистая дистрофия
2) гликогеноз
3) липоидоз
4) мукоидное набухание

22. 22. Паренхиматозная белковвая дистрофия называемая мутным набуханием

1) роговая
2) гидропическая
3) гиалиново-капельная
4) зернистая

23. 23. Морфогенетический механизм наиболее частый для паренхиматозной дистрофии почек

1) трансформация
2) инфильтрация
3) декомпозиция
4) извращенный синтез

24. 24. В исходе развития гиалиноза лежит процесс

1) мутного набухания
2) липоидоза
3) плазморрагии
4) амилоидоза

25. 25. Макроскопическая характеристика органов при амилоидозе

1) увеличены, плотной консистенции
2) плотные уменьшены
3) дряблой консистенции, увеличены
4) уменьшены, синюшные

26. 26. Развитием амилоидоза может осложниться заболевание

1) гипертоническая болезнь
2) хронический пиелонефрит
3) атеросклероз
4) хронический абсцесс легких

27. 27. Гемоглобиногенные пигменты

1) липофусцин, гемофусцин
2) гемосидерин, билирубин
3) адренохром, цероид
4) меланин, липохром

28. 28. Этиологический вид некроза

1) токсический
2) гангрена
3) аутолитический
4) инфаркт

29. 29. Форма непрямого некроза

1) травматический
2) колликвационный
3) сосудистый
4) токсический

30. 30. Клинико-морфологическая форма некроза

1) травматический
2) токсический
3) коагуляционный
4) сосудистый

31. 31. Виды венозного полнокровия

1) сердечное, венозное
2) местное, общее
3) токсическое, травматическое
4) сосудистое, паренхиматозное

32. 32. Печень при хроническом венозном полнокровии называется

1) бурая
2) сальная
3) саговая
4) мускатная

33. 33. Определение кровотечения - это

1) уменьшение количества крови в организме
2) выход крови из полости сердца или просвета сосуда
3) уменьшение количества лейкоцитов в крови
4) уменьшение количества эритроцитов в крови

34. 34. Макроскопическая характеристика тромба

1) свободно извлекается из сосуда
2) шероховатая тусклая поверхность
3) гладкая блестящая поверхность
4) эластичный

35. 35. Исход тромбоза

1) разрыв сосуда
2) организация
3) кровоизлияние
4) фибриноидное набухание

36. 36. Фаза воспалительных реакций

1) пиноцитоз
2) фагоцитоз
3) экссудация
4) некробиоз

37. 37. Вид гнойного воспаления

1) катаральное
2) дифтеритическое
3) абсцесс
4) крупозное

38. 38. Определение компенсации - это

1) переход одного вида ткани в другой
2) восстановление ткани взамен утраченной
3) процессы жизнедеятельности, направленные на сохранение вида
4) индивидуальные реакции, направленные на восстановление нарушенной функции

39. 39. Виды регенерации

1) патологическая, гипертрофическая
2) от давления, викарная
3) репаративная, патологическая
4) компенсаторная, физиологическая

40. 40. Характеристика злокачественной опухоли

1) инфильтрирующий рост, отсутствие метастазирования
2) тканевой атипизм, экспансивный рост
3) клеточный атипизм, инфильтрирующий рост
4) экспансивный рост, не рецидивирует

41. 41. Изменения функции миокарда при развитии в нем жировой дистрофии

1) усиление сократительной способности
2) декомпенсация
3) улучшение регуляции сердечного ритма
4) не изменяется

42. 42.Вид паренхиматозной дистрофии миокарда характерный для «тигрового сердца»

1) гиалиново-капельная
2) жировая
3) зернистая
4) гидропическая

43. 43. Благоприятный исход зернистой дистрофии

1) трансформация в мукоидное набухание
2) трансформация в гиалиново-капельную дистрофию
3) трансформация в гидропическую дистрофию
4) обратное развитие

44. 44. Определение мезенхимальных дистрофий - это

1) нарушение обмена веществ в паренхиме и строме органов
2) нарушение обмена веществ в паренхиматозных элементах органов
3) нарушение кровообращения в органа
4) нарушение обмена веществ в строме органов и в стенках сосудов

45. 45. Виды мезенхимальных дистрофий

1) мукоидное набухание, гиалиноз
2) цистиноз, гидропическая дистрофия
3) амилоидоз, гиалиново-капельная дистрофия
4) мутное набухание, зернистая дистрофия

46. 46.Морфогенетические механизмы развития мезенхимальных дистрофий

1) инфильтрация, гипоксия
2) плазморрагия, гиалиноз
3) резорбция, дегрануляци
4) декомпозиция, инфильтрация

47. 47. Гемоглобиногенный пигмент, имеющий значение в обмене железа

1) билирубин
2) ферритин
3) гемомеланин
4) липофусцин

48. 48. Определение некроза -

1) гибель организма
2) нарушение обмена в строме органов
3) смерть клеток и тканей в живом организме
4) нарушение обмена в паренхиме органов

49. 49. Стадия некротического процесса

1) кариопикноз
2) аутолиз
3) кариолизис
4) плазморексис

50. 50. Микроскопические признаки некроза клетки

1) кариорексис, плазмолизис
2) паранекроз, патобиоз
3) анабиоз, некробиоз
4) аутолиз, смерть клетки