Тест: Генетические заболевания
Список вопросов
|
1. Синдром ,,Проклятья Ундины,, вызывается мутацией по |
|
| 1) 1. IV -хромосоме | |
| 2) 2.VIII-хромосоме | |
| 3) 3. I-хромосоме | |
|
2. Синдром ,,Лица Эльфа,, характеризуется |
|
| 1) 1. нарушением развития, проявляющегося характерной внешностью , напоминающей эльфа | |
| 2) 2. дрожательный паралич | |
| 3) 3. отсутствием радужки | |
|
3. Болезнь Паркинсона -это |
|
| 1) 1. хромосомное заболевание, при котором при мужском генотипе отмечается женский фенотип | |
| 2) 2. дрожательный паралич | |
| 3) 3. врожденное отсутствие радужки | |
|
4. Болезнь ,,Курчавых волос,,-Болезнь Менкеса вызывается мутацией по |
|
| 1) 1. Х хромосоме | |
| 2) 2. У хромосоме | |
| 3) 3. нет правильного ответа | |
|
5. Синдром Суайера вызывается мутацией по |
|
| 1) 1. У хромосоме | |
| 2) 2. Х хромосоме | |
| 3) 3. нет правильного ответа | |
|
6. Синдром Хатчинсона -Гилфорда проявляется |
|
| 1) 1. к 1-2 годам | |
| 2) 2. с 20-30 лет | |
| 3) 3. от 3 до 6 месяцев | |
|
7. Синдром Вернера -это |
|
| 1) 1. детская прогерия , характеризующаяся преждевременным старением | |
| 2) 2.взрослая прогерия , характеризующаяся преждевременным старение | |
| 3) 3. нет правильного ответа | |
|
8. Болезнь Альцгеймера характеризуется |
|
| 1) 1. дрожательным параличом | |
| 2) 2. нарушением транспорта меди | |
| 3) 3. потерей умственной способности | |
|
9. Болезнь Канавана вызывается мутацией по |
|
| 1) 1. ХIV -хромосоме | |
| 2) 2. V-хромосоме | |
| 3) 3 XVII-хромосома | |
|
10. Врожденное отсутствие радужки- это |
|
| 1) 1. Аниридия | |
| 2) 2.Синдром Хатчинсон -Гилфорда | |
| 3) 3. Синдром ,,Проклятье Ундины,, | |