Тест: антибиотики
Список вопросов
1. Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия: |
|
1) Макролиды | |
2) Пенициллины | |
3) Рифамицины | |
4) Левомицетин | |
5) Циклоспорин | |
2. Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия: |
|
1) Полимиксины | |
2) Линкомицин | |
3) Макролиды | |
4) Тетрациклины | |
5) Рифамицины | |
3. Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия: |
|
1) Рифамицины | |
2) Цефалоспорины | |
3) Фузидин | |
4) Линкомицин | |
5) Аминогликозиды | |
4. Укажите группу антибиотиков с бактерицидным типом действия: |
|
1) Линкомицин | |
2) Фузидин | |
3) Монобактамы | |
4) Аминогликозиды | |
5) Макролиды | |
5. Какая группа антибиотиков нарушает синтез клеточной стенки путём связывания эндопептидаз: |
|
1) Макролиды | |
2) Пенициллины | |
3) Линкомицин | |
4) Аминогликозиды | |
5) Рифамицины | |
6. Какая группа антибиотиков нарушает синтез клеточной стенки путём связывания эндопептидаз: |
|
1) Макролиды | |
2) Цефалоспорины | |
3) Линкомицин | |
4) Аминогликозиды | |
5) Рифамицины | |
7. Какая группа антибиотиков способна нарушать целостность клеточной стенки микробов, блокируя гликозидазу? |
|
1) Макролиды | |
2) Пенициллины | |
3) Линкомицин | |
4) Аминогликозиды | |
5) Рифамицины | |
8. Укажите группу антибиотиков, нарушающих структурную организацию и функцию цитоплазматической мембраны: |
|
1) Пенициллины | |
2) Цефалоспорины | |
3) Полиены | |
4) Макролиды | |
5) Линкомицин | |
9. Укажите группу антибиотиков, нарушающих структурную организацию и функцию цитоплазматической мембраны: |
|
1) Линкомицин | |
2) Полимиксины | |
3) Макролиды | |
4) Рифамицины | |
5) Цефалоспорины | |
10. Какая группа антибиотиков ингибирует синтез белка микробной клетки на уровне РНК-полимеразы? |
|
1) Пенициллины | |
2) Макролиды | |
3) Рифамицины | |
4) Левомицетин | |
5) Цефалоспорины | |
11. Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом: |
|
1) Фузидин | |
2) Карбапенемы | |
3) Цефалоспорины | |
4) Фосфомицин | |
5) Полимиксины | |
12. Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом: |
|
1) Монобактамы | |
2) Линкозамиды | |
3) Цефалоспорины | |
4) Фосфомицин | |
5) Полимиксины | |
13. Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом: |
|
1) Монобактамы | |
2) Левомицетин | |
3) Цефалоспорины | |
4) Фосфомицин | |
5) Полимиксины | |
14. Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом: |
|
1) Пенициллины | |
2) Тетрациклины | |
3) Цефалоспорины | |
4) Фосфомицин | |
5) Полимиксины | |
15. Укажите группу препаратов, угнетающих синтез белка на уровне рибосом: |
|
1) Пенициллины | |
2) Аминогликозиды | |
3) Цефалоспорины | |
4) Фосфомицин | |
5) Полимиксины | |
16. Назовите группу антибиотиков, преимущественно влияющих на грамотрицательные бактерии: |
|
1) Биосинтетические пенициллины | |
2) Макролиды | |
3) Цефалоспорины I поколения | |
4) Цефалоспорины II поколения | |
5) Цефалоспорины III поколения | |
17. Назовите группу антибиотиков, преимущественно влияющих на грамотрицательные бактерии: |
|
1) Биосинтетические пенициллины | |
2) Макролиды | |
3) Цефалоспорины I поколения | |
4) Цефалоспорины II поколения | |
5) Полимиксины | |
18. Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов): |
|
1) Цефалоспорины I поколения | |
2) Цефалоспорины II поколения | |
3) Цефалоспорины III поколения | |
4) Биосинтетические пенициллнины | |
5) Полиены | |
19. Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов): |
|
1) Цефалоспорины I поколения | |
2) Тетрациклины | |
3) Линкозамиды | |
4) Биосинтетические пенициллины | |
5) Полиены | |
20. Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов): |
|
1) Цефалоспорины I поколения | |
2) Левомицетин | |
3) Линкозамиды | |
4) Биосинтетические пенициллины | |
5) Полиены | |
21. Назовите группу антибиотиков широкого спектра действия (активные в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов): |
|
1) Цефалоспорины I поколения | |
2) Карбапенемы | |
3) Полимиксины | |
4) Биосинтетические пенициллины | |
5) Полиены | |
22. Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы: |
|
1) Бициллин I | |
2) Бициллин V | |
3) Оксациллин | |
4) Ампициллин | |
5) Тикарциллин | |
23. Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы: |
|
1) Бициллин I | |
2) Бициллин V | |
3) Клоксациллин | |
4) Ампициллин | |
5) Тикарциллин | |
24. Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы: |
|
1) Бициллин I | |
2) Бициллин V | |
3) Метициллин | |
4) Ампициллин | |
5) Тикарциллин | |
25. Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы: |
|
1) Бициллин I | |
2) Бициллин V | |
3) Диклоксациллин | |
4) Ампициллин | |
5) Тикарциллин | |
26. Укажите пенициллин, устойчивый к действию пенициллиназы: |
|
1) Бициллин I | |
2) Бициллин V | |
3) Флуклоксациллин | |
4) Ампициллин | |
5) Тикарциллин | |
27. Укажите препарат пенициллина широкого спектра действия: |
|
1) Бензилпенициллин Na соль | |
2) Феноксиметилпенициллин | |
3) Бензилпенициллина новокаиновая соль | |
4) Ампициллин | |
5) Бициллин V | |
28. Укажите препарат пенициллина широкого спектра действия: |
|
1) Бензилпенициллина Na соль | |
2) Феноксиметилпенициллин | |
3) Бензилпенициллина новокаиновая соль | |
4) Амоксициллин | |
5) Бициллин V | |
29. Укажите препарат пенициллина широкого спектра действия: |
|
1) Бензилпенициллин Na соль | |
2) Феноксиметилпенициллин | |
3) Бензилпенициллин новокаиновая соль | |
4) Бакампициллин | |
5) Бициллин V | |
30. Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью: |
|
1) Ампициллин | |
2) Клоксациллин | |
3) Метициллин | |
4) Карбенициллин | |
5) Бициллин V | |
31. Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью: |
|
1) Ампициллин | |
2) Клоксациллин | |
3) Метициллин | |
4) Тикарциллин | |
5) Бициллин V | |
32. Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью: |
|
1) Ампициллин | |
2) Клоксациллин | |
3) Метициллин | |
4) Азлоциллин | |
5) Бициллин V | |
33. Укажите препарат пенициллина с антисинегнойной активностью: |
|
1) Ампициллин | |
2) Клоксациллин | |
3) Метициллин | |
4) Пиперациллин | |
5) Бициллин V | |
34. Какой из комбинированных препаратов содержит два полусинтетических пенициллина? |
|
1) Ампиокс | |
2) Амоксиклав | |
3) Тиментин | |
4) Уназин | |
5) Ни один из перечисленных | |
35. Какой из указанных препаратов содержит комбинацию: полусинтетический пенициллин и клавулановая кислота? |
|
1) Клонаком | |
2) Амоксиклав | |
3) Тиментин | |
4) Уназин | |
5) Ни один из перечисленных | |
36. Какой из указанных препаратов содержит полусинтетический пенициллин и тазобактам? |
|
1) Клонаком | |
2) Тазоцин | |
3) Тиментин | |
4) Уназин | |
5) Ни один из перечисленных | |
37. Какой из указанных препаратов содержит полусинтетический пенициллин и сулбактам: |
|
1) Клонаком | |
2) Амоксиклав | |
3) Тиментин | |
4) Уназин | |
5) Ни один из перечисленных | |
38. Какова функция тазобактама в комбинированных препаратах пенициллинов? |
|
1) Нарушает синтез клеточной стенки | |
2) Нарушает синтез белка | |
3) Нарушает функцию цитоплазматической мембраны | |
4) Всё вышеперечисленное | |
5) Ингибирует бета-лактамазу | |
39. Какова функция сулбактама в комбинированных препаратах пенициллинов? |
|
1) Нарушает синтез клеточной стенки | |
2) Нарушает синтез белка | |
3) Нарушает функцию цитоплазматической мембраны | |
4) Всё вышеперечисленное | |
5) Ингибирует бета-лактамазу | |
40. Какова функция клавулановой кислоты в комбинированных препаратах пенициллинов? |
|
1) Нарушает синтез клеточной стенки | |
2) Нарушает синтез белка | |
3) Нарушает функцию цитоплазматической мембраны | |
4) Всё вышеперечисленное | |
5) Ингибирует бета-лактамазу | |
41. Укажите механизм формирования устойчивости у микроорганизмов к пенициллинам: |
|
1) Нарушение проницаемости клеточной стенки | |
2) Выработка энзимов, разрушающих структуру антибиотиков | |
3) Изменение обмена в клетке, приводящее кснижению связывания антибиотика с чувствительными структурами в клетке | |
4) Всё вышеперечисленное | |
5) Ничего из указанного | |
42. Сулбактам, тазобактам, клавуланат это: |
|
1) Антибиотики пенициллинового ряда | |
2) Антибиотики группы тетрациклинов | |
3) Ингибиторы бета-лактамазы | |
4) Неспецифические ингридиенты, снижающие частоту аллергических реакций | |
5) Ни один из вышеперечисленного | |
43. Какой группе антибиотиков присуща высокая устойчивость к микробным бета-лактамазам? |
|
1) Цефалоспорины I поколения | |
2) Цефалоспорины II поколения | |
3) Монобактамы | |
4) Антисинегнойные пенициллины | |
5) Ни один из вышеперечисленного | |
44. Какой группе антибиотиков присуща высокая устойчивость к микробным бета-лактамазам? |
|
1) Цефалоспорины I поколения | |
2) Цефалоспорины II поколения | |
3) Карбапенемы | |
4) Антисинегнойные пенициллины | |
5) Ни один из вышеперечисленного | |
45. Какая особенность фармакокинетики присуща бииосинтетическим пенициллинам короткого действия? |
|
1) Бензилпенициллин Na и К соль устойчивы к кислоте желудка | |
2) Хорошо проникают через ГЭБ | |
3) Накапливаются в костной ткани | |
4) Вводятся парентерально | |
5) Всасывание зависит от характера пищи | |
46. Какой период полувыведения характерен для бензилпенициллина Na соли? |
|
1) 30-40 мин | |
2) 2 часа | |
3) 12 часов | |
4) 6 часов | |
5) Ни один из указанных | |
47. Какой фактор определяет большую продолжительность действия бициллинов (I и V)? |
|
1) Высокая степень связывания с белками плазмы крови | |
2) Медленное всасывание с места введения | |
3) Замедление биотрансформации | |
4) Энтерогепатическая циркуляция | |
5) Нарушение выделения почками | |
48. Каким путём вводят в организм бициллины? |
|
1) Энтерально | |
2) Подкожно | |
3) Внутримышечно | |
4) Внутривенно | |
5) Ингаляционно | |
49. Цефалоспорины I, II, III поколений принципиально отличаются по: |
|
1) Химической структуре | |
2) Механизму действия | |
3) Спектру антибактериальной активности | |
4) Путям введения | |
5) Всем вышеперечисленным характеристикам | |
50. Цефалоспорины I, II, III поколений принципиально отличаются по: |
|
1) Химической структуре | |
2) Механизму действия | |
3) Уровню токсичности | |
4) Путям введения | |
5) Всем вышеперечисленным характеристикам | |
51. Спектр цефалоспоринов I поколения похож на: |
|
1) Спектр биосинтетических пенициллинов | |
2) Спектр полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия | |
3) Спектр антисинегнойных пенициллинов | |
4) Спектр классических макролидов | |
5) Спектр распространяется только на грамотрицательную микрофлору | |
52. Спектр цефалоспоринов III поколения похож на: |
|
1) Спектр биосинтетических пенициллинов | |
2) Спектр полусинтетических пенициллинов широкого спектра действия | |
3) Спектр тетрациклинов | |
4) Спектр классических макролидов | |
5) Спектр распространяется только на граммотрицательную микрофлору | |
53. Какая группа побочных эффектов наиболее часто встречается при использовании пенициллинов? |
|
1) Токсические | |
2) Аллергические | |
3) Связанные с нарушением нормальной микрофлоры | |
4) Все указанные одинаково часто | |
5) Ни один из перечисленных | |
54. Какая группа побочных эффектов наиболее часто встречается при использовании цефалоспоринов? |
|
1) Токсические | |
2) Аллергические | |
3) Связанные с нарушением нормальной микрофлоры | |
4) Все указанные одинаково часто | |
5) Ни один из перечисленных | |
55. Какая группа побочных эффектов наиболее часто встречается при использовании полусинтетеческих пенициллинов? |
|
1) Токсические | |
2) Аллергические | |
3) Связанные с нарушением нормальной микрофлоры | |
4) Все указанные одинаково часто | |
5) Ни один из перечисленных | |
56. Какой из пенициллинов отличается способностью угнетать процесс агрегации тромбоцитов? |
|
1) Бензилпенициллин Na соль | |
2) Бензилпенициллин К соль | |
3) Оксациллин | |
4) Карбенициллин | |
5) Диклоксациллин | |
57. Какой из пенициллинов обладает нефротоксичностью? |
|
1) Бензилпенициллин Na соль | |
2) Бензилпенициллин К соль | |
3) Оксациллин | |
4) Метициллин | |
5) Диклоксациллин | |
58. Какие мероприятия проводят для профилактики анафилактического шока при введении пенициллинов? |
|
1) Сбор анамнеза о чувствительности к лекарствам | |
2) Наблюдение за больным не менее 30 мин после I-го введения препарата | |
3) Использование только свежеприготовленных растворов лекарств | |
4) Выявление гиперчувствительности методом проб | |
5) Всё вышеперечисленное | |
59. Феномен Яриша-Гексгеймера связан с: |
|
1) Высокой чувствительностью данного больного к препарату | |
2) Неправильным подбором антибиотика | |
3) Наличием идиосинкразии у больного к препарату | |
4) Массивной гибелью микроорганизмов | |
5) Ни с одним из вышеперечисленного | |
60. Укажите механизм действия макролидов на микроорганизмы: |
|
1) Нарушают синтез белка на уровне рибосом | |
2) Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы | |
3) Нарушают морфофункциональную организацию цитоплазматической мембраны | |
4) Нарушают синтез компонентов клеточной стенки | |
5) Ничто из указанного | |
61. Спектр антибактериальной активности эритромицина можно сравнить с таковым у: |
|
1) Новых макролидов | |
2) Цефалоспоринов I поколения | |
3) Цефалоспоринов II поколения | |
4) Цефалоспоринов III поколения | |
5) Тетрациклины | |
62. По спектру активности биосинтетические пенициллины можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении: |
|
1) Кокков и грамположительных палочек | |
2) Грамнегативных бактерий | |
3) Считать препаратами широкого спектра | |
4) С противотуберкулёзной активностью | |
5) С противогрибковой активностью | |
63. По спектру активности пtнициллиназоустойчивые пенициллины можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении: |
|
1) Кокков и грамположительных палочек | |
2) Грамнегативных бактерий | |
3) Считать препаратами широкого спектра | |
4) С противотуберкулёзной активностью | |
5) С противогрибковой активностью | |
64. По спектру активности цефалоспорины I поколения можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении: |
|
1) Считать препаратами широкого спектра | |
2) С противотуберкулёзной активностью | |
3) Кокков и грамположительных палочек | |
4) Грамнегативных бактерий | |
5) С противогрибковой активностью | |
65. По спектру активности ванкомицин можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении: |
|
1) С противогрибковой активностью | |
2) Грамнегативных бактерий | |
3) Грамнегативных бактерий | |
4) Кокков и грамположительных палочек | |
5) Считать препаратами широкого спектра | |
66. По спектру активности линкомицин можно отнести к группе препаратов с преимущественной активностью в отношении: |
|
1) Грамнегативных бактерий | |
2) С противотуберкулёэной активностью | |
3) С противогрибковой активностью | |
4) Считать препаратами широкого спектра | |
5) Кокков и грамположительных палочек | |
67. По спектру антибактериальной активности, тетрациклины можно отнести к группе препаратов, активных в отношении: |
|
1) Кокков и грамположительных палочек | |
2) Грамнегативных бактерий | |
3) Считать препаратами широкого спектра | |
4) С противотуберкулёзной активностью | |
5) С противогрибковой активностью | |
68. По спектру антибактериальной активности левомицетин можно отнести к группе препаратов, активных в отношении: |
|
1) Кокков и грамположительных палочек | |
2) Считать препаратами широкого спектра | |
3) Грамнегативных бактерий | |
4) С противотуберкулёзной активностью | |
5) С противогрибковой активностью | |
69. По спектру антибактериальной активности аминогликозиды можно отнести к группе препаратов, активных в отношении: |
|
1) Считать препаратами широкого спектра | |
2) Кокков и грамположительных палочек | |
3) Грамнегативных бактерий | |
4) С противотуберкулёзной активностью | |
5) С противогрибковой активностью | |
70. По спектру антибактериальной активности ампициллин можно отнести к группе препаратов, активных в отношении: |
|
1) Грамнегативных бактерий | |
2) Кокков и грамположительных палочек | |
3) С противотуберкулёзной активностью | |
4) С противогрибковой активностью | |
5) Считать препаратом широкого спектра | |
71. По спектру антибактериальной активности цефалоспорины II поколения можно отнести к группе препаратов, активных в отношении: |
|
1) Грамнегативных бактерий | |
2) С противотуберкулёзной активностью | |
3) С противогрибковой активностью | |
4) Считать препаратами широкого спектра | |
5) Кокков и грамположительных палочек | |
72. По спектру антибактериальной активности полимиксины можно отнести к группе препаратов, активных в отношении: |
|
1) С противогрибковой активностью | |
2) С противотуберкулезной активностью | |
3) Считать препаратами широкого спектра | |
4) Кокков и грамположительных палочек | |
5) Грамнегативных бактерий | |
73. По спектру антибактериальной активности цефалоспорины III поколения можно отнести к группе препаратов: |
|
1) С противотуберкулезной активностью | |
2) Считать препаратами широкого спектра | |
3) Грамнегативных бактерий | |
4) С противогрибковой активностью | |
5) Кокков и грамположительных палочек | |
74. По спектру антибактериальной активности рифампицин можно отнести к группе препаратов, активных в отношении: |
|
1) Кокков и грамположительных палочек | |
2) Грамнегативных бактерий | |
3) С противотуберкулезной активностью | |
4) С противогрибковой активностью | |
5) Ни один из указанных | |
75. По спектру антибактериальной активности полиеновые антибиотики можно отнести к группе препаратов, активных в отношении: |
|
1) С противогрибковой активностью | |
2) Кокков и грамположительных палочек | |
3) С противотуберкулезной активностью | |
4) Считать препаратими широкого спектра | |
5) Грамнегативных бактерий | |
76. Как реализуется устойчивость стафилококков к пенициллинам? |
|
1) Снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов | |
2) Нарушение связывания препарата в клетке микроорганизма, так как изменились обменные процессы | |
3) Образование ферментов, разрушающих молекулу препарата | |
4) Механизм "помпы" | |
5) Ни один из перечисленных | |
77. Как реализуется устойчивость стафилококков к цефалоспоринам? |
|
1) Снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов | |
2) Образование ферментов, разрушающих молекулу препарата | |
3) Нарушение связывания препарата в клетке микроорганизма, так как изменились обменные процессы | |
4) Механизм "помпы" | |
5) Ни один из перечисленных | |
78. Как действуют бета-лактамные антибиотики на микроорганизм? |
|
1) Нарушают синтез клеточной стенки | |
2) Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны | |
3) Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы | |
4) Нарушают синтез белка на уровне рибосом | |
5) Угнетают ДНК-гиразу | |
79. Как действует ристомицин на микроорганизм? |
|
1) Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы | |
2) Нарушает синтез белка на уровне рибосом | |
3) Угнетает ДНК-гиразу | |
4) Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны | |
5) Нарушает синтез клеточной стенки | |
80. Как действует фосфомицин на микроорганизм? |
|
1) Нарушает синтез белка на уровне рибосом | |
2) Угнетает ДНК-гиразу | |
3) Нарушает синтез клеточной стенки | |
4) Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны | |
5) Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы | |
81. Как действуют полимиксины на микроорганизм? |
|
1) Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны | |
2) Нарушают синтез клеточной стенки | |
3) Угнетают ДНК-гиразу | |
4) Нарушают синтез белка на уровне рибосом | |
5) Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы | |
82. Как действуют полиены на микроорганизм? |
|
1) Нарушают синтез белка на уровне рибосом | |
2) Нарушают синтез клеточной стенки | |
3) Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы | |
4) Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны | |
5) Угнетают ДНК-гиразу | |
83. Как действуют рифампицины на микроорганизм? |
|
1) Нарушают синтез белка на уровне рибосом | |
2) Угнетают ДНК-гиразу | |
3) Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы | |
4) Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны | |
5) Нарушают синтез клеточной стенки | |
84. Как действует левомицетин на микроорганизмы? |
|
1) Нарушает синтез клеточной стенки | |
2) Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны | |
3) Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы | |
4) Нарушает синтез белка на уровне рибосом | |
5) Угнетает ДНК-гиразу | |
85. Как действуют тетрациклины на микроорганизм? |
|
1) Угнетают ДНК-гиразу | |
2) Нарушают синтез белка на уровне рибосом | |
3) Нарушают синтез белка на уровне РНК-полимеразы | |
4) Нарушают организацию и функцию цитоплазматической мембраны | |
5) Нарушают синтез клеточной стенки | |
86. Как действует фузидин на микроорганизм? |
|
1) Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны | |
2) Угнетает ДНК-гиразу | |
3) Нарушает синтез белка на уровне рибосом | |
4) Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы | |
5) Нарушает синтез клеточной стенки | |
87. Как действует линкомицин на микроорганизмы? |
|
1) Нарушает синтез клеточной стенки | |
2) Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны | |
3) Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы | |
4) Нарушает синтез белка на уровне рибосом | |
5) Угнетает ДНК-гиразу | |
88. Как действуют аминогликозиды на микроорганизм? |
|
1) Нарушает синтез белка на уровне рибосом | |
2) Нарушает синтез клеточной стенки | |
3) Угнетает ДНК-гиразу | |
4) Нарушает организацию и функцию цитоплазматической мембраны | |
5) Нарушает синтез белка на уровне РНК-полимеразы | |
89. Какой из признаков не характерен для имипенема? |
|
1) Сверхширокий спектр антибактериальной активности в отношении аэробов | |
2) Абсолютная устойчивость к бета-лактамазам | |
3) Практически не имеет побочных эффектов | |
4) Быстро разрушается дегидропептидазой в почках | |
5) Широкий спектр антибактериальной активности в отношении анаэробов | |
90. Какой из признаков не характерен для меропенема? |
|
1) Активен в отношении аэробов | |
2) Абсолютно устойчив к бета-лактамазам | |
3) Активен в отношении анаэробов | |
4) Быстро разрушается дегидропептидазой в почках | |
5) Вводится только внутривенно | |
91. Какой из признаков не характерен для азтреонама? |
|
1) Дает много токсических эффектов | |
2) Можно вводить энтерально | |
3) Устойчив к пенициллиназе бактерий | |
4) Активен в основном в отношении грамположительных бактерий | |
5) Активен преимущественно в отношении грамотрицательных микроорганизмов | |
92. "Новые" макролиды принципиально отличаются от "старых" всеми признаками, кроме: |
|
1) Более устойчивы к кислой среде желудка | |
2) Лучше всасываются из ЖКТ | |
3) Имеют более высокую проникающую способность клетки и ткани | |
4) Имеют более длительный период полужизни | |
5) Более токсичны | |
93. Нетипичным для токсических эффектов макролидов является: |
|
1) Раздражение слизистой желудка | |
2) Флебиты при внутривенном введении | |
3) Боль при внутримышечном введении | |
4) Лейкопения | |
5) Холестаз | |
94. Как реализуется устойчивость микроорганизмов к макролидам? |
|
1) Снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов | |
2) Нарушение связывания препарата в микроорганизме клетки, т.к изменились обменные процессы | |
3) Образование ферментов, разрушающих молекулу препарата | |
4) Механизм "помпы" | |
5) Ни один из перечисленных | |
95. Как реализуется устойчивость микроорганизмов к аминогликозидам? |
|
1) Механизм "помпы" | |
2) Образование ферментов, разрушающих молекулу препарата | |
3) Снижение проницаемости клеточной стенки для препаратов | |
4) Нарушение связывания препарата в микроорганизме клетки, т.к изменились обменные процессы | |
5) Ни один из перечисленных | |
96. Какое из фармакокинетических свойств макролидов ограничивает их применение при менингите? |
|
1) Хорошо проникает в плевральную и перитонеальную полость | |
2) Хорошо проникает в синовиальную полость | |
3) Плохо проникает через ГЭБ | |
4) Хорошо проникает в нейтрофилы и макрофаги | |
5) Выводятся преимущественно желчевыводящими путями | |
97. Какой аминогликозид обладает противотуберкулезной активностью? |
|
1) Мономицин | |
2) Сизомицин | |
3) Стрептомицин | |
4) Дибекацин | |
5) Нетилмицин | |
98. Какой аминогликозид обладает противотуберкулезной активностью? |
|
1) Дибекацин | |
2) Нетилмицин | |
3) Сизомицин | |
4) Мономицин | |
5) Канамицин | |
99. Какой аминогликозид обладает противотуберкулезной активностью? |
|
1) Амикацин | |
2) Мономицин | |
3) Дибекацин | |
4) Сизомицин | |
5) Нетилмицин | |
100. Какая группа микроорганизмов абсолютно нечувствительна к аминогликозидам? |
|
1) Грамположительные кокки | |
2) Грамотрицательные кокки | |
3) Клостридии (возбудители анаэробных инфекций) | |
4) Грамотрицательные палочки | |
5) Ps.aeruginosa | |
101. Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов? |
|
1) Фотосенсибилизация | |
2) Гепатотоксичность | |
3) Нарушение эритропоэза | |
4) Ототоксичность | |
5) Нарушение сна | |
102. Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов? |
|
1) Нейротоксичность | |
2) Фотосенсибилизация | |
3) Гепатотоксичность | |
4) Нарушение сна | |
5) Нарушение эритропоэза | |
103. Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов? |
|
1) Гепатотоксичность | |
2) Кохлеатоксичность | |
3) Фотосенсибилизация | |
4) Нарушение эритропоэза | |
5) Нарушение сна | |
104. Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов? |
|
1) Нарушение сна | |
2) Фотосенсибилизация | |
3) Гепатоксичность | |
4) Нарушение эритропоэза | |
5) Вестибулотоксичность | |
105. Какой токсический эффект наиболее характерен для аминогликозидов? |
|
1) Фотосенсибилизация | |
2) Гепатотоксичность | |
3) Нарушение эритропоэза | |
4) Нефротоксичность | |
5) Нарушение сна | |
106. Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина? |
|
1) Фотосенсибилизация | |
2) Нарушение лейкопоэза | |
3) Нефротоксичность | |
4) Нарушение слуха | |
5) Зобогенный | |
107. Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина? |
|
1) Зобогенный | |
2) Нарушение слуха | |
3) Нефротоксичность | |
4) Гипохромная анемия | |
5) Фотосенсибилизация | |
108. Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина? |
|
1) Апластическая анемия | |
2) Нефротоксичность | |
3) Фотосенсибилизация | |
4) Зобогенный | |
5) Нарушение слуха | |
109. Какой токсический эффект наиболее характерен для левомицетина? |
|
1) Синдром серого младенца (серый коллапс) | |
2) Зобогенный | |
3) Нарушение слуха | |
4) Фотосенсибилизация | |
5) Нефротоксичность | |
110. Какой токсический эффект наиболее характерен для полимиксинов? |
|
1) Нарушение кроветворения (белого ростка) | |
2) Гепатотоксичность | |
3) Нефротоксичность | |
4) Нарушение кроветворения (красного ростка) | |
5) Тромбоцитопения | |
111. Какой токсический эффект наиболее характерен для полимиксинов? |
|
1) Гепатотоксичность | |
2) Нарушение кроветворения (красного ростка) | |
3) Тромбоцитопения | |
4) Нейротоксичность | |
5) Нарушение кроветворения (белого ростка) | |
112. Укажите основное преимущество клиндамицина перед линкомицином: |
|
1) Более активен при инфекциях, вызванных простейшими | |
2) Более активен при инфекциях, вызванных бактероидами | |
3) Чаще вызывает побочные эффекты | |
4) Реже вызывает аллергические реакции | |
5) Ни одно из указанных | |
113. Какое достоинство линкомицина делает его привлекательным для стоматологов? |
|
1) Способность проникать в костную ткань | |
2) Активность при инфекциях, вызванных микоплазмами | |
3) Отсутствие активности против энтерококков | |
4) Невысокая токсичность | |
5) Возможность энтерального введения | |
114. Какая фармакокинетическая характеристика ограничивает применение тетрациклинов в детском возрасте? |
|
1) Хорошо всасываются из ЖКТ | |
2) Хорошо проникают в легочную ткань | |
3) Хорошо проникают в желчь | |
4) Хорошо проникают в костную ткань и зубы | |
5) Экскретируются преимущественно почками | |
115. Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при инфекции стафилококками, резистентными к пенициллинам и метициллину: |
|
1) Аминогликозиды | |
2) Макролиды | |
3) Гликопептиды | |
4) Полимиксины | |
5) Рифампицин | |
116. Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при хламидиозе (пситтакоз): |
|
1) Пенициллины биосинтетические | |
2) Цефалоспорины II-поколения | |
3) Гликопептиды | |
4) Тетрациклины | |
5) Аминогликозиды | |
117. Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при микоплазменной инфекции: |
|
1) Аминогликозиды | |
2) Тетрациклины | |
3) Цефалоспорины II-поколения | |
4) Гликопептиды | |
5) Пенициллины биосинтетические | |
118. Укажите группу антибиотиков, которые следует назначать при микоплазменной инфекции: |
|
1) Линкозамиды | |
2) Аминогликозиды | |
3) Цефалоспорины II-поколения | |
4) Гликопептиды | |
5) Пенициллины биосинтетические | |
119. Грамицидин - представитель группы: |
|
1) Пенициллинов | |
2) Макролидов | |
3) Аминогликозидов | |
4) Полимиксинов | |
5) Полиенов | |
120. В ликворе в бактериостатических концентрациях накапливаются антибиотики группы: |
|
1) Пенициллинов биосинтетических | |
2) Пенициллинов широкого спектра | |
3) Макролидов | |
4) Аминогликозидов | |
5) Левомицетина | |
121. В тканях глаза (стекловидном теле, радужке, роговице) могут достигать бактериостатических концентраций антибиотики группы: |
|
1) Макролидов | |
2) Левомицетина | |
3) Пенициллинов широкого спектра | |
4) Аминогликозидов | |
5) Пенициллинов биосинтетических | |
122. Ототоксичность аминогликозидов связана с влиянием: |
|
1) На проводящую часть анализатора | |
2) На уровне коры | |
3) На волосковый аппарат нейрона слухового анализатора | |
4) На скорость биотрансформации аминогликозида в печени | |
5) Ни одно из перечисленных ни является верным | |
123. Укажите имя исследователя, который ввел в клиническую практику сульфаниламиды: |
|
1) Флеминг А. | |
2) Ермольева З.В. | |
3) Чейн Э.Б. | |
4) Домагк Г. | |
5) Флори Х.В. | |
124. С чем можно связать феномен невосприимчивости микроорганизмов к сульфаниламидам: |
|
1) С неспособностью некоторых микроорганизмов синтезировать фолиевую кислоту | |
2) С уменьшением уровня энергетических продуктов в микроорганизме | |
3) С замедлением поступления сульфаниламидов в клетку | |
4) С нарушением транспортных систем в микроорганизме | |
5) Ни с одним из указанного | |
125. С чем можно связать феномен невосприимчивости микроорганизмов к сульфаниламидам: |
|
1) С наличием в среде действия продуктов разложения белка (гной, сгустки крови) | |
2) С уменьшением уровня энергетических продуктов в микроорганизме | |
3) С замедлением поступления сульфаниламидов в клетку | |
4) С нарушением транспортных систем в микроорганизме | |
5) Ни с одним из указанного | |
126. Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам: |
|
1) Стафилококки | |
2) Пневмококки | |
3) Стрептококки | |
4) Гонококки | |
5) Бледная трепонема | |
127. Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам: |
|
1) Стафилококки | |
2) Пневмококки | |
3) Стрептококки | |
4) Микоплазмы | |
5) Менингококки | |
128. Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам: |
|
1) Стафилококки | |
2) Пневмококки | |
3) Стрептококки | |
4) Синегнойная палочка | |
5) Менингококки | |
129. Укажите микроорганизм, нечувствительный к сульфаниламидам: |
|
1) Стафилококки | |
2) Пневмококки | |
3) Стрептококки | |
4) Туберкулезная палочка | |
5) Менингококки | |
130. Выберите препарат, потенцирующий противомикробную активность сульфаниламидов: |
|
1) Дипиридамол | |
2) Букарбан | |
3) Триметоприм | |
4) Хлорпропамид | |
5) Клофелин | |
131. Выберите препарат, потенцирующий противомикробную активность сульфаниламидов: |
|
1) Дипиридамол | |
2) Букарбан | |
3) Орметоприм | |
4) Хлорпропамид | |
5) Клофелин | |
132. Препараты сульфаниламидов пролонгированного действия: |
|
1) Хуже и медленнее «быстрых» всасываются из ЖКТ | |
2) Совершают «энтерогепатическую циркуляцию» | |
3) Активно реабсорбируются в почках после фильтрации | |
4) Способны депонироваться в жировой ткани | |
5) Ни одно из указанных | |
133. Препараты сульфаниламидов пролонгированного действия: |
|
1) Хуже и медленнее «быстрых» всасываются из ЖКТ | |
2) Совершают «энтерогепатическую циркуляцию» | |
3) Более прочно связываются с белками плазмы, что снижает активность фильтрации в почках | |
4) Способны депонироваться в жировой ткани | |
5) Ни одно из указанных | |
134. Какой из побочных эффектов наиболее характерен для сульфаниламидов резорбтивного действия: |
|
1) Запоры | |
2) Нарушение аппетита | |
3) Лейкопения | |
4) Фотодерматит | |
5) Эйфория | |
135. Какой из побочных эффектов наиболее характерен для сульфаниламидов резорбтивного действия: |
|
1) Запоры | |
2) Нарушение аппетита | |
3) Апластическая анемия | |
4) Фотодерматит | |
5) Эйфория | |
136. Какой из антибиотиков усиливает токсическое действие сульфаниламидов на кровь: |
|
1) Ампициллин | |
2) Цефоперазон | |
3) Доксациклин | |
4) Ванкомицин | |
5) Левомицетин | |
137. Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов короткого действия: |
|
1) Норсульфазол | |
2) Сульфаметоксазол | |
3) Сульфамонометоксин | |
4) Сульфален | |
5) Ни один из указанных | |
138. Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов средней продолжительности действия: |
|
1) Норсульфазол | |
2) Сульфаметоксазол | |
3) Сульфамонометоксин | |
4) Сульфален | |
5) Ни одно из указанных | |
139. Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов длительного действия: |
|
1) Норсульфазол | |
2) Сульфаметоксазол | |
3) Сульфамонометоксин | |
4) Сульфален | |
5) Ни одно из указанных | |
140. Выберите препарат из группы резорбтивных сульфаниламидов сверхдлительного действия: |
|
1) Норсульфазол | |
2) Сульфаметоксазол | |
3) Сульфамонометоксин | |
4) Сульфален | |
5) Ни одно из указанных | |
141. Выберите сульфаниламид, который плохо и мало всасывается из ЖКТ: |
|
1) Сульфамонометоксин | |
2) Сульфапиридазин | |
3) Мадрибон (сульфадиметоксин) | |
4) Сульфадоксин | |
5) Фталазол | |
142. Выберите сульфаниламид, который плохо и мало всасывается из ЖКТ: |
|
1) Сульфамонометоксин | |
2) Сульфапиридазин | |
3) Мадрибон (сульфадиметоксин) | |
4) Сульфадоксин | |
5) Фтазин | |
143. Выберите сульфаниламидный препарат для местного применения: |
|
1) Сульфамонометоксин | |
2) Сульфапиридазин | |
3) Мадрибон (сульфадиметоксин) | |
4) Сульфадоксин | |
5) Сульфацил-натрий | |
144. Выберите сульфаниламидный препарат для местного применения: |
|
1) Сульфамонометоксин | |
2) Сульфапиридазин | |
3) Мадрибон (сульфадиметоксин) | |
4) Сульфадоксин | |
5) Сульфазина серебряная соль | |
145. Выберите препарат из группы нитрофуранов, используемый как антисептик: |
|
1) Фурагин | |
2) Фурадонин | |
3) Нифурантоил | |
4) Фурацилин | |
5) Эрцефурил | |
146. Выберите препарат, который наиболее часто применяется при кишечных инфекциях у детей: |
|
1) Фурагин | |
2) Фурадонин | |
3) Нифурантоил | |
4) Фурацилин | |
5) Эрцефурил | |
147. Выберите препарат, наиболее эффективный при инфекции мочевыводящих путей: |
|
1) Фурагин | |
2) Эрцефурил | |
3) Фуразолидон | |
4) Фурацилин | |
5) Ни один из указанных | |
148. Выберите препарат, наиболее эффективный при инфекции мочевыводящих путей: |
|
1) Фурадонин | |
2) Эрцефурил | |
3) Фуразолидон | |
4) Фурацилин | |
5) Ни один из указанных | |
149. Какой препарат активен при бациллярной дизентерии: |
|
1) Фурагин | |
2) Фурадонин | |
3) Фурацилин | |
4) Фуразолидон | |
5) Ни один из указанных | |
150. Какой препарат активен при токсикоинфекциях: |
|
1) Фурагин | |
2) Фурадонин | |
3) Фурацилин | |
4) Фуразолидон | |
5) Ни один из указанных | |
151. Какой препарат активен при лямблиозе: |
|
1) Фурагин | |
2) Фурадонин | |
3) Фурацилин | |
4) Фуразолидон | |
5) Ни один из указанных | |
152. Какой препарат активен при трихомонадном кольпите: |
|
1) Фурагин | |
2) Фурадонин | |
3) Фурацилин | |
4) Фуразолидон | |
5) Ни один из указанных | |
153. Как изменяется противомикробная активность нитрофуранов при их использовании вместе с аскорбиновой кислотой: |
|
1) Не изменяется | |
2) Повышается | |
3) Снижается | |
4) Вопрос не изучен | |
5) Возможны индивидуальные изменения | |
154. Как изменяется противомикробная активность нитрофуранов при их использовании вместе с тиамином: |
|
1) Не изменяется | |
2) Повышается | |
3) Снижается | |
4) Вопрос не изучен | |
5) Возможны индивидуальные изменения | |
155. Как изменяется противомикробная активность нитрофуранов при их использовании вместе с никотиновой кислотой: |
|
1) Не изменяется | |
2) Повышается | |
3) Снижается | |
4) Вопрос не изучен | |
5) Возможны индивидуальные изменения | |
156. Как изменится активность пенициллинов при одновременном использовании с производными нитрофуранов? |
|
1) Не изменяется | |
2) Повышается | |
3) Снижается | |
4) Вопрос не изучен | |
5) Возможны индивидуальные изменения | |
157. Как изменится активность тетрациклинов при одновременном использовании с производными нитрофуранов? |
|
1) Не изменяется | |
2) Повышается | |
3) Снижается | |
4) Вопрос не изучен | |
5) Возможны индивидуальные изменения | |
158. Как изменится активность аминогликозидов при одновременном использовании с производными нитрофуранов: |
|
1) Не изменяется | |
2) Повышается | |
3) Снижается | |
4) Вопрос не изучен | |
5) Возможны индивидуальные изменения | |
159. Как изменится активность левомицетина при одновременном использовании с производными нитрофуранов: |
|
1) Не изменяется | |
2) Повышается | |
3) Снижается | |
4) Вопрос не изучен | |
5) Индивидуальные изменения | |
160. Как изменяется противомикробная активность нитрофуранов при их ипользовании вместе с рибофлавином: |
|
1) Не изменяется | |
2) Повышается | |
3) Снижается | |
4) Вопрос не изучен | |
5) Возможны индивидуальные изменения | |
161. Для производных хиноксалина характерно все, кроме: |
|
1) Эмбриотоксичность | |
2) Тератогенное действия | |
3) Мутагенное действие | |
4) Бактерицидное действие | |
5) Избирательный спектр антимикробной активности | |
162. Диоксидин можно применять для лечения всех заболеваний, кроме: |
|
1) Пиелитов | |
2) Эмпиемы плевры | |
3) Септических состояний | |
4) Ринитов | |
5) Абсцессов (обширных) | |
163. Какой из препаратов применяют при заболеваниях мочевыводящих путей: |
|
1) Хиниофон | |
2) Энтеросептол | |
3) Мексаза | |
4) Нитроксолин | |
5) Ни одно из указанных | |
164. Укажите препараты, окрашивающие мочу в ярко-желтый цвет: |
|
1) Хиниофон | |
2) Мексаза | |
3) Энтеросептол | |
4) Нитроксолин | |
5) Ни одно из указанных | |
165. Какой препарат из указанных Вы назначите при клостридиальной инфекции? |
|
1) Нитроксолин | |
2) Норсульфазол | |
3) Энтеросептол | |
4) Метронидазол | |
5) Ни один из указанных | |
166. Какой препарат из указанных Вы назначите при инфекции, вызванной анаэробными кокками? |
|
1) Нитроксолин | |
2) Норсульфазол | |
3) Энтеросептол | |
4) Метронидазол | |
5) Ни один из указанных | |
167. Какой препарат из указанных Вы назначите при инфекции, вызванной фузобактериями? |
|
1) Нитроксолин | |
2) Норсульфазол | |
3) Энтеросептол | |
4) Метронидазол | |
5) Ни один из указанных | |
168. Какой препарат из указанных Вы назначите при инфекции, вызванной бактероидами? |
|
1) Нитроксолин | |
2) Норсульфазол | |
3) Энтеросептол | |
4) Метронидазол | |
5) Ни один из указанных | |
169. Какой из препаратов относится к монофторзамещенным фторхинолонам? |
|
1) Налидиксовая кислота (неграм) | |
2) Офлоксацин | |
3) Ломефлоксацин | |
4) Кислота пипемидовая (палин) | |
5) Флероксацин | |
170. Какой из препаратов относится к дифторзамещенным производным хинолонкарбоновой кислоты? |
|
1) Налидиксовая кислота (неграм) | |
2) Офлоксацин | |
3) Ломефлоксацин | |
4) Кислота пипемидовая (палин) | |
5) Флероксацин | |
171. Какой из препаратов относится к трифторзамещенным фторхинолонам? |
|
1) Налидиксовая кислота (неграм) | |
2) Офлоксацин | |
3) Ломефлоксацин | |
4) Кислота пипемидовая (палин) | |
5) Флероксацин | |
172. Какой механизм действия у производных 8-оксихинолина? |
|
1) Связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране | |
2) Угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) | |
3) Угнетают процессы клеточного дыхания бактерий | |
4) Связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность | |
5) Редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов | |
173. Какой механизм действия у производных нитроксолина? |
|
1) Связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране | |
2) Угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) | |
3) Угнетают процессы клеточного дыхания бактерий | |
4) Связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность | |
5) Редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов | |
174. Каков механизм действия у нитроимидазолов? |
|
1) Связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране | |
2) Угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) | |
3) Угнетают процессы клеточного дыхания бактерий | |
4) Связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность | |
5) Редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов | |
175. Каков механизм действия у метронидазола? |
|
1) Связывает Fe++ в ферментах бактерий и угнетает биосинтез на ЦП мембране | |
2) Угнетает активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) | |
3) Угнетает процессы клеточного дыхания бактерий | |
4) Связывает 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижает их активность | |
5) Редуктазы анаэробов превращают его в высокотоксичное соединение, повреждающее ДНК микроорганизмов | |
176. Каков механизм действия у тинидазола? |
|
1) Связывает Fe++ в ферментах бактерий и угнетает биосинтез на ЦП мембране | |
2) Угнетает активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) | |
3) Угнетает процессы клеточного дыхания бактерий | |
4) Связывает 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижает их активность | |
5) Редуктазы анаэробов превращают его в высокотоксичное соединение, повреждающее ДНК микроорганизмов | |
177. Каков механизм действия нитрофуранов на микроорганизм? |
|
1) Связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране | |
2) Угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) | |
3) Угнетают процессы клеточного дыхания бактерий | |
4) Связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность | |
5) Редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов | |
178. Каким образом фурагин обеспечивает противомикробное действие? |
|
1) Связывает Fe++ в ферментах бактерий и угнетает биосинтез на ЦП мембране | |
2) Угнетает активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) | |
3) Угнетает процессы клеточного дыхания бактерий | |
4) Связывает 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижает их активность | |
5) Редуктазы анаэробов превращают его в высокотоксичное соединение, повреждающее ДНК микроорганизмов | |
179. Каким образом эрцефурил обеспечивает противомикробное действие? |
|
1) Связывает Fe++ в ферментах бактерий и угнетает биосинтез на ЦП Мембране | |
2) Угнетает активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) | |
3) Угнетает процессы клеточного дыхания бактерий | |
4) Связывает 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижает их активность | |
5) Редуктазы анаэробов превращают его в высокотоксичное соединение, повреждающее ДНК микроорганизмов | |
180. Каков механизм противомикробного действия фторпроизводных хинолонкарбоновой кислоты? |
|
1) Связывают Fe++ в ферментах бактерий и угнетают биосинтез на ЦП мембране | |
2) Угнетают активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) | |
3) Угнетают процессы клеточного дыхания бактерий | |
4) Связывают 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижают их активность | |
5) Редуктазы анаэробов превращают их в высокотоксичные соединения, повреждающие ДНК микроорганизмов | |
181. Каким образом ципрофлоксацин обеспечивает бактерицидное действие? |
|
1) Связывает Fe++ в ферментах бактерий и угнетает биосинтез на ЦП мембране | |
2) Угнетает активность микробной топоизомеразы (ДНК гиразы) | |
3) Угнетает процессы клеточного дыхания бактерий | |
4) Связывает 2-х валентные ионы в ферментах бактерий и снижает их активность | |
5) Редуктазы анаэробов превращают его в высокотоксичное соединение, повреждающее ДНК микроорганизмов | |
182. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится хиниофон? |
|
1) Производные 8-оксихинолина | |
2) Производные хинолонкарбоновой кислоты | |
3) Производные нитроимидазола | |
4) Производные нитрофурана | |
5) Производные хиноксалина | |
183. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится энтеросептол? |
|
1) Производные 8-оксихинолина | |
2) Производные хинолонкарбоновой кислоты | |
3) Производные нитроимидазола | |
4) Производные нитрофурана | |
5) Производные хиноксалина | |
184. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится нитроксалин? |
|
1) Производные 8-оксихинолина | |
2) Производные хинолонкарбоновой кислоты | |
3) Производные нитроимидазола | |
4) Производные нитрофурана | |
5) Производные хиноксалина | |
185. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится ципрофлоксацин? |
|
1) Производные 8-оксихинолина | |
2) Производные хинолонкарбоновой кислоты | |
3) Производные нитроимидазола | |
4) Производные нитрофурана | |
5) Производные хиноксалина | |
186. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится норфлоксацин? |
|
1) Производные 8-оксихинолина | |
2) Производные хинолонкарбоновой кислоты | |
3) Производные нитроимидазола | |
4) Производные нитрофурана | |
5) Производные хиноксалина | |
187. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится метронидазол (трихопол)? |
|
1) Производные 8-оксихинолина | |
2) Производные хинолонкарбоновой кислоты | |
3) Производные нитроимидазола | |
4) Производные нитрофурана | |
5) Производные хиноксалина | |
188. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится тинидазол? |
|
1) Производные 8-оксихинолина | |
2) Производные хинолонкарбоновой кислоты | |
3) Производные нитроимидазола | |
4) Производные нитрофурана | |
5) Производные хиноксалина | |
189. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится нитроксидаза (эрцефурил)? |
|
1) Производные 8-оксихинолина | |
2) Производные хинолонкарбоновой кислоты | |
3) Производные нитроимидазола | |
4) Производные нитрофурана | |
5) Производные хиноксалина | |
190. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится нитрофурантоил? |
|
1) Производные 8-оксихинолина | |
2) Производные хинолонкарбоновой кислоты | |
3) Производные нитроимидазола | |
4) Производные нитрофурана | |
5) Производные хиноксалина | |
191. К какой группе синтетических антибактериальных средств относится хиноксидин? |
|
1) Производные 8-оксихинолина | |
2) Производные хинолонкарбоновой кислоты | |
3) Производные нитроимидазола | |
4) Производные нитрофурана | |
5) Производные хиноксалина | |
192. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности сульфаниламидных препаратов? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
193. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности производных 2-амидопиримидина? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
194. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности 8-оксинолина? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
195. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности нитроксолина? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
196. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности энтеросептола? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
197. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности монофторхинолонов? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
198. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности дифторхонолонов? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
199. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности трифторхинолонов? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
200. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности оксолиниевой кислоты? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
201. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности пипемидовой кислоты? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
202. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности нитрофуранов? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
203. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности нифуроксидазы (эрцефурил)? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
204. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности фурагина? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
205. Какой механизм действия лежит в основе антибактериальной активности нитрофурантоила? |
|
1) Подавление активности ферментов дыхательной цепи | |
2) Конкурентный антагонизм с ПАБК | |
3) Угнетение ДНК-топоизомеразы | |
4) Неизбирательное угнетение ферментных систем за счет взаимодействия с ионами металлов | |
5) Подавление активности дегидрофолатредуктазы | |
206. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к сульфаниламидам? |
|
1) Кокки | |
2) Кишечная палочка | |
3) Энтерококки | |
4) Гемофильная палочка | |
5) Хламидии | |
207. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к сульфаниламидам? |
|
1) Кокки | |
2) Кишечная палочка | |
3) Бледная спирохета | |
4) Гемофильная палочка | |
5) Хламидии | |
208. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к нитромидазолам? |
|
1) Лямблии | |
2) Трихомонады | |
3) Золотистый стафилококк | |
4) Клостридии | |
5) Анаэробные кокки | |
209. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к сульфаниламидам: |
|
1) Кокки | |
2) Кишечная палочка | |
3) Синегнойная палочка | |
4) Гемофильная палочка | |
5) Хламидии | |
210. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечуствительна к I- поколению производных хинолонкарбоновой кислоты? |
|
1) Сальмонеллы | |
2) Шигеллы | |
3) Клебсиеллы | |
4) Протеи | |
5) Синегнойная палочка | |
211. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к сульфаниламидам? |
|
1) Кокки | |
2) Кишечная палочка | |
3) Энтерококки | |
4) Гемофильная палочка | |
5) Хламидии | |
212. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к сульфаниламидам? |
|
1) Кокки | |
2) Бледная спирохета | |
3) Кишечная палочка | |
4) Гемофильная палочка | |
5) Хламидии | |
213. Какая из перечисленных групп микроорганизмов нечувствительна к сульфаниламидам? |
|
1) Кокки | |
2) Кишечная палочка | |
3) Гемофильная палочка | |
4) Хламидии | |
5) Синегнойная палочка |