Тест: Патан КС
Список вопросов
1. При гемолитической анемии очаги экстрамедуллярного кроветворения появляются: |
|
1) в почках | |
2) в лимфатических узлах | |
3) сердце | |
4) в мозге | |
5) в печени | |
2. Какие морфологические процессы лежат в основе хронической гемолитической анемии? |
|
1) гиперплазия сердца | |
2) атрофия лимфатических узлов | |
3) атрофия селезенки | |
4) гиперплазия ткани кроветворных органов | |
5) разрушение эритроцитов | |
3. Причины развития железодефицитной анемии: |
|
1) малярия | |
2) дефицит В12 | |
3) дефицит витамина В 6 | |
4) отравление кислотами | |
5) недостаточное поступление железа с пищей | |
4. Виды приобретенных гемолитических анемий: |
|
1) нарушение глобиновых цепей | |
2) талассемия | |
3) сфероцитоз | |
4) лекарственные гемолитические анемии | |
5) гемолитическая болезнь новорожденных | |
5. Гемолитическая анемия характеризуется: |
|
1) появлением эритробластов. | |
2) укорочением жизни эритроцитов | |
3) увеличением жизни эритроцитов | |
4) изменением формы эритроцитов | |
5) деструкцией эритроцитов | |
6. В желудочно-кишечном тракте привитамин В12дефицитной анемии развивается- |
|
1) гиперплазия | |
2) метаплазия | |
3) дисплазия | |
4) дистрофия | |
5) атрофия | |
7. Название языка привитамин В12 дефицитной анемии: |
|
1) малиновый язык | |
2) анемичный язык | |
3) гипертрофический глоссит | |
4) географический язык | |
5) Гунтеровский глоссит | |
8. В печени при витаминВ12 дефицитной анемии развивается: |
|
1) гипоплазия гепаоциов | |
2) гиперплазия купферовских клеток | |
3) атрофия | |
4) гепатоцитов липофусциноз | |
5) жировая дистрофия | |
9. Анемия в результате кровопотери: |
|
1) апластическая | |
2) витамин В12- дефицитная | |
3) пернициозная | |
4) гемолитическая | |
5) постгеморрагическая | |
10. Патологический процесс который развивается в печени при хронической постгеморрагической анемии: |
|
1) смешанная дистрофия | |
2) гиалиноз | |
3) минеральная дистрофия | |
4) амилоидоз | |
5) жировая дистрофия | |
11. Причины жировой дистрофии печени при хронической постгеморрагической анемии: |
|
1) эритроцитоз | |
2) лейкоцитоз | |
3) асфиксия | |
4) пойкилоцитоз | |
5) гипоксия | |
12. Экзогенные причины В12-дефицитной анемии: |
|
1) глистная инвазия | |
2) вскармливание грудным молоком | |
3) вскармливание коровьим молоком | |
4) вскармливание козьим молоком | |
5) операции на тонком кишечнике | |
13. Изменения в желудке при пернициозной анемии: |
|
1) гипертрофический гастрит | |
2) острый геморрагический гастрит | |
3) острый флегмонозный гастрит | |
4) язвенная болезнь | |
5) атрофический гастрит типа А | |
14. Причины апластической анемии: |
|
1) травма | |
2) применение антибиотиков | |
3) применение барбитуратов | |
4) инсоляция | |
5) облучение | |
15. Признаки характерные для гемолитической анемии: |
|
1) геморрагии | |
2) увеличение печени | |
3) интоксикация | |
4) географический язык | |
5) общий гемосидероз | |
16. Характерные макроскопические изменения органов при хроническом миелоидном лейкозе: |
|
1) амилоидоз почек | |
2) гипертрофия сердца | |
3) атрофия головного мозга | |
4) бурая атрофия печени | |
5) спленомегалия | |
17. Причина развития геморрагического синдрома при лейкозе: |
|
1) гепатоспленомегалия | |
2) вытеснение тромбоцитарного ростка из костного мозга | |
3) гиперплазия тимуса | |
4) порфировая селезенка | |
5) лейкемические инфильтраты стенок сосудов | |
18. Общепатологический процесс который лежит в основе появления лейкемических инфильтратов в органах: |
|
1) малокровие | |
2) метастазирование | |
3) склероз | |
4) хроническое венозное полнокровие | |
5) замещение действенного костного мозга бластными клетками | |
19. Вид костного мозга у больного хроническиммиелолейкозом: |
|
1) ржавый. | |
2) желтый с очагами красного цвета | |
3) желтый, жирный. | |
4) красный, сочный. | |
5) пиоидный. | |
20. Характерные осложнения острого лейкоза: |
|
1) лейкозный пневмонит. | |
2) инфаркт миокарда. | |
3) острая почечная недостаточность. | |
4) острая сердечная недостаочность. | |
5) Нейролейкоз. | |
21. Дифференцированные клетки кроветворения характерны для |
|
1) предопухолевое заболевание крови. | |
2) опухоль Беркитта. | |
3) острый лейкоз. | |
4) Лимфогранулематоз. | |
5) хронический лейкоз. | |
22. Лейкоз – это: |
|
1) предопухолевое заболевание крови. | |
2) злокачественная опухоль из мезенхимы. | |
3) злокачественная опухоль из эпителия. | |
4) регионарное опухолевое заболевание кроветворной ткани. | |
5) системное опухолевое заболевание кроветворной ткани. | |
23. Факторы возникновения хронического миелолейкоза: |
|
1) вирусная инфекция. | |
2) радиация. | |
3) интоксикация бензпиреном. | |
4) отсутствие аутосомы 13-й пары хромосом. | |
5) наличие Филадельфийской хромосомы. | |
24. Системные опухолевые заболевания кроветворной тканиэто: |
|
1) лимфома | |
2) анемия | |
3) рак | |
4) саркома | |
5) лейкоз | |
25. Формы острого лейкоза: |
|
1) истинная полицитемия. | |
2) миеломная болезнь. | |
3) Миелоцитарный. | |
4) нодулярный склероз. | |
5) Лимфобластный. | |
26. Форма хронического лейкоза миелоцитарного происхождения: |
|
1) лейкопенический | |
2) лимфоцитарный | |
3) лейкемический | |
4) пролимфоцитарная | |
5) миелобластный | |
27. Хронический лейкоз лимфоцитарного происхождения: |
|
1) лимфогранулематоз | |
2) миелобластный | |
3) лимфосаркома | |
4) лимфобластный | |
5) болезнь Сезари | |
28. Форма острого лейкоза наиболее часто встречается у детей: |
|
1) болезнь Сезари. | |
2) гистиоцитоз. | |
3) болезнь Педжета. | |
4) врожденный лейкоз. | |
5) лимфобластный лейкоз. | |
29. Характерные проявление острого лейкоза: |
|
1) метаплазия костного мозга в костную ткань. | |
2) лейкозные инфильтраты из зрелых элементов. | |
3) гипоплазия костного мозга. | |
4) склероз костного мозга. | |
5) лейкозные инфильтраты из бластных элементов. | |
30. Причина развития анемии при лейкозе: |
|
1) лейкозная инфильтрация стенок сосудов. | |
2) диффузная гиперплазия костной ткани. | |
3) кровотечения. | |
4) порфировая селезенка. | |
5) вытеснение красного ростка крови. | |
31. Лейкоз моноцитарного происхождения: |
|
1) эритромиелоз | |
2) миелоидный лейкоз | |
3) лимфосаркома | |
4) лимфогранулематоз | |
5) гистиоцитоз | |
32. Клетки преобладающие в костном мозге при анемии в результате дефицита витамина В12: |
|
1) миелобласты | |
2) лимфобласты | |
3) нормобласты | |
4) ретикулоциты | |
5) эритробласты | |
33. Изменения крови у больного хроническим миелолейкозом при обострении: |
|
1) увеличение количества миелобластов. | |
2) появление ретикулярных клеток. | |
3) увеличение количества зрелых клеток крови. | |
4) Тромбоцитопения. | |
5) бластный криз. | |
34. Пернициозоподобная анемия развивается при: |
|
1) Лимфогранулематоз. | |
2) Полиартрит. | |
3) ИБС. | |
4) брюшной тиф. | |
5) Ревматизм. | |
35. В терминальной стадии хронического миелоидного лейкоза в составе крови появляются: |
|
1) Миелобласты. | |
2) клетки Березовского-Штернберга. | |
3) миеломные клетки. | |
4) Миелоциты. | |
5) ретикулярные клетки. | |
36. Причины резкого увеличения органов при лейкозе: |
|
1) метастазы опухолевых клеток. | |
2) образование гранулем. | |
3) отек . | |
4) полнокровие. | |
5) Склероз. | |
37. Недифференцированные или малодифференцированные бластные клетки в крови появляются при: |
|
1) остром лейкозе. | |
2) болезни Помпе. | |
3) анемии. | |
4) лимфосаркоме. | |
5) лимфогранулематозе. | |
38. Гистопатологические варианты лимфогранулематоза: |
|
1) Лимфоцитарный. | |
2) множественно-узловой. | |
3) Плазмобластный. | |
4) Диффузный. | |
5) Лимфобластный. | |
39. Причина смерти при хроническом лейкозе: |
|
1) вторичная инфекция, сепсис. | |
2) хроническая сердечно-сосудистая недостаточность. | |
3) Параличи. | |
4) бластный криз. | |
5) печеночно-почечная недостаточность. | |
40. Макроскопический вид костного мозга при хроническом миелолейкозе: |
|
1) пиоидный | |
2) розовый | |
3) бурый | |
4) красный | |
5) синий | |
41. Наиболее частая причина железодефицитной анемии: |
|
1) недостаточное поступление железа с пищей | |
2) травма | |
3) гемофилия | |
4) глистная инвазия | |
5) облучение | |
42. Причина постгеморрагической анемии: |
|
1) кровопотеря | |
2) кровоизлияние | |
3) геморрагическая инфильтрация. | |
4) гематома | |
5) диапедезные кровоизлияния. | |
43. Жировая дистрофия при хронической постгеморрагической анемии развиваютсяв: |
|
1) Сердце. | |
2) надпочечниках. | |
3) легкие. | |
4) селезенка | |
5) поджелудочной железе. | |
44. Изменения в селезенке при пернициозной анемии: |
|
1) атрофия фолликулов и очаги экстрамедуллярного кроветворения в красной пульпе. | |
2) разрастание стромы. | |
3) амилоидоз белой пульпы. | |
4) гиперплазия фолликулов. | |
5) гиалиноз капсулы селезенки. | |
45. Основное всасывание железа происходит в: |
|
1) в желудке. | |
2) в толстом кишечнике. | |
3) в тонком кишечнике. | |
4) в двенадцатиперстной кишке. | |
5) в почках. | |
46. Кислоты, способствующие всасыванию железа из пищеварительного тракта: |
|
1) аскорбиновая | |
2) желчная кислота | |
3) пировиноградная | |
4) уксусная | |
5) капроновая | |
47. Депо железа откладывается в: |
|
1) в костном мозге | |
2) в головном мозге | |
3) в почках | |
4) в сетчатке глаза | |
5) в надпочечниках | |
48. Интенсивность всасывания железа, участвующих в транспорте и депонировании, зависит от степени насыщения белками: |
|
1) апоферритина слизистой кишечника. | |
2) альбуминов плазмы крови. | |
3) С-реактивного белка. | |
4) гемоглобина крови. | |
5) миоглобина. | |
49. Развитие железодефицитной анемии возможно: |
|
1) у беременных | |
2) при некротической ангине | |
3) при анорексии | |
4) при цинге | |
5) при шизофрении | |
50. Изменения крови характерные для железодефицитной анемии: |
|
1) уменьшение гемоглобина | |
2) появление С-реактивного белка | |
3) лимфоцитопения | |
4) лейкоцитоз | |
5) тромбоцитоз | |
51. Убольных с железодефицитной анемией при осмотре наблюдаются: |
|
1) влажная кожа | |
2) блеск ногтей | |
3) улучшение качества зубов | |
4) бледность кожных покровов | |
5) гиперемия |