Тест: Патан КС


Список вопросов


1. При гемолитической анемии очаги экстрамедуллярного кроветворения появляются:

1) в почках
2) в лимфатических узлах
3) сердце
4) в мозге
5) в печени

2. Какие морфологические процессы лежат в основе хронической гемолитической анемии?

1) гиперплазия сердца
2) атрофия лимфатических узлов
3) атрофия селезенки
4) гиперплазия ткани кроветворных органов
5) разрушение эритроцитов

3. Причины развития железодефицитной анемии:

1) малярия
2) дефицит В12
3) дефицит витамина В 6
4) отравление кислотами
5) недостаточное поступление железа с пищей

4. Виды приобретенных гемолитических анемий:

1) нарушение глобиновых цепей
2) талассемия
3) сфероцитоз
4) лекарственные гемолитические анемии
5) гемолитическая болезнь новорожденных

5. Гемолитическая анемия характеризуется:

1) появлением эритробластов.
2) укорочением жизни эритроцитов
3) увеличением жизни эритроцитов
4) изменением формы эритроцитов
5) деструкцией эритроцитов

6. В желудочно-кишечном тракте привитамин В12дефицитной анемии развивается-

1) гиперплазия
2) метаплазия
3) дисплазия
4) дистрофия
5) атрофия

7. Название языка привитамин В12 дефицитной анемии:

1) малиновый язык
2) анемичный язык
3) гипертрофический глоссит
4) географический язык
5) Гунтеровский глоссит

8. В печени при витаминВ12 дефицитной анемии развивается:

1) гипоплазия гепаоциов
2) гиперплазия купферовских клеток
3) атрофия
4) гепатоцитов липофусциноз
5) жировая дистрофия

9. Анемия в результате кровопотери:

1) апластическая
2) витамин В12- дефицитная
3) пернициозная
4) гемолитическая
5) постгеморрагическая

10. Патологический процесс который развивается в печени при хронической постгеморрагической анемии:

1) смешанная дистрофия
2) гиалиноз
3) минеральная дистрофия
4) амилоидоз
5) жировая дистрофия

11. Причины жировой дистрофии печени при хронической постгеморрагической анемии:

1) эритроцитоз
2) лейкоцитоз
3) асфиксия
4) пойкилоцитоз
5) гипоксия

12. Экзогенные причины В12-дефицитной анемии:

1) глистная инвазия
2) вскармливание грудным молоком
3) вскармливание коровьим молоком
4) вскармливание козьим молоком
5) операции на тонком кишечнике

13. Изменения в желудке при пернициозной анемии:

1) гипертрофический гастрит
2) острый геморрагический гастрит
3) острый флегмонозный гастрит
4) язвенная болезнь
5) атрофический гастрит типа А

14. Причины апластической анемии:

1) травма
2) применение антибиотиков
3) применение барбитуратов
4) инсоляция
5) облучение

15. Признаки характерные для гемолитической анемии:

1) геморрагии
2) увеличение печени
3) интоксикация
4) географический язык
5) общий гемосидероз

16. Характерные макроскопические изменения органов при хроническом миелоидном лейкозе:

1) амилоидоз почек
2) гипертрофия сердца
3) атрофия головного мозга
4) бурая атрофия печени
5) спленомегалия

17. Причина развития геморрагического синдрома при лейкозе:

1) гепатоспленомегалия
2) вытеснение тромбоцитарного ростка из костного мозга
3) гиперплазия тимуса
4) порфировая селезенка
5) лейкемические инфильтраты стенок сосудов

18. Общепатологический процесс который лежит в основе появления лейкемических инфильтратов в органах:

1) малокровие
2) метастазирование
3) склероз
4) хроническое венозное полнокровие
5) замещение действенного костного мозга бластными клетками

19. Вид костного мозга у больного хроническиммиелолейкозом:

1) ржавый.
2) желтый с очагами красного цвета
3) желтый, жирный.
4) красный, сочный.
5) пиоидный.

20. Характерные осложнения острого лейкоза:

1) лейкозный пневмонит.
2) инфаркт миокарда.
3) острая почечная недостаточность.
4) острая сердечная недостаочность.
5) Нейролейкоз.

21. Дифференцированные клетки кроветворения характерны для

1) предопухолевое заболевание крови.
2) опухоль Беркитта.
3) острый лейкоз.
4) Лимфогранулематоз.
5) хронический лейкоз.

22. Лейкоз – это:

1) предопухолевое заболевание крови.
2) злокачественная опухоль из мезенхимы.
3) злокачественная опухоль из эпителия.
4) регионарное опухолевое заболевание кроветворной ткани.
5) системное опухолевое заболевание кроветворной ткани.

23. Факторы возникновения хронического миелолейкоза:

1) вирусная инфекция.
2) радиация.
3) интоксикация бензпиреном.
4) отсутствие аутосомы 13-й пары хромосом.
5) наличие Филадельфийской хромосомы.

24. Системные опухолевые заболевания кроветворной тканиэто:

1) лимфома
2) анемия
3) рак
4) саркома
5) лейкоз

25. Формы острого лейкоза:

1) истинная полицитемия.
2) миеломная болезнь.
3) Миелоцитарный.
4) нодулярный склероз.
5) Лимфобластный.

26. Форма хронического лейкоза миелоцитарного происхождения:

1) лейкопенический
2) лимфоцитарный
3) лейкемический
4) пролимфоцитарная
5) миелобластный

27. Хронический лейкоз лимфоцитарного происхождения:

1) лимфогранулематоз
2) миелобластный
3) лимфосаркома
4) лимфобластный
5) болезнь Сезари

28. Форма острого лейкоза наиболее часто встречается у детей:

1) болезнь Сезари.
2) гистиоцитоз.
3) болезнь Педжета.
4) врожденный лейкоз.
5) лимфобластный лейкоз.

29. Характерные проявление острого лейкоза:

1) метаплазия костного мозга в костную ткань.
2) лейкозные инфильтраты из зрелых элементов.
3) гипоплазия костного мозга.
4) склероз костного мозга.
5) лейкозные инфильтраты из бластных элементов.

30. Причина развития анемии при лейкозе:

1) лейкозная инфильтрация стенок сосудов.
2) диффузная гиперплазия костной ткани.
3) кровотечения.
4) порфировая селезенка.
5) вытеснение красного ростка крови.

31. Лейкоз моноцитарного происхождения:

1) эритромиелоз
2) миелоидный лейкоз
3) лимфосаркома
4) лимфогранулематоз
5) гистиоцитоз

32. Клетки преобладающие в костном мозге при анемии в результате дефицита витамина В12:

1) миелобласты
2) лимфобласты
3) нормобласты
4) ретикулоциты
5) эритробласты

33. Изменения крови у больного хроническим миелолейкозом при обострении:

1) увеличение количества миелобластов.
2) появление ретикулярных клеток.
3) увеличение количества зрелых клеток крови.
4) Тромбоцитопения.
5) бластный криз.

34. Пернициозоподобная анемия развивается при:

1) Лимфогранулематоз.
2) Полиартрит.
3) ИБС.
4) брюшной тиф.
5) Ревматизм.

35. В терминальной стадии хронического миелоидного лейкоза в составе крови появляются:

1) Миелобласты.
2) клетки Березовского-Штернберга.
3) миеломные клетки.
4) Миелоциты.
5) ретикулярные клетки.

36. Причины резкого увеличения органов при лейкозе:

1) метастазы опухолевых клеток.
2) образование гранулем.
3) отек .
4) полнокровие.
5) Склероз.

37. Недифференцированные или малодифференцированные бластные клетки в крови появляются при:

1) остром лейкозе.
2) болезни Помпе.
3) анемии.
4) лимфосаркоме.
5) лимфогранулематозе.

38. Гистопатологические варианты лимфогранулематоза:

1) Лимфоцитарный.
2) множественно-узловой.
3) Плазмобластный.
4) Диффузный.
5) Лимфобластный.

39. Причина смерти при хроническом лейкозе:

1) вторичная инфекция, сепсис.
2) хроническая сердечно-сосудистая недостаточность.
3) Параличи.
4) бластный криз.
5) печеночно-почечная недостаточность.

40. Макроскопический вид костного мозга при хроническом миелолейкозе:

1) пиоидный
2) розовый
3) бурый
4) красный
5) синий

41. Наиболее частая причина железодефицитной анемии:

1) недостаточное поступление железа с пищей
2) травма
3) гемофилия
4) глистная инвазия
5) облучение

42. Причина постгеморрагической анемии:

1) кровопотеря
2) кровоизлияние
3) геморрагическая инфильтрация.
4) гематома
5) диапедезные кровоизлияния.

43. Жировая дистрофия при хронической постгеморрагической анемии развиваютсяв:

1) Сердце.
2) надпочечниках.
3) легкие.
4) селезенка
5) поджелудочной железе.

44. Изменения в селезенке при пернициозной анемии:

1) атрофия фолликулов и очаги экстрамедуллярного кроветворения в красной пульпе.
2) разрастание стромы.
3) амилоидоз белой пульпы.
4) гиперплазия фолликулов.
5) гиалиноз капсулы селезенки.

45. Основное всасывание железа происходит в:

1) в желудке.
2) в толстом кишечнике.
3) в тонком кишечнике.
4) в двенадцатиперстной кишке.
5) в почках.

46. Кислоты, способствующие всасыванию железа из пищеварительного тракта:

1) аскорбиновая
2) желчная кислота
3) пировиноградная
4) уксусная
5) капроновая

47. Депо железа откладывается в:

1) в костном мозге
2) в головном мозге
3) в почках
4) в сетчатке глаза
5) в надпочечниках

48. Интенсивность всасывания железа, участвующих в транспорте и депонировании, зависит от степени насыщения белками:

1) апоферритина слизистой кишечника.
2) альбуминов плазмы крови.
3) С-реактивного белка.
4) гемоглобина крови.
5) миоглобина.

49. Развитие железодефицитной анемии возможно:

1) у беременных
2) при некротической ангине
3) при анорексии
4) при цинге
5) при шизофрении

50. Изменения крови характерные для железодефицитной анемии:

1) уменьшение гемоглобина
2) появление С-реактивного белка
3) лимфоцитопения
4) лейкоцитоз
5) тромбоцитоз

51. Убольных с железодефицитной анемией при осмотре наблюдаются:

1) влажная кожа
2) блеск ногтей
3) улучшение качества зубов
4) бледность кожных покровов
5) гиперемия