✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: Вирусология


Список вопросов


1. Укажите фамилию ученого – первооткрывателя вирусов:

1) Л. Пастер
2) Ф. Леффлер
3) П. Раус
4) Д.И. Ивановский
5) М.В. Бейеринк

2. Кто из ученых описал принцип передачи «лизиса» бактерий новым культурам в ряду поколений?

1) Л. Пастер
2) Ф. де Эрелль
3) Ф. Туорт
4) Э. Ханкин
5) М.В. Бейеринк

3. Кто повторил опыты первооткрывателя вирусов, являлся его оппонентом и предложил термин «вирус»?

1) П. Раус 5
2) П. Фрош
3) Д.И. Ивановский
4) М.В. Бейеринк

4. Кто сделал первое сообщение, имеющее отношение к вирусам бактерий?

1) . Л. Пастер
2) Ф. де Эрелль
3) Ф. Туорт
4) . Э. Ханкин
5) 1. М.В. Бейеринк

5. Укажите, в каком году был открыт вирус полиомиелита

1) 1909
2) 1900
3) 1901
4) 1903

6. Укажите, в каком году был открыт вирус оспы человека

1) 1892
2) 1900
3) 1904
4) 1903

7. Укажите, в каком году был открыт вирус гепатита А:

1) 1963
2) 1995
3) 1983
4) 1977
5) 1973

8. Укажите, в каком году был открыт вирус кори:

1) 1892
2) 1916
3) 1865
4) 1898

9. Укажите, в каком году был открыт вирус гепатита В

1) 1989
2) 1970
3) 1995
4) 1977

10. Укажите один из главных признаков вироида:

1) . неклеточная единица, вызывающая заболевания человека
2) ультрамикроскопическая частица, отнесенная к царству Vira, состоящая только из ДНК
3) вирусоподобная частица, не имеющая белковой оболочки
4) вызывает вирусоподобные заболевания у животных и бактерий
5) клеточная форма существования вируса

11. Прионы – это:

1) бактериальные частицы, схожие с вирусами
2) внеклеточная форма существования вируса
3) внутриклеточная форма существования вируса
4) инфекционные агенты, не имеющие белковой оболочки
5) белковые структуры, лишенные РНК

12. Гемагглютинация – это:

1) . осаждение эритроцитов из-за склеивания их вирусами
2) развитие очагов клеточной пролиферации, состоящих из нескольких слоев клеток
3) образование крупных многоядерных клеток в результате слияния последних
4) прикрепление эритроцитов к поверхности инфицированной вирусами клетки

13. Гемадсорбия – это:

1) развитие очагов клеточной пролиферации, состоящих из нескольких слоев клеток
2) осаждение эритроцитов из-за склеивания их вирусамиосаждение эритроцитов из-за склеивания их вирусами
3) образование крупных многоядерных клеток в результате слияний последних
4) прикрепление эритроцитов к поверхности инфицированной вирусами клетки

14. Феномен бляшкообразования – это:

1) образование прозрачных пятен на красном монослое культуры клеток
2) развитие очагов клеточной пролиферации, состоящих из нескольких слоев клеток
3) осаждение эритроцитов из-за склеивания их вирусами
4) образование крупных многоядерных клеток в результате слияния последних
5) прикрепление эритроцитов к поверхности инфицированной вирусами клетки

15. Как называется мутация вирусов, полученная вследствие их обработки мутагенами, например, азотистой кислотой, гидроксиламином, ультрафиолетовым облучением?

1) химическая
2) мутагенная
3) спонтанная
4) индуцированная
5) самопроизвольная

16. Как называются вирусы, капсиды которых вместо вирусного генома содержат нуклеиновую кислоту клетки-хозяина?

1) «вирусы-химеры»
2) вирусы-пустышки
3) псевдовирионы
4) «вирусные тени»
5) вирусы-гетерозиготы

17. Псевдовирусы, представляющие собой полые капсиды, не содержащие вирусного генома, это:

1) вирусные тени»
2) вирусы-гетерозиготы
3) «вирусы-химеры»
4) вирусы-пустышки

18. Вирусные частицы, содержащие полный геном, заключенный в капсид, состоящий из белка другого вируса, называются:

1) «вирусные тени»
2) вирусы-гетерозиготы
3) «вирусы-химеры»
4) вирусы-пустышки

19. Как называется процесс взаимодействия генных продуктов вируса в смешанных вирусных культурах клеток, которое приводит к увеличению выхода одного или обоих вирусов, в то время как их генотип остается неизменным?

1) комплементация
2) лизогения
3) рекомбинация
4) трансдукция

20. Обмен генетическим материалом (отдельных участков и целых гено между двумя вирусами с разными геномами или же вариантами одного и того же вируса это:

1) комплементация
2) рекомбинация
3) трансдукция
4) лизогения
5) конверсия

21. Укажите типы взаимодействия «вирус-клетка»:

1) . абортивное и генеративное
2) продуктивное и редуктивное
3) латентное, персистирующее, автономное, вирогения
4) продуктивное, интегративное, интерференция, абортивное

22. Укажите верное утверждение относительно интерференции вирусов:

1) происходит при инфицировании клетки двумя вирусами
2) происходит при взаимодействии вируса с покоящейся клеткой либо при инфицировании клетки вирусом с дефектными свойствами
3) при интерференции нуклеиновая кислота вируса встраивается в геном клеткихозяина и в последующем функционирует как его составная часть
4) приводит к появлению дефектной дочерней популяции вирионов
5) не приводит к появлению дочерней популяции вирионов

23. Укажите верное утверждение относительно интегративного взаимодействия вирусов с клеткой-хозяином:

1) происходит при взаимодействии вируса с покоящейся клеткой либо при инфицировании клетки вирусом с дефектными свойствами
2) не приводит к гибели клетки;
3) нуклеиновая кислота вируса встраивается в геном клетки-хозяина и в последующем функционирует как его составная часть
4) характеризуется постепенным выделением вирусных частиц
5) не приводит к появлению дочерней популяции вирионов

24. Укажите верное утверждение относительно абортивного взаимодействия вирусов с клеткой-хозяином:

1) не приводит к появлению дочерней популяции вирионов
2) характеризуется постепенным выделением вирусных частиц
3) не приводит к гибели клетки
4) нуклеиновая кислота вируса встраивается в геном клетки-хозяина и в последующем функционирует как его составная часть
5) происходит при взаимодействии вируса с покоящейся клеткой либо при инфицировании клетки вирусом с дефектными свойствами

25. Укажите верное утверждение «при автономном инфицировании

1) ДНК вирусов может находиться в клетке вне хромосом, либо вирусная ДНК интегрируется в ядерный геном, но вирусоспецифические синтезы не происходят
2) из клетки выделяется одновременно большое число дочерних вирионов
3) геном вируса интегрирован в геном клетки
4) происходит постепенное выделение вирусных частиц
5) геном вируса не интегрирован в геном клетки

26. По характеру взаимодействия генома вируса с геномом клетки выделяют виды инфицирования

1) абортивное и репродуктивное
2) продуктивное, интегративное, интерферирующее
3) продуктивное и литическое
4) интеграционное и автономное

27. Укажите верное утверждение: «при латентном инфицировании»:

1) ДНК вирусов может находиться в клетке вне хромосом, либо вирусная ДНК интегрируется в ядерный геном, но вирусспецифические синтезы не происходят
2) наблюдается лизогения и интерференция вирусов
3) клетка инфицируется вирусом с изменѐнными (дефектными) свойствами
4) происходит постепенное выделение вирусных частиц, инфицированная клетка лизируется
5) клетка инфицируется двумя вирусами

28. Укажите верное утверждение «проникновение «голых» вирусов»:

1) осуществляется только при заражении клетки одним вирусом
2) осуществляется только при множественном заражении клетки
3) происходит путѐм слияния суперкапсида с клеточной мембраной при участии гликопротеиновых шипов
4) происходит путѐм слияния суперкапсида с клеточной мембраной при участии специфических F-белков
5) осуществляется путем виропексиса (эндоцитоза)

29. Укажите верное утверждение относительно процесса высвобождения дочерних частиц простых вирусов:

1) клетка иногда может сохранять жизнеспособность
2) модифицированные участки мембраны с заключѐнными в них вирионами выпячиваются наружу и затем отпочковываются
3) выход дочерних популяций сопровождается разрушением цитоплазматической мембраны и лизисом клетки
4) высвобождаются относительно медленно
5) высвобождаются по 5 вирионов в минуту

30. Согласно классификации вирусов Д. Балтимора, основанной на различиях в механизме продукции мРНК, герпесвирусы входят в группу

1) вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу РНК и имеющие в своем жизненном цикле стадию синтеза ДНК на матрице РНК
2) вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу РНК негативной или двойной полярности
3) вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу РНК положительной полярности
4) вирусы, содержащие двуцепочечную РНК
5) вирусы, содержащие двуцепочечную ДНК и не имеющие РНК-стадии

31. В соответствии с классификацией вирусов Д. Балтимора, основанной на различиях в механизме продукции мРНК, вирус гепатита B входит в группу:

1) (VII) – вирусы, содержащие двуцепочечную ДНК и имеющие в своѐм жизненном цикле стадию синтеза ДНК на матрице РНК
2) вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу РНК негативной или двойной полярности
3) вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу РНК положительной полярности
4) вирусы, содержащие одноцепочечную молекулу ДНК
5) вирусы, содержащие двуцепочечную ДНК и не имеющие РНК-стадии

32. Для названия семейств вирусов используется суффикс:

1) «-inae»
2) «-les»
3) «-virus»
4) «-сеае»
5) «-idae»

33. Укажите окончание всех вирусных родов

1) «-virus»
2) . «-сеае»
3) «-idae»

34. Для названия подсемейств вирусов используется суффикс

1) «-inae»
2) «-virus»
3) «-сеае»
4) «-idae»

35. Выберите семейство ДНК-геномных вирусов

1) Picornaviridae
2) Filoviridae
3) Reoviridae
4) Adenoviridae
5) . Togaviridae

36. Укажите семейство РНК-геномных вирусов с позитивным геномом

1) Togaviridae
2) Papovaviridae
3) Reoviridae
4) Paramyxoviridae
5) Poxviridae

37. Укажите семейство ДНК-геномных вирусов

1) Picornaviridae
2) Caliciviridae
3) Reoviridae
4) Rhabdoviridae
5) Hepadnaviridae

38. Укажите семейство РНК-геномных вирусов с негативным геномом:

1) Rhabdoviridae
2) Retroviridae
3) Parvoviridae
4) Picornaviridae
5) Hepadnaviridae

39. У представители какого семейства вирусов геном – однонитевая ДНК?

1) Hepadnaviridae
2) Papovaviridae
3) Togaviridae
4) Paramyxoviridae
5) Parvoviridae

40. Представители какого семейства вирусов имеют неполный ДНК геном – одна нить короче другой?

1) Hepadnaviridae
2) Picornaviridae
3) Adenoviridae
4) Coronaviridae
5) Herpesviridae

41. Геном какого семейства вирусов представлен двумя нитями +РНК?

1) Retroviridae
2) Adenoviridae
3) Poxviridae
4) Picornaviridae
5) Caliciviridae

42. Укажите семейства вирусов, имеющих кубическую симметрию:

1) Retroviridae, Herpesviridae
2) Coronaviridae, Reoviridae
3) Bunyaviridae, Filoviridae
4) Poxviridae, Orthomyxoviridae
5) Adenoviridae, Rhabdoviridae

43. Бактериофагия, как правило, заканчивается

1) ускорением размножения бактерий
2) разрушением бактериальной клетки
3) разрушением клеток культуры тканей
4) ускорением пролиферации клеток в культуре тканей

44. По спектру действия на бактерии фаги подразделяют на

1) вегетативные, зрелые, профаги
2) инфекционные и неинфекционные
3) мелкие, средние, крупные
4) монофаги, поливалентные, типоспецифические
5) вирулентные, умеренные, покоящиеся

45. По способности вызывать инфекцию фаги подразделяют на:

1) вирулентные, умеренные, покоящиеся
2) инфекционные и неинфекционные
3) монофаги, поливалентные, типоспецифические
4) мелкие, средние, крупные
5) вегетативные и зрелые

46. К инфекционным фагам относят:

1) вирулентные, умеренные, покоящиеся
2) монофаги, поливалентные, типоспецифические
3) профаги и тррансдуктаты
4) вегетативные и зрелые
5) мелкие, средние, крупные

47. Как называются фаги, находящиеся в стадии размножения?

1) профаги
2) покоящиеся
3) вызывающие редуктивную инфекцию
4) вегетативные

48. К морфологическому типу I относятся

1) фаги, имеющие короткий хвост
2) фаги, состоящие из головки и рудимента хвоста. Геном большинства из них образован молекулой РНК
3) фаги с несокращающимся хвостом и двухнитевой ДНК
4) ДНК-содержащие нитевидные фаги, лизирующие бактерии, содержащие Fплазмиды
5) фаги, имеющие ДНК-геном, сокращающийся чехол хвоста, который заканчивается базальной пластиной

49. К морфологическому типу II относятся

1) фаги, имеющие короткий хвост
2) фаги, состоящие из головки и рудимента хвоста; геном большинства из них образован молекулой РНК
3) фаги с несокращающимся хвостом и двухнитевой ДНК
4) ДНК-содержащие нитевидные фаги, лизирующие бактерии, содержащие Fплазмиды
5) фаги, имеющие ДНК-геном, сокращающийся чехол хвоста, который заканчивается базальной пластиной

50. К морфологическому типу III относятся

1) фаги, имеющие короткий хвост
2) фаги, состоящие из головки и рудимента хвоста. Геном большинства из них образован молекулой РНК
3) фаги с несокращающимся хвостом и двухнитевой ДНК
4) ДНК-содержащие нитевидные фаги, лизирующие бактерии, содержащие Fплазмиды
5) фаги, имеющие ДНК-геном, сокращающийся чехол хвоста, который заканчивается базальной пластиной

51. К морфологическому типу IV относятся

1) фаги, имеющие короткий хвост
2) фаги, состоящие из головки и рудимента хвоста. Геном большинства из них образован молекулой РНК
3) фаги с несокращающимся хвостом и двухнитевой ДНК
4) ДНК-содержащие нитевидные фаги, лизирующие бактерии, содержащие Fплазмиды
5) фаги, имеющие ДНК-геном, сокращающийся чехол хвоста, который заканчивается базальной пластиной

52. К морфологическому типу V относятся

1) фаги, имеющие короткий хвост
2) фаги, состоящие из головки и рудимента хвоста. Геном большинства из них образован молекулой РНК
3) фаги с несокращающимся хвостом и двухнитевой ДНК
4) ДНК-содержащие нитевидные фаги, лизирующие бактерии, содержащие Fплазмиды
5) фаги, имеющие ДНК-геном, сокращающийся чехол хвоста, который заканчивается базальной пластиной

53. Выберите характеристику, соответствующую фагу М13:

1) крупный фаг с несокращающимся хвостом и двухнитевой ДНК, симметрия непостоянная
2) мелкий фаг с сокращающимся хвостом и двухнитевой РНК, симметрия двойная
3) нитевидный, со спиральной симметрией, геном – однонитевая кольцевидная молекула ДНК
4) состоит из головки и хвостика, смешанная симметрия, геном – однонитевая молекула РНК
5) состоит из головки и рудимента хвоста, кубическая симметрия, геном – линейная ДНК

54. Укажите признаки, соответствующие фагу Т2:

1) крупный фаг с несокращающимся хвостом и двухнитевой ДНК, симметрия непостоянная
2) мелкий фаг с сокращающимся хвостом и двухнитевой РНК, симметрия двойная
3) нитевидный, со спиральной симметрией, геном – однонитевая кольцевидная молекула РНК
4) состоит из головки и хвостика, смешанная симметрия, геном – двухнитевая ДНК
5) состоит из головки и рудимента хвоста, кубическая симметрия, геном – линейная ДНК

55. Укажите признаки, соответствующие фагу φХ174:

1) крупный фаг с несокращающимся хвостом и двухнитевой ДНК, симметрия непостоянная
2) состоит из головки и рудимента хвоста, геном – линейная ДНК, содержащая 7 генов
3) состоит из головки и хвостика, смешанная симметрия, геном – двухнитевая ДНК
4) в форме икосаэдра, геном – однонитевая кольцевая молекула ДНК, содержащая 9 генов
5) мелкий фаг с сокращающимся хвостом и двухнитевой РНК, форма сферическая

56. Вид рекомбинации, при которой перенос генетического материала от одних клеток (доноров к другим (реципиентам) осуществляют умеренные фаги или их мутанты, называется:

1) лизогения
2) редуктивная инфекция
3) трансдукция
4) продуктивная инфекция
5) лизогенная конверсия

57. При каком механизме передачи вирусов входными воротами инфекции являются слизистые органов дыхания?

1) . алиментарном
2) аэрогенном
3) трансмиссивном
4) контактном

58. Какие инфекции различают по продолжительности инфекции?

1) литические и трансформированные
2) очаговые и генерализованные
3) латентные и медленные
4) острые и персистентные

59. По характеру возникновения инфекции бывают

1) экзогенные и эндогенные
2) очаговые и генерализованные
3) латентные и бессимптомные
4) острые и хронические
5) персистентные и медленные

60. Кто предсказал вирусную природу опухолей?

1) Ф. Бернет
2) А. Боррель
3) М.В. Бейеринк
4) Дж. Битнер

61. Согласно какой теории возникновения новообразований рак есть результат последовательных мутаций ряда генов в одной клетке?

1) вирусно-генетической
2) интеграционных вирусов
3) мутационной
4) онкогенного протовируса
5) онкогена

62. Как называется теория возникновения новообразований, предложенная Р. Дульбекко в 1965 г., в соответствии с которой вирус может присоединяться к клеточной ДНК и вызывать неопластическую трансформацию клетки.

1) онкогенного протовируса
2) онкогена
3) вирусно-генетической
4) интеграционных вирусов
5) мутационной

63. Чем характеризуются опухолевые клетки?

1) постоянно мутируют и перерождаются
2) утрачивают свойства контактной задержки и активно размножаются
3) подавляют рост и развитие соседних клеток
4) способны «расползаться» по всему организму
5) вызывают гибель соседних клеток

64. Какие группы выделяют среди онкорнавирусов?

1) ДНК- и РНК-содержащие
2) вирусы-пустышки и «вирусные тени
3) с позитивным и негативным геномом
4) вирусы-«химеры» и вирусы-гетерозиготы
5) экзогенные и эндогенные

65. Как называется белок синтезируемый некоторыми субпопуляциями Тлимфоцитов, обладающий способностью распознавать и разрушать раковые клетки?

1) иммуноглобулин
2) винкристин
3) фактор некроза опухоли
4) лимфотоксин
5) винбластин

66. Химические соединения, ингибирующие синтез нуклеиновых кислот и обладающие противоопухолевым эффектом, называются:

1) цитостатики
2) иммуноглобулины
3) лимфоциты
4) гепатоциты
5) интерфероны

67. Согласно регрессивной гипотезе происхождения вирусов они являются:

1) потомками бактерий и других одноклеточных организмов
2) производными мутантных клеток
3) потомками древних доклеточных форм жизни, перешедших к паразитическому способу существования
4) производными полуавтономных структур клетки
5) производными клеточных генетических структур, ставших относительно автономными, но сохранивших зависимость от клеток

68. Согласно гипотезе «взбесившихся генов» вирусы являются:

1) потомками древних доклеточных форм жизни, перешедших к паразитическому способу существования
2) производными полуавтономных структур клетки
3) потомками бактерий и других одноклеточных организмов
4) производными клеточных генетических структур, ставших относительно автономными, но сохранивших зависимость от клеток
5) производными мутантных клеток

69. Движущей силой изменчивости вирусов в естественных условиях размножения являются:

1) трансдукция
2) спонтанные мутации
3) индуцированные мутации
4) комплементация
5) рекомбинация

70. Постепенное накопление в геноме вируса нейтральных мутаций и рекомбинационные процессы приводят к увеличению эволюционного потенциала вируса и создают условия для:

1) распространения вирусов на планете
2) возникновения новых видов вирусов
3) исчезновения вирусов
4) репродукции вирусов
5) вымирания вирусов

71. Макроэволюция вирусов приводит к образованию новых:

1) форм вирусов
2) видов вирусов
3) типов вирусов
4) подтипов вирусов
5) семейств вирусов

72. Микроэволюция вирусов приводит к образованию новых

1) родов вирусов
2) видов вирусов
3) мутантов вирусов
4) порядков вирусов
5) семейств вирусов

73. Плазмидные векторы, в которые встроен участок генома фага λ, обеспечивающий возможность упаковки этой молекулы ДНК в фаговую частицу in vitro, называются:

1) фазмиды
2) трансдуктанты
3) транспозоны
4) рекоминанты
5) космиды

74. Молекулярные векторы, которые являются искусственными гибридами между фагом и плазмидой, это:

1) рекоминанты
2) космиды
3) фазмиды
4) трансдуктанты
5) транспозоны

75. Укажите, как называется превращение нелизогенных клеток бактерий в лизогенные при заражении их называемыми умеренными бактериофагами:

1) трансдукция
2) рекомбинация
3) конверсия
4) лизогенизация
5) мутация

76. Укажите, как называются низкомолекулярные белки, вырабатываемые клетками при взаимодействии с вирусом:

1) иммуноглоблины
2) интерфероны
3) цитокинины
4) лимфотоксины
5) глобулины

77. Укажите функцию интерферонов типа I:

1) атакуют чужеродные клетки
2) убивают вирусные частицы
3) повышают сопротивляемость клеток к инфекциям
4) нарушают репродукцию вирусных частиц
5) повышают активность вирусов

78. Интерфероны типа II в организме производят:

1) эритроциты
2) Т-хелперы
3) тромбоциты
4) клетки тканей
5) фибробласты

79. Особые защитные белки организма, продуцируемые В-лимфоцитами, называются:

1) интерфероны
2) цитокинины
3) вакцины
4) иммуноглоблины
5) лимфотоксины

80. Какие типы вакцин используют против вирусов?

1) естественные и искусственные
2) ДНК- и РНК-содержащие
3) исключительно синтетичекие
4) исключительно синтетичекие
5) живые и инактивированные

81. Противовирусные препараты должны:

1) убивать вирусные частицы
2) разрушать клетки с вирусами
3) селективно действовать на одну из стадий жизненного цикла вируса
4) действовать на все вирусы в организме одновременно
5) не допускать проникновение вирусов в живой организм
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru