Тест: патфиз кс
Список вопросов
1. 1 . Теміртапшылықты анемия кезінде перифериялық қанда байқалады |
|
1) макроциттер | |
2) гиперхромды эритроциттер | |
3) нейтрофильді лейкоцитозбен лейкоформуланың солға жылжуымен | |
4) мегалоциттердің пайда болуы | |
5) анулоциттер | |
2. 2.Жіті постгеморрагиялық анемияның гидремиялық сатысына тән |
|
1) қанда эритроциттер және гемоглобиннің қан көлемінің бірлігіндегі қалыпты мөлшерде болуы | |
2) гемодилюция | |
3) эритропоэздің белсенуі | |
4) ретикулоцитоз, полихроматофилия, нормобластардың пайда болуы | |
5) нейтрофильді лейкоцитозбен лейкоцитарлы формуланың ядролық солға жылжуы | |
3. 3. Жедел жүре пайда болган гемолитикалық анемияға тән |
|
1) мегалобласттардың пайда болуы | |
2) нейтропения | |
3) Базофильді пунктуацияға ұшыраған және Жолли денешіктері бар эритроциттердің пайда болуы | |
4) микроциттер | |
5) микросфероциттердің пайда болуы | |
4. 4..Тромбоцитопенияға тән |
|
1) плазмалық қан ұю факторларының тапшылығы | |
2) қан ұю уақытының ұзаруы | |
3) гематомалық типтегі қан кету | |
4) петехиальді қан кетудің түрі | |
5) қан кету уақыты қалыпты | |
5. 5. Виллебран аурудың тән |
|
1) капиллярлық қан кету уақытының ұзаруы | |
2) тромбоциттердің адгезивті қасиеттерінің бұзылуы және VIIIф белсенділігінің төмендеуі | |
3) қан ұю уақыты қысқаруы | |
4) VІІІ факторының синтезінің бұзылуы | |
5) тромбоциттердің агрегациялық қызыметінің жоғарлауы | |
6. 6. Жаңа туған нәрестелерде ДВС-синдромның ең айқын сатысы |
|
1) гипокоагуляции | |
2) гиперкоагуляции | |
3) өтпелі сатысы | |
4) қалпына келу | |
5) терминалдық | |
7. 7. Гемофилия А бұзылады |
|
1) фибриногеннің фибринге ауысуының | |
2) белсенді протромбиназаның түзілуі | |
3) протромбиннің тромбинге ауысуыуы | |
4) қан ұюдың үшінші фазасы | |
5) қан ұюдың екінші фазасы | |
8. 8. Гиперкоагуляция, қан кезінде байқалады |
|
1) С протеиннің шамадан тыс көп болуында | |
2) Sпротеиннің шамадан тыс көп болуында | |
3) антитромбина-III шамадан тыс көп болуында | |
4) Vфакторының С протеинге төзімділігі | |
5) афибриногенемия | |
9. 9 |
|
1) ацетилсалицил қышқылын қолданғанда | |
2) кальций және магний препараттарын шамадан тыс өолданған кезде | |
3) VIII қан ұю факторының тапшылығында | |
4) қанда АДФ концентрациясының шамадан тыс жоғарлаған кезде | |
5) тромбоксана А2 шамадан тыс жоғарлағанда | |
10. 10. Гиперсегменттелген нейтрофилдер анықталады |
|
1) гемолитикалық анемия | |
2) апластикалық анемия | |
3) В-12-тапшылық анемия | |
4) микросфероцитарлық анемия | |
5) теміртапшылық анемия | |
11. 11. Кезде апластикалық анемия байқалады |
|
1) эритроцитоз | |
2) абсолютті лимфоцитоз | |
3) базофилия | |
4) салыстырмалы лимфоцитоз | |
5) нейтрофилия | |
12. 12. салыстырмалы лимфоцитоз қай патологияда кездеседі |
|
1) іріңді инфекция | |
2) туберкулез | |
3) апластикалық анемия | |
4) крупозды пневмония | |
5) инфекциялық мононуклеоз | |
13. 13. Ретикулоцитоз кездеседі: |
|
1) қызыл сүйек кемігінің майлы тін ұлпасымен алмастырылуы | |
2) эритропоэздің белсенуі | |
3) мегакариобласттардың гиперплазиясы | |
4) гемопоэздің тежелуі | |
5) лейкопоэздің белсенуі | |
14. 14. Эритроциттердің айқын гипохромиясы тән |
|
1) гипо-апластикалық анемия | |
2) жедел постгеморрагической анемия | |
3) теміртапшылық анемия | |
4) анемия кезінде дифиллоботриозе | |
5) анемия Аддисон-Бирмера | |
15. 15. Мегалобласттар және мегалоциттердің перифериялық қанда пайда болуы тән |
|
1) фолий қышқылы мен В12 витаминінің тапшылықты анемияда | |
2) уытты эритроциттердің гемолизінде | |
3) қан кетуде | |
4) сүйек кемігінің аплазиясында | |
5) гемоглобинопатияда | |
16. 16. Жаңа туған нәрестелердің гемолитикалық ауруында эроциттер гемолизінің патогенезіне тән |
|
1) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның белсенділігің жетіспеушілігі | |
2) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның белсенділігің жетіспеушілігі | |
3) қанның осмостық қысымының төмендеуі | |
4) қанның осмостық қысымының жоғарлауы | |
5) эритроциттер мембрасының иммунды закымдалуы | |
17. 17 |
|
1) қан тобы сәйкес емес қанды құю | |
2) эритроциттер мембранасының тұқым қуалайтын ақауы | |
3) қатты топырақта ұзақ жүгіру | |
4) ана мен ұрық ағзасының арасында резус-конфликт | |
5) стрептококктік инфекция | |
18. 18. Тамырдан тыс гемолизге тән |
|
1) уремии | |
2) гемолитиялық улармен улану | |
3) Минковского-Шоффара ауруы | |
4) сепсисте | |
5) сірке қышқылымен улану | |
19. 19 |
|
1) жаңа туған нәрестелердің гемолитикалық ауруы | |
2) жаңа туған нәрестелердің геморрагиялық ауруы | |
3) маршевая гематурия | |
4) талассемия | |
5) жаңа туған нәрестелердегі ДВС-синдромы | |
20. 20. Айқын гипербилирубинемия байқалады |
|
1) теміртапшылық анемия | |
2) талассемии | |
3) жедел постгеморрагической анемия | |
4) апластикалық анемия | |
5) созылмалы постгеморрагической анемия | |
21. 21.Темір тапшылықты анемия кезінде тіндерде темірдің жетіспеушілігі көрінеді |
|
1) ісіну дамуымен | |
2) булимия | |
3) шаштың түсуі, тырнақтың сынуы | |
4) фуникулярлы миелоздың дамымуымен | |
5) сфинктердің тонусының жоғарлауымен | |
22. 22. Нормобластикалық эритропоэздің мегалобластикалық эритропоэзге ауысуы жүреді |
|
1) альфа-талассемия | |
2) В12 витаминінің жетіспеушілігі | |
3) апластикалық анемия | |
4) темір тапшылықты | |
5) қанның сәйкессіздігінде | |
23. 23. Қайта бөліну лейкопениясы туындауы мүмкін |
|
1) тамақ ішкеннен кейін | |
2) симпатикалық жүйке жүйесінің тонусының артуында | |
3) шоктың торпидті сатысында | |
4) сусыздануда | |
5) ана мен ұрық арасында резус сійкессіздікте | |
24. 24. Жетіспейтін тізбек патогенезін анықтаңыз В12 витамині-фолий тапшылық анемия: Тапшылығы витаминінің 12 → синтез метилкобаламина → тетрагидрофолиевой қышқылының түзілуінің бұзылысында → ? → эритроциттердің түзілі және бөліну үрдісіснің бұзылысында |
|
1) май қышқылдарының синтезінің бұзылуы | |
2) миелин синтезінің бұзылысында | |
3) ДНҚ синтезі бұзылуы | |
4) дезоксиаденозилкобаламин синтезінің бұзылысында | |
5) янтар қышқылының түзілуінің бұзылысында | |
25. 25. Жетіспейтін патогенездік тізбекті көрсетіңіз? микросфероцитарной анемия : Ақау → ?→эритроциттер мембранасының серпимділігінің бұзылуында → эритроцит мембранасының бір бөлігінің жоғалуы → микросфероциттердің түзілуі |
|
1) валина | |
2) спектрина немесе анкерина | |
3) глютамина | |
4) гема | |
5) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның жетіспеушілігі | |
26. 26. Жетіспейтін патогенездік тізбекті көрсетініз? эритроэнзимопатии: Тапшылығы → ? → глютатион формаларының қалпына келуі және түзілуінің бұзылысы → эритроциттің антиоксидантты жүйесінің бұзылысы → тотықтырғыш әсерінен гемолизге ұшырауы |
|
1) гексокиназы | |
2) фосфатаза | |
3) карбангидразы | |
4) миелопероксидазы | |
5) глюкозо - 6-фосфатдегидрогеназаның жетіспеушілігі | |
27. 27. Жетіспейтін патогенездік тізбекті көрсетініз? орақ тәрізді жасушалы анемия: ? → гипоксия және ацидозе гемоглобиннің кристалдануы → орақ-тәрізді эритроциттердің тұзілуі (дрепаноцитов). |
|
1) глобиннің альфа-тізбек синтезінің бұзылуы | |
2) Глобиннің б-бета-тізбек синтезінің бұзылуы | |
3) Глобиннің B бета-тізбегіндегі глютамин қышқылының валинмен ауысуы | |
4) метгемоглобиннің түзілуі | |
5) темір жетіспеушілігі | |
28. 28.Жетіспей тұрған патогенездік тізбекті толтырыңыз? В12 тапшылық анемияның: В12 Тапшылығы → метилкобаламиннің төмендеуі → тетрагидрофоли қышқылының түзілуінің бұзылуында→ ДНҚ синтезі бұзылуы → асқазан-ішек жолдарында жасушаның пролиферациясының бұзылысы→ ?. |
|
1) гастродуоденальная рефлюксная ауруы | |
2) шырышты қабатының атрофиясы | |
3) гиперхлоргидрия | |
4) гипертрофический гастрит | |
5) ахалазия кардии | |
29. Жетіспей тұрған тізбекті толтырыңыз? В12 -тапшылық анемия: В12 Тапшылығы → дефицит 5-дезоксиаденозилкобаламина → май қышқылдарының синтезінің бұзылуы → миелин түзілісінің бұзылысында→ жұлынның артқы және бүйір бағаналарының дегенерациясы→ ? |
|
1) фуникулярный миелоз | |
2) анемия | |
3) тромбоцитопения | |
4) тырысулар | |
5) лейкопения | |
30. 30.В12витамин және -фолиеводефицитті анемияның патогенезінде эритроциттердің санының төмендеуі немен байланысты |
|
1) темірдің жетіспеуі | |
2) ұзаққа созылған энтериттер | |
3) эритроциттерге қарсы антидене түзілуінен | |
4) тиімсіз эритропоэз | |
5) темір мен гемнің байланысуының бұзылысында |