Тест: патфиз кс


Список вопросов


1. 1 . Теміртапшылықты анемия кезінде перифериялық қанда байқалады

1) макроциттер
2) гиперхромды эритроциттер
3) нейтрофильді лейкоцитозбен лейкоформуланың солға жылжуымен
4) мегалоциттердің пайда болуы
5) анулоциттер

2. 2.Жіті постгеморрагиялық анемияның гидремиялық сатысына тән

1) қанда эритроциттер және гемоглобиннің қан көлемінің бірлігіндегі қалыпты мөлшерде болуы
2) гемодилюция
3) эритропоэздің белсенуі
4) ретикулоцитоз, полихроматофилия, нормобластардың пайда болуы
5) нейтрофильді лейкоцитозбен лейкоцитарлы формуланың ядролық солға жылжуы

3. 3. Жедел жүре пайда болган гемолитикалық анемияға тән

1) мегалобласттардың пайда болуы
2) нейтропения
3) Базофильді пунктуацияға ұшыраған және Жолли денешіктері бар эритроциттердің пайда болуы
4) микроциттер
5) микросфероциттердің пайда болуы

4. 4..Тромбоцитопенияға тән

1) плазмалық қан ұю факторларының тапшылығы
2) қан ұю уақытының ұзаруы
3) гематомалық типтегі қан кету
4) петехиальді қан кетудің түрі
5) қан кету уақыты қалыпты

5. 5. Виллебран аурудың тән

1) капиллярлық қан кету уақытының ұзаруы
2) тромбоциттердің адгезивті қасиеттерінің бұзылуы және VIIIф белсенділігінің төмендеуі
3) қан ұю уақыты қысқаруы
4) VІІІ факторының синтезінің бұзылуы
5) тромбоциттердің агрегациялық қызыметінің жоғарлауы

6. 6. Жаңа туған нәрестелерде ДВС-синдромның ең айқын сатысы

1) гипокоагуляции
2) гиперкоагуляции
3) өтпелі сатысы
4) қалпына келу
5) терминалдық

7. 7. Гемофилия А бұзылады

1) фибриногеннің фибринге ауысуының
2) белсенді протромбиназаның түзілуі
3) протромбиннің тромбинге ауысуыуы
4) қан ұюдың үшінші фазасы
5) қан ұюдың екінші фазасы

8. 8. Гиперкоагуляция, қан кезінде байқалады

1) С протеиннің шамадан тыс көп болуында
2) Sпротеиннің шамадан тыс көп болуында
3) антитромбина-III шамадан тыс көп болуында
4) Vфакторының С протеинге төзімділігі
5) афибриногенемия

9. 9 .. Тромбоциттердің адгезия және агрегациясының төмендеуі болады

1) ацетилсалицил қышқылын қолданғанда
2) кальций және магний препараттарын шамадан тыс өолданған кезде
3) VIII қан ұю факторының тапшылығында
4) қанда АДФ концентрациясының шамадан тыс жоғарлаған кезде
5) тромбоксана А2 шамадан тыс жоғарлағанда

10. 10. Гиперсегменттелген нейтрофилдер анықталады

1) гемолитикалық анемия
2) апластикалық анемия
3) В-12-тапшылық анемия
4) микросфероцитарлық анемия
5) теміртапшылық анемия

11. 11. Кезде апластикалық анемия байқалады

1) эритроцитоз
2) абсолютті лимфоцитоз
3) базофилия
4) салыстырмалы лимфоцитоз
5) нейтрофилия

12. 12. салыстырмалы лимфоцитоз қай патологияда кездеседі

1) іріңді инфекция
2) туберкулез
3) апластикалық анемия
4) крупозды пневмония
5) инфекциялық мононуклеоз

13. 13. Ретикулоцитоз кездеседі:

1) қызыл сүйек кемігінің майлы тін ұлпасымен алмастырылуы
2) эритропоэздің белсенуі
3) мегакариобласттардың гиперплазиясы
4) гемопоэздің тежелуі
5) лейкопоэздің белсенуі

14. 14. Эритроциттердің айқын гипохромиясы тән

1) гипо-апластикалық анемия
2) жедел постгеморрагической анемия
3) теміртапшылық анемия
4) анемия кезінде дифиллоботриозе
5) анемия Аддисон-Бирмера

15. 15. Мегалобласттар және мегалоциттердің перифериялық қанда пайда болуы тән

1) фолий қышқылы мен В12 витаминінің тапшылықты анемияда
2) уытты эритроциттердің гемолизінде
3) қан кетуде
4) сүйек кемігінің аплазиясында
5) гемоглобинопатияда

16. 16. Жаңа туған нәрестелердің гемолитикалық ауруында эроциттер гемолизінің патогенезіне тән

1) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның белсенділігің жетіспеушілігі
2) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның белсенділігің жетіспеушілігі
3) қанның осмостық қысымының төмендеуі
4) қанның осмостық қысымының жоғарлауы
5) эритроциттер мембрасының иммунды закымдалуы

17. 17 ..Токсикалық гемолитикалық анемия себебі болуы мүмкін

1) қан тобы сәйкес емес қанды құю
2) эритроциттер мембранасының тұқым қуалайтын ақауы
3) қатты топырақта ұзақ жүгіру
4) ана мен ұрық ағзасының арасында резус-конфликт
5) стрептококктік инфекция

18. 18. Тамырдан тыс гемолизге тән

1) уремии
2) гемолитиялық улармен улану
3) Минковского-Шоффара ауруы
4) сепсисте
5) сірке қышқылымен улану

19. 19.. Тұқымқуалау бойынша берілетін ауру

1) жаңа туған нәрестелердің гемолитикалық ауруы
2) жаңа туған нәрестелердің геморрагиялық ауруы
3) маршевая гематурия
4) талассемия
5) жаңа туған нәрестелердегі ДВС-синдромы

20. 20. Айқын гипербилирубинемия байқалады

1) теміртапшылық анемия
2) талассемии
3) жедел постгеморрагической анемия
4) апластикалық анемия
5) созылмалы постгеморрагической анемия

21. 21.Темір тапшылықты анемия кезінде тіндерде темірдің жетіспеушілігі көрінеді

1) ісіну дамуымен
2) булимия
3) шаштың түсуі, тырнақтың сынуы
4) фуникулярлы миелоздың дамымуымен
5) сфинктердің тонусының жоғарлауымен

22. 22. Нормобластикалық эритропоэздің мегалобластикалық эритропоэзге ауысуы жүреді

1) альфа-талассемия
2) В12 витаминінің жетіспеушілігі
3) апластикалық анемия
4) темір тапшылықты
5) қанның сәйкессіздігінде

23. 23. Қайта бөліну лейкопениясы туындауы мүмкін

1) тамақ ішкеннен кейін
2) симпатикалық жүйке жүйесінің тонусының артуында
3) шоктың торпидті сатысында
4) сусыздануда
5) ана мен ұрық арасында резус сійкессіздікте

24. 24. Жетіспейтін тізбек патогенезін анықтаңыз В12 витамині-фолий тапшылық анемия: Тапшылығы витаминінің 12 → синтез метилкобаламина → тетрагидрофолиевой қышқылының түзілуінің бұзылысында → ? → эритроциттердің түзілі және бөліну үрдісіснің бұзылысында

1) май қышқылдарының синтезінің бұзылуы
2) миелин синтезінің бұзылысында
3) ДНҚ синтезі бұзылуы
4) дезоксиаденозилкобаламин синтезінің бұзылысында
5) янтар қышқылының түзілуінің бұзылысында

25. 25. Жетіспейтін патогенездік тізбекті көрсетіңіз? микросфероцитарной анемия : Ақау → ?→эритроциттер мембранасының серпимділігінің бұзылуында → эритроцит мембранасының бір бөлігінің жоғалуы → микросфероциттердің түзілуі

1) валина
2) спектрина немесе анкерина
3) глютамина
4) гема
5) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназаның жетіспеушілігі

26. 26. Жетіспейтін патогенездік тізбекті көрсетініз? эритроэнзимопатии: Тапшылығы → ? → глютатион формаларының қалпына келуі және түзілуінің бұзылысы → эритроциттің антиоксидантты жүйесінің бұзылысы → тотықтырғыш әсерінен гемолизге ұшырауы

1) гексокиназы
2) фосфатаза
3) карбангидразы
4) миелопероксидазы
5) глюкозо - 6-фосфатдегидрогеназаның жетіспеушілігі

27. 27. Жетіспейтін патогенездік тізбекті көрсетініз? орақ тәрізді жасушалы анемия: ? → гипоксия және ацидозе гемоглобиннің кристалдануы → орақ-тәрізді эритроциттердің тұзілуі (дрепаноцитов).

1) глобиннің альфа-тізбек синтезінің бұзылуы
2) Глобиннің б-бета-тізбек синтезінің бұзылуы
3) Глобиннің B бета-тізбегіндегі глютамин қышқылының валинмен ауысуы
4) метгемоглобиннің түзілуі
5) темір жетіспеушілігі

28. 28.Жетіспей тұрған патогенездік тізбекті толтырыңыз? В12 тапшылық анемияның: В12 Тапшылығы → метилкобаламиннің төмендеуі → тетрагидрофоли қышқылының түзілуінің бұзылуында→ ДНҚ синтезі бұзылуы → асқазан-ішек жолдарында жасушаның пролиферациясының бұзылысы→ ?.

1) гастродуоденальная рефлюксная ауруы
2) шырышты қабатының атрофиясы
3) гиперхлоргидрия
4) гипертрофический гастрит
5) ахалазия кардии

29. Жетіспей тұрған тізбекті толтырыңыз? В12 -тапшылық анемия: В12 Тапшылығы → дефицит 5-дезоксиаденозилкобаламина → май қышқылдарының синтезінің бұзылуы → миелин түзілісінің бұзылысында→ жұлынның артқы және бүйір бағаналарының дегенерациясы→ ?

1) фуникулярный миелоз
2) анемия
3) тромбоцитопения
4) тырысулар
5) лейкопения

30. 30.В12витамин және -фолиеводефицитті анемияның патогенезінде эритроциттердің санының төмендеуі немен байланысты

1) темірдің жетіспеуі
2) ұзаққа созылған энтериттер
3) эритроциттерге қарсы антидене түзілуінен
4) тиімсіз эритропоэз
5) темір мен гемнің байланысуының бұзылысында