✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: Фарма экзам


Список вопросов


1. Понятие «фармакокинетика» включает:

1) Фармакологические эффекты.
2) Всасывание лекарственных веществ.
3) Взаимодействие лекарственных веществ со специфическими рецепторами

2. Введение лекарственных средств через пищеварительный тракт обозначают термином:

1) Энтеральное введение.
2) Парентеральное введение
3) Ингаляционное введение

3. Введение лекарственных средств, минуя пищеварительный тракт, обозначают термином:

1) Энтеральное введение
2) Парентеральное введение.
3) Сублингвальное введение

4. Всасывание лекарственного вещества при введении внутрь может зависеть от:

1) pH среды
2) Взаимодействия с рецептором
3) Элиминации лекарственного вещества при первом прохождении через печень (пре-системная элиминация)

5. Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:

1) Не выходят за пределы кровеносного русла
2) Сохраняют фармакологическую активность
3) Фильтруются в почечных клубочках

6. При связывании значительной части лекарственного вещества с белками плазмы крови его действие:

1) Удлиняется
2) Укорачивается
3) Не изменяется

7. Жировая ткань является местом депонирования для:

1) Липофильных веществ
2) Гидрофильных веществ
3) Веществ, связанных с белками плазмы крови

8. К метаболическим процессам (метаболической трансформации) относятся:

1) Гидролиз
2) Образование соединений с глюкуроновой кислотой
3) Сульфатирование

9. К процессам конъюгации (биосинтетической трансформации) относятся:

1) Гидролиз
2) Окисление
3) Образование соединений с глюкуроновой кислотой

10. Основной направленностью процессов метаболизма лекарственных веществ является повышение:

1) Липофильности
2) Полярности
3) Активности

11. Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ по сравнению с исходными веществами, как правило:

1) Более токсичны
2) Менее активны
3) Лучше реабсорбируются в почечных канальцах

12. Скорость биотрансформации лекарственных веществ снижена:

1) У детей в первые месяцы жизни
2) При применении индукторов микросомальных
3) При увеличении печеночного кровотока

13. Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается:

1) Под воздействием индукторов микросомальных ферментов печени
2) При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени
3) При связывании веществ с белками плазмы крови

14. Биодоступность лекарственного вещества при введении внутрь показывает, какая часть введенной дозы:

1) Всасывается из кишечника в воротную вену
2) Достигает системного кровотока
3) Достигает места действия

15. Биодоступность лекарственного вещества при введении внутрь может зависеть от:

1) Степени всасывания вещества из желудочно-кишечного тракта.
2) Связывания с белками плазмы крови.
3) Элиминации вещества при первом прохождении через печень

16. Выведение большинства лекарственных веществ и продуктов их биотрансформации из организма происходит преимущественно:

1) Через почки
2) Через потовые железы
3) Через легкие

17. Выведение лекарственных веществ из организма может происходить при участии:

1) Потовых желез
2) Бронхиальных желез
3) Щитовидной железы

18. Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:

1) Через почки
2) Через легкие
3) Через кожу

19. В почечные канальцы лекарственные вещества могут попадать путем:

1) Клубочковой фильтрации связанные с белками плазмы
2) Пассивной диффузии ионизированных соединений через эпителий почечных канальцев
3) Активной канальцевой секреции

20. В почечных канальцах лекарственные вещества могут реабсорбироваться путем:

1) Фильтрации
2) Пассивной диффузии
3) Пиноцитоза

21. В почечных канальцах путем пассивной диффузии реабсорбируются:

1) Полярные гидрофильные соединения
2) Неполярные липофильные соединения
3) Ионизированные соединения

22. Почками эффективнее выводятся:

1) Полярные гидрофильные соединения
2) Неполярные липофильные соединения
3) Ионизированные соединения

23. Пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:

1) Полярных гидрофильных соединений
2) Неполярных липофильных соединений
3) Бисчетвертичные аммониевые соединения

24. Почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации:

1) Увеличивается
2) Уменьшается
3) Не изменяется

25. Выведение почками слабокислых соединений увеличивается при сдвиге реакции первичной мочи

1) В кислую сторону
2) В щелочную сторону
3) В нейтральную сторону

26. Определите тип рецепторов стероидных гормонов:

1) Рецепторы, сопряженные с эффектором через систему G-белков
2) Рецепторы, контролирующие транскрипцию ДНК
3) Рецепторы, осуществляющие прямой контроль функции эфферентного фермента

27. Выделите антагонизм среди других видов комбинированного действия лекарственных веществ:

1) Ослабление эффекта одного лекарственного вещества под влиянием другого
2) Усиление конечного эффекта препаратов
3) Взаимное усиление эффектов

28. Выделите определение синдрома психической зависимости:

1) Разновидность лекарственной зависимости, характеризующийся развитием тяжелых соматических расстройств после прекращения введения препарата
2) Разновидность лекарственной зависимости, характеризующийся развитием эмоционального дискомфорта после прекращения введения препарата
3) Симптокомплекс психических и физических расстройств, возникающих при лекарственной зависимости после прекращения введения препарата

29. Выделите вторичный передатчик, передающий сигнал от рецептора на эффекторные клетки:

1) Аденилатциклаза
2) Гуанилатциклаза
3) цАМФ

30. Фармацевтическое взаимодействие лекарственных веществ реализуется:

1) При взаимодействии на уровне рецепторов
2) При хранении препаратов
3) На этапе биотрансформации

31. Укажите признаки лекарственной зависимости, возникающие при повторном применении лекарственных веществ:

1) Непреодолимое стремление к приему лекарственных веществ
2) Повышение чувствительности организма к препарату
3) Понижение чувствительности организма к препарату

32. Укажите признаки аллергического действия лекарственных веществ:

1) Действие веществ антигенной природы с проявлением повышенной чувствительности
2) Действие препарата желательное с терапевтической точки зрения
3) Действие препарата в дозах, превышающих терапевтические

33. Определите тип н-холинорецепторов:

1) Рецепторы, осуществляющие прямой контроль функцией ионных каналов
2) Рецепторы, сопряженные с эффектором через систему G-белков
3) Рецепторы, контролирующие транскрипцию ДНК

34. Фармакокинетическое взаимодействие лекарственных веществ реализуется:

1) На этапе всасывания
2) На этапе взаимодействия с медиаторными системами
3) В процессе изготовления и хранения препаратов

35. Выделите основное действие лекарственных веществ:

1) Действие нежелательное с терапевтической точки зрения
2) Действие препарата в дозах, превышающих терапевтические
3) Действие желательное с терапевтической точки зрения

36. Определите последствия комбинированного действия лекарственных средств - усиление действия препарата:

1) Аминогликозиды и курареподобные средства по угнетающему влиянию на нервно-мышечную передачу являются синергистами
2) Противомикробное действие пенициллина проявляется на делящиеся клетки, тетрациклин подавляет деление клеток
3) Апьфа-адреноблокатор фентоламин препятствует действию адреналина на альфа- адренорецепторы

37. Выделите потенцирование среди других видов комбинированного действия лекарственных веществ:

1) Суммирование эффектов лекарственных веществ
2) Ослабление эффекта одного лекарственного вещества под влиянием другого
3) Взаимное усиление эффектов

38. Выделите понятие материальной кумуляции:

1) Накопление вещества в организме
2) Накопление функционального эффекта
3) Накопление метаболитов в организме

39. Определите последствия комбинированного действия лекарственных средств - усиление эффекта препарата:

1) Апьмагель затрудняет всасывание неодикумарина в желудочно-кишечном тракте
2) Фенобарбитал усиливает биотрансформацию ацетилсалициловой кислоты в печени
3) Бутадион вытесняет бутамид из связи с белками плазмы крови

40. Выделите задачи фармакодинамики:

1) Изучение всасывания, распределения лекарственных веществ в организме, их депонирования, метаболизма и выведения
2) Выяснение роли генетических факторов в чувствительности организма к лекарственным веществам
3) Изучение биологической активности лекарственных веществ, локализации и механизма их действия

41. Назовите наиболее прочный тип взаимодействия лекарственных веществ с рецепторами:

1) Ковалентный
2) Электростатический
3) Ван-дер-ваальсовый

42. Фармакодинамическое взаимодействие лекарств реализуется: 1. На этапе взаимодействия с органами и тканями 2. На этапе экскреции и элиминации препаратов 3. При смешивании препаратов в одном шприце Ответ: 1

1) На этапе взаимодействия с органами и тканями
2) На этапе экскреции и элиминации препаратов
3) При смешивании препаратов в одном шприце

43. Укажите признаки привыкания, возникающие при повторном применении лекарственных веществ:

1) Повышение чувствительности организма к препарату
2) Непреодолимое стремление к приему лекарственных веществ
3) Понижение чувствительности организма к препарату

44. Выделите понятие суммарного действия лекарственных веществ:

1) Конечный эффект комбинации лекарственных веществ по выраженности больше суммы эффектов каждого компонента
2) Эффект комбинации равен сумме эффектов каждого из компонентов
3) Эффект комбинации лекарственных средств более выражен, чем действие одного из компонентов, но меньше предполагаемого эффекта их суммы

45. Выделите определение рефлекторного действия лекарственных веществ:

1) ействие после всасывания и поступления в общий кровоток
2) Действие веществ на месте их приложения
3) Действие через рефлекторные механизмы

46. Выделите побочное действие лекарственных веществ:

1) Действие нежелательное с терапевтической точки зрения
2) Действие желательное с терапевтической точки зрения
3) Действие препарата в дозах, превышающие терапевтические

47. Выделите определение синдрома физической зависимости:

1) Симптокомплекс тяжелых физических расстройств, возникающих при лекарственной зависимости после прекращения введения препарата
2) Обострение заболеваний после внезапной отмены препарата
3) Разновидность лекарственной зависимости, характеризующийся развитием эмоционального дискомфорта после прекращения введения препарата

48. Выделите определение резорбтивного действия лекарственных веществ:

1) Действие веществ на месте их приложения
2) Действие после всасывания и поступления в общий кровоток
3) Действие через рефлекторные механизмы

49. Выделите понятия функциональной кумуляции:

1) Накопление веществ в организме
2) Накопление функционального эффекта
3) Накопление антител в организме

50. Выделите понятие потенцированного действия: 1. Конечный эффект комбинации лекарственных веществ по выраженности больше суммы эффектов каждого компонента 2. Эффект комбинации равен сумме эффектов каждого из компонентов 3. Эффект комбинации лекарственных средств более выражен, чем действие одного из компонентов, но меньше предполагаемого эффекта их суммы Ответ: 1

1) Конечный эффект комбинации лекарственных веществ по выраженности больше суммы эффектов каждого компонента
2) Эффект комбинации равен сумме эффектов каждого из компонентов
3) Эффект комбинации лекарственных средств более выражен, чем действие одного из компонентов, но меньше предполагаемого эффекта их суммы
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru