Тест: Кол.анализ
Список вопросов
1. 1.Гравиметрический анализ - это анализ: |
|
1) основанный на точном измерении объема реактива, затраченного на реакцию с определенным компонентом | |
2) при котором о количестве вещества в исследуемой пробе судят по массе вещества, полученного в результате анализа | |
3) основанный на измерении поглощения, пропускания и рассеяния света раствором | |
4) основанный на использовании явления избирательной адсорбции растворенных веществ адсорбентами | |
2. 2.При получении аморфного осадка: |
|
1) осаждение проводят из сильноразбавленных растворов разбавленным раствором осадителя | |
2) осаждение проводят из холодных растворов | |
3) осаждение проводят из горячих растворов | |
4) осаждение проводят из разбавленных растворов концентрированным раствором осадителя | |
3. 3.Аналитические весы позволяют определять массу вещества с точностью до: |
|
1) 0,00005 - 0,0002 г | |
2) 0,0005 - 0,002 г | |
3) 0.05 - 0,2 г | |
4) 0,005 - 0,02 г | |
4. 4.Оптическим приспособлением аналитических весов ВДА-200, позволяющим видеть перемещение увеличенного изображения микрошкалы, является: |
|
1) рейтер | |
2) вейтограф | |
3) арретир | |
4) демпфер | |
5. 5.В случае ожога лица, рук щелочью необходимо обмыть пораженное место: |
|
1) большим количеством воды, а затем 5% раствором уксусной кислоты | |
2) большим количеством воды | |
3) большим количеством воды, а затем 1% раствором уксусной кислоты | |
4) 1% раствором уксусной кислоты | |
6. 6.При получении кристаллических осадков: |
|
1) осаждение проводят из малоразбавленных растворов концентрированным раствором осадителя | |
2) осаждение проводят из горячего раствора и осадки выдерживают в маточном растворе на холоду | |
3) осадитель приливают быстро | |
4) осаждение ведут из горячего раствора и немедленно начинают фильтрование | |
7. 7.Осаждаемая форма - это вещество: |
|
1) при добавлении которого выделяется в осадок определяемый компонент | |
2) которое выделяется в осадок | |
3) по массе которого судят о количестве определяемого компонента | |
4) в виде которого выделяется в осадок определяемый компонент | |
8. 8.Осаждаемое вещество должно соответствовать требованию: |
|
1) быть практически не растворимым | |
2) быть химически устойчивым и не разлагаться при более высоких температурах | |
3) иметь вполне определенный состав | |
4) быть растворимым | |
9. 9.Весовая форма должна соответствовать требованию: |
|
1) быть очень мало растворимой | |
2) быть гигроскопичной | |
3) иметь вполне определенный состав, точно соответствующий химической формуле | |
4) иметь такую структуру, которая позволяла бы легко его отфильтровать и промыть | |
10. 10.Весовая или гравиметрическая форма - это вещество: |
|
1) в виде которого выделяется в осадок определяемый компонент | |
2) по массе которого судят о количестве определяемого компонента | |
3) которое выделяется в осадок при действии осадителя | |
4) при добавлении которого выделяется в осадок определяемый компонент | |
11. 11.При выборе осадителя руководствуются следующим требованием: |
|
1) осадитель должен быть специфическим | |
2) осадитель должен иметь вполне определенный состав, точно соответствующий химической формуле | |
3) осадитель должен быть химически устойчивым | |
4) осадитель должен быть нелетучим веществом | |
12. 12. Осадитель в гравиметрическом анализе берут в количестве: |
|
1) в 1,5 раза меньше, чем вычислено по уравнению реакции | |
2) точно отвечающем уравнению реакции | |
3) в 2,5 раза больше, чем вычислено по уравнению реакции | |
4) в 1,5 раза больше, чем вычислено по уравнению реакции | |
13. 13.Тигель считается доведенным до постоянной массы, если разность между результатами двух последовательных взвешиваний не превышает: |
|
1) 0,0001-0,0002 г | |
2) 0,001-0,002 г | |
3) 0,01-0,02 г | |
4) 0,00001-0,00002 г | |
14. 14.Эксикатор предназначен: |
|
1) для выпаривания | |
2) для медленного высушивания, охлаждения и хранения веществ, легко поглощающих влагу | |
3) для разгонки жидкости по температурам кипения | |
4) для проведения кристаллизации веществ | |
15. 15.Для фильтрования аморфных осадков используют фильтры, обернутые: |
|
1) красной лентой | |
2) синей лентой | |
3) белой лентой | |
4) желтой лентой | |
16. 16.Цвет ленты, которой обернуты наименее плотные фильтры: |
|
1) желтый | |
2) белый | |
3) синей | |
4) черный | |
17. 17.Цвет ленты, которой обернуты наиболее плотные фильтры: |
|
1) синий | |
2) белый | |
3) красный | |
4) черный | |
18. 18.Величина фильтра определяется количеством осадка, который должен занимать: |
|
1) менее трети фильтра | |
2) более половины фильтра | |
3) более 2/3 фильтра | |
4) около трети фильтра, но не более половины | |
19. 19.При фильтровании кристаллических осадков используют фильтры: |
|
1) наиболее плотные | |
2) наименее плотные | |
3) средней плотности | |
20. 20.Промывка осадка методом декантации - это: |
|
1) многократное промывание осадка в стакане небольшими порциями промывной жидкости и сливание на фильтр отстоявшейся жидкости | |
2) однократное промывание осадка в стакане большим объемом промывной жидкости | |
3) многократное промывание осадка в стакане небольшими порциями промывной жидкости | |
4) многократное промывание осадка на фильтре от ионов | |
21. 21.Формула, по которой рассчитывают массу вещества в анализируемой пробе, имеет вид: |
|
1) х = (mF100%) / g | |
2) Р = Fm | |
3) m = nМ | |
4) Р = Fg | |
22. 22.Температура, при которой проводят прокаливание в муфельной печи: |
|
1) 150-250°С | |
2) 1000-1200°С | |
3) 500-700°С | |
4) 100-150°С | |
23. 23.Титриметрический анализ - это анализ: |
|
1) основанный на использовании явления избирательной адсорбции растворенных веществ адсорбентами | |
2) при котором о количестве вещества в исследуемой пробе судят по массе вещества, полученного в результате анализа | |
3) основанный на измерении поглощения, пропускания и рассеяния света раствором | |
4) основанный на точном измерении объема реактива, затраченного на реакцию с определенным компонентом | |
24. 24.Необходимым условием титриметрического определения является: |
|
1) измерение объемов реагирующих веществ | |
2) точное измерение объемов реагирующих веществ | |
3) точное определение количества вещества | |
4) приготовление растворов приблизительной концентрации | |
25. 25.Реакция, лежащая в основе титрования должна удовлетворять требованию: |
|
1) быть обратимой | |
2) протекать медленно | |
3) идти до конца с выделением осадка | |
4) протекать с достаточной скоростью и быть практически необратимой | |
26. 26.Титрантом называется раствор: |
|
1) применяемый для определения концентраций других растворов | |
2) приблизительной концентрацией | |
3) точно известной концентрации, применяемый для определения концентраций других растворов | |
4) установочного вещества | |
27. 27.Фиксаналы - представляют собой: |
|
1) запаянные ампулы с реактивами | |
2) запаянные стеклянные ампулы, с навесками реактивов | |
3) запаянные стеклянные ампулы, с точными навесками реактивов | |
4) растворы с точной известной концентрацией | |
28. 28.Реакция, лежащая в основе метода нейтрализации: |
|
1) H3O+ + OH- =2H2O | |
2) Ag+ + Hal- = AgHal | |
3) J2 + 2e → 2J- 2J- - 2e → J2- | |
4) MnO4- + 8H+ + 5e = Mn2+ + 4H2O | |
29. 29.Ацидиметрия - это количественное определение: |
|
1) общей жесткости воды | |
2) щелочей | |
3) кислот | |
4) хлоридов | |
30. 30.Цвет фенолфталеина в кислой среде: |
|
1) красный | |
2) желтый | |
3) бесцветный | |
4) малиновый | |
31. 31.Цвет фенолфталеина в нейтральной среде: |
|
1) малиновый | |
2) красный | |
3) желтый | |
4) бесцветный | |
32. 32.Цвет фенолфталеина в щелочной среде: |
|
1) желтый | |
2) малиновый | |
3) красный | |
4) бесцветный | |
33. 33.Цвет метилового оранжевого в кислой среде: |
|
1) бесцветный | |
2) красный | |
3) розовый | |
4) желтый | |
34. 34.Цвет метилового оранжевого в нейтральной среде: |
|
1) бесцветный | |
2) красный | |
3) желтый | |
4) розовый | |
35. 35.Цвет метилового оранжевого в щелочной среде: |
|
1) бесцветный | |
2) красный | |
3) розовый | |
4) желтый | |
36. 36.Способ титрования в методе нейтрализации: |
|
1) обратный | |
2) прямой | |
3) титрование по заместителю | |
37. 37.Реакция среды раствора в точке эквивалентности при титровании сильной кислоты сильным основанием: |
|
1) нейтральная | |
2) кислая | |
3) щелочная | |
38. 38.Реакция среды раствора в точке эквивалентности при титровании слабой кислоты сильным основанием: |
|
1) нейтральная | |
2) кислая | |
3) щелочная | |
39. 39.Реакция среды раствора в точке эквивалентности при титровании слабого основания сильной кислотой: |
|
1) щелочная | |
2) кислая | |
3) нейтральная | |
40. 40.При титровании гидроксида аммония соляной кислотой используется индикатор, показатель титрования которого лежит в пределах: |
|
1) рН 4,4-6,2 | |
2) рН 3,1-4,4 | |
3) рН 8-10 | |
41. 41.При титровании уксусной кислоты едким натром используется индикатор, показатель титрования которого лежит в пределах: |
|
1) рН 4,4-6,2 | |
2) рН 8-10 | |
3) рН 3,1-4,4 | |
42. 42.Показателем титрования называется: |
|
1) область значения рН раствора, в которой происходит заметное изменение окраски индикатора | |
2) значение рН, при котором происходит наиболее резкое изменение окраски индикатора | |
43. 43.Областью перехода индикатора называется: |
|
1) значение рН, при котором происходит наиболее резкое изменение индикатора | |
2) область значения рН раствора, в которой происходит заметное изменение окраски индикатора | |
44. 44.Реакция, лежащая в основе метода перманганатометрии в кислой среде: |
|
1) MnO4- + 2H2O + 3e = MnO2 + 4OH- | |
2) H3O+ + OH- = 2H2O | |
3) MnO4- + 8H+ + 5e = Mn2+ + 4H2O | |
4) MnO4- + 1e → MnO42- | |
45. 45.Титрование в методе перманганатометрии лучше проводить в среде: |
|
1) щелочной | |
2) кислой | |
3) нейтральной | |
46. 46.В перманганатометрии проводят титрование растворов: |
|
1) нагретых до 80-90 град. С | |
2) нагретых до кипения | |
3) комнатной температуры | |
4) охлажденных до +7 град. С | |
47. 47.В перманганатометрии для подкисления раствора используют кислоту: |
|
1) азотную | |
2) соляную | |
3) уксусную | |
4) серную | |
48. 48.В перманганатометрии роль катализатора выполняют ионы: |
|
1) (MnО4)- | |
2) Mn2+ | |
3) (С2О4)2- | |
4) Н+ | |
49. 49.Способ титрования при установлении точный концентрации KMnO4 по H2C2O4 * 2H2O: |
|
1) прямой | |
2) титрование заместителя | |
3) обратный | |
50. 50.Реакция, лежащая в основе метода йодометрии: |
|
1) Ag+ + Hal- = AgHal | |
2) 2J- - 2e = J2 J2+2e = 2J- | |
3) H3O+ + OH- = 2H2O | |
51. 51.Способ титрования в методе йодометрии: |
|
1) обратный | |
2) титрование заместителя | |
3) прямой | |
52. 52.Титрование в методе йодометрии проводят в среде: |
|
1) щелочной | |
2) кислой | |
3) нейтральной | |
53. 53.Индикатор, применяемый в методе йодометрии: |
|
1) метиловый оранжевый | |
2) фенолфталеин | |
3) крахмал | |
4) K2CrO4 | |
54. 54.Условия, которые нужно соблюдать при проведении определения окислителей методом йодометрии: |
|
1) реакцию проводить в кислой среде | |
2) титрование проводить на холоду | |
3) необходимо применять значительный избыток иодида калия | |
4) титрование проводить при нагревании | |
5) реакцию проводить в сильнощелочной среде | |
55. 55.В реакции Na2CO3 +2HCl =2NaCl + H2O + CO2 эквивалент Na2CO3 равен: |
|
1) 1 | |
2) 2 | |
3) 1/2 | |
4) 3 | |
56. 56.Молярная масса эквивалента гидроксида кальция в реакции Ca(OH)2 + 2HCl → CaCl2 + H2O определяется по формуле: |
|
1) М[ Ca(OH)2] | |
2) М[ ½ Ca(OH)2] | |
3) М[ ⅓ Ca(OH)2] | |
4) М[ ¼ Ca(OH)2] | |
57. 57.Молярная масса эквивалента перманганата калия в перманганатометрии определяется по формуле: |
|
1) М(⅓KMnO4) | |
2) М(½KMnO4) | |
3) М(1/6KMnO4) | |
4) М(1/5KMnO4) | |
58. 58.Молярная масса эквивалента тиосульфата натрия Na2S2O3×5H2O в йодометрии определяется по формуле: |
|
1) М(Na2S2O3×5H2O) | |
2) М(¼Na2S2O3×5H2O) | |
3) М(½Na2S2O3×5H2O) | |
4) М(1/6Na2S2O3×5H2O) | |
59. 59.Молярная масса эквивалента дихромата калия в йодометрии определяется по формуле: |
|
1) М(½K2Cr2O7) | |
2) М(1/6 K2Cr2O7) | |
3) М(¼K2Cr2O7) | |
4) М(⅓K2Cr2O7) | |
60. 60.Массовая доля растворенного вещества - это. |
|
1) масса растворенного вещества, содержащаяся в 1 мл раствора | |
2) отношение массы растворенного вещества к массе раствора | |
3) число эквивалентов растворенного вещества в 1 л раствора | |
4) количество молей вещества в 1 л раствора | |
61. 61.Молярная концентрация раствора - это: |
|
1) масса растворенного вещества, содержащаяся в 1 мл раствора | |
2) отношения массы растворенного вещества к массе раствора | |
3) количество молей вещества в 1 л раствора | |
4) число эквивалентов растворенного вещества в 1 л раствора | |
62. 62.Молярная концентрация эквивалента - это ... |
|
1) масса растворенного вещества, содержащаяся в 1 мл раствора | |
2) число молей растворенного вещества в 1 л раствора | |
3) отношения массы растворенного вещества к массе раствора | |
4) число эквивалентов растворенного вещества в 1 л раствора | |
63. 63.Титр раствора - это: |
|
1) отношение массы растворенного вещества к массе раствора | |
2) количество молей вещества в 1 л раствора | |
3) число эквивалентов растворенного вещества в 1 л раствора | |
4) масса растворенного вещества в г, содержащаяся в 1 мл раствора | |
64. 64.Из фиксанала, содержащего 0,1 эквивалента НСl, приготовили раствор в мерной колбе емкостью 200 мл. Концентрация полученного раствора будет равна: |
|
1) 0,05 н | |
2) 0,5 н | |
3) 0,2 н | |
65. 65.Титриметрически определенная концентрация 0,1 н раствора NaOH 0,0885, поправочный коэффициент этого раствора равен: |
|
1) 1,2432 | |
2) 0,885 | |
3) 0,942 | |
66. 66.Имеется приблизительно 0,1 н раствор с К=0,945, точное значение данного раствора: |
|
1) 0,0865 н | |
2) 0,0945 н | |
3) 0,0882 н | |
67. 67.Точное значение концентрации NaOH, если на титрование 10,00 мл 0,1 н HCl пошло 11,30 мл NaOH, равно: |
|
1) 0,08849 н | |
2) 0,09214 н | |
3) 0,1214 н | |
68. 68.Точное значение концентрации KMnO4, если на титрование 10,00 мл 0,01 н щавелевой кислоты пошло 9,80 мл KMnO4, равно: |
|
1) 0,09242 н | |
2) 0,01216 | |
3) 0,0102 н | |
69. 69.Титр NaOH, если на титрование 10,00 мл 0,1 н HCl пошло 10,80 мл NaOH, равен: |
|
1) 0,003704 г/мл | |
2) 0,03828 г/мл | |
3) 0,004228 г/мл | |
70. 70.Т HCl / NaHCO3, если CHCl = 0,1082 н, равен: |
|
1) 0,008864 г/мл | |
2) 0,009088 г/мл | |
3) 0,08242 г/мл | |
71. 71.Содержание хлороводородной кислоты в образце, если на титрование его пошло 9,00 мл NaOH, а ТNaOH/HCl = 0,00382 г/мл, составляет: |
|
1) 0,03438 г | |
2) 0,04218 г | |
3) 0,003546 г | |
72. 72.Содержание щавелевой кислоты Н2С2О4×2Н2О в растворе, если на титрование ее пошло 10,50 мл 0,1 н раствора KMnO4, составляет: |
|
1) 0,07248 г | |
2) 0,6215 г | |
3) 0,06615 г | |
73. 73.Содержание йода в растворе, если на титрование его пошло 12,20 мл тиосульфата натрия, а T Na2S2O3/J2 = 0,0129 г/мл, составляет: |
|
1) 0,01326 г | |
2) 0,1573 г | |
3) 0,01560 г | |
74. 74.Титр NaOH/Н2С2О4×2Н2О, если на титрование 10 мл 0,1 н HCl пошло 12,20 мл NaOH, составляет: |
|
1) 0,05860 г/мл | |
2) 0,005153 г/мл | |
3) 0,003882 г/мл | |
75. 75.Некая реальная или условная частица, которая эквивалентна одному иону водорода в кислотно-основных реакциях или одному электрону в окислительно восстановительных реакциях - это: |
|
1) фактор эквивалентности | |
2) однозарядный ион | |
3) химический эквивалент | |
4) протон | |
76. 76.Перманганатометрия относится к методу титриметрического анализа: |
|
1) окислительно-восстановительному | |
2) осаждения | |
3) кислотно-основному | |
4) комплексообразования | |
77. 77.Метиловый оранжевый относится к индикаторам: |
|
1) адсорбционным | |
2) специфическим | |
3) кислотно-основным | |
4) металлохромным | |
78. 78.Количество кальция в крови определяют титриметрическим методом: |
|
1) ацидиметрии | |
2) осаждения | |
3) перманганатометрии | |
4) алкалиметрии | |
79. 79.Крахмал в качестве индикатора используется в методе: |
|
1) ацидиметрии | |
2) йодометрии | |
3) алкалиметрии | |
4) перманганатометрии | |
80. 80.Вещества, которые можно определить с помощью кислотно-основного титрования: |
|
1) NaCl | |
2) Na2CO3 | |
3) HCl | |
4) K2Cr2O7 | |
81. 81.Установочным веществом в перманганатометрии является: |
|
1) Na2B4O7?10H2O | |
2) Na2CO3 | |
3) H2C2O4?2H2O | |
4) H2C4H4O6 | |
82. 82.К оксидиметрии относятся: |
|
1) броматометрия | |
2) ацидиметрия | |
3) иодометрия | |
4) перманганатометрия | |
83. 83.Фактор эквивалентности для перманганата калия в перманганатометрии определяется по формуле: |
|
1) f экв (KMnO4) = 1 | |
2) f экв (KMnO4) = 1/5 | |
3) f экв (KMnO4) = 1/2 | |
4) f экв (KMnO4) = 1/3 | |
84. 84.Полуреакция для окислителя в перманганатометрии имеет вид: |
|
1) MnO4-+2H2O+3e-→ MnO2+ 4OH- | |
2) MnO4-+8H++5e- → Mn2++4H2O | |
3) MnO4-+1e-→MnO42- | |
4) Mn+7+5e-→Mn2+ | |
85. 85.Титрантом в йодометрии является раствор: |
|
1) перманганата калия | |
2) тиосульфата натрия | |
3) соляной кислоты | |
4) нитрата серебра | |
86. 86.Из условий йодометрического титрования ошибочным является: |
|
1) необходимо применять недостаток йодида калия | |
2) титрование ведут на холоде | |
3) реакцию проводят в кислой среде | |
4) титруемую смесь перед титрованием необходимо сохранять в затемненном месте | |
87. 87.Число молей электронов (z), участвующих в полуреакции для окислителя K2Cr2O7 в йодометрии равно: |
|
1) 6 | |
2) 2 | |
3) 1 | |
4) 5 | |
88. 88.Молярная масса эквивалента тиосульфата натрия в иодометрии численно равна: |
|
1) 248,186 | |
2) 124,0930 | |
3) 82,7287 | |
4) 258,186 | |
89. 89.К фотометрическим методам не относится: |
|
1) нефелометрия | |
2) фотоэлектроколометрия | |
3) потенциометрия | |
4) колориметрия | |
90. 90.На измерении поглощения, пропускания и рассеяния света определяемым веществом основаны методы: |
|
1) фотометрические | |
2) кондуктометрические | |
3) хроматографические | |
4) потенциометрические | |
91. 91.Математическое выражение закона Ламберта-Бера имеет вид: |
|
1) Jt=J0∙10-εCh | |
2) J0=Jr+Ja+Jt | |
3) D=ε∙C∙h | |
92. 92.К колориметрическому методу не относится: - метод разбавления |
|
1) метод стандартного ряда | |
2) метод потенциометрического титрования | |
3) метод уравнения окраски | |
93. 93.Физико-химический метод разделения и анализа смесей газов, паров, жидкостей, в основе которых лежат сорбционные процессы в динамических условиях - это: |
|
1) рефрактометрия | |
2) хроматография | |
3) потенциометрия | |
4) фотометрия | |
94. 94.По механизму взаимодействия сорбента и сорбата выделяют хроматографию: |
|
1) ионообменную | |
2) колоночную | |
3) распределительную | |
4) адсорбционную | |
95. 95.Очистка крови от токсических веществ может быть осуществлена: |
|
1) молекулярной хроматографией | |
2) ионнообменной хроматографией | |
3) тонкослойной хроматографией | |
4) бумажной хроматографией | |
96. 96.На различии в растворимости разделяемых веществ в неподвижной фазе основана: |
|
1) молекулярная хроматография | |
2) распределительная хроматография | |
3) гель-хроматография | |
4) ионнообменная хроматография |