✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: 3.6


Список вопросов


1. Минимальное количество человек, входящие в состав комиссии по приему товаров на складе организации оптовой торговли лекарственными средствами

1) 3
2) 1
3) 7
4) 5

2. Срок приемки товаров по весу нетто и количеству товарных единиц в каждом месте (за исключением районов крайнего севера, отдаленных районов и других районов досрочного завоза)

1) не позднее 24 часов с момента получения
2) в течение недели
3) в 3-х дневный срок
4) не позднее 10 дней с момента получения товара

3. Срок приемки скоропортящихся товаров по весу нетто и количеству товарных единиц в каждом месте (за исключением районов крайнего севера, отдаленных районов и других районов досрочного завоза)

1) в течение недели
2) в 3-х дневный срок
3) не позднее 24 часов с момента получения
4) сразу же при получении товара аптекой

4. Масса нетто и брутто определяется на этапе

1) проверке сопроводительных документов
2) проверки сроков годности
3) приемки товаров по качеству
4) приемки товаров по количеству

5. Площадь помещений для хранения лекарственных препаратов должна составлять не менее 150 кв. метров и соответствовать объему хранимых лекарственных препаратов

1) для производителей лекарственных препаратов и организаций оптовой торговли лекарственными препаратами
2) для медицинских организаций
3) для индивидуальных предпринимателей
4) для аптечных организаций

6. Работы и услуги, не характерные для склада организации оптовой торговли лекарственными средствами

1) заключение договоров с поставщиками
2) приемка, хранение, комплектование и своевременная доставка товаров доинституциональных потребителей
3) изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения
4) обеспечение контроля за сроками годности при приемке, нахождении на складе и при отгрузке

7. Качество лекарственных средств при поставке на склад организации оптовой торговли лекарственными средствами подтверждается

1) счет-фактурой
2) реестром деклараций о соответствии
3) товарной накладной
4) копией лицензии

8. Сроки годности лекарственных средств в зоне основного хранения склада организации оптовой торговли лекарственными средствами контролируют при помощи

1) приемного акта
2) карточки складского учета
3) реестра деклараций о соответствии
4) стеллажной карты

9. Товар одного наименования, поступивший по одному сопроводительному документу (товарной накладной или счету-фактуре)

1) партия
2) серия
3) товарная единица
4) товарная группа

10. На складе организации оптовой торговли лекарственными средствами в отдел экспедиции товар поступает из отдела

1) карантинного хранения
2) приемки лекарственных препаратов
3) основного хранения
4) административного

11. Лекарственные препараты, предназначенные для уничтожения

1) должны быть маркированы и изолированы от лекарственных препаратов, допущенных к обращению
2) могут храниться вместе с лекарственными препаратами, допущенными к обращению
3) должны быть маркированы
4) должны быть изолированы от лекарственных препаратов, допущенных к обращению

12. Согласование деятельности организаций оптовой торговли лекарственными средствами и иных субъектов обращения лекарственных средств осуществляется на основании

1) декларации о соответствии
2) договора
3) заключения
4) протокола согласования цен

13. Температурное картирование – это процесс

1) регистрации параметров микроклимата в помещениях хранения
2) изучения распределения температуры в помещениях хранения
3) изучения влияния температуры на качество лекарственных средств при организации их хранения
4) размещения контролирующих приборов в помещениях хранения

14. Организациями оптовой торговли отпускают лекарственные препараты

1) с учетом срока годности
2) в первую очередь с меньшим сроком годности
3) вне зависимости от срока годности
4) в первую очередь с большим сроком годности

15. Температурное картирование осуществляется

1) производителями лекарственных препаратов и организациями оптовой торговли лекарственными препаратами
2) всеми субъектами обращения лекарственных препаратов
3) медицинскими организациями и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации
4) аптечными организациями и индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

16. Результаты температурного картирования регистрируются в специальном журнале (карте) регистрации на бумажном носителе и (или) в электронном виде

1) ежедневно, в том числе в выходные и праздничные дни
2) один раз в смену
3) один раз в день
4) ежедневно, за исключением выходных и праздничных дней

17. Журнал (карта) регистрации результатов температурного картирования хранится

1) в течение 1 года
2) в течение трех лет
3) 5 лет
4) в течение двух лет

18. Реализация системы обеспечения качества хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения должна обеспечиваться

1) руководителем субъекта обращения лекарственных препаратов
2) работниками субъекта обращения лекарственных препаратов
3) ответственным лицом субъекта обращения лекарственных препаратов
4) сторонней организацией по договору аутсорсинга

19. Административно-бытовые помещения в организациях оптовой торговли лекарственными средствами

1) отделяются от зон хранения
2) могут быть совмещены с зоной приемки
3) могут быть совмещены с зоной экспедиции
4) могут быть совмещены с зоной карантинного хранения

20. Организации оптовой торговли лекарственными средствами могут иметь

1) только государственную и муниципальную форму собственности
2) любую форму собственности, предусмотренную гражданским кодексом РФ
3) только государственную форму собственности
4) только частную форму собственности

21. При ручном способе погрузочно-разгрузочных работ на складе организации оптовой торговли лекарственными средствами высота укладки лекарственных средств не должна превышать (в метрах)

1) 1,5
2) 3
3) 2
4) 1,7

22. Организации оптовой торговли лекарственными средствами могут осуществлять продажу лекарственных средств или передавать их в установленном законодательством порядке всем, кроме

1) научно-исследовательских организаций для научно-исследовательской работы
2) аптечных организаций, ветеринарных аптечных организаций, медицинских организаций
3) организаций оптовой торговли лекарственными средствами, производителейлекарственных средств для целей производства
4) физических лиц для личного, семейного, домашнего использования

23. Независимые оптовые посредники

1) агенты
2) брокеры
3) закупочные конторы
4) дистрибьюторы

24. На первичной упаковке лекарственных препаратов, поступающих в обращение, хорошо читаемым шрифтом на русском языке должно быть указано все, кроме

1) наименование лекарственного препарата(международное непатентованное или химическое и торговое наименования)
2) дозировка или концентрация
3) номер серии, срок годности, дозировка
4) условия отпуска из аптек

25. На вторичной упаковке лекарственных препаратов, поступающих в обращение, хорошо читаемым шрифтом на русском языке должно быть указано все, кроме

1) сведения о декларировании соответствия
2) наименование производителя лекарственного препарата
3) номер серии, номер регистрационного удостоверения, срок годности
4) условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи

26. Лицензиат, осуществляющий оптовую торговлю лекарственными средствами для медицинского применения должен соответствовать всем перечисленным лицензионным требованиям, кроме

1) соблюдение правил учета лекарственных препаратов, подлежащих предметно- количественному учету
2) наличие необходимых помещений, соответствующих установленным требованиям
3) наличие в ассортименте всего перечня ЖНВЛП
4) соблюдение правил хранения лекарственных средств

27. К руководителям организаций оптовой торговли лекарственными средствами устанавливаются все перечисленные лицензионные требования, кроме

1) наличия квалификационной категории
2) среднего фармацевтическое образование и стажа работы по специальности не менее 5 лет
3) наличия сертификата специалиста
4) высшего фармацевтическое образование и стажа работы по специальности не менее 3 лет

28. Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных лекарственных средств для медицинского применения является

1) информационное письмо Министерства здравоохранения РФ
2) постановление Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
3) приказ органа исполнительной власти субъекта РФ
4) решение владельца, решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора), решение суда

29. Документ, с которым товар направляется из организации оптовой торговли лекарственными средствами в организации розничной торговли

1) товарная накладная
2) рекламные материалы
3) приемный акт
4) стеллажная карта

30. Приемный отдел склада организации оптовой торговли лекарственными средствами выполняет все перечисленные функции, кроме

1) проверки сроков годности лекарственных препаратов и других товаров
2) отпуска товара
3) приемки товара по качеству и количеству
4) оприходования товара

31. Предельные размеры оптовых надбавок на жнвлп устанавливаются

1) в процентах
2) вне зависимости от цены производителя лекарственного средства
3) в абсолютной сумме
4) без учета региональных особенностей

32. Установление предельных размеров оптовых надбавок на лекарственные препараты, включенные в перечень жнвлп, относится к полномочиям

1) Росздравнадзора
2) организаций производителей лекарственных средств
3) органов исполнительной власти Субъектов Федерации
4) Минздрава России

33. Период времени, в течение которого лекарственное средство полностью отвечает всем требованиям нормативной документации, в соответствии с которой оно было произведено и хранилось

1) срок годности
2) срок поступления или разрешения поступления лекарственного средства в обращение
3) гарантийный срок хранения
4) срок выполнения первой производственной операции, связанной со смешиванием фармацевтической субстанции с другими компонентами

34. Ассортимент товаров организаций оптовой торговли лекарственными средствами

1) регламентируется на муниципальном уровне
2) не регламентируется
3) регламентируется на федеральном уровне
4) регламентируется на региональном уровне

35. Приказ, регламентирующий организацию хранения лекарственных средств в складских помещениях организаций оптовой торговли лекарственными средствами

1) N 403 от 11.07.2017
2) N 581н от 30.04.1985
3) N 309 от 21.10.1997
4) N 646 н от 31.08.2016

36. Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения распространяются

1) на производителей ЛС и организации оптовой торговли ЛС
2) на производителей ЛС и аптечные организации
3) на индивидуальных предпринимателей, осуществляющих медицинскую деятельность
4) на организации оптовой торговли ЛС и аптечные организации

37. Исправление ошибок не допускается в

1) требовании-накладной
2) кассовой книге
3) инвентаризационной описи
4) приходном и расходном кассовом ордере

38. После окончательной приемки товаров на сопроводительном документе ставится штамп

1) приемки
2) проверки счета
3) с реквизитами приходного кассового ордера
4) аптечной организации

39. Актирование товарных потерь, произошедших в результате боя, порчи, производится

1) в момент установления факта боя, порчи
2) после утверждения акта приемки
3) ежемесячно
4) во время инвентаризации

40. Списание товарных потерь (естественной убыли, боя, порчи и пр.) в аптеке производится на основании

1) акта
2) накладной
3) справки
4) описи

41. Инвентаризуемые ценности и их количество в описях указывают по

1) дате поступления
2) товарным группам
3) поставщику
4) номенклатурным позициям в единицах измерения

42. Первичный учетный документ составляется

1) перед составлением годового баланса
2) перед составлением товарного отчета
3) в конце отчетного периода
4) в момент совершения хозяйственной операции либо сразу после ее окончания

43. Инвентаризационные описи могут быть заполнены

1) требования не установлены
2) только с использованием компьютерной техники
3) только ручным способом
4) ручным способом только чернилами или шариковой ручкой либо с использованием компьютерной техники

44. Информация о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям в товарно- сопроводительных документах не должна содержать

1) регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия
2) номер сертификата соответствия, срок его действия, орган, выдавший сертификат
3) дату выдачи сертификата
4) наименование изготовителя или поставщика (продавца), принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший

45. Исправление ошибок в инвентаризационных описях

1) производится во всех экземплярах путем зачеркивания неправильных записей и проставления над зачеркнутыми записями правильных данных
2) производится в первом экземпляре
3) не допускается
4) производится в произвольной форме

46. Обязательные реквизиты стеллажной карты

1) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного препарата
2) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного препарата
3) наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного препарата
4) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество

47. Оставлять незаполненные строки в инвентаризационных описях

1) допускается на первых страницах
2) не допускается
3) допускается на последних страницах
4) допускается

48. На последней странице инвентаризационной описи необходимо

1) поставить только подпись главного бухгалтера
2) сделать отметку об окончании инвентаризации
3) поставить только подпись председателя инвентаризационной комиссии
4) сделать отметку о проверке цен, таксировки и подсчета итогов, заверенную подписями лиц, производивших эту проверку

49. Для отметки факта приемки товара необходимо поставить отметку о приемке в

1) журнале предметно-количественного учета (ПКУ)
2) декларации о соответствии
3) в специальном журнале
4) товарно-транспортной накладной

50. Право подписи первичных учетных документов имеют

1) руководитель и главный бухгалтер организации, лица, перечень которых утвержден руководителем по согласованию с главным бухгалтером
2) лица, перечень которых утвержден руководителем по согласованию с главным бухгалтером
3) руководитель организации
4) материально-ответственные лица организации

51. Информация на стеллажной карте не содержит

1) наименование производителя лекарственного препарата
2) наименование лекарственного препарата, форму выпуска и дозировку
3) номер серии, срок годности
4) способ применения

52. Товарная накладная

1) выписывается на русском языке, имеет печать поставщика, печать производителя товара, подпись ответственного лица
2) выписывается на русском языке, имеет печать производителя товара, подпись ответственного лица
3) выписывается на русском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица
4) выписывается на латинском языке, имеет печать поставщика, подпись ответственного лица

53. Приемка товара не обязательно заверяется

1) штампом приемки
2) подписью материально-ответственных лиц
3) гербовой печатью
4) печатью для документов

54. Выручка аптеки за день оформляется

1) приходным кассовым ордером
2) расходным кассовым ордером
3) товарным чеком
4) кассовым чеком

55. Укажите документ, с которым товар поступает в аптеку

1) стеллажная карта
2) реестр приходных накладных
3) приемный акт
4) товарная накладная

56. Выдача денег из кассы на подотчет оформляется

1) кассовым чеком
2) расходным кассовым ордером
3) товарным чеком
4) приходным кассовым ордером

57. Оперативный учет безрецептурного отпуска товара производится по

1) кассовой контрольной ленте
2) журналу безрецептурного отпуска
3) рецептурному журналу
4) квитанциям

58. Выручка аптечного киоска, сдаваемая в кассу аптеки, оформляется

1) доверенностью
2) счетом-фактурой
3) расходным кассовым ордером
4) приходным кассовым ордером

59. Разница между стоимостью реализованных товаров в розничных ценах и ценах покупки определяется как

1) прибыль от продажи
2) издержки обращения
3) валовый доход
4) коэффициент себестоимости

60. Оправдательным документом для списания товара в расход является

1) справка о дооценке по лабораторно-фасовочным работам
2) товарная накладная
3) акт о списании товара
4) акт о переводе товара во вспомогательный материал

61. Остаток товара на конец месяца (ок) подсчитывается по формуле, где он – остаток на начало месяца, п-приход, р-расход

1) Ок=Он-П-Р
2) Ок=Он+П-Р
3) Ок=Он-П+Р
4) Ок=Он+П+Р

62. Количество дней, предусмотренных в расходной части 'журнала учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения'

1) 14
2) 31
3) 28
4) 30

63. Срок действия расходного кассового ордера

1) 10 дней
2) 1 день
3) 1 неделя
4) 1 месяц

64. Платежную ведомость подписывают

1) кассир и руководитель аптеки
2) руководитель аптеки и фармацевт
3) главный бухгалтер и руководитель аптеки
4) главный бухгалтер и кассир

65. Оплата товара поставщикам (в установленных пределах расчетов наличными) относится к операциям

1) прибыльным
2) приходным
3) расходным
4) остаточным

66. При передаче выручки аптеки инкассатору оформляют

1) приходный кассовый ордер
2) препроводительную ведомость
3) объявление на взнос наличными
4) платежную ведомость

67. Товар в мелкорозничную сеть аптеки отпускают

1) по товарно-транспортной накладной
2) по счет-фактуре
3) по требованию-накладной
4) по договору поставки

68. К приходным кассовым операциям относится

1) поступление в счет погашения недостач
2) сдача выручки в банк
3) выдача займа
4) выдача заработной платы

69. Прием и выдача денег по кассовым ордерам должны производиться

1) в течение недели
2) в течение двух дней
3) в течение месяца
4) в день составления

70. Оборотная сторона препроводительной ведомости содержит

1) ИНН аптеки
2) покупюрный перечень всей передаваемой суммы
3) адрес аптеки
4) расчетный счет аптеки

71. Все денежные операции кассир учитывает в

1) кассовой книге
2) приходном ордере
3) книге кассира-операциониста
4) книге регистрации приходных и расходных документов

72. Перед проведением инвентаризации членам комиссии вручается

1) расписка
2) памятка
3) подписка
4) распоряжение

73. Сводная ведомость инвентаризационных листов оформляется

1) перед началом инвентаризации
2) после проверки в бухгалтерии
3) после подведения итогов инвентаризации
4) после подсчета сумм в инвентаризационных описях

74. Книжные и фактические остатки при инвентаризации сравниваются в документе

1) дефектной ведомости
2) инвентаризационной описи
3) сличительной ведомости
4) сводной инвентаризационной описи

75. Документ, отражающий заключение инвентаризационной комиссии

1) инвентаризационная опись
2) акт результатов инвентаризации
3) сводная ведомость
4) сличительная ведомость

76. Стандартный налоговый вычет по заработной плате предоставляется за каждый месяц путем

1) увеличения начисления заработной платы на определенную сумму
2) уменьшения налоговой базы
3) увеличения налоговой базы
4) уменьшения начисления заработной платы на определенную сумму

77. Документ, учитывающий рабочее время

1) Ведомость учета рабочего времени
2) график учета рабочего времени
3) табель учета рабочего времени
4) расписание рабочего времени

78. На третьего ребенка налогоплательщика предоставляется налоговый вычет в рублях

1) 3000
2) 6000
3) 1400
4) 2000

79. На первого и второго ребенка налогоплательщика предоставляется налоговый вычет в рублях по

1) 1400
2) 400
3) 3000
4) 1500

80. Мазь – раствор образует твёрдое лекарственное вещество

1) стрептоцид
2) камфора
3) новокаин
4) колларгол

81. Лекарственный препарат требующий хранения в защищенном от света месте при температуре от +2°с до +8°с

1) Комбилипен
2) Релиф
3) Пантокрин
4) Бефунгин

82. Хранение лекарственного растительного сырья осуществляется при влажности

1) не менее 50% 5%
2) не менее 60% 5%
3) не более 60% 10%
4) не более 60 5%

83. Приказ, регламентирующий условия хранения резиновых изделий

1) МЗ РФ от 12.11.1997 № 330
2) МЗ РФ от 16.05.2003 № 205
3) МЗ РФ от 13.11.1996 № 377
4) МЗ РФ от 15.11.1997 № 318

84. К легковоспламеняющимся веществам относится

1) глицерин
2) калия перманганат
3) перекись водорода
4) спирт этиловый

85. Приемка товаров аптечного ассортимента осуществляется

1) руководителем аптечной организации
2) бухгалтером
3) провизором-аналитиком
4) материально-ответственным лицом

86. Порядок проведения приемочного контроля регламентирован приказом

1) МЗ РФ от 31.08.2016г. №646н
2) Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. № 706н
3) МЗ РФ от 31.08.2016г. № 647н
4) МЗ РФ от 13.11.1996г. № 377

87. Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения установлены приказом

1) Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010г. № 706н
2) МЗ РФ от 13.11.1996г. №377
3) МЗ РФ от 31.08.2016г. № 647н
4) МЗ РФ от 31.08.2016г. № 646н

88. Приемочный контроль качества лекарственных средств проводится по показателям качества

1) маркировка
2) количественный анализ
3) подлинность
4) рефрактометрии

89. Параметр, который не входит в приемочный контроль оценки лекарственного препарата

1) целостность упаковки
2) величина pH
3) внешний вид, запах, цвет
4) маркировка

90. Показатели, по которым проводится проверка качества при приемочном контроле товаров аптечного ассортимента

1) количественный состав
2) описание
3) подлинность
4) микробиологическая чистота

91. В каком документе имеется перечень разрешенных к обороту наркотических, психотропных лекарственных препаратов в рф:

1) от 21.11.2011 № 323 – ФЗ
2) постановление Правительства РФ от30.07.1998 №681 ( с изменениями и дополнениями)
3) Приказ МЗ РФ от 12.11.1997 №330
4) постановление Правительства РФ от 29.12.2007 № 964

92. Соответствие медицинского изделия установленным нормам подтверждается

1) протоколом анализа
2) экспертным заключением
3) декларацией о соответствии
4) свидетельством о государственной регистрации

93. Группы товаров, разрешенных к реализации через аптечные организации, наряду с лп, установлены

1) № 61- ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (статья 55)
2) ФЗ от 12.04.2010 г.
3) приказом Минздрава России от 20 декабря 2012г. №1175н
4) приказом Минздрава РФ от 11 июля 2017г. №403н

94. Номер приказа, содержащий основные требования, предъявляемые к санитарному режиму аптечных организаций

1) МЗ РФ от 11.07.2017 г. №403н
2) Минздравсоцраз-вития РФ от 23.08.2010 г. №706н
3) МЗ РФ от 21.10.1997 г. № 309
4) МЗ РФ от 26.10.2015 Г. №751н

95. Орган, устанавливающий соответствие аптечной организации установленным санитарным нормам и правилам

1) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
2) орган исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
3) контрольно-аналитическая лаборатория
4) Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

96. Помещения аптечной организации обязательно должны быть оснащены системами

1) отопления и естественной вентиляции
2) отопления и приточно-вытяжной вентиляции
3) кондиционирования и приточно-вытяжной вентиляции
4) приточно-вытяжной вентиляции

97. Правила выписывания требований-накладных на препараты, подлежащие предметно-количественному учету

1) на отдельном бланке для каждой учетной группы препаратов
2) на бланке вместе с другими препаратами
3) не выписывают
4) выписывают по решению аптечной организации

98. Номер приказа, регламентирующий перечень лекарственных препаратов, подлежащих предметно- количественному учету

1) Минздрава России от 22.04.2014 г.№ 183н
2) Минздрава России от 21.10.1997 г. №309
3) Минздрава России от 20.12.2012 г. № 1175н
4) Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 г. №706н

99. У заведующей аптеки продолжительность рабочей недели составляет

1) 44 часа
2) 36 часов
3) 40 часов
4) 42 часа

100. В аптеке товарные потери (естественную убыль, бой, порчу) относят к

1) оптовой реализации
2) прочему документированному расходу
3) недостаче
4) розничной реализации

101. Изъятие лп из аптеки на анализ в контрольно- аналитическую лабораторию относится к

1) розничной реализации
2) недостачам
3) оптовой реализации
4) прочему документированному расходу товаров

102. Государственное регулирование цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты осуществляется путем

1) экономического обоснования оптовой цены
2) ограничения торговой надбавки и экономического обоснования цены производителя
3) ограничения торговой надбавки
4) установления прогрессивного налога на сверхнормативную прибыль производителя

103. Ценообразование каких групп товаров аптечного ассортимента регулируется государством

1) биологически активных добавок
2) медицинской техники
3) лекарственных препаратов перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
4) средств личной гигиены

104. Государственной регистрации подлежат цены на

1) только наркотические средства
2) только ЖНВЛП
3) все лекарственные средства
4) детское питание

105. Производственная аптека формирует цены на изготовленные лекарственные препараты исходя из

1) стоимости ингредиентов + тарифа за изготовление и НДС
2) стоимости ингредиентов + стоимости упаковки и воды
3) стоимости ингредиентов + стоимости упаковки и воды + тарифа за изготовлением НДС
4) стоимости ингредиентов + стоимости упаковки и воды и НДС

106. Организации оптовой торговли не имеют право передавать или реализовать лп

1) аптечным организациям
2) организациям оптовой торговли
3) населению
4) медицинским организациям

107. На организации оптовой торговли лекарственными средствами распространяются

1) правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения
2) правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения
3) правила изготовления лекарственных препаратов для медицинского применения
4) правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru