✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: 3.1


Список вопросов


1. К комплекту товарно-сопроводительных документов обязательно прилагаются

1) лицензия поставщика
2) регистрационные удостоверения
3) декларации о соответствии
4) реестр документов качества

2. Лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются на срок

1) 5 лет
2) 1 год
3) бессрочно
4) 2 лет

3. Основной задачей аптеки медицинской организации является

1) получение прибыли
2) обеспечение амбулаторных больных лекарственными препаратами
3) обеспечение отделений медицинской организации
4) обеспечение больных информацией по ответственному самолечению

4. Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, утверждается приказом мз рф

1) №1175н от 20 декабря 2012г.
2) №562н от 17 мая 2012г.
3) №183н от 22 апреля 2014г.
4) №403н от 11 июля 2017г.

5. Учет уценки и дооценки товаров по лабораторно- фасовочным работам ведется в

1) кассовой книге
2) журнале предметно-количественного учета
3) журнале учета рецептуры
4) журнале учета лабораторных и фасовочных работ

6. По лабораторно-фасовочным работам за счет округления цены готовой продукции в сторону увеличения стоимости возникает

1) надбавка
2) уценка
3) оптовая цена
4) дооценка

7. Правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утверждены

1) постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644
2) постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 № 419
3) приказом МЗ РФ от 12.11.97 № 330
4) приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 г. № 378н

8. В журнал учета движения иммунобиологических лекарственных препаратов заносится

1) имунофан
2) инфлювак
3) имудон
4) ИРС-19

9. К методам борьбы с фальсифицированной продукцией относится

1) закрытие медицинских организаций
2) инспектирование аптечных организаций для выявления подделок
3) инспектирование территориальных органов управления фармацией
4) закрытие аптечных организаций

10. Регистрационным удостоверением называется

1) документ, подтверждающий факт государственной регистрации
2) кодовое обозначение, присвоенное результату исследования товара
3) кодовое обозначение, присвоенное товару при его государственной регистрации
4) количество товара, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем

11. При продаже товаров с эластичным спросом

1) общая выручка от продажи остается постоянной при снижении цены
2) общая выручка от продажи уменьшается при снижении цены
3) общая выручка от продажи снижается при возрастании цены
4) общая выручка от продажи возрастает при снижении цены

12. Товары, имеющие высокую долю и высокий темп прироста продаж, называются

1) звезды
2) дикие кошки
3) дойные коровы
4) собаки

13. Товары, которые покупатель тщательно выбирает и сранивает между собой по различным показателям являются товарами

1) особого спроса
2) пассивного спроса
3) повседневного спроса
4) предварительного выбора

14. Первым этапом жизненного цикла товара является

1) этап зрелости
2) этап роста
3) этап спада
4) этап внедрения на рынок

15. Первым этапом продажи товара в аптеке является

1) презентация товара
2) выявление потребности
3) установление контакта
4) ответ на возражения

16. Глубина товарного ассортимента характеризуется

1) числом лекарственных форм одной номенклатурной позиции
2) количеством проданных ассортиментных позиций
3) разновидностью дозировок, концентраций, фасовок одного наименования товара
4) общим количеством всех продаваемых товаров

17. В концепции ответственного самолечения первым звеном являются

1) потребители
2) медицинские организации
3) фармацевтические компании-производители
4) аптечные организации

18. Недостатком ответственного самолечения является

1) экономия финансовых ресурсов
2) активное участие потребителя
3) экономия медицинских ресурсов
4) высокий риск развития осложнений

19. Торговля товарами и оказание услуг покупателям для личного, семейного, домашнего использования, не связанного с предпринимательской деятельностью, – это

1) оптовая торговля
2) розничная торговля
3) фармацевтический маркетинг
4) фармацевтическая помощь

20. Согласно действующим «правилам продажи отдельных видов товаров…» под покупателем понимается

1) аптечная организация, приобретающая товары для продажи населению
2) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий, приобретающий или использующий товары исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности
3) организация независимо от организационно-правовой формы, покупающая товары для осуществления предпринимательской деятельности
4) индивидуальный предприниматель, приобретающий товары для осуществления предпринимательской деятельности

21. Покупатель в случае продажи ему товара ненадлежащего качества не вправе по своему выбору требовать

1) возврата уплаченной за товар денежной суммы
2) замены на такой же товар другой марки с соответствующим перерасчетом покупной цены
3) наказания продавца, продавшего товар ненадлежащего качества
4) замены на товар аналогичной марки

22. Согласно установленным «правилам продажи отдельных видов товаров…» предпродажная подготовка лекарственных препаратов и медицинских изделий не включает

1) проверку качества (качественный химический анализ)
2) проверку качества товара (по внешним признакам)
3) проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе (поставщике)
4) распаковку

23. В ценниках на товары, реализуемые аптекой, не должны содержаться сведения о

1) наименовании аптеки
2) дозировки
3) срока годности
4) наименовании товара

24. Постановлением правительства рф от 19.01.1998 n 55 (в ред. от 23.12.2016) 'об утверждении правил продажи отдельных видов товаров...', ассортимент товаров, перечень услуг, формы обслуживания определяются

1) самостоятельно продавцом
2) лицензирующим органом
3) Правительством субъекта РФ
4) налоговым органом

25. В соответствии с постановлением правительства рф от 19.01.1998 n 55 (в ред. от 23.12.2016) 'об утверждении правил продажи отдельных видов товаров...', по требованию покупателя продавец обязан предъявить

1) кассовую книгу
2) книгу отзывов и предложений
3) журнал предметно-количественного учета
4) Устав и Учредительный договор предприятия

26. В соответствии с постановлением правительства рф от 19.01.1998 n 55 (в ред. от 23.12.2016) 'об утверждении правил продажи отдельных видов товаров...', предоставление возможности покупателю самостоятельно или с помощью продавца ознакомиться с необходимыми товарами

1) по распоряжению органа управления
2) обязательно
3) по указанию дежурного администратора
4) по усмотрению продавца

27. В соответствии с постановлением правительства рф от 19.01.1998 n 55 (в ред. от 23.12.2016) 'об утверждении правил продажи отдельных видов товаров...', договор розничной купли-продажи считается заключенным с момента

1) устного соглашения о цене
2) выдачи продавцом покупателю кассового или товарного чека
3) выдачи товара
4) его подписания

28. В соответствии с постановлением правительства рф от 19.01.1998 n 55 (в ред. от 23.12.2016) 'об утверждении правил продажи отдельных видов товаров...', при возникновении спора о причинах появления недостатков продавец обязан провести

1) проверку целостности упаковки
2) осмотр товара по внешним признакам
3) проверку качества товара
4) независимую экспертизу товара

29. В соответствии с постановлением правительства рф от 19.01.1998 n 55 (в ред. от 23.12.2016) 'об утверждении правил продажи отдельных видов товаров...', отсутствие у покупателя кассового или товарного чека либо иного документа, удостоверяющего факт и условия покупки товара

1) является основанием для отказа в удовлетворении его требований
2) относится на усмотрение продавца
3) выносится на рассмотрение суда
4) не является основанием для отказа в удовлетворении его требований

30. В соответствии с постановлением правительства рф от 19.01.1998 n 55 (в ред. от 23.12.2016) 'об утверждении правил продажи отдельных видов товаров...', гарантийный срок товара исчисляется

1) со дня, установленного производителем
2) со дня продажи
3) со дня изготовления
4) со дня поступления в аптеку

31. Механизм защиты прав потребителей при приобретении непродовольственных товаров в случаях обнаружения в товаре недостатков установлен

1) Федеральным законом «Об обращении лекарственных средств»
2) Постановлением Правительства РФ «Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров
3) законом РФ «О защите прав потребителей»
4) Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

32. Официальным документом, устанавливающим цели и принципы стандартизации в рф является

1) Федеральный закон «О техническом регулировании» от 27.12.2002 N 184-ФЗ
2) ГОСТ 1.0-92
3) отраслевой стандарт
4) стандарт ИСО

33. Формой подтверждения соответствия, установленную федеральным законом от 27.12.2002 n 184-фз «о техническом регулировании», предусмотренную для лекарственных средств и медицинских изделий

1) добровольная сертификация
2) декларирование соответствия
3) обязательное подтверждение соответствия
4) обязательная сертификация

34. Под приемкой товаров понимают

1) проверку качества, количества товара и соответствие его требованиям каких-либо нормативных актов
2) проверку соответствия качества, количества и комплектности товара его характеристикам, условиям договора и техническим условиям
3) совокупность методов и приемов, позволяющих определить количественные и качественные характеристики поступивших товаров
4) проверку количества товара

35. Информация об изделиях медицинского назначения, размещенная на изделии, этикетке, упаковке не должна содержать следующие сведения

1) действии и оказываемом эффекте
2) о номере и дате разрешения на применение таких изделий в медицинских целях
3) о назначении, способе и условиях применения
4) о контроле качества и сертификате соответствия

36. Идентифицирующая функция маркировки товаров заключается в том, что она позволяет

1) воздействовать на психоэмоциональное состояние потребителей для мотивации покупки
2) довести до покупателей объем всех необходимых сведений о товаре, регламентируемых Законом РФ «О защите прав потребителей»
3) установить соответствие нормативной документации, договорам по ассортиментной принадлежности, качеству и безопасности
4) привлечь внимание потребителей к товарам конкретного производителя

37. Порядок государственной регистрации биологически активных добавок к пище (бад)

1) декларирование без государственной регистрации
2) без дальнейшего декларирования соответствия
3) с дальнейшего декларирования соответствия
4) с дальнейшим сертифицированием

38. Требования к маркировке пищевой продукции не включают

1) дату изготовления пищевой продукции
2) сведения о декларации
3) срок годности пищевой продукции
4) условия хранения пищевой продукции

39. Парфюмерно-косметическая продукция, не подлежащая декларированию соответствия

1) декоративную косметику
2) дезодорирующие средства
3) косметику по уходу за лицом, телом, волосами. ногтями для взрослых
4) средства по уходу за зубами и полостью рта, содержащие фтор

40. Медицинские изделия, не подлежащие государственной регистрации с последующим декларированием

1) приборы для детей до 3 лет
2) соски молочные из латекса, резины или силиконовые
3) изделия санитарно-гигиенические разового пользования (подгузники, трусы, пеленки)
4) изделия санитарно- гигиенические: из резины, пластмасс и металла для ухода за детьми

41. Совокупность методов, направленных на увеличение объемов продаж непосредственно в аптечной организации, это

1) франчайзинг
2) коучинг
3) лизинг
4) мерчандайзинг

42. Позиционирование товара – это

1) координация усилий посредников
2) анализ рыночной политики предприятия
3) определение основных потребительских свойств товара и уточнение места товара на рынке
4) определение потенциальных потребителей товара

43. Особенность маркировки на вторичной упаковке гомеопатических лекарственных препаратов

1) отпускается без рецепта
2) указание регистрационного номера
3) надпись гомеопатическое
4) штрих код

44. Наилучшим местом для размещения рекламы является

1) зона продажи с правой стороны
2) углы торгового зала
3) прикассовая зона
4) зона около входа

45. Стеллажи с товарами, находящимися в нижней части зрительного поля в левом углу, называются

1) дисплейная выкладка
2) «мертвая зона»
3) «золотая полка»
4) «тектоническая» выкладка

46. Чтобы товар был замечен и выделен среди других товаров, ширина выкладки должна быть

1) не менее 40-50 см
2) не более 30 см
3) не менее 1 метра
4) от ширины выкладки не зависит продаваемость товаров

47. Полноцветный, фигурный рекламный элемент, предназначенный для визуального объединения и выделения на общей полке продукции одной торговой марки, называется

1) шелфтокер
2) воблер
3) стоппер
4) диспенсер

48. К рекламному элементу на гибкой ножке относят

1) диспенсер
2) стоппер
3) шелфтокер
4) воблер

49. К приспособлению для размещения листовок на местах продажи относят

1) воблер
2) стоппер
3) шелфтокер
4) диспенсер

50. Наиболее благоприятными оттенками для оформления торгового зала считаются

1) зеленые
2) оранжевые
3) красные
4) желтые

51. Представление товаров в больших количествах называется

1) вертикальная выкладка
2) горизонтальная выкладка
3) фронтальная выкладка
4) объемная выкладка

52. Витрины, на которые выложены препараты, действующие на один орган, но вызывающие различные эффекты, называются

1) смешанные
2) узкоспециализированные
3) комбинированные
4) специализированные

53. Подвесные макеты изделия, выполненные в величину, превышающую натуральную называются

1) муляжи
2) шелфтокеры
3) воблеры
4) мобайлы

54. Покупка, совершаемая под влиянием эмоций, называется

1) четко спланированная
2) маркетинговая
3) нечетко спланированная
4) импульсная

55. Правильная последовательность воздействия на покупателя с помощю формулы aida

1) внимание, желание, интерес, действие
2) внимание, интерес, желание, действие
3) интерес, внимание, действие, желание
4) желание, интерес, действие, внимание

56. Выкладкой товара на полке таким образом, чтобы были видны стороны с названием марки и другой базовой информацией называют

1) фейсинг
2) вторичная выкладка
3) брендированный стеллаж
4) дисплей

57. Наиболее важным правилом оформления витрины является

1) доступность
2) массовость выкладки
3) рубрикация
4) заполненность витрины

58. Выкладка группы товаров, произведенных одной компанией, таким образом, чтобы самая покупаемая продукция располагалась в виде стен замка по краям является условием правила

1) порядка
2) дублирования
3) корпоративного блока
4) замка

59. Выкладка товаров таким образом, чтобы как минимум, «стены замка» и другие блоки из лидирующих позиций занимали по площади в 2 раза больше места, чем другие выложенные группы является условием правила

1) дублирования
2) корпоративного блока
3) замка
4) приоритетного места

60. Выкладка товаров с условием соблюдения определенной системы брендов и подбрендов на производится в соответствии с правилом

1) замка
2) корпоративного блока
3) порядка
4) приоритетного места

61. Установочной площадью аптечной организации называют

1) занятую холодильниками
2) рабочие места
3) занятую под торговое оборудование
4) для прохода покупателей и перемещения товара

62. Нормативный документ, определяющий правила рекламирования лекарственных средств

1) Федеральный закон № 61-ФЗ
2) приказ МЗ РФ № 598н
3) Федеральный закон № 38-ФЗ «О рекламе»
4) постановление Правительства № 55

63. Планограммой называется

1) составленная из фотографий или созданная на компьютере диаграмма, показывающая, где должна находиться каждая товарная единица
2) работа по размещению товаров на витринах и других средствах выкладки
3) выкладка товаров на полках
4) способы презентации товара

64. При горизонтальной выкладке товары располагаются на полках витрины

1) по диагонали
2) вертикально
3) параллельно
4) по всей плоскости полки

65. «планирование витрины» – это планирование

1) цены товара
2) упаковки товара;
3) выкладки товара на витрины аптеки
4) презентации товара

66. К pos–средствам при оформления витрин относят

1) выставочные стенды
2) воблеры
3) световые конструкции
4) указатели

67. Рекламные изображения на подвижной ножке, одним концом прикрепляющиеся к поверхности называются

1) шелфорганайзеры
2) шелфтокеры
3) воблеры
4) мобайлы

68. Неблагоприятные зоны выкладки товара

1) с левой стороны от потока покупателей
2) в углах аптеки
3) рядом с наиболее продаваемыми товарами
4) около кассы

69. В 'горячих зонах' торгового зала располагают товары

1) лечебная косметика
2) медицинские изделия
3) лекарственные препараты, участвующие в рекламных акциях
4) перевязочные средства.

70. В «холодных зонах» торгового зала располагают

1) товары, имеющие небольшой, но стабильный спрос (изделия мед техники)
2) сезонные товары
3) товары высокоимпульсного спроса
4) товары, участвующие в рекламных акциях

71. К «теплым зонам» относятся участки торгового зала, которые

1) в них совершают наибольшее число покупок.
2) в них совершают наименьшее число покупок.
3) покупатель практически не видит
4) всегда попадают в поле зрения покупателя

72. В этическом кодексе фармацевта заложены правила

1) изготовления и отпуска лекарственных препаратов
2) взаимоотношений фармацевта с коллегами, посетителями, врачами
3) хранения товара
4) санитарного режима

73. Референтный лекарственный препарат – это

1) лекарственный препарат, который впервые зарегистрирован в Российской Федерации, качество, эффективность и безопасность которого доказаны на основании результатов доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов
2) препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия
3) новое лекарственное средство в новой лекарственной форме
4) лекарственный препарат, продающийся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата

74. Ответственное самолечение по определению всемирной организации здравоохранения – это

1) разумное применение самим пациентом ЛП безрецептурного отпуска с целью профилактики или лечения легких расстройств здоровья
2) использование ЛП потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов, распознанных им самим
3) применение потребителем ЛП по собственной инициативе
4) применение потребителем ЛП по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием ЛП

75. Официальным источником информации о лекарственных средствах, зарегистрированных для применения на территории российской федерации, является

1) справочник Видаль
2) регистр ЛС России
3) государственная фармакопея
4) государственный реестр ЛС

76. Официальными источниками информации о выявленных непригодных для медицинского использования лп являются

1) информация, полученная от населения
2) информационные письма органов власти
3) сведения, предоставленные поставщиком
4) сведения, полученные из СМИ

77. Информация о лп, отпускаемых по рецепту, может содержаться в

1) рекламной информацией производителя в СМИ
2) специализированных печатных изданиях
3) информации для потребителя, размещаемой в торговых залах аптек
4) информации для потребителя, размещаемой в поликлиниках

78. Достаточность фармацевтической информации определяется как

1) актуальность информации для необходимых расчетов и принятие решений в изменившихся условиях
2) объем информации, необходимый для удовлетворения информационных потребностей потребителя
3) соответствие данных или наибольшее их приближение к фактам фармацевтической практики
4) допустимый уровень искажения как поступающей, так и результатной информации, при котором сохраняется эффективность функционирования системы

79. Организация автоматизированного рабочего места специалиста по отпуску лекарственных препаратов решает задачу

1) физического контроля качества ЛП, изготовляемых в аптеках
2) снабжения оперативной справочной информацией о ЛП населения и фармацевтических работников
3) автоматизации товародвижения и учета хозяйственно-финансовой деятельности аптечной организации
4) создания автоматизированной базы данных по учету персонала организации

80. Сообщение в рекламе о свойствах и характеристиках лп допускается в пределах показаний, содержащихся в

1) инструкциях по применению
2) рекламных материалах
3) СМИ
4) информации медицинских представителей

81. Последствия, к которым приводит воздействие вредных производственных факторов согласно трудовому кодексу рф

1) заболевание работника
2) снижение профессиональных навыков работников
3) снижение производительности труда отдельного работника
4) производственная травма

82. Последствия, к которым приводит воздействие опасных производственных факторов согласно трудовому кодексу рф

1) производственная травма
2) заболевание работника
3) снижение производительности труда отдельного работника
4) снижение профессиональных навыков работников

83. Категория вредных производственных факторов, действующих на фармацевта

1) опасность травмирования осколками посуды
2) возможность инфицирования работающих с капельными и вирусными инфекциями
3) опасность работы с нагревательными приборами, с взравопожароопасными веществами
4) неисправность электроприборов и аппаратов, возможность замыкания в электрической цепи

84. К категории опасных производственных факторов, действующих на фармацевта, относятся

1) запыленность рабочей зоны лекарственными веществами
2) неисправность электроприборов и аппаратов, возможность замыкания в электрической цепи
3) повышенное напряжение органов зрения
4) повышенный уровень токсических веществ, образующихся при изготовлении лекарственных веществ

85. Категории работников, подлежащие обучению по охране труда и проверке знаний требований охраны труда

1) только работники, занятые на работах с вредными и опасными условиями труда
2) только ответственный за охрану труда
3) все работники организации
4) только руководитель

86. Категории работников, с которыми проводят вводный инструктаж

1) вновь принятыми на работу сотрудниками
2) работниками, выполняющими разовые работы, не связанные с прямыми обязанностями по специальности
3) нарушившими требования охраны труда
4) получившими травму на рабочем месте

87. Цель проведения первичного инструктажа на рабочем месте

1) введения в действие новых инструкций по охране труда
2) ознакомление с производственным процессом
3) повторения правил безопасной работы
4) выполнения работниками разовых работ, не связанных с прямыми обязанностями по специальности

88. Повторный инструктаж проводится

1) 1 раз в квартал
2) каждые 6 месяцев
3) 2 раза в год
4) при возникновении аварийной ситуации или несчастного случая

89. Состав, площади, планировка и оснащение аптечных помещений обусловлены

1) объемом работы и производственной деятельностью
2) распоряжением заведующей аптеки
3) количеством штатных сотрудников аптеки
4) рекомендациями вышестоящих организаций

90. Инструктаж, проводимый с сотрудниками при нарушении требований безопасности труда, которые привели к травме

1) первичный на рабочем месте
2) целевой
3) внеплановый
4) повторный

91. Первоочередные действия персонала аптеки при обнаружении пожара или возгорания

1) сообщить о возгорании по телефону в пожарную охрану, принять посильные меры по эвакуации людей и тушению пожара
2) приступить к спасению материальных ценностей
3) приступить к тушению пожара, а пожарных вызывать только в случае, если не удалось самостоятельно потушить пожар
4) приступить к спасению документов

92. При возникновении пожаров и загораний заведующий аптекой должен поставить при загорании в известность работников пожарной охраны

1) об имеющихся средствах пожаротушения
2) о наличии и местах хранения сильнодействующих, ядовитых и взрывоопасных веществ.
3) о сроках проведения обучения по пожарной безопасности сотрудников
4) о пожарной автоматике

93. Обучение по специальным программам минимума пожарно-технических знаний, с отрывом от производства проходят

1) руководители организации или лица, исполняющие их обязанности
2) сотрудники, вновь принятые на работу
3) работники, выполняющие новую для них работу
4) все сотрудники, независимо от квалификации, образования, стажа

94. В аптеке должны быть предусмотрены виды журналов по охране труда и технике безопасности, кроме

1) журнала регистрации вводного инструктажа по охране труда
2) журнала регистрации внепланового инструктажа
3) журнал регистрации инструктажа на рабочем месте
4) журнал учета инструктажей по пожарной безопасности

95. Запись о проведении повторного обучения по технике безопасности осуществляется в документе

1) трудовой договор
2) журнал регистрации инструктажа на рабочем месте
3) правила внутреннего распорядка
4) должностная инструкция

96. Ответственный за ведение и хранение журналов по технике безопасности

1) назначается руководителем аптечной организации
2) руководитель организации
3) фармацевт со стажем работы более 1 года
4) провизор аптеки

97. Журнал, который не относится в аптеке к охране труда и технике безопасности

1) журнала регистрации результатов приемочного контроля
2) журнал регистрации инструктажа на рабочем месте
3) журнал учета инструктажей по пожарной безопасности
4) журнала регистрации вводного инструктажа по охране труда

98. Обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются на

1) заведующего аптекой
2) старшего фармацевта
3) провизора
4) каждого работающего сотрудника

99. Действия работодателя в отношении сотрудников, не прошедших в установленном порядке обучение, инструктаж по охране труда и проверку знаний требований охраны труда

1) не допустить к работе
2) уволить
3) понизить в должности (перевести на другой вид работы)
4) применить штрафные санкции

100. Организация периодических медицинских осмотров осуществляется за счет средств

1) спонсоров
2) собственных средств сотрудника аптеки
3) обязательного медицинского страхования
4) работодателя
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru