Тест: 1 билет экзамена по органике
Список вопросов
1. П-связи присутствуют в органическом соединении |
|
1) бромэтан | |
2) бутан; | |
3) этан | |
4) этен; | |
2. Сопряжение есть в молекулах |
|
1) циклогексана | |
2) 1-гексена | |
3) 1,5-гексадиена | |
4) бензола | |
3. Группа, обладающая положительным мезомерным эффектом, это |
|
1) карбоксильная группа | |
2) карбонильная группа | |
3) нитрогруппа | |
4) аминогруппа | |
4. Группа, обладающая отрицательным мезомерным эффектом, это |
|
1) карбоксильная группа | |
2) карбонильная группа | |
3) аминогруппа | |
4) нитрогруппа | |
5. Группа, обладающая положительным индуктивным эффектом, это |
|
1) амино | |
2) нитро | |
3) гидроксил | |
4) алкил | |
6. Ковалентная связь, образованная по донорно-акцепторному механизму, в соединении: |
|
1) метиламин | |
2) триметиламин | |
3) анилин | |
4) хлорид метиламмония | |
7. Стереоспецифичная реакция – это реакция, в которой |
|
1) стереоизомеры не образуются | |
2) образуется преимущественно один из возможных стереоизомеров | |
3) образуются все возможные стереоизомеры примерно в равных количествах | |
4) образуется исключительно один из возможных стереоизомеров; | |
8. Изомерами являются |
|
1) пропан и бутан | |
2) бутан и циклобутан | |
3) циклобутан и циклопропан | |
4) бутан и 3-метилпропан | |
9. Межклассовыми изомерами являются |
|
1) пропан и циклопропан | |
2) циклобутан и бутен-1 | |
3) пентан и 2-метилбутан | |
4) цис-бутен-2 и транс-бутен-2 | |
10. Бутен-2 и бутен-1 являются |
|
1) геометрическими изомерами | |
2) энантиомерами | |
3) изомерами положения двойной связи | |
4) изомерами цепи | |
11. Хиральными могут быть |
|
1) только связи | |
2) любые объекты, в том числе и молекулы | |
3) только молекулы | |
4) только атомы | |
12. Изомерами являются |
|
1) циклобутан и циклопентан | |
2) циклопентан и циклобутан | |
3) пентан и бутан | |
4) пентан и 3-метилбутан | |
13. С помощью проекций Ньюмена изображают |
|
1) диастереомеры | |
2) геометрические изомеры | |
3) конформеры | |
4) энантиомеры | |
14. Для циклогексана наиболее энергетически выгодна конформация |
|
1) ванна | |
2) кресло | |
3) твист | |
4) полутвист | |
15. Глицерин – это |
|
1) аминокислота | |
2) алкан | |
3) трехатомный спирт | |
4) алкин | |
16. Химические реакции, протекающие в живых организмах, являются |
|
1) стереоспецифичными | |
2) стереоселективными | |
3) нестереоселективными | |
4) нестереоспецифичными | |
17. Этиленгликоль – это |
|
1) аминокислота | |
2) алкан | |
3) двухатомный спирт | |
4) алкин | |
18. Свободные радикалы образуются в результате |
|
1) реакции замещения | |
2) гетеролитического разрыва связи | |
3) гомолитического разрыва связи | |
4) окислительно-восстановительной реакции | |
19. К реакциям радикального замещения относится реакция |
|
1) хлорирование этена | |
2) хлорирование этана | |
3) хлорирование бензола | |
4) хлорирование этина | |
20. К реакциям радикального замещения относится реакция |
|
1) бромирование этена | |
2) бромирование бензола | |
3) бромирование этина | |
4) бромирование этана | |
21. Взаимодействие этилацетата с водой с образованием этанола и этановой кислоты – это |
|
1) реакция гидрирования | |
2) реакция гидратации | |
3) реакция гидролиза | |
4) реакция дегидратации | |
22. К окислительным реакциям относится превращение |
|
1) ацетальдегида в уксусную кислоту | |
2) уксусной кислоты в ацетальдегид | |
3) этена в этан | |
4) нитрометана в аминометан | |
23. К окислительным реакциям относится превращение |
|
1) уксусной кислоты в ацетальдегид | |
2) нитрометана в аминометан | |
3) пропионового альдегида в пропионовую кислоту | |
4) пропена в пропан | |
24. К восстановительным реакциям относится превращение |
|
1) ацетальдегида в уксусную кислоту | |
2) метанола в хлорметан | |
3) нитрометана в аминометан | |
4) этана в этен | |
25. Полимеризация является реакцией |
|
1) изомеризации | |
2) отщепления | |
3) присоединения | |
4) замещения | |
26. Крекинг является реакцией |
|
1) замещения | |
2) отщепления | |
3) разложения | |
4) присоединения | |
27. Реакция С6Н14 → С6Н6 + 4 Н2 называется реакцией |
|
1) дегидратации | |
2) конденсации | |
3) циклизации | |
4) изомеризации | |
28. Аббревиатура AdE обозначает |
|
1) электрофильное присоединения | |
2) нуклеофильное замещение | |
3) нуклеофильное замещение | |
4) элекрофильное присоединение | |
29. Самый распространенный тип реакций – это |
|
1) мономолекулярные реакции | |
2) тримолекулярные реакции | |
3) тетрамолекулярные реакции | |
4) бимолекулярные реакции | |
30. Превращение глюкозы в фруктозу – это реакция |
|
1) крекинга | |
2) замещения | |
3) пиролиза | |
4) изомеризации | |
31. Реакция бензола с хлором в присутствии хлорида железа (III) относится к реакциям |
|
1) электрофильного замещения | |
2) радикального замещения | |
3) нуклеофильного замещения | |
4) радикального присоединения | |
32. Реакция Вюрца – это: |
|
1) гидрирование алкина | |
2) сплавление солей карбоновых кислот с NaOH | |
3) гидрирование алкена | |
4) взаимодействие галогеналканов с металлическим натрием | |
33. Получение алканов методом Кольбе – это |
|
1) гидрирование алкенов | |
2) гидрирование алкинов | |
3) изомеризация алкана | |
4) электролиз водных растворов солей карбоновых кислот | |
34. К природным источникам алканов не относится |
|
1) сопутствующий газ | |
2) природный газ | |
3) биодизель | |
4) нефть | |
35. К предельным углеводородам относится |
|
1) С4Н8 | |
2) С2Н4 | |
3) С2Н6 | |
4) С2Н2 | |
36. К непредельным углеводородам относится |
|
1) С4Н10 | |
2) С3Н8 | |
3) С2Н4 | |
4) С2Н6 | |
37. К предельным углеводородам не относится |
|
1) С2Н4 | |
2) С4Н10 | |
3) С3Н8 | |
4) С2Н6 | |
38. К непредельным углеводородам не относится |
|
1) С2Н2 | |
2) С2Н6 | |
3) С4Н8 | |
4) С2Н4 | |
39. К алканам относится |
|
1) С4Н8 | |
2) С2Н6 | |
3) С2Н4 | |
4) С2Н2 | |
40. К алкенам относится |
|
1) С3Н8 | |
2) С2Н6 | |
3) С2Н2 | |
4) С2Н4 | |
41. К алкинам относится |
|
1) С3Н8 | |
2) С2Н6 | |
3) С2Н4 | |
4) С2Н2 | |
42. К циклоалканам относится |
|
1) С4Н10 | |
2) С2Н6 | |
3) С2Н2 | |
4) С3Н6 | |
43. К ароматическим углеводородам относится |
|
1) С4Н10 | |
2) С2Н6 | |
3) С6Н6 | |
4) С2Н2 | |
44. К ароматическим углеводородам относится |
|
1) С4Н10 | |
2) С4Н10 | |
3) С7Н8 | |
4) С2Н2 | |
45. К предельным одноатомным спиртам относится |
|
1) пропанол-1 | |
2) бутандиол-1,2 | |
3) этиленгликоль | |
4) глицерин | |
46. К предельным двухатомным спиртам относится |
|
1) пропанол-1 | |
2) метанол | |
3) этиленгликоль | |
4) глицерин | |
47. К простым эфирам относится |
|
1) этиленгликоль | |
2) метанол | |
3) диэтиловый эфир | |
4) глицерин | |
48. К классу ароматических углеводородов относится |
|
1) ацетилен | |
2) толуол | |
3) глицерин | |
4) этиленгликоль | |
49. Соли винной кислоты называются |
|
1) пируваты | |
2) цитраты | |
3) тартраты | |
4) малаты | |
50. Соли молочной кислоты называются |
|
1) гексанаты | |
2) лактаты | |
3) цитраты | |
4) ацетоацетаты | |
51. Метод получения 1,3-бутадиена – это |
|
1) реакция Вагнера | |
2) реакция Кучерова | |
3) синтез Лебедева | |
4) реакция Дильса-Альдера | |
52. 3,3,5-Триметилгептин-1 относится к классу |
|
1) аренов | |
2) алкинов | |
3) алканов | |
4) алкенов | |
53. В результате реакции 1-пентена с HBr образуется |
|
1) 1-бромпентан | |
2) 3-бромпентан | |
3) 1,2-дибромпентан | |
4) 2-бромпентан | |
54. Опасность ацетиленида серебра состоит в том, что он |
|
1) сильный лакриматор | |
2) ядовит | |
3) легко летуч | |
4) взрывоопасен | |
55. Присоединение HHal к алкенам будет протекать против правила Марковникова |
|
1) в присутствии солей Hg2+ | |
2) при высокой температуре | |
3) в присутствии Н2О2 | |
4) на свету | |
56. К природным полимерам относится |
|
1) полилактид | |
2) бутадиеновый каучук | |
3) целлюлоза | |
4) полиэтилен | |
57. Число п-электронов в нафталине равно |
|
1) 2 | |
2) 12 | |
3) 10 | |
4) 6 | |
58. Для аренов наиболее характерны реакции |
|
1) электрофильного замещения | |
2) присоединения | |
3) радикального замещения | |
4) нуклеофильного замещения | |
59. Представителем моноциклических аренов является |
|
1) нафталин | |
2) антрацен | |
3) толуол | |
4) камфора | |
60. Толуол можно получить |
|
1) циклодегидрированием гептана | |
2) циклодегидрированием гексана | |
3) тримеризацией пропина | |
4) дегидрированием гептана |