Тест: Базовые дисциплины
Список вопросов
1. Диэнцефально- катаболический синдром характеризуется: |
|
1) Расстройством когнитивных функций | |
2) Гипертермией | |
3) Гиперосмолярным состоянием | |
4) Гипернатриемией | |
2. ЭКГ-признаками острого инфаркта миокарда являются: |
|
1) Патологический зубец Q или комплекс QS | |
2) Смещение сегмента ST выше или ниже изолинии | |
3) Высокий, симметричный или глубокий отрицательный зубец Т | |
4) Деформация комплекса QRS, остутствие зубца Т | |
3. Показанием для вентиляционной поддержки при черепно-мозговой травме является: |
|
1) Диэнцефальный синдром | |
2) Исчезновение защитных рефлексов | |
3) Коматозное состояние | |
4. К основным лечебным мероприятиям при отеке мозга не относится: |
|
1) Hазначение препаратов, улучшающих микроциркуляцию | |
2) Осмотерапия | |
3) Вентиляционная поддержка | |
4) Седация | |
5) Поддержание перфузионного давления І! | |
5. При бронхоспазме следует применять: |
|
1) Регидратацию | |
2) ИВЛ | |
3) Мочегонные препараты | |
4) Бронхолитик в виде аэрозоля | |
6. Шкала Глазго для оценки тяжести комы: |
|
1) Оценивает вербальную реакцию по 4-балльной системе | |
2) Указывает на необходимость ИВЛ при оценке меньше 8 баллов | |
3) Имеет диапазон оценки тяжести комы от 0 до 15 баллов | |
4) Оценивает открывание глаз по 5-балльной системе | |
7. Какие из препаратов для инфузионной терапии предпочтительно использовать при лечении больных с отеком мозга: |
|
1) Альбумин 10% | |
2) Растворы гидроксиэтилкрахмала с молекулярной массой не менее 130 000 Дальт | |
3) Декстраны с молекулярной массой 60 000 дальт. | |
4) Концентрированные растворы глюкозы | |
8. К факторам бронхиальной обструкции при астме относится все, за исключением: |
|
1) Бронхоспазм | |
2) Ларингоспазм | |
3) Закупоривание мелких бронхов слизью | |
9. Показанием для экстренной кардиоверсии являются: |
|
1) Постоянная форма мерцательной аритмии | |
2) Брадиформы расстройств сердечного ритма | |
3) Тахиформы наджелудочковых и желудочковых расстройств сердечного ритма, сопровождающиеся сердечно-легочной недостаточностью | |
10. Характерным симптомом тромбоэмболии легочной артерии является: |
|
1) Снижение ЦВД | |
2) Артериальная гипертензия | |
3) Одышка, сопровождаемая тревожным состоянием | |
11. Показанием для тромболитической терапии не является: |
|
1) Остро возникшие нарушения ритма | |
2) Длительность болевого синдрома 12 часов | |
3) Подъем сегмента ST на 2 и более мм. в двух грудных отведениях | |
12. При тяжелом диабетическом ацидозе имеет место: |
|
1) гиперосмолярность плазмы | |
2) нормальная анионная разница | |
3) гипергидратация | |
13. Характерными признаками гипогликемической комы является: |
|
1) полиурия | |
2) дегидратация | |
3) судороги | |
4) сниженные сухожильные рефлексы | |
14. Какой из указанных препаратов наиболее эффективен и рекомендован для эмпирической терапии тахиформ нарушений сердечного ритма: |
|
1) Кордарон | |
2) Раствор магния сульфат | |
3) Лидокаин | |
15. Какой фактор является примирующим в развитии септического шока и полиорганной недостаточности: |
|
1) Все ответы верны | |
2) Острая респираторно-вирусная инфекция | |
3) Внутриклеточная инфекция | |
4) Оперативное вмешательство | |
5) Переохлаждение | |
16. При эклампсии беременных наблюдается: |
|
1) Повышение АД с преимущественным повышением диастолического | |
2) Повышение систолического при нормальном диастолическом | |
3) Снижение АД | |
17. Какой из указанных механизмов играет решающую роль в развитии полиорганной недостаточности: |
|
1) Все ответы верны | |
2) Снижение перфузионного давления и минутного объема кровообращения | |
3) Аккумуляция гранулоцитов в органах- мишенях | |
4) Активация эндотелия и экспрессия факторов адгезии | |
5) Выброс провоспалительных цитокинов | |
18. Какое из перечисленных лечебных мероприятий достоверно не улучшают результаты терапии при сепсисе и полиорганной недостаточности: |
|
1) Дискретный плазмаферез | |
2) Вазопрессорная поддержка | |
3) Вентиляционная поддержка | |
4) Адекватная антибактериальная терапия | |
19. Объективные признаки септического шока: |
|
1) Респираторный дистресс-синдром, нейтрофилез, высокий гематокрит, низкий ЛИИ | |
2) Гипотония, низкое ЦВД, прогрессирующий рост ЛИИ, респираторный дистресс- синдром | |
3) Высокий ЛИИ, гипертермия, потеря сознания, одышка | |
4) Бледность, низкое АД, высокое ЦВД | |
20. Вливание 1 л физиологического раствора увеличит объем циркулирующей крови: |
|
1) на 250 мл | |
2) на 500 мл | |
3) на 1000 мл | |
21. Главной причиной смерти больного при острой кровопотере является: |
|
1) Гипопротеинемия | |
2) Дефицит гемоглобина | |
3) Гиповолемия | |
22. К числу плазмозаменителей не относятся: |
|
1) 5% глюкоза | |
2) Альбумин | |
3) Желатиноль | |
4) Полиглюкин | |
23. Лечение острой кровопотери начинают с переливания: |
|
1) Все ответы верны | |
2) Кристаллоидныхи коллоидных растворов | |
3) Консервированной донорской крови | |
4) Эритромассы | |
24. Метаболизм ЛС, являющегося субстратом определенного фермента биотрансформации, при его совместном применении с препоратами-индукторами: |
|
1) изменяется в зависимости от портального кровотока | |
2) усиливается | |
3) не изменяется | |
4) угнетается | |
25. Всасывание ЛС, являющихся субстратами Р-гликопротеина ( например, Дигоксина), при их совместном применении с препаратоми-ингибиторами Р-гликопротеинами (например, Верапамилом): |
|
1) в зависимости от принимаемой пищи | |
2) в зависимости от состояния слизистой кишечника | |
3) усиливается | |
4) угнетаются | |
26. Всасывание ЛС, являющихся субстратами Р-гликопротеина, при их совместном применении с препаратами-индукторами Р-гликопротеина: |
|
1) изменяется в зависимости от состояния печени | |
2) не изменяется | |
3) усиливается | |
4) угнетается | |
27. Факторами риска взаимодействия лекарственных препаратов являются: |
|
1) носительство вариантов аллельных генов, ответственных за фармакокинетику и фармакодинамику: | |
2) применение лекарственных препаратов с узким терапевтическим диапазоном | |
3) тяжелое состояние пациента | |
4) пожилой и старческий возраст | |
28. Следующие ЛС образуют невсасывающиеся соединения с другими препаратами из-за сорбирующего действия: |
|
1) НПВС | |
2) Антациды | |
3) Домперидон | |
4) Активированный уголь | |
29. Наиболее вероятная причина чрезмерной гипокоагуляции и кровотечения на фоне применения варфарина- это «резкий» отказ от продуктов, содержащих: |
|
1) Витамин К | |
2) Витамин С | |
3) Витамин А | |
4) Витамины группы В | |
30. При выявлении у пациента генотипа, соответствующего «быстрому» метаболизатору по тому или иному ферменту биотрансформации, следует выбрать: |
|
1) Дозу ЛС в зависимости от возраста | |
2) Максимальную дозу ЛС | |
3) Среднетерапевтическую дозу ЛС | |
4) Минимальную дозу ЛС | |
31. Антагонизм- это такой вид лекарственного взаимодействия, при котором: |
|
1) 4.Происходит взаимное усиление побочных действий | |
2) 3.Один препарат приводит к побочным действиям другого | |
3) 2. Один препарат усиливает действие другого | |
4) 1.Один препарат ослабляет или устраняет действие другого | |
32. Полипрагмазия – это: |
|
1) 4.Применение фиксированных комбинаций ЛС | |
2) 3.Наличие у пациента нескольких показаний к применению ЛС | |
3) 2.Необходимость в использовании нескольких стандартов лечения | |
4) 1.Необоснованное назначение большого количества ЛС | |
33. Клиническая фармакогенетика изучает: |
|
1) 4.Процессы генерации фармакологических эффектов в организме больного | |
2) 3. Влияние ЛС на генетический аппарат больного | |
3) 2.Процессы движения ЛС в организме больного | |
4) 1. Влияние генетических особенностей пациентов на фармаклогический ответ | |
34. Фармакогеномика отличается от фармакогенетики тем, что: |
|
1) 2.Изучает влияние всего генома больного на фармакологический ответ | |
2) Изучает влияние носительства отдельных аллелей на фармакологический ответ у больного | |
3) 3.Для внедрения в практику требует применения ДНК-чипов | |
4) 4.Не требует изучения генотипа больного | |
35. Как изменится всасывание лекарственных препаратов, которые метаболизируются нормальной микрофлорой кишечника, при их совместном приеме с антибиотиками: |
|
1) уменьшится | |
2) увеличится | |
3) в зависимости от состояния слизистой кишечника | |
4) не изменится | |
36. Выведение ЛС, активная секреция которого осуществляется определенным транспортером ( например, транспортером органических катионов ОСТ1), при его совместном применении с препаратом-ингибитором транспортера: |
|
1) 1.угнетается | |
2) 2.усиливается | |
3) 3.не изменяется | |
4) 4.изменяется в зависимости от состояния клубочков нефрона | |
37. Синергизм – это такой вид лекарственного взаимодействия, при котором: |
|
1) 1.Один препарат ослабляет или устраняет действие другого | |
2) 2.Один препарат усиливает действие другого | |
3) 3.Один препарат приводит к побочным действиям другого | |
4) 4.Происходит взаимное усиление терапевтического действия | |
38. При выявлении у пациента генотипа, соответствующего «медленному» метаболизатору по тому или иному ферменту биотрансформации, следует выбрать: |
|
1) 1.Минимальную дозу ЛС | |
2) 2.Среднетерапевтическую дозу ЛС | |
3) 3.Максимальную дозу ЛС | |
4) 4.Дозу ЛС в зависимости от возраста | |
39. При фармакологическом взаимодействии один лекарственный препарат влияет на другой в процессе: |
|
1) 1.Всасывания | |
2) 2.Распределения | |
3) 3.Элиминации | |
4) 4.Механизма действия | |
40. Определять индивидуальные особенности фармакокинетики ЛС может полиморфизм генов, кодирующий: |
|
1) 1.Транспортеры органических анионов | |
2) 2.b1-адренорецепторы | |
3) 3.Калиевые каналы | |
4) 4.Рианодиновые рецепторы | |
41. При выявлении у пациента генотипа, соответствующего «экстенсивному» (нормальному) метаболизатору по тому или иному ферменту биотрансформации, следует выбрать: |
|
1) 1. Минимальную дозу ЛС | |
2) 2.Среднетерапевтическую дозу ЛС | |
3) 3.Максимальную дозу ЛС | |
4) 4.Дозу ЛС в зависимости от возраста | |
42. Мониторинг за безопасностью ЛС в условиях медицинских учреждений является частью деятельности, называемой: |
|
1) 1.Комплаенсом | |
2) 2.Фармаконадзором | |
3) 3.Фармакоэпидемиологией | |
4) 4.Фармакоинспекцией | |
43. Всасывание ЛС при их совместном применении с препаратами, снижающими моторику ЖКТ ( холинолитики, наркотические анальгетики, лоперамид): |
|
1) 1.Угнетается | |
2) 2.Усиливается | |
3) 3.Не изменяется | |
4) 4. Изменяется в зависимости от состояния нормальной микрофлоры | |
44. Генетический полиморфизм - это: |
|
1) 1.Развитие нескольких фармакологических эффектов при применении ЛС | |
2) 2.Развитие различных изменений генетического аппарата под действием ЛС | |
3) 3.Существование различных аллельных вариантов одного и того же гена, ответственного за изменение фармакологического ответа | |
4) 4.Действие одного ЛС на большое количество генов | |
45. Как изменится всасывание лекарственных препаратов при их совместном приеме со слабительными: |
|
1) 1.Уменьшится | |
2) 2.Увеличится | |
3) 3.В зависимости от состояния слизистой кишечника | |
4) 4.Не изменится | |
46. Фруктовый сок, замедляющий биотрансформацию ЛС путем ингибирования CYP3А4: |
|
1) 1.Персиковый | |
2) 2.Апельсиновый | |
3) 3.Грейпфрутовый | |
4) 4.Вишневый | |
5) 5. Яблочный | |
47. Лекарственное растение, ускоряющее биотрансформацию ЛС путем индукции CYP3А4: |
|
1) 1.Валериана | |
2) 2.Пустырник | |
3) 3.Пион | |
4) 4.Зверобой |