Тест: 8946556725
Список вопросов
|
1. Основной причиной развития абсолютной инсулиновой недостаточности является |
|
| 1) №1.аутоиммунная деструкция бета-клеток поджелудочной железы | |
| 2) №2.генетически обусловленное снижение способности бета-клеток к регенерации | |
| 3) №2.генетически обусловленное снижение способности бета-клеток к регенерации | |
| 4) №4.прогрессирующее ожирение | |
|
2. Основной функцией лютеинизирующего гормона в яичниках является |
|
| 1) №1.стимуляция овуляции и синтеза эстрогенов клетками теки | |
| 2) №2.стимуляция роста клеток гранулезы | |
| 3) №3.стимуляция роста клеток гранулезы и синтез эстрогенов | |
| 4) №4.стимуляция синтеза эстрогенов | |
|
3. Основным звеном патогенеза болезни Иценко-Кушинга является |
|
| 1) №1.понижение чувствительности гипоталамо-гипофизарной системы к кортикостероидам | |
| 2) №2.развитие выраженных электролитных нарушений | |
| 3) №3.развитие инвазивной макроаденомы гипофиза | |
| 4) №4.снижение уровня АКТГ | |
|
4. Основным методом лечения болезни Иценко-Кушинга является |
|
| 1) №1.двусторонняя адреналэктомия | |
| 2) №2.медикаментозная адреналэктомия с использованием хлодитана | |
| 3) №3.односторонняя адреналэктомия | |
| 4) №4.транссфеноидальная аденомэктомия | |
|
5. Основным методом лечения гипопитуитаризма является |
|
| 1) №1.диетотерапия | |
| 2) №2.заместительная гормонотерапия | |
| 3) №3.оперативное вмешательство | |
| 4) №4.физиолечение | |
|
6. Основным патогенетическим фактором сахарного диабета 1 типа является |
|
| 1) №1.деструкция бета-клеток и инсулиновая недостаточность | |
| 2) №2.дефицит инкретинов, инсулинорезистентность | |
| 3) №3.инсулинорезистентность и деструкция бета-клеток | |
| 4) №4.повышение секреции контринсулярных гормонов | |
|
7. Основным препаратом для лечения центрального несахарного диабета является |
|
| 1) №1.демеклоциклин | |
| 2) №2.кальцитонин | |
| 3) №3.минирин | |
| 4) №4.питуитрин | |
|
8. Основными препаратами для лечения нефрогенного диабета являются |
|
| 1) №1.вазопрессин и адиуретин | |
| 2) №2.ингибиторы АПФ | |
| 3) №3.минирин и десмопрессин | |
| 4) №4.тиазидные диуретики | |
|
9. Основой для патогенетического лечения соматотропной недостаточности является заместительная терапия |
|
| 1) №1.препаратами генно-инженерного человеческого гормона роста | |
| 2) №2.препаратами кортикостероидов | |
| 3) №3.препаратами половых гормонов | |
| 4) №4.препаратами тиреоидных гормонов | |
|
10. Остеомаляция реже всего развивается при |
|
| 1) №1.длительном приеме антацидов | |
| 2) №2.множественной миеломе | |
| 3) №3.приеме больших доз фтора | |
| 4) №4.сколиозе | |
|
11. Остеопороз - это заболевание скелета, характеризующееся |
|
| 1) №1.повышением массы костной ткани | |
| 2) №2.повышением минерализации костной ткани | |
| 3) №3.снижением массы костной ткани | |
| 4) №4.снижением минерализации костной ткани | |
|
12. Остеопороз I типа характеризуется |
|
| 1) №1.высоким костным метаболизмом | |
| 2) №2.низким костным метаболизмом | |
| 3) №3.нормальным костным метаболизмом | |
|
13. Остеопороз II типа характеризуется |
|
| 1) №1.высоким костным метаболизмом | |
| 2) №2.низким костным метаболизмом | |
| 3) №3.нормальным костным метаболизмом | |
|
14. Отличие гигантизма от акромегалии заключается в |
|
| 1) №1.развитии ночного апноэ | |
| 2) №2.спланхомегалии | |
| 3) №3.увеличении линейного роста | |
| 4) №4.увеличении частоты новообразований | |
|
15. Отличительным признаком алкогольного "псевдокушинга" от синдрома гиперкортизолизма является |
|
| 1) №1.артериальная гипертензия | |
| 2) №2.красноватый оттенок кожи на лице | |
| 3) №3.наличие багровых стрий | |
| 4) №4.ожирение по "верхнему типу" с отложением жира в области живота и щек | |
| 5) №5.развитие миопатии нижних конечностей | |
|
16. Паратгормон |
|
| 1) №1.ингибирует остеокласты | |
| 2) №2.синтезируется паращитовидными железами при увеличении концентрации кальция в крови | |
| 3) №3.стимулирует превращение неактивной формы витамина D3 в биологически активную | |
| 4) №4.увеличивает экскрецию с мочой ионов натрия, калия и бикарбоната | |
|
17. Патогенез развития гипотонии при хронической надпочечниковой недостаточности не связан с уменьшением |
|
| 1) №1.активности сосудистых прессорных факторов | |
| 2) №2.общего количества калия и хлора в организме | |
| 3) №3.общего количества натрия в организме | |
| 4) №4.объема плазмы | |
|
18. Патогномичным для несахарного диабета изменением анализа мочи является |
|
| 1) №1.глюкозурия | |
| 2) №2.леикоцитурия | |
| 3) №3.низкая относительная плотность мочи | |
| 4) №4.цилиндрурия | |
|
19. Первичный гиперпаратиреоз развивается при |
|
| 1) №1.амилоидозе паращитовидных желез | |
| 2) №2.аплазии паращитовидных желез | |
| 3) №3.метастазах опухолей в паращитовидную железу | |
| 4) №4.наличии аденомы паращитовидной железы | |
|
20. Повышение синтеза тиреоидных гормонов отмечается при |
|
| 1) №1.struma ovarii | |
| 2) №2.амиодарон-индуцированном тиреоидите | |
| 3) №3.послеродовом тиреоидите | |
| 4) №4.тиреотоксической фазе аутоиммунного тиреоидита | |
|
21. Повышение уровня тиреотропного гормона, нормальные показатели тироксина и трийодтиронина в сыворотке крови являются маркерами |
|
| 1) №1.вторичного гипертиреоза | |
| 2) №2.манифестного гипотиреоза | |
| 3) №3.первичного гипертиреоза | |
| 4) №4.субклинического гипотиреоза | |
|
22. Повышенные дозы L-тироксина не требуются для поддержания нормальной концентрации ТТГ у |
|
| 1) №1.беременных женщин | |
| 2) №2.женщин, получающих оральные контрацептивы | |
| 3) №3.пациентов, получающих антациды | |
| 4) №4.пожилых пациентов с сопутствующей сердечно-сосудистой патологией | |
|
23. Показанием для консервативного лечения узлового зоба является |
|
| 1) №1.загрудинное положение узлового зоба | |
| 2) №2.признаки коллоидного пролиферирующего зоба по данным цитологического исследования | |
| 3) №3.признаки фолликулярной аденомы поданным цитологического исследования | |
| 4) №4.сочетание узлового зоба и тиреотоксикоза | |
|
24. Показанием для проведения тонкоигольной пункционной аспирационой биопсии щитовидной железы является |
|
| 1) №1.диффузное увеличение щитовидной железы | |
| 2) №2.наличие "горячего узла" по результатам сцинтаграфии щитовидной железы | |
| 3) №3.подтверждение диагноза аутоиммунного тиреоидита | |
| 4) №4.узловое образование в ткани щитовидной железы более 1 см в диаметре | |
|
25. Показатели минеральной плотности костной ткани, отклоняющиеся от пика костной массы (Т-критерий) на -2,5 SD оцениваются как |
|
| 1) №1.норма | |
| 2) №2.остеопения | |
| 3) №3.остеопороз | |
| 4) №4.тяжелый остеопороз | |
|
26. Показателю минеральной плотности кости (Т-критерий) "остеопения" соответствует |
|
| 1) №1.-1SD-+1SD | |
| 2) №2.-1SD- (-2.5SD) | |
| 3) №3.-2.5SD – (-3.5SD) | |
|
27. Показателю минеральной плотности кости (Т-критерий) "остеопороз" соответствует |
|
| 1) №1.-1SD-+1SD | |
| 2) №2.-1SD- (-2.5SD) | |
| 3) №3.-2.5SD – (-3.5SD) | |
|
28. Положительный тест Крайля отмечается при |
|
| 1) №1.аутоиммунном тиреоидите | |
| 2) №2.диффузном коллоидном зобе | |
| 3) №3.подостром тиреоидите | |
| 4) №4.фиброзном тиреодите | |
|
29. Постпубертатная форма врожденной дисфункции коры надпочечников наиболее часто встречается среди |
|
| 1) №1.афроамериканцев | |
| 2) №2.евреев Ашкенази | |
| 3) №3.представителей европеоидной расы | |
| 4) №4.эскимосов Аляски | |
|
30. Потеря способности к концентрации мочи, связанная с дефицитом антидиуретического гормона, характерна для |
|
| 1) №1.неврогенного несахарного диабета | |
| 2) №2.неврогеиной полидипсии | |
| 3) №3.синдрома Пархона | |
| 4) №4.центрального несахарного диабета | |
|
31. Патогномоничным для эндокринной офтальмопатии симптомом является |
|
| 1) №1.двоение в глазах | |
| 2) №2.отставание верхнего века при моргании | |
| 3) №3.прериорбитальная гиперпигментация | |
| 4) №4.блеск глаз | |
|
32. Препарат для лечения ожирения, позволяющий дисциплинировать пациентов, выявляя употребление "скрытых жиров", называется |
|
| 1) №1.акарбоза | |
| 2) №2.метформин | |
| 3) №3.орлистат | |
| 4) №4.сибутрамин | |
| 5) №5.флуоксетин | |
|
33. Препарат, содержащий гепариноподобную фракцию и способствующий восстановлению структурных и функциональных нарушений базальной мембраны эндотелиальных клеток при диабетической ангиопатии, называется |
|
| 1) №1.гликвидон | |
| 2) №2.гликлазид | |
| 3) №3.лозартан | |
| 4) №4.сулодексид | |
| 5) №5.эналаприл | |
|
34. Препаратами, длительный прием которых не приводит к развитию остеопороза, являются |
|
| 1) №1.L-тироксин | |
| 2) №2.кортикостероиды | |
| 3) №3.эстрогены | |