Тест: 123456
Список вопросов
|
1. К этиопатогенетическим особенностям тиреодита де Кервена не относится |
|
| 1) №1.гранулематозная реакция ткани щитовидной железы | |
| 2) №2.обусловленность развития тиреотоксикоза повышенной продукцией тиреоидных гормонов | |
| 3) №3.разрушение ткани щитовидной железы при внедрении вируса | |
| 4) №4.эпидемический характер заболеваемости | |
|
2. К эффектам действия агонистов рецепторов ГГП-1 не относится |
|
| 1) №1.глюкозозависимая стимуляция секреции инсулина | |
| 2) №2.замедление опорожнения желудка | |
| 3) №3.повышение секреции глюкагона | |
| 4) №4.уменьшение глюконеогенеза в печени | |
|
3. Калорийность пищевого рациона больного сахарным диабетом 2 типа рассчитывается исходя из |
|
| 1) №1.возраста | |
| 2) №2.идеальной массы тела и физических нагрузок | |
| 3) №3.наличия сопутствующей патологии | |
| 4) №4.проводимой инсулинотерапии | |
| 5) №5.реальной массы тела | |
|
4. Классические формы врожденной дисфункции коры надпочечников чаще встречаются среди |
|
| 1) №1.афроамериканцев | |
| 2) №2.евреев Ашкенази | |
| 3) №3.представителей европеоидной расы | |
| 4) №4.эскимосов Аляски | |
|
5. Клетки щитовидной железы, секретирующие тироксин и трийодтиронин, называются |
|
| 1) №1.парафолликулярные клетки | |
| 2) №2.фолликулярные клетки | |
| 3) №3.С-клетки | |
| 4) №4.D-клетки | |
|
6. Клинические особенности гипотиреоидной комы не включают |
|
| 1) №1.нарастающее угнетение ЦНС от заторможенности и дезориентации до комы | |
| 2) №2.нарушение толерантности к холоду и гипотермия (снижение ректальной №3.температуры менее 36 градусов) | |
| 3) №4.повышение уровня гликемии | |
| 4) №5.постепенное утяжеление выраженности гипотиреоза в течение наскольких недель или месяцев | |
|
7. Клинические особенности, характерные для нейропатической формы диабетической стопы, заключаются в |
|
| 1) №1.ассиметричном поражении стоп | |
| 2) №2.безболезненности язвенных дефектов | |
| 3) №3.бледности, цианотичности, снижении местной температуры кожи на стопе | |
| 4) №4.редком инфицировании дефектов, формировании "сухой" гангрены | |
| 5) №5.снижении пульсации на артериях стопы | |
|
8. Комплексная терапия фолликулярного рака щитовидной железы не предполагает использования |
|
| 1) №1.лечения тиреостатиками | |
| 2) №2.радикальной тиреоидэктомии | |
| 3) №3.радиойодаблации | |
| 4) №4.супрессивной терапии L-тироксином | |
|
9. Кортикостерома - опухоль коры надпочечников, продуцирующая |
|
| 1) №1.адреналин | |
| 2) №2.альдостерон | |
| 3) №3.андрогены | |
| 4) №4.глюкокортикоиды | |
| 5) №5.эстрогены | |
|
10. Критерием компенсации углеводного обмена при долгосрочном мониторинге пациентов с сахарным диабетом является |
|
| 1) №1.гликированный гемоглобин | |
| 2) №2.С-пептид | |
| 3) №3.средняя суточная гликемия | |
| 4) №4.уровень контринсулярных гормонов в крови | |
|
11. Лабораторным подтверждением вторичного гипотиреоза является |
|
| 1) №1.повышение уровня ТТГ, повышение уровня тироксина и трийодтиронина | |
| 2) №2.повышение уровня ТТГ, снижение концентрации тироксина и трийодтиронина | |
| 3) №3.снижение уровня ТТГ, повышение концентрации тироксина и трийодтиронина | |
| 4) №4.снижение уровня ТТГ, снижение концентрации тироксина и трийодтиронина | |
|
12. Лабораторным подтверждением первичного гипотиреоза является |
|
| 1) №1.повышение уровня ТТГ, повышение концентрации тироксина и трийодтиронина | |
| 2) №2.повышение уровня ТТГ, снижение концентрации тироксина и трийодтиронина | |
| 3) №3.снижение уровня ТТГ, повышение концентрации тироксина, трийодтиронина | |
| 4) №3.снижение уровня ТТГ, повышение концентрации тироксина, трийодтиронина | |
|
13. Лекарственное средство, подавляющее протеолиз коллоида и тормозящее выброс тиреоидных гормонов в кровь – это |
|
| 1) №1.неорганический йод (раствор Люголя, насыщенный раствор калия йодида) | |
| 2) №2.пропилтиоурацил | |
| 3) №3.тиамазол | |
| 4) №4.фенобарбитал | |
|
14. Лекарственный препарат, ингибирующий выброс тиреоидных гормонов, который можно использовать при тирестоксическом кризе у больного с сопутствующей аллергией на йод – это |
|
| 1) №1.лития карбонат | |
| 2) №2.амиодарон | |
| 3) №3.раствор Люголя | |
| 4) №4.фенобарбитал | |
|
15. Лечение больного с декомпенсированной мультифокальной токсической аденомой щитовидной железы предполагает |
|
| 1) №1.выжидательное динамическое наблюдение | |
| 2) №2.комбинированную терапию тиамазолом и L-тироксином по схеме "блокируй и замещай" | |
| 3) №3.консервативную терапию тиреостатиками | |
| 4) №4.радиойодтерапию | |
|
16. Лечение гипопитуитаризма начинают с |
|
| 1) №1.компенсации гипотиреоза | |
| 2) №2.коррекции вторичного гипокортицизма | |
| 3) №3.лечения осложнений | |
| 4) №4.нормализации функции половых желез | |
|
17. Лечение подострого тиреоидита не предполагает использование |
|
| 1) №1.антибиотиков | |
| 2) №2.бета-адреноблокаторов | |
| 3) №3.НПВС | |
| 4) №4.преднизолона | |
|
18. Лечение психогенной полидипсии подразумевает |
|
| 1) №1.предупреждение ограничения жидкости, опасного для жизни пациента | |
| 2) №2.прием препаратов антидиуритического гормона | |
| 3) №3.прием тиазидных диуретиков | |
| 4) №4.психотерапию и ограничение жидкости | |
|
19. Лютеинизирующий гормон вырабатывается в |
|
| 1) №1.ацидофильных клетках аденогипофиза | |
| 2) №2.базофильных клетках аденогипофиза | |
| 3) №3.нейрогипофизе | |
| 4) №4.хромофобных клетках аденогипофиза | |
|
20. Максимальная выраженность клинических симптомов тиреотоксикоза с развитием тяжелых осложнений характерна для |
|
| 1) №1.болезни Грейвса | |
| 2) №2.мультифокальной функциональной автономии щитовидной железы | |
| 3) №3.тиреотоксической фазы аутоиммунного тиреоидита | |
| 4) №4.унифокальной функциональной автономии щитовидной железы | |
|
21. Маркерами костеобразования являются |
|
| 1) №1.остеокальцин и тартат-резистентная кислая фосфатаза | |
| 2) №2.пиридинолин и деоксипиридинолин мочи | |
| 3) №3.соотношение оксипролин/креатинин в утренней моче | |
| 4) №4.щелочная фосфатаза и остеокальцин | |
|
22. Маркерами костной резорбции являются |
|
| 1) №1.остеокальцин и тартат-резистентная кислая фосфатаза | |
| 2) №2.пиридинолин и деоксипиридинолин мочи | |
| 3) №3.соотношение оксипролин/креатинин в утренней моче | |
| 4) №4.щелочная фосфатаза и остеокальцин | |
|
23. Метаболические эффекты гормона роста реализуются через |
|
| 1) №1.непосредственную связь с рецепторами периферических тканей | |
| 2) №2.пептидные связи | |
| 3) №3.соматолиберин | |
| 4) №4.ИФР-1 | |
|
24. Метаболический синдром не является фактором риска развития |
|
| 1) №1.кардиоваскулярнои патологии | |
| 2) №2.онкологической патологии | |
| 3) №3.остеопороза | |
| 4) №4.сахарного диабета 2 типа | |
| 5) №5.хронической цереброваскулярной болезни | |
|
25. Методом выбора визуализации гипоталамо-гипофизарной области является |
|
| 1) №1.компьютерная томография | |
| 2) №2.магнитно-резонансная томография | |
| 3) №3.рентгенография черепа | |
| 4) №4.сонография основания черепа | |
|
26. Методом выбора при лечении больных акромегалией является |
|
| 1) №1.использование аналогов соматостатина | |
| 2) №2.лучевая терапия | |
| 3) №3.терапия блокаторами рецепторов гормона роста | |
| 4) №4.транссфеноидальное удаление аденомы гипофиза | |
|
27. Методом лечения болезни Грейвса во время беременности является |
|
| 1) №1.консервативная терапия по схеме "блокируй-замещай" | |
| 2) №2.прием тиреостатиков в минимальной дозе | |
| 3) №3.радиойодтерапия | |
| 4) №4.хирургическое лечение | |
|
28. Методом лечения пациентов с рецидивом болезни Грейвса, после окончания консервативного лечения тиреостатиками в течении полутора лет, является |
|
| 1) №1.консервативная терапия мерказолилом 30-40 мг в сутки 12-18 месяцев | |
| 2) №2.консервативная терапия по схеме "блокируй и замещай" | |
| 3) №3.поддерживающая терапия мерказолилом 5-10 мг в сутки в течение 12-18 месяцев | |
| 4) №4.хирургической лечение | |
|
29. Методом первичной диагностики рака щитовидной железы является |
|
| 1) №1.гистологическое исследование щитовидной железы | |
| 2) №2.определение уровня тиреоидных гормонов в сыворотке крови | |
| 3) №3.пункционная биопсия щитовидной железы | |
| 4) №4.сцинтиграфия щитовидной железы | |
|
30. Механизм действия бисфосфонатов заключается в |
|
| 1) №1.ингибиции повышенных уровней паратгормонов, особенно при сенильном | |
| 2) №2.остеопорозе, остеомаляции | |
| 3) №3.связывании с гидроксиапатитом на резорбционной поверхности, торможении костной резорбции | |
| 4) №4.стимуляции всасывания кальция и фосфора в кишечнике | |
| 5) №5.увеличении содержания кальция и фосфора в костном матриксе | |
|
31. Механизм действия препаратов - производных сульфонилмочевины обусловлен |
|
| 1) №1.воостановлением физиологической чувствительности бета-клеток к глюкозе | |
| 2) №2.повышением утилизации глюкозы в печени и мышцах | |
| 3) №3.снижением образования НЭЖК и глицерина | |
| 4) №4.усилением секреции инсулина поджелудочной железой | |
|
32. На корректность определения МПК в позвоночнике не влияет |
|
| 1) №1.дегенеративное поражение позвоночника | |
| 2) №2.наличие предшествующих переломов | |
| 3) №3.пол пациента | |
| 4) №4.развитие остеомаляции | |
|
33. На ожидаемую продолжительность жизни при акромегалии не влияет |
|
| 1) №1.наличие хиазмального синдрома | |
| 2) №2.степень изменения внешности | |
| 3) №3.тяжесть сердечно-сосудистой патологии | |
| 4) №4.характер роста соматотропиномы | |
|
34. На уровень секреции ЛГ и ФСГ влияет |
|
| 1) №1.гонадолиберин | |
| 2) №2.кортиколиберин | |
| 3) №3.соматостатин | |
| 4) №4.тиреолиберин | |
|
35. Наиболее важным критерием подтверждения диагноза вторичного гипотиреоза является |
|
| 1) №1.определение уровня свободного трийодтиронина | |
| 2) №2.определение уровня тиреотропного гормона и свободного тироксина | |
| 3) №3.определение уровня ТТГ и антител к рецепторам ТТГ | |
| 4) №4.определение уровня ТТГ и антител к тиреопероксидазе | |