Тест: 1234
Список вопросов
|
1. Для пациента с сахарным диабетом 2 типа, в возрасте 72 лет, с выраженными когнитивными нарушениями в результате перенесенного инсульта, предпочтительнее |
|
| 1) №1.базисно-болюсная инсулинотерапия | |
| 2) №2.инсулинотерапия в традиционном режиме препаратами инсулина комбинированного действия | |
| 3) №3.интенсифицированная инсулинотерапия | |
| 4) №4.помповая инсулинотерапия | |
|
2. Для пациента с синдромом Пиквика не характерно наличие |
|
| 1) №1.апноэ во сне | |
| 2) №2.гиповентиляции | |
| 3) №3.ожирения I степени | |
| 4) №4.сонливости днем | |
|
3. Для первичного гиперпаратиреоза характерно |
|
| 1) №1.повышение кальция в сыворотке крови | |
| 2) №2.повышение фосфора в сыворотке крови | |
| 3) №3.снижение кальция в сыворотке крови | |
| 4) №4.снижение фосфора, выделяемого почками | |
|
4. Для подострого тиреоидита не характерна |
|
| 1) №1.более частая встречаемость в мужской популяции | |
| 2) №2.наибольшая встречаемость в возрасте 30-60 лет | |
| 3) №3.наследственная предрасположенность у лиц с HLA-BW35 | |
| 4) №4.сезонность увеличения случаев заболевания (зима, осень) | |
|
5. Для подострого тиреоидита не характерно наличие |
|
| 1) №1.боли в горле с иррадиацией в затылок, уши, нижнюю челюсть | |
| 2) №2.клинических проявлений легкого тиреотоксикоза | |
| 3) №3.лейкоцитоза | |
| 4) №4.субфибрилитета | |
|
6. Для подтверждения диагноза сахарного диабета используется определение |
|
| 1) №1.уровня глюкозы до и через 2 часа после пероральной нагрузки глюкозой | |
| 2) №2.уровня глюкозы до и через 3 часа после пероральной нагрузки глюкозой | |
| 3) №3.уровня глюкозы перед завтраком | |
| 4) №4.уровня глюкозы через 2 часа после еды | |
|
7. Для подтверждения диагноза соматотропной недостаточности не используется |
|
| 1) №1.антропометрия | |
| 2) №2.исследование уровня пролактина в сыворотке крови | |
| 3) №3.лабораторное подтверждение дефицита гормона роста | |
| 4) №4.рентгенологическое исследование костного возраста | |
|
8. Для поражения костной системы при гиперпаратиреозе не характерно формирование |
|
| 1) №1.истончения коркового слоя кости | |
| 2) №2.кист | |
| 3) №3.остеопороза | |
| 4) №4.сужения костно-мозгового канала | |
|
9. Для поражения опорно-двигательной системы при гипотиреозе не характерно |
|
| 1) №1.наличие умеренной мышечной слабости | |
| 2) №2.развитие генерализованной гипертрофии скелетной мускулатуры | |
| 3) №3.развитие рабдомиопатии | |
| 4) №4.ускорение костного ремоделирования | |
|
10. Для поражения сердечно-сосудистой системы при акромегалии не характерна |
|
| 1) №1.артериальная гипертензия | |
| 2) №2.гипертоническая миокардиодистрофия | |
| 3) №3.дилатационная миокардиодистрофия | |
| 4) №4.дислипопротеинемия | |
|
11. Для простой вирильной формы врожденной дисфункции коры надпочечников не характерно |
|
| 1) №1.наличие женского псевдогермафродитизма | |
| 2) №2.обезвоживание | |
| 3) №3.отсутствие гипотонии | |
| 4) №4.преждевременное половое развитие мальчиков | |
|
12. Для синдрома гиперпролактинемического гипогонадизма не характерно наличие |
|
| 1) №1.аменореи | |
| 2) №2.галактореи | |
| 3) №3.повышенного уровня ЛГ, ФСГ | |
| 4) №4.равномерного отложения жира | |
|
13. Для синдрома Киари-Фроммеля не характерно развитие |
|
| 1) №1.гипокортицизма | |
| 2) №2.гипоплазии половых органов | |
| 3) №3.лактореи | |
| 4) №4.аменореи | |
|
14. Для синдрома Нельсона характерно |
|
| 1) №1.артериальная гипертензия | |
| 2) №2.гипопигментация | |
| 3) №3.лабильное течение надпочечниковой недостаточности | |
| 4) №4.нарушение обоняния | |
|
15. Для С-клеточного рака щитовидной железы характерно |
|
| 1) №1.быстрое инфильтративное разрастание с развитием компрессионного синдрома | |
| 2) №2.медленное прогрессирование и преимущественно лимфогенным метастазированием | |
| 3) №3.мультифокальное поражение щитовидной железы с ранним гематогенным метастазированием | |
| 4) №4.наличие крупного узлового образования в щитовидной железе | |
|
16. Для снижения продукции тиреоидных гормонов используется |
|
| 1) №1.атенолол | |
| 2) №2.йодит калия | |
| 3) №3.тиамазол | |
| 4) №4.тироксин | |
|
17. Для соматотропной недостаточности наиболее характерно |
|
| 1) №1.отставание в росте | |
| 2) №2.персистирующая галакторея-аменорея | |
| 3) №3.прогрессирующее снижение массы тела | |
| 4) №4.своевременное половое развитие | |
|
18. Для тиреотоксикоза пожилых пациентов наиболее характерно наличие |
|
| 1) №1.выраженного мелкого тремора | |
| 2) №2.выраженных дистрофических изменений в миокарде, нарушений сердечного ритма | |
| 3) №3.проявлений катаболического синдрома: похудания, чувства слабости, чувства жара | |
| 4) №4.психической лабильности: эпизодов агрессивности, возбуждения, чередующихся с плаксивостью и астенией | |
|
19. Для функциональной автономии щитовидной железы характерно |
|
| 1) №1.выявление в пожилом возрасте | |
| 2) №2.преимущественное поражение лиц женского пола | |
| 3) №3.развитие тяжелого тиреотоксикоза | |
| 4) №4.сочетание с эндокринной офтальмопатией | |
|
20. Заболеванием, которое сопровождается резкой болезненностью щитовидной железы при пальпации, является |
|
| 1) №1.болезнь Грейвса | |
| 2) №2.диффузный нетоксический зоб | |
| 3) №3.мультифокальная функциональная автономия щитовидной железы | |
| 4) №4.подострый тиреоидит | |
|
21. Заместительная гормональная терапия, как метод лечения остеопороза у женщин, не противопоказана при |
|
| 1) №1.атерогенной дислипидемии | |
| 2) №2.гиперпластических процессах в эндометрии и молочных железах | |
| 3) №3.нарушении функции печени, холестазе | |
| 4) №4.склонности к тромбообразованию и тромбофлебитах | |
|
22. Изменения внешности при акромегалии не включают |
|
| 1) №1.диастемы | |
| 2) №2.микроглоссию | |
| 3) №3.огрубление черт лица | |
| 4) №4.прогнатизм | |
|
23. Ингибитором кишечных липаз, используемым для лечения ожирения, является |
|
| 1) №1.бисакодил | |
| 2) №2.изолипан | |
| 3) №3.орлистат | |
| 4) №4.сибутрамин | |
| 5) №5.флуоксетин | |
|
24. К активным метаболитам витамина D не относится |
|
| 1) №1.альфакальцидол | |
| 2) №2.дигидрокальциферол | |
| 3) №3.кальцитриол | |
|
25. К биохимическим признакам остеопороза не относится |
|
| 1) №1.снижение уровня 25-гидроксивитамина D в сыворотке | |
| 2) №2.снижение уровня кальция в сыворотке крови | |
| 3) №3.снижение уровня фосфатов | |
| 4) №4.снижение уровня щелочной фосфатазы | |
|
26. К вторичным вариантам остеопороза относится |
|
| 1) №1.менопаузальный | |
| 2) №2.сенильный | |
| 3) №3.стероидный | |
|
27. К вторичным формам остеопороза не относится |
|
| 1) №1.лекарственный | |
| 2) №2.постменопаузальный | |
| 3) №3.при системных заболеваниях соединительной ткани | |
| 4) №4.эндокринный | |
|
28. К гормонально-неактивным образованиям гипофиза не относится |
|
| 1) №1.гемангиома | |
| 2) №2.глиома | |
| 3) №3.краниофарингиома | |
| 4) №4.соматостатинома | |
|
29. К диагностическим критериям гестационного тиреотоксикоза не относится |
|
| 1) №1.клиника выраженного раннего токсикоза беременности (тошнота, неукротимая рвота) | |
| 2) №2.повышение титра антител к рецептору ТТГ | |
| 3) №3.снижение концентрации тиреотропного гормона, повышение содержения свободного трийодтироника | |
| 4) №4.спонтанная регрессия клинических проявлений через 2 месяца | |
|
30. К диагностическим методам выявления аутоиммунного тиреоидита не относится |
|
| 1) №1.определение титра антител к тиреопероксидазе | |
| 2) №2.определение уровня ТТГ и свободного тироксина | |
| 3) №3.сцинтиграфия щитовидной железы | |
| 4) №4.УЗИ щитовидной железы | |