Тест: 123
Список вопросов
|
1. В развитии остеопороза у больных гиперпролактиемией ведущим фактором является |
|
| 1) №4.снижение секреции кальция с мочой | |
| 2) №3.нарушение функции паращитовидных желез | |
| 3) №2.нарушение секреции минералокортикоидов | |
| 4) №1.гипоэстрогенемия | |
|
2. В рамках синдрома Сиппла первичный гиперпаратиреоз не сочетается с |
|
| 1) №4.феохромоцитомой | |
| 2) №3.сахарным диабетом | |
| 3) №2.медуллярным раком щитовидной железы | |
| 4) №1.гастриномой | |
|
3. В рационе больного сахарным диабетом без ограничения можно использовать |
|
| 1) №5.сухофрукты | |
| 2) №4.молоко | |
| 3) №2.зелень | |
| 4) №3.картофель | |
| 5) №1.виноград | |
|
4. В рационе больного сахарным диабетом не требует учета содержания углеводов |
|
| 1) №5.молоко | |
| 2) №4.макаронные изделия | |
| 3) №3.крупы | |
| 4) №1.капуста | |
| 5) №2.картофель | |
|
5. В результате синдрома Шиена-Симмонса не развивается |
|
| 1) №4.парциальный гипопитуитаризм | |
| 2) №3.пангипопитуитаризм | |
| 3) №2.гипофизарный нанизм | |
| 4) №1.гипоталамо-гипофизарная недостаточность | |
|
6. В рекомендациях по диетотерапии сахарного типа 1 типа, калорийность суточного рациона должна покрываться за счет |
|
| 1) №5.углеводов на 60%, белков на 20%, жиров на 10%. | |
| 2) №4.углеводов на 60%, белков на 15%, жиров на 25%. | |
| 3) №3.углеводов на 60%, белков на 10%, жиров на 30%. | |
| 4) №2.углеводов на 55%, белков на 35%, жиров на 10%. | |
| 5) №1.углеводов на 40%, белков на 40%, жиров на 20%. | |
|
7. В структуре первичного остеопороза наиболее часто встречается (до 85%) |
|
| 1) №4.ювенильный | |
| 2) №3.сенильный | |
| 3) №1.идиопатический | |
| 4) №2.постменопаузальный | |
|
8. В физиологических условиях суточная потребность в витамине D у детей составляет |
|
| 1) №4.400МЕ | |
| 2) №2.200 МЕ | |
| 3) №3.300 МЕ | |
| 4) №1.100 ME | |
|
9. В физиологических условиях суточная потребность в витамине D у взрослых составляет |
|
| 1) №4.800МЕ | |
| 2) №3.600МЕ | |
| 3) №2.400МЕ | |
| 4) №1.200 МЕ | |
|
10. В фолликулярной фазе овариального цикла главную роль играет |
|
| 1) №3.прогестерон | |
| 2) №4.фолликулостимулирующий гормон | |
| 3) №2.лютеинизирующий гормон | |
| 4) №1.гонадолиберин | |
|
11. Вариантом сахарного диабета, обусловленного моногенно-наследуемыми генетическими дефектами функции бета-клеток, является |
|
| 1) №5.синдром Рабсона-Мандехолла | |
| 2) №4.сахарный диабет 2 типа | |
| 3) №3.сахарный диабет 1 типа | |
| 4) №2.LADA | |
| 5) №1.MODY | |
|
12. Вероятным диагнозом пациентки с ожирением, гирсутизмом, гиперпигментацией кожных складок, артериальной гипертензиеи и двусторонней гиперплазией надпочечников будет |
|
| 1) №4.синдром Кона | |
| 2) №3.метастатическое поражение надпочечников | |
| 3) №2.кортикостерома | |
| 4) №1.болезнь Иценко-Кушинга | |
|
13. Взаимосвязь гипофиза и гипоталамуса осуществляется через |
|
| 1) №4.сосудистую систему гипофиза | |
| 2) №2.нервную систему гипофиза | |
| 3) №3.портальную систему гипофиза | |
| 4) №1.ликвор | |
|
14. Влияние глюкокортикоидов на процессы костного ремоделирования не выражается в |
|
| 1) №4.нарушении синтеза неколлагеновых белков | |
| 2) №3.нарушении синтеза коллагеновых белков | |
| 3) №2.ингибировании пролиферации остеобластов | |
| 4) №1.активации пролиферации остеобластов | |
|
15. Влияние тиреоидных гормонов на сердечно-сосудистую систему заключается в |
|
| 1) №4.снижении потребления миокардом кислорода | |
| 2) №3.положительном хронотропном эффекте | |
| 3) №2.повышении системного сопротивления за счет периферического спазма артериол | |
| 4) №1.отрицательном инотропном эффекте | |
|
16. Во время лечения препаратами антидиуретического гормона |
|
| 1) №4.ограничивают объем жидкости | |
| 2) №3.не ограничивают объем жидкости | |
| 3) №2.назначают тиазидные диуретики | |
| 4) №1.избегают инсоляции | |
|
17. Вторичный гиперпаратиреоз не развивается при |
|
| 1) №4.язвенной болезни двенадцатиперстной кишки | |
| 2) №3.хронической почечной недостаточности | |
| 3) №2.синдроме нарушенного всасывания в кишечнике | |
| 4) №1.болезни Иценко-Кушинга | |
|
18. Генетическая предрасположенность к аутоиммунному тиреоидиту |
|
| 1) №4.реализуется только в условиях йодного деффицита | |
| 2) №3.наследуется по Х-сцепленному типу | |
| 3) №2.наследуется по Y-сцепленному типу | |
| 4) №1.ассоциируется с HLA | |
|
19. Гипертиреоидное состояние не связано с повышенным образованием тиреоидных гормонов при |
|
| 1) №4.послеродовом тиреоидите | |
| 2) №3.подостром тиреоидите | |
| 3) №2.болезни Грейвса | |
| 4) №1.аутоиммунном тиреоидите | |
|
20. Гипопитуитаризм - клинический синдром, обусловленный процессом в |
|
| 1) №4.связях аденогипофиза с нейрогипофизом | |
| 2) №3.нейрогипофизе | |
| 3) №2.гипоталамусе | |
| 4) №1.аденогипофизе | |
|
21. Глюкокортикоиды влияют на процессы костного ремоделирования за счет |
|
| 1) №3.снижения канальцевой экскреции кальция и фосфатов с мочой | |
| 2) №2.снижения абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике | |
| 3) №1.повышения абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике | |
|
22. Гормон роста вырабатывается в |
|
| 1) №4.хромофобных клетках аденогипофиза | |
| 2) №3.нейрогипофизе | |
| 3) №2.базофильных клетках аденогипофиза | |
| 4) №1.ацидофильных клетках аденогипофиза | |
|
23. Гормонально-активная опухоль коры надпочечников, продуцирующая несколько гормонов, называется |
|
| 1) №4.кортикоэстрома | |
| 2) №3.кортикостерома | |
| 3) №2.глюкоандростерома | |
| 4) №1.альдостерома | |
|
24. Группа лекарственных препаратов, рекомендованных для лечения ожирения, называется |
|
| 1) №5.тиреоидные препараты | |
| 2) №4.слабительные | |
| 3) №3.мочегонные | |
| 4) №2.инсулины | |
| 5) №1.ингибиторы кишечных липаз | |
|
25. Двухсторонняя гиперплазия коры надпочечников вызвана |
|
| 1) №4.снижением чувствительности к АКТГ | |
| 2) №3.пониженной секрецией ТТГ | |
| 3) №2.повышенной секрецией соматостатина | |
| 4) №1.повышенной секрецией АКТГ | |
|
26. Действие ингибиторов глюкозидазы обусловлено |
|
| 1) №3.снижением продукции глюкозы печенью | |
| 2) №3.снижением продукции глюкозы печенью | |
| 3) №2.замедлением всасывания углеводов в кишечнике | |
| 4) №1.глюкозозависимой стимуляцией секреции инсулина | |
|
27. Дефект минерализации (остеомаляцию) можно доказать с помощью |
|
| 1) №4.ультразвуковой остеометрии пяточной кости | |
| 2) №3.рентгенографии кисти | |
| 3) №2.биэнергетической рентгеновской абсорбциометрии | |
| 4) №1.биопсии подвздошной кости после проведения метки тетрациклином | |
|
28. Дефицит витамина D определяется при уровне 25(OH)-D в сыворотке крови |
|
| 1) №4.менее 50 нмоль/л (20 нг/мл) | |
| 2) №3.менее 25 нмоль/л (10 нг/мл) | |
| 3) №2.менее 100 нмоль/л (40 нг/мл) | |
| 4) №1.менее 10 нмоль/л (4 нг/мл) | |
|
29. Дефицит паратгормона характеризуется наличием |
|
| 1) №4.тонических судорог | |
| 2) №3.повышенной температуры | |
| 3) №2.жажды | |
| 4) №1.диареи | |
|
30. Диагностическими критериями сахарного диабета являются показатели глюкозы |
|
| 1) №4.натощак до 7,0 ммоль/л, через 2 часа после орального ГТТ более 7,8 ммоль/л | |
| 2) №3.натощак до 6,1 ммоль/л, через 2 часа после орального ГТТ до 11,1 ммоль/л | |
| 3) №2.натощак до 5,5 ммоль/л, через 2 часа после орального ГТТ более 7,8 ммоль/л | |
| 4) №1.натощак более 6,1 ммоль/л, через 2 часа после орального ГТТ более 11,1 ммоль/л | |
|
31. Диетотерапия больных сахарным диабетом 2 типа с ожирением, получающих инсулин, подразумевает |
|
| 1) №4.полное исключение легкоусваиваемых углеводов | |
| 2) №2.исключение употребления алкоголя | |
| 3) №3.подсчет углеводов по системе ХЕ | |
| 4) №1.гипокалорийное питание 800-1000 ккал в сутки | |
|
32. Диспансерное наблюдение больных эндокринной офтальмопатией не предполагает |
|
| 1) №4.снятие наблюдения при отсутствии признаков прогрессирования заболевания в течение года | |
| 2) №3.наблюдение эндокринологом | |
| 3) №2.контроль функционального состояния щитовидкой железы | |
| 4) №1.контроль состояния роговицы, внутриглазного давления, зрительных расстройств | |
|
33. Диспансерное наблюдение за больными, прооперированными по поводу рака щитовидной железы, не включает |
|
| 1) №3.сцинтиграфию всего тела с технецием пертехнетатом | |
| 2) №3.сцинтиграфию всего тела с технецием пертехнетатом | |
| 3) №2.рентгенографию легких | |
| 4) №1.наблюдение эндокринолога | |
|
34. Длительная супрессивная терапия L-тироксином показана при |
|
| 1) №4.коллоидном пролиферирующем зобе | |
| 2) №3.состоянии после тиреоидэктомии по поводу рака щитовидной железы | |
| 3) №2.многоузловом коллоидном пролиферирующем зобе | |
| 4) №1.диффузном коллоидном зобе | |
|
35. Для автономной диабетической нейропатии сердечно-сосудистой системы не характерно |
|
| 1) №4.снижение частоты сердечных сокращений в покое | |
| 2) №3.снижение вариабельности сердечного ритма | |
| 3) №2.развитие ортостатическои гипотензии | |
| 4) №1.развитие безболевой ишемии | |
|
36. Для болезни Грейвса не характерны |
|
| 1) №4.тахикардия и сердцебиения | |
| 2) №3.развитие остеопороза | |
| 3) №2.похудание на фоне сохранного или повышенного аппетита | |
| 4) №1.повышение тонуса и силы проксимальных мышц | |
|
37. Для болезни Иценко-Кушинга характерно наличие |
|
| 1) №4.оксифильной макроаденомы гипофиза | |
| 2) №3.карциноидного синдрома | |
| 3) №2.базофильной микроаденомы гипофиза | |
| 4) №1.аденомы коры надпочечников | |
|
38. Для врожденного гипотиреоза характерно |
|
| 1) №4.повышение мышечного тонуса | |
| 2) №3.метеоризм, стойкая диарея | |
| 3) №2.запоры | |
| 4) №1.гиперпигментация кожных покровов | |
|
39. Для вторичного гипогонадизма характерно |
|
| 1) №4.снижение уровня половых гормонов, снижение базальных уровня ЛГ, ФСГ | |
| 2) №3.повышение уровня половых гормонов, снижение базальных уровней ЛГ, ФСГ | |
| 3) №2.повышение уровня половых гормонов, повышение базальных уровней ЛГ, ФСГ | |
| 4) №1.нормальный уровень половых гормонов, снижение базальных уровней ЛГ, ФСГ | |
|
40. Для гиперпаратиреоза не характерно |
|
| 1) №4.снижение экскреции фосфора почками | |
| 2) №3.повышение экскреции кальция почками | |
| 3) №2.повышение уровня кальция в крови | |
| 4) №1.повышение активности щелочной фосфатазы | |
|
41. Для гипопаратиреоза не характерно |
|
| 1) №4.уменьшение кальция в сыворотке крови | |
| 2) №3.снижение экскреции кальция с мочой | |
| 3) №2.повышения фосфора в сыворотке крови | |
| 4) №1.повышение выведения фосфора с мочой | |
|
42. Для гипопитуитаризма характерны следующие гормональные изменения |
|
| 1) №4.сочетанное снижение гормонов периферических эндокринных желез, тропных гормонов и гормона роста | |
| 2) №3.снижение уровня периферических гормонов | |
| 3) №2.снижение уровня гормона роста | |
| 4) №1.низкий уровень тройных гормонов гипофиза | |
|
43. Для диагностики аденомы паращитовидных желез не используют |
|
| 1) №4.сканирование с селен-метионином | |
| 2) №3.рентгенографию области паращитовидных желез | |
| 3) №2.пневмопаратиреоидографию | |
| 4) №1.компьютерную томографию | |
|
44. Для диагностики акромегалии используется |
|
| 1) №4.с тиролиберином | |
| 2) №3.с глюкозой | |
| 3) №2.с водной нагрузкой | |
| 4) №1.маршевая проба | |
|
45. Для дифференциальной диагностики кортикостеромы и эктопированного АКТГ-зависимого синдрома Кушинга наибольшее значение имеет |
|
| 1) №4.проба с дексаметазоном | |
| 2) №3.определение уровня кортизола | |
| 3) №2.определение уровня АКТГ | |
| 4) №1.клиническая симптоматика | |
|
46. Для дифференциальной диагностики почечной и центральной формы несахарного диабета применяется |
|
| 1) №4.ограничение приема жидкости | |
| 2) №3.назначение минирина | |
| 3) №2.назначение минералокортикоидов | |
| 4) №1.назначение водной нагрузки | |
|
47. Для дифференциальной диагностики причин экзогенного патологического гиперкортизолизма используется |
|
| 1) №4.проба с введением изотонического раствора хлорида натрия | |
| 2) №3.ортостатическая проба | |
| 3) №2.малая дексаметазоновая проба | |
| 4) №1.большая дексаметазоновая проба | |
|
48. Для дифференциальной диагностики тиреотоксической фазы деструктивного тиреоидита и болезни Грейвса используется |
|
| 1) №4.УЗИ щитовидной железы | |
| 2) №3.сцинтиграфия щитовидной железы | |
| 3) №2.определение уровня тиреотропного гормона | |
| 4) №1.определение уровня свободного тироксина | |
|
49. Для изменений гормонального профиля при кортикостероме не характерно |
|
| 1) №3.повышение уровня кортизола в сыворотке крови | |
| 2) №2.повышение уровня адренокортикотропного гормона | |
| 3) №1.повышение суточной экскреции кортизола с мочой | |
|
50. Для изменений со стороны пищеварительной системы при гипотиреозе не характерно |
|
| 1) №1.значительное повышение аппетита, способствующее увеличение веса | |
| 2) №2.развитие В 12-дефицитной анемии | |
| 3) №3.развитие дискинезии желчевыводящих путей | |
| 4) №4.развитие склонности к запорам | |
|
51. Для инсулина характерно следующее метаболическое действие |
|
| 1) №1.активация гликогенолиза | |
| 2) №2.активация глюконеогенеза | |
| 3) №3.активация липолиза | |
| 4) №4.увеличение синтеза гликогена | |
| 5) №5.усиление процесса утилизации аминокислот | |
|
52. Для классической клинической картины пангипопитуитаризма не характерно |
|
| 1) №1.галакторея в послеродовом периоде | |
| 2) №2.медленнопрогрессирующее течение (несколько лет) | |
| 3) №3.снижение массы тела | |
| 4) №4.уменьшение в объеме внутренних органов | |
|
53. Для клинических проявлений глюкоандростеромы не характерно |
|
| 1) №1.наличие артериальной гипертензии | |
| 2) №2.нарушение менструальной функции | |
| 3) №3.отсутствие вирилизации | |
| 4) №4.отсутствие гиперпигментации | |
| 5) №5.развитие остеопороза | |
|
54. Для клинической картины акромегалии не характерно |
|
| 1) №1.изменение внешности | |
| 2) №2.нарушение углеводного обмена | |
| 3) №3.отсутствие изменений со стороны костной ткани | |
| 4) №4.развитие новообразований | |
|
55. Для клинической картины вторичной надпочечниковой недостаточности характерно |
|
| 1) №1.наличие выраженного дефицита массы тела | |
| 2) №2.отсутствие гиперпигментации кожи и слизистых | |
| 3) №3.пристрастие к соленой пище | |
| 4) №4.развитие артериальной гипертензии | |
|
56. Для клинической картины легкой формы надпочечниковой недостаточности не характерна |
|
| 1) №1.ыстрая нормализация обменных процессов | |
| 2) №2.необходимость постоянной заместительной терапии глюкокортикоидами | |
| 3) №3.нормализация артериального давления | |
| 4) №4.нормализация массы тела | |
|
57. Для клинической картины несахарного диабета характерны |
|
| 1) №1.олигурия, гипергидратация | |
| 2) №2.полиурия, глюкозурия | |
| 3) №3.полиурия, полидипсия | |
| 4) №4.странгурия, поллакиурия | |
|
58. Для контроля постпрандиального уровня гликемии неэффективно применение |
|
| 1) №1.акарбозы | |
| 2) №2.диеты с низкой гликемической нагрузкой | |
| 3) №3.натеглинида | |
| 4) №4.орлистата | |
| 5) №5.эксенатида | |
|
59. Для коррекции ортостатической гипотонии при автономной диабетической нейропатии рекомендуется |
|
| 1) №1.карбамазепин | |
| 2) №2.метоклопрамид | |
| 3) №3.тиоктацид | |
| 4) №4.флудрокортизон | |
|
60. Для лабораторного подтверждения активной фазы эндокринной офтальмопатии используется |
|
| 1) №1.определение уровня глюкозаминогликанов в моче | |
| 2) №2.определение уровня свободного тироксина в сыворотке крови | |
| 3) №3.определение уровня свободного трийодтиронина в сыворотке крови | |
| 4) №4.определение уровня тиреотропного гормона в сыворотке крови | |
|
61. Для лечения гипопаратиреоза не используется |
|
| 1) №1.1,25-диоксикальциферол | |
| 2) №2.рокатрол | |
| 3) №3.тахистин | |
| 4) №4.тиреокальцитонин | |
|
62. Для лечения ожирения I-II степени не рекомендуется |
|
| 1) №1.включение разгрузочных дней (700-800 ккал в сутки) 2-3 раза в неделю | |
| 2) №2.дробный прием пищи 5-6 раз в день | |
| 3) №3.лечебное голодание | |
| 4) №4.ограничение энергетической ценности пищевого рациона до 1000-1200 ккал в сутки | |
|
63. Для лечения прогрессирующей в динамике фолликулярной аденомы щитовидной железы используется |
|
| 1) №1.гемиструмэктомия с последующим гистологическим исследованием | |
| 2) №2.радикальная тиреоидэктомия с последующей радиойодаблацией | |
| 3) №3.радиоиодтерапия | |
| 4) №4.супрессивная терапия L-тироксином | |
|
64. Для макроаденомы гипофиза не характерно |
|
| 1) №1.наличие головных болей | |
| 2) №2.прогрессирование нарушений зрения | |
| 3) №3.сдавление окружающих структур опухолью | |
| 4) №4.снижение секреции пролактина | |
|
65. Для медикаментозного лечения ожирения рекомендовано использование |
|
| 1) №1.бисакодила | |
| 2) №2.изолипана | |
| 3) №3.орлистата | |
| 4) №4.тиреокомба | |
| 5) №5.фенфлурамина | |
|
66. Для объективных признаков акромегалии не характерно |
|
| 1) №1.развитие отеков | |
| 2) №2.развитие функциональной недостаточности увеличенных органов | |
| 3) №3.увеличение количества, доброкачественных и злокачественных новообразований | |
| 4) №4.увеличение размеров внутренних органов | |
|
67. Для остеопороза I типа характерны |
|
| 1) №1.компрессионные переломы позвоночника | |
| 2) №2.переломы дистального отдела лучевой кости (перелом Коллиса) | |
| 3) №3.переломы ребер | |
| 4) №4.переломы шейки бедра | |
|
68. Для остеопороза II типа характерны |
|
| 1) №1.компрессионные переломы позвоночника и перелом шейки бедра | |
| 2) №2.перелом большеберцовой кости | |
| 3) №3.перелом дистального отдела лучевой кости (перелом Коллиса) | |
| 4) №4.переломы ребер | |
|
69. Для оценки компенсации вторичного гипотиреоза используется |
|
| 1) №1.достижение адекватной дозы L-тироксина -1,6 мкг/кг массы тела в сутки | |
| 2) №2.определение уровня свободного тироксина | |
| 3) №3.определение уровня тиреотропного гормона | |
| 4) №4.оценка клинических признаков эутиреоза | |
|
70. Для пациента с гипотиреоидным ожирением не характерно наличие |
|
| 1) №1.брадикардии | |
| 2) №2.матронизма | |
| 3) №3.равномерного отложения жира | |
| 4) №4.сонливости | |
| 5) №5.сухости и пастозности кожи | |