Тест: Тест
Список вопросов
|
1. Гормоны - это вещества, которые синтезируются в железах внутренней секреции и поступают непосредственно |
|
| 1) №5.в желудочно-кишечный тракт | |
| 2) №4.в мочу | |
| 3) №3.в спинномозговую жидкость | |
| 4) №2.в лимфу | |
| 5) №1.в кровь | |
|
2. Препаратом первой линии как наиболее эффективный в отношении нормализации уровня пролактина и уменьшением размеров опухоли является: |
|
| 1) №4. Абергин | |
| 2) № 3. Хинаголид | |
| 3) №2. Бромокриптин | |
| 4) №1. Каберголин | |
|
3. Наиболее тяжелое течение сахарного диабета отмечается при: |
|
| 1) №5. MODY - 4 | |
| 2) №3. MODY - 3 | |
| 3) №2. MODY - 2 | |
| 4) №1. MODY - 1 | |
|
4. К белковым гормонам относятся все перечисленные, КРОМЕ: |
|
| 1) №5.кортизола | |
| 2) №3.лютеинизирующего гормона (ЛГ) | |
| 3) №3.лютеинизирующего гормона (ЛГ) | |
| 4) №2.фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) | |
| 5) №1.тиреотропного гормона (ТТГ) | |
|
5. К нейротрансмиттерам относятся все перечисленные вещества, КРОМЕ: |
|
| 1) №5.инсулина | |
| 2) №4.эндорфинов | |
| 3) №3.мелатонина | |
| 4) №2.серотонина | |
| 5) №1.норадреналина | |
|
6. Синтез белка усиливает |
|
| 1) №5.альдостерон | |
| 2) №4.тироксин | |
| 3) №3.инсулин | |
| 4) №2.адреналин | |
| 5) №1.кортизол | |
|
7. Наиболее высокий уровень АКТГ отмечается в следующие часы суток |
|
| 1) №5.18-23 ч | |
| 2) №4.15-17 ч | |
| 3) №2.10-12 ч | |
| 4) №2.10-12 ч | |
| 5) №1.6-8 ч | |
|
8. Наиболее низкий уровень АКТГ отмечается в следующие часы суток |
|
| 1) №5.18-23 ч | |
| 2) №4.15-17 ч | |
| 3) №3.13-14 ч | |
| 4) №2.10-12 ч | |
| 5) №1.6-8 ч | |
|
9. На синтез адренокортикотропного гормона влияет |
|
| 1) №5.соматолиберин | |
| 2) №4.люлиберин | |
| 3) №3.тиреолиберин | |
| 4) №2.кортиколиберин | |
| 5) №1.мелатонин | |
|
10. MODY диабет обусловлен: |
|
| 1) №4. Аутосомно-рецессивным типом наследования | |
| 2) №3. Аутосомно-доминантным типом наследования | |
| 3) №2. Инсулинорезистентностью | |
| 4) №1. Аутоиммунным процессом | |
|
11. В отличии от сахарного диабета 2 типа, при MODY – 3 присутствует все, кроме: |
|
| 1) №4. Наличие аутоантител к бета-клеткам | |
| 2) №3. Ожирение | |
| 3) №2. Дислипидемия | |
| 4) №1. Артериальная гипертензия | |
|
12. Наиболее частая причина первичного гиперпаратиреоза: |
|
| 1) № 4. Рак ОЩЖ | |
| 2) № 3. Гиперплазия ОЩЖ | |
| 3) № 2. Солитарнаяпаратирома | |
| 4) № 1. Множественные аденомы ОЩЖ | |
|
13. Гормоны транспортируются к органам-мишеням с помощью |
|
| 1) №4.витаминов | |
| 2) №3.углеводов | |
| 3) №2.жиров | |
| 4) №1.белков | |
|
14. При стрессе выделение |
|
| 1) №5.катехоламинов не изменяется | |
| 2) №4.катехоламинов снижается | |
| 3) №3.кортизола не изменяется | |
| 4) №2.кортизола снижается | |
| 5) №1.кортизола усиливается | |
|
15. Рилизинг-гормоны секретируются |
|
| 1) №5.в гипокампе | |
| 2) №4.в мозжечке | |
| 3) №3.в эпифизе | |
| 4) №2.в ядрах гипоталамуса | |
| 5) №1.в гипофизе | |
|
16. Введение кортиколиберина |
|
| 1) №5.снижает синтез альдостерона | |
| 2) №4.снижает синтез кортизола | |
| 3) №3.не изменяет синтез АКТГ | |
| 4) №2.вызывает снижение синтеза АКТГ | |
| 5) №1.вызывает усиление синтеза АКТГ | |
|
17. Введение тиреолиберина вызывает усиление секреции |
|
| 1) №5.адреналина | |
| 2) №4.ЛГ | |
| 3) №3.ФСГ | |
| 4) №2.АКТГ | |
| 5) №1.пролактина | |
|
18. Вазопрессин секретируется |
|
| 1) №5.в мозжечке | |
| 2) №4.в коре головного мозга | |
| 3) №3.в задней доле гипофиза | |
| 4) №2.в передней доле гипофиза | |
| 5) №1.в гипоталамусе | |
|
19. Окситоцин секретируется |
|
| 1) №5.в мозжечке | |
| 2) №4.в гипоталамусе | |
| 3) №3.в коре головного мозга | |
| 4) №2.в задней доле гипофиза | |
| 5) №1.в передней доле гипофиза | |
|
20. Кортиколиберин является |
|
| 1) №5.липидом | |
| 2) №4.витамином | |
| 3) №3.гликопротеидом | |
| 4) №2.стероидом | |
| 5) №1.полипептидом | |
|
21. Причины нормокальциемического варианта первичного гиперпаратиреоза все, КРОМЕ: |
|
| 1) № 4. Авитаминоз D | |
| 2) № 3. Гипервитаминоз D | |
| 3) № 2. Нарушение всасывания кальция в кишечнике | |
| 4) № 1. Почечная недостаточность(нарушение канальцевойреабсорбции кальция) | |
|
22. Легкая гиперкальциемия характеризуется: |
|
| 1) № 3. повышение общего кальция свыше 3,5 ммоль/л | |
| 2) № 2. повышение общего кальция от 3,0 до 3,5 ммоль/л | |
| 3) № 1. повышение общего кальция до 3,0 ммоль/л | |
|
23. Соматостатин |
|
| 1) №5.увеличивает секрецию инсулина | |
| 2) №4.не снижает секрецию инсулина | |
| 3) №3.повышает уровень соматотропного гормона | |
| 4) №2.не изменяет уровень соматотропного гормона | |
| 5) №1.снижает уровень соматотропного гормона | |
|
24. Умеренная гиперкальциемия характеризуется: |
|
| 1) № 3. повышение общего кальция свыше 3,5 ммоль/л | |
| 2) № 2. повышение общего кальция от 3,0 до 3,5 ммоль/л | |
| 3) № 1. повышение общего кальция до 3,0 ммоль/л | |
|
25. Тяжелая гиперкальциемия характеризуется: |
|
| 1) № 3. повышение общего кальция свыше 3,5 ммоль/л | |
| 2) № 2. повышение общего кальция от 3,0 до 3,5 ммоль/л | |
| 3) № 1. повышение общего кальция до 3,0 ммоль/л | |
|
26. Терапию тяжелой гиперкальциемии начинают: |
|
| 1) № 4. препаратов фосфора | |
| 2) № 3. препаратов, снижающих уровень кальция ( бифосфонаты, цинакальцет, деносумаб) | |
| 3) № 2. регидратации | |
| 4) № 1. форсированного диуреза фуросемидом | |
|
27. Противопоказанием к проведению пробы с сухоедением является: |
|
| 1) № 4. Гиперкалиемия | |
| 2) № 3. Гипокалиемия | |
| 3) № 2. Гипернатриемия | |
| 4) № 1. Гипонатриемия | |
|
28. Осмолярность мочи при проведении пробы с сухоедением при центральном несахарном диабете: |
|
| 1) № 3. меньше 300 мОсм/кг | |
| 2) № 2. 300- 600 мОсм/кг | |
| 3) № 1. 600-700 мОсм/кг | |
|
29. Осмолярность мочи при проведении пробы с сухоедением при первичной полидипсии: |
|
| 1) № 3. меньше 300 мОсм/кг | |
| 2) № 2. 300- 600 мОсм/кг | |
| 3) № 1. 600-700 мОсм/кг | |
|
30. При проведении десмопрессинового теста осмолярность мочи при центральном несахарном диабете: |
|
| 1) № 3. увеличивается (прирост до 50 %) | |
| 2) № 2. увеличивается более чем на 50 % | |
| 3) № 1. не изменяется | |
|
31. Высвобождение пролактина тормозится |
|
| 1) №5.бромкриптином | |
| 2) №4.при физической нагрузке | |
| 3) №3.во время стресса | |
| 4) №2.во время сна | |
| 5) №1.при беременности | |
|
32. В состав коры надпочечников не входит |
|
| 1) №5.мозговой слой | |
| 2) №4.сетчатая зона | |
| 3) №3.пучковая зона | |
| 4) №2.клубочковая зона | |
| 5) №1.капсула | |
|
33. При удалении обоих надпочечников |
|
| 1) №5.уровень кортизола не изменяется | |
| 2) №4.содержание АКТГ не изменяется | |
| 3) №3.содержание АКТГ уменьшается | |
| 4) №2.уровень кортизола повышается | |
| 5) №1.содержание АКТГ увеличивается | |
|
34. Основная цель лечения лиц с несахарным диабетом препаратом десмопрессина |
|
| 1) № 4. Повышение артериального давления | |
| 2) № 3. купирование избыточной жажды и полиурии | |
| 3) № 2. снижение осмолярности плазмы | |
| 4) № 1. повышение относительной плотности мочи | |
|
35. На первом этапе диагностики несахарного диабета проводят |
|
| 1) № 4. Общий анализ мочи | |
| 2) № 3. Проведение десмопрессинового теста | |
| 3) № 2. пробу Зимницкого | |
| 4) № 1. Пробу с сухоедением | |
|
36. На втором этапе диагностики несахарного диабета проводят |
|
| 1) № 4. Общий анализ мочи | |
| 2) № 3. Проведение десмопрессинового теста | |
| 3) № 2. пробу Зимницкого | |
| 4) № 1. Пробу с сухоедением | |
|
37. Кортизол оказывает все перечисленные эффекты, КРОМЕ |
|
| 1) №5.усиления воспалительной реакции организма | |
| 2) №4.увеличения задержки натрия в почках | |
| 3) №3.увеличения распада белка | |
| 4) №2.повышения глюкозы крови | |
| 5) №1.усиления неоглюкогенеза | |
|
38. Альдостерон вызывает все следующие биологические эффекты, КРОМЕ |
|
| 1) №4.задержки жидкости | |
| 2) №3.снижения артериального давления | |
| 3) №2.секреции калия дистальными канальцами | |
| 4) №1.задержки натрия в дистальных отделах почечных канальцев | |
|
39. Андрогенные эффекты оказывает |
|
| 1) №5.11-дезоксикортикостерон | |
| 2) №4.прегненалон | |
| 3) №3.холестерин | |
| 4) №2.прогестерон | |
| 5) №1.тестостерон | |
|
40. Кортизол синтезируется |
|
| 1) №4.в печени | |
| 2) №3.в мозговом слое надпочечников | |
| 3) №2.в клубочковой зоне коры надпочечников | |
| 4) №1.в пучковой зоне коры надпочечников | |
|
41. Андрогены секретируются надпочечниками |
|
| 1) №4.в мозговом слое | |
| 2) №3.в параганглиях | |
| 3) №2.в клубочковой зоне | |
| 4) №1.в сетчатой зоне | |
|
42. Тестостерон в организме мужчины вызывает все перечисленные эффекты, КРОМЕ |
|
| 1) №5.уменьшения объема мышц | |
| 2) №4.стимуляции роста скелета | |
| 3) №3.обеспечения потенции | |
| 4) №2.обеспечения либидо | |
| 5) №1.участия в формировании вторичных половых признаков | |
|
43. Избыток тестостерона в организме женщины вызывает все перечисленное, КРОМЕ |
|
| 1) №5.увеличения грудных желез - макромастию | |
| 2) №4.увеличения мышечной массы | |
| 3) №3.аменореи | |
| 4) №2.увеличения клитора | |
| 5) №1.гирсутизма | |
|
44. Избыток альдостерона НЕ вызывает |
|
| 1) №5.дегидратации | |
| 2) №4.полиурии | |
| 3) №3.мышечной слабости | |
| 4) №2.снижения калия в клетках | |
| 5) №1.задержки натрия в клетках | |
|
45. Дефицит альдостерона вызывает |
|
| 1) №5.повышение артериального давления | |
| 2) №4.усиление экскреции калия с мочой | |
| 3) №3.задержку натрия | |
| 4) №2.отеки (задержку жидкости) | |
| 5) №1.гиперкалиемию | |
|
46. В островках поджелудочной железы инсулин секретируется |
|
| 1) №2.В-клетками | |
| 2) №1.А-клетками | |
| 3) №3.D-клетками | |
| 4) №4.F-клетками | |
|
47. Глюкагон секретируется |
|
| 1) №1.A-клетками | |
| 2) №2.В-клетками | |
| 3) №3.D-клетками | |
| 4) №4.F-клетками | |
|
48. Соматостатин выделяется в поджелудочной железе |
|
| 1) №1.А-клетками | |
| 2) №2.В-клетками | |
| 3) №3.D-клетками | |
| 4) №4.F -клетками | |
|
49. При избытке тироксина в крови |
|
| 1) №1.снижается уровень тиреотропного гормона | |
| 2) №2.повышается уровень тиреотропного гормона | |
| 3) №3.не изменяется уровень тиреотропного гормона | |
| 4) №4.повышается содержание тиреолиберина | |
| 5) №5.не изменяется содержание тиреолиберина | |
|
50. По биологическим эффектам трийодтиронин активнее тироксина |
|
| 1) №1.в 2 раза | |
| 2) №2.в 4-5 раз | |
| 3) №3.в 10 раз | |
| 4) №4.в 20 раз | |
|
51. Избыток тиреоидных гормонов вызывает |
|
| 1) №1.усиление синтеза белков | |
| 2) №2.не изменяет обмен белков | |
| 3) №3.усиление катаболизма белков | |
| 4) №4.усиление синтеза липидов | |
| 5) №5.не изменяет обмен липидов | |
|
52. Парафолликулярные клетки (С-клетки) щитовидной железы синтезируют |
|
| 1) №1.тироксин | |
| 2) №2.тиреокальцитонин | |
| 3) №3.трийодтиронин | |
| 4) №4.реверсивный трийодтиронин | |
| 5) №5.тиреоглобулин | |
|
53. У здорового человека в норме количество околощитовидных желез |
|
| 1) №1.в норме отсутствуют | |
| 2) №2.1 | |
| 3) №3.4 | |
| 4) №4.12 | |
|
54. Верхние околощитовидные железы, как правило, расположены |
|
| 1) №1.на задней поверхности щитовидной железы | |
| 2) №2.на передней поверхности щитовидной железы | |
| 3) №3.в толще щитовидной железы | |
| 4) №4.на боковой поверхности щитовидной железы | |
| 5) №5.в просвете бронха | |
|
55. В поддержании гомеостаза кальция принимает участие все перечисленные соединения, КРОМЕ |
|
| 1) №1.паратгормона | |
| 2) №2.тиреокальцитонина | |
| 3) №3.витамина D | |
| 4) №4.кальмодулина | |
| 5) №5.витамина В1 | |
|
56. Паратгормон вызывает |
|
| 1) №1.повышение активности остеокластов | |
| 2) №2.снижение активности остеокластов | |
| 3) №3.повышение активности остеобластов | |
| 4) №4.снижение активности фермента щелочной фосфатазы | |
| 5) №5.снижение экскреции фосфора с мочой | |
|
57. Паратгормон |
|
| 1) №1.снижает выведение фосфора с мочой | |
| 2) №2.снижает экскрецию цАМФ с мочой | |
| 3) №3.снижает выделение кальция с мочой | |
| 4) №4.снижает экскрецию гидроксипролина | |
| 5) №5.усиливает выведение фосфора с мочой | |
|
58. Содержание паратгормона повышено в крови при всех перечисленных состояниях, КРОМЕ |
|
| 1) №1.первичного гиперпаратиреоза | |
| 2) №2.вторичного гиперпаратиреоза | |
| 3) №3.третичного гиперпаратиреоза | |
| 4) №4.синдрома нарушения всасывания | |
| 5) №5.гипотиреоза | |
|
59. Тиреокальцитонин |
|
| 1) №1.снижает кальций крови, фиксирует кальций в костной ткани | |
| 2) №2.повышает кальций крови | |
| 3) №3.снижает активность фермента щелочной фосфатазы | |
| 4) №4.не изменяет активность фермента щелочной фосфатазы | |
| 5) №5.повышает активность фермента щелочной фосфатазы | |
|
60. В пожилом и старческом возрасте наиболее вероятно |
|
| 1) №1.снижение минерализации скелета | |
| 2) №2.повышение минерализации скелета | |
| 3) №3.усиление всасывания кальция в кишечнике | |
| 4) №4.повышение синтеза кальцийсвязывающего белка в печени | |
| 5) №5.повышение синтеза половых гормонов половыми железами | |
|
61. Биологическое значение эпифиза определяется его участием |
|
| 1) №1.в процессах утилизации глюкозы | |
| 2) №2.в процессах полового созревания | |
| 3) №3.в окислении липидов | |
| 4) №4.в процессах синтеза белков | |
| 5) №5.в процессах неоглюкогенеза | |
|
62. Развитие полноценных яичников связано со следующим набором половых хромосом |
|
| 1) №1.46 ХY | |
| 2) №2.46 ХХ | |
| 3) №3.47 ХХY | |
| 4) №4.45 ХО | |
|
63. Для лиц мужского пола характерным является набор хромосом |
|
| 1) №1.45 ХО | |
| 2) №2.46 ХХ | |
| 3) №3.46 ХY | |
| 4) №4.47 XXY | |
| 5) №5.47 XXX | |
|
64. Для лиц женского пола характерным является набор хромосом |
|
| 1) №1.45 ХО | |
| 2) №2.46 ХХ | |
| 3) №3.46 ХY | |
| 4) №4.47 XXY | |
| 5) №5.47 XXX | |