✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: Биология 140-160


Список вопросов


1. Для установления соотносительной роли среды в развитии заболеваний у человека применяется метод:

1) цитогенетический;
2) популяционностатистический;
3) клиникогенеалогический;
4) близнецовый;
5) биохимический.

2. Близнецовый метод это метод:

1) исследования генетических закономерностей на близнецах;
2) исследования генетических закономерностей в популяциях людей;
3) анализа родословных;
4) изучения кариотипа в больших группах людей;
5) изучения ферментативного состава амниотической жидкости.

3. Близнецовый метод предполагает сравнение монозиготных близнецов с:

1) дизиготными близнецами;
2) с отдельными представителями популяции;
3) со всей популяцией по всем признакам;
4) генетической структурой популяции;
5) с географическими изолятами.

4. Близнецовый метод применяется в генетике человека для:

1) определения роли наследственности и среды в развитии признаков;
2) изучения генетической структуры популяции;
3) изучения частоты встречаемости аллелей, обусловливающих заболевания человека;
4) определения типа наследования заболеваний человека;
5) определения характера наследования заболеваний человека.

5. Какой метод предполагает сравнение партнеров в парах монозиготных близнецов между собой?

1) цитогенетический;
2) биохимический;
3) близнецовый;
4) популяционностатистический;
5) клиникогенеалогический.

6. Первый этап близнецового метода это:

1) составление близнецовой выборки;
2) сравнение данных близнецовой выборки с данными всей популяции;
3) выяснение конкордантности;
4) выяснение дискондартности;
5) оценка влияния внешних факторов.

7. Диагностика зиготности один из этапов:

1) биохимического метода;
2) цитогенетического метода;
3) метода прямого кариотипирования;
4) близнецового метода;
5) клинического обследования больных.

8. Диагностика зиготности основывается на изучении:

1) эритроцитарных и лейкоцитарных антигенов;
2) кариотипов близнецов;
3) перенесенных инфекционных заболеваний;
4) родословных;
5) Хполового хроматина.

9. Приживляемость кожного трансплантанта свидетельствует о:

1) монозиготности близнецов;
2) дизиготности близнецов;
3) влиянии методов трансплантации;
4) влиянии лекарственных веществ;
5) влиянии среды в развитии признака.

10. Монозиготные близнецы это организмы, развившиеся из:

1) одной зиготы;
2) одной яйцеклетки;
3) двух сперматозоидов в цитоплазме яйцеклетки;
4) одного сперматозоида;
5) двух зигот.

11. Установите степень родства (доля общих генов) у монозиготных близнецов:

1) 12,5 %;
2) 100 %;
3) 50 %;
4) 25 %;
5) 10 %.

12. Установите степень родства (доля общих генов) у родных сибсов:

1) 12,5 5;
2) 100 %;
3) 50 %;
4) 25 %;
5) 10 %.

13. Установите степень родства (доля общих генов) у дизиготных близнецов:

1) 12,5 %;
2) 100 %;
3) 50 %;
4) 25 %;
5) 10 %.

14. Установите степень родства (доля общих генов) у ребенка и родителей:

1) 12,5 %;
2) 100 %;
3) 50 %;
4) 25 %;
5) 20 %.

15. О чем свидетельствует совпадение конкордантности у моно и дизиготных близнецов?

1) о наследственной обусловленности признака;
2) о значительной роли наследственности в формировании признака;
3) о ненаследственной природе признака;
4) о значительной роли внешней среды;
5) о равной доли наследственности и среды в формировании признака.

16. О чем свидетельствует близкая к 100 % конкордантность у монозиготных близнецов и низкая конкордантность у дизиготных?

1) о наследственной природе признака;
2) о существенной роли наследственного фактора;
3) о ненаследственной природе признака;
4) о равной роли наследственности и среды в формировании признака;
5) о значительной роли внешней среды в формировании признака.

17. Автоплоидные формы возникают в результате:

1) умножения хромосом одного генома;
2) умножения хромосом двух разных геномов;
3) изменения набора хромосом на величину не кратную гаплоидному;
4) перестройки хромосом;
5) новых сочетаний генов в генотипе.

18. Аллоплоидные формы возникают в результате:

1) умножения хромосом двух разных геномов;
2) расширения нормы реакции;
3) случайного расхождения хромосом;
4) рекомбинации генов;
5) умножения хромосом одного генома.

19. Гетероплоидия это:

1) изменение числа хромосом на величину не кратную гаплоидному набору;
2) изменение числа хромосом кратное гаплоидному набору;
3) умножение хромосом одного генома;
4) изменение структуры хромосом;
5) случайное расхождение хроматид.

20. Причина геномных мутаций:

1) нерасхождение гомологичных хромосом при мейозе;
2) расхождение половых хромосом в анафазе I деления мейоза;
3) рекомбинация генов;
4) транслокация одной хромосомы на другую;
5) инверсия участка хромосомы.
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru