✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: Биология 121-140


Список вопросов


1. Назвать основные направления лечения наследственных болезней:

1) симптоматическое и патогенетическое;
2) патогенетическое;
3) симптоматическое и этиологическое;
4) симптоматическое, патогенетическое и этиологическое;
5) ни одно из вышеназванных направлений.

2. Врачебные рекомендации при субклинической форме серповидноклеточной анемии:

1) железосодержащие препараты;
2) показано лечение на высокогорных курортах;
3) бальнеолечение с приемом железосодержащих препаратов;
4) назначение препаратов, способствующих выведению железа из организма;
5) ни один из вышеназванных способов.

3. Для синдрома Дауна характерны все перечисленные признаки кроме одного:

1) микроцефалия;
2) умственная отсталость;
3) крыловидные складки на шее;
4) монголоидный разрез глаз;
5) эпикант.

4. Для синдрома Дауна характерны все перечисленные признаки, кроме одного:

1) умственная отсталость;
2) микроцефалия;
3) аплазия яичников;
4) микрогантия и макроглассия;
5) глазные щели узкие, косо расположены.

5. Для синдрома Лежьена характерны все перечисленные признаки, кроме одного:

1) круглое лунообразное лицо;
2) гипертелоризм;
3) антимонголоидный разрез глаз;
4) плач мяуканье кошки;
5) макроглоссия.

6. Для синдрома ШерешевскогоТернера характерны все перечисленные признаки, кроме одного:

1) аплазия яичников и бесплодие;
2) монголоидный разрез глаз;
3) короткая шея и крыловидные складки на шее;
4) низкий рост;
5) лицо "сфинкса".

7. Аплазия яичников является признаком:

1) синдрома Клайнфельтера;
2) синдрома Шерешевского Тернера;
3) синдрома Дауна;
4) фенилкетонурии;
5) ни один из вышеназванных синдромов.

8. Наиболее вероятной причиной гипоксии при серповидноклеточной анемии является: нарушение аминокислотоного обмена;

1) накопление галактозы в крови;
2) нарушение микроцикуляции и гемолиз эритроцитов;
3) отложение солей в суставах;
4) ни один из вышеназванных ответов.

9. Неблагоприятный прогноз с продолжительностью жизни до 100 дней характерен для больных с синдромом:

1) Дауна;
2) ШерешевскогоТернера;
3) Патау;
4) Лежьена;
5) ни одно из вышеназванных заболеваний.

10. Внутриутробное (пренатальное) недоразвитие и многочисленные пороки развития костной системы характерны для больных с синдромом:

1) Эдвардса;
2) Патау;
3) Лежьена;
4) поли Х синдрома;
5) ни одно из вышеназванных заболеваний.

11. Для фенилкетонурии характерны следующие клинические признаки:

1) умственная отсталость, слабая пигментация кожи, гипертелоризм и антимонголоидный разрез глаз;
2) микроцефалия, умственная отсталость, слабая пигментация кожи;
3) слабая пигментация кожи, содержание фенилаланина в норме;
4) антимонголоидный разрез глаз, повышенное выделение с мочей фенилпировиноградной кислоты.

12. Для синдрома Марфана характерна следующая клиническая картина:

1) головная боль, судороги, боли в мышцах;
2) анемия, пороки сердечнососудистой системы, слабость связок;
3) поражения сердечнососудистой системы, патология глаз, изменения костносуставной системы;
4) умственная отсталость, судороги, параличи;
5) боли в животе, приступы удушья, кашель.

13. Первый этап популяционностатистического метода:

1) выбор популяций, определение величины выборки, выбор генетических признаков; сбор материала;
2) статистический анализ;
3) составление близнецовой выборки;
4) диагностика зиготности.

14. Второй этап популяционностатистического метода:

1) выбор популяций, определение величины выборки, выбор генетических признаков; сбор материала;
2) статистический анализ;
3) составление близнецовой выборки;
4) диагностика зиготности.
5) сбор материала;

15. Третий этап популяционностатистического метода:

1) выбор популяций, определение величины выборки, выбор генетических признаков; сбор материала;
2) статистический анализ;
3) составление близнецовой выборки;
4) диагностика зиготности.

16. Популяционностатистический метод применяется для:

1) изучения наследования признаков в больших группах населения из одной или нескольких популяций, в одном или нескольких поколениях;
2) исследования генетических закономерностей на близнецах;
3) исследования закономерностей наследования признаков в нескольких поколениях;
4) составления близнецовой выборки;
5) диагностики зиготности.

17. В основе популяционностатистического метода лежит:

1) сравнение изучаемых признаков в разных группах близнецов;
2) изучение дерматоглифов;
3) составление родословных;
4) применение закона генетической стабильности популяций ХардиВайнберга;
5) диагностика зиготности.

18. Ошибки популяционностатистического метода связаны:

1) с недоучетом миграции населения;
2) с недостаточным сбором данных истории жизни;
3) с ошибками при диагностике зиготности;
4) с неучетом соматических мутаций;
5) с ни одним из вышеназванных пунктов.

19. Как обозначается частота доминантного аллеля (А)?

1) р;
2) q;
3) р*p;
4) q*q;
5) ( р q).

20. Как задаются равновесные части генотипа?

1) р q;
2) (рq)(pq);
3) р*р q*q;
4) р 1;
5) q 1

21. Практическое применение закона ХардиВайнберга:

1) позволяет определить генетическую структуру популяции;
2) позволяет определить тип наследования признака с использованием анализирующего скрещивания;
3) позволяет определить степень парной конкордантности;
4) позволяет определить степень парной дискордантности;
5) ни один из вышеназванных ответов.

22. Что такое панмиксия?

1) свободное скрещивание особей с различными генотипами между собой;
2) множественное действие гена;
3) сила фенотипического проявления гена;
4) тип взаимодействия аллельных генов;
5) тип взаимиодействия неаллельных генов.

23. Условия, при которых действует закон ХардиВайнберга:

1) отсутствие панмиксии;
2) малая численность популяции;
3) высокая степень конкордантности;
4) отсутствие элементарных эволюционных факторов;
5) полигенный тип наследования признака.

24. Какой метод дает возможность установить степень генетического родства между популяциями?

1) близнецовый;
2) цитогенетический;
3) генеалогический;
4) популяционностатистический;
5) биохимический.

25. При каких условиях сохраняются равновесные частоты генотипов в ряду поколений?

1) при условии полного доминирования;
2) при наличии миграций;
3) в условиях панмиксии и генетического равновесия;
4) при множественном действии генов;
5) при сцепленном наследовании генов.

26. Чему равна сумма частот аллелей в равновесной популяции?

1) 10;
2) 75;
3) 1;
4) 25;
5) 5

27. Что является существенным моментом в популяционностатистическом методе?

1) определение конкордантности;
2) клиническое наблюдение;
3) статистический анализ;
4) выбор генетических признаков;
5) возрастной ценз особей популяции.

28. Какой метод позволяет выявить процентное соотношение генотипов в популяции?

1) генеалогический;
2) близнецовый;
3) биохимический;
4) популяционностатистический;
5) дерматоглифический.

29. Существенным моментом какого метода является статистический анализ:

1) близнецового;
2) популяционностатистического;
3) дерматоглифического;
4) генеалогического;
5) ни один из вышеназванных методов.

30. Какие факторы могут привести к стойкому направленному сдвигу генетического равновесия популяции?

1) плейотропия;
2) комплементарность;
3) направленный отбор;
4) панмиксия;
5) ни один из вышеназванных ответов.

31. Одной из характерных черт идеальной популяции является:

1) высокая скорость эволюции;
2) невозможность свободного скрещивания;
3) действие элементарных эволюционных факторов;
4) отсутствие действия элементарных эволюционных факторов;
5) замедленная скорость эволюции.

32. Каковы возможности популяционностатистического метода при изучении генетики человека?

1) позволяет диагностировать наследственные аномалии;
2) позволяет определить количество гетерозигот в популяции организма;
3) позволяет изучить характер наследования признака в ряду поколений;
4) позволяет изучить структуру гена;
5) ни один из вышеназванных ответов.

33. Одной из характерных черт идеальной популяции является:

1) популяция, находящаяся в идеальных условиях существования;
2) популяция с оптимальным соотношением аллелей;
3) отсутствие действия элементарных эволюционных факторов;
4) популяция с небольшой численностью особей;
5) популяция, в которой отсутствует панмиксия.

34. Какова частота доминантного аллеля в популяции, если q = 0,20:

1) 0,20;
2) 0,40;
3) 0,80;
4) 1,00;
5) ни один из вышеназванных ответов.

35. Какова частота рецессивного аллеля в популяции, если р = 0,20:

1) 0,10;
2) 0,20;
3) 0,40;
4) 0,80;
5) 1,00.

36. Какова частота рецессивного аллеля в популяции, если р = 0,50:

1) 0,50;
2) 1,00;
3) 1,50;
4) 2,00;
5) ни один из вышеназванных ответов.

37. Частота рецессивного гена в популяции составляет 0,50. Определите процент гомозиготных рецессивных организмов:

1) 0%;
2) 25%;
3) 75%;
4) 100%;
5) ни один из вышеназванных ответов.

38. Частота доминантного гена в популяции составляет 0,3. Определите процент гомозиготных доминантных организмов:;

1) 0,50;
2) 0,90;
3) 1,00;
4) 5,00;
5) 9,00.

39. В исследуемой популяции частота доминантного гена составляет 0,9. Определите процент гетерозиготных организмов:

1) 5%;
2) 10%;
3) 20%;
4) 40%;
5) ни один из вышеназванных ответов.

40. В исследуемой популяции частота доминантного гена составляет 0,4; рецессивного 0,6; Определите процент гетерозиготных организмов:

1) 12%;
2) 24%;
3) 36%;
4) 48%;
5) 52%.
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru