Тест: Биология 100-120
Список вопросов
1. Образование димеров тимина в молекуле ДНК обусловлено: |
|
1) ни один из вышеназванных факторов. | |
2) ультрафиолетовым излучением; | |
3) рентгеновским излучением; | |
4) перекисью водорода; | |
5) азотистой кислотой; | |
2. Назовите фермент и условия ферментативной фотореактивации: |
|
1) ни один из вышеназванных ответов. | |
2) экзонуклеазы в сочетании с вирусом Сендай; | |
3) фотолиаза и свет с длинной волны больше 400 нм; | |
4) фотолиаза и свет с длинной волны меньше 300 нм; | |
5) ДНКполимераза и свет с длинной волны около 400 нм; | |
3. Для осуществления механизма эксцизионной репарации ДНК необходимы ферменты: |
|
1) ни один из вышеназванных ферментов. | |
2) ДНКполимераза и метилаза; | |
3) экзонуклеазы; | |
4) фотолиаза и ДНКлигаза; | |
5) фотолиаза; | |
4. Для осуществления механизма эксцизионной репарации ДНК необходимы ферменты: |
|
1) ни один из вышеназванных ферментов. | |
2) ДНКполимераза и метилаза; | |
3) эндо и экзонуклеазы; | |
4) фотолиаза и ДНКлигаза; | |
5) фотолиаза; | |
5. Для осуществления механизма эксцизионной репарации ДНК необходимы ферменты: |
|
1) ДНКполимераза и метилаза; | |
2) ни один из вышеназванных ферментов. | |
3) эндонуклеазы и ДНКлигазы; | |
4) фотолиаза и ДНКлигаза; | |
5) фотолиаза; | |
6. Назовите правильную последовательность ферментов в процессе эксцизионной репарации ДНК: |
|
1) ни один из вышеназванных ответов. | |
2) экзонуклеаза, ДНКполимераза, ДНКлигаза, эндонуклеазы; | |
3) ДНКполимераза, ДНКлигаза, экзо и эндонуклеазы; | |
4) эндо и экзонуклеазы, ДНКполимераза, ДНКлигазы; | |
5) эндо и экзонуклеазы, ДНКполимеразы; | |
7. Для осуществления механизма эксцизионной репарации ДНК необходимы ферменты: эндонуклеаза и ДНКполимераза; |
|
1) эндонуклеаза и ДНКполимераза; | |
2) ни один из вышеназванных ферментов. | |
3) ДНКполимераза и метилаза; | |
4) экзонуклеазы и фосфатазы; | |
5) фотолиаза и ДНКлигаза; | |
8. Назовите правильную последовательность процессов эксцизионной репарации ДНК: |
|
1) ни один из вышеназванных вариантов. | |
2) образование димеров, репаративная репликация, сшивание концов молекулы ДНК; | |
3) эксцизия, инсцизия, репаративная репликация, сшивание ферментом лигазой концов молекул ДНК; | |
4) инсцизия, эксцизия, репаративная репликация, сшивание ферментом лигазой концов молекул ДНК; | |
5) инсцизия, репаративная репликация ДНК, эксцизия, сшивание ферментом лигазой концов ДНК; | |
9. Назвать известные Вам болезни репарации: |
|
1) ни одно из вышеназванных заболеваний. | |
2) подагра; | |
3) галактоземия; | |
4) пигментная ксеродерма; | |
5) фенилкетонурия; | |
10. Болезни репарации обусловлены мутациями ферментов: |
|
1) ни одним из вышеназванных ферментов. | |
2) гаммаэндонуклеазы; | |
3) ДНКполимеразы; | |
4) фермента репарации – ДНКфотолиазы; | |
5) фенилаланин4гидроксилазы; | |
11. Разрушение образовавшихся димеров тимина и восстановление структуры ДНК происходит в условиях: |
|
1) ни одно из вышеназванных условий. | |
2) при наличии фермента ДНКполимеразы; | |
3) при наличии ферментов фотолиазы и эндонуклеазы; | |
4) в условиях облучения ультрафиолетом и наличия фермента эндонуклеазы. | |
5) видимого света и наличия фермента фотолиазы; | |
12. Лечение больных фенилкетонурией осуществляется путем: |
|
1) ни один из вышеназванных способов. | |
2) ограничением веществ в диете; | |
3) выведения из организма продуктов обмена; | |
4) рентгенологической терапии; | |
5) хирургической помощи; | |
13. Лечение больных фенилкетонурией осуществляется путем: |
|
1) путем назначения диеты с низким содержанием фенилаланина; | |
2) ингибицией фенилпировиноградной кислоты; | |
3) возмещения аминокислоты тирозина; | |
4) выведение из организма аминокислоты фенилаланина; | |
5) путем назначения диеты с низким содержанием фенилаланина и высоким содержанием тирозина. | |
14. Диетотерапией можно лечить заболевания: |
|
1) фенилкетонурию; | |
2) альбинизм; | |
3) серповидноклеточную анемию и галактоземию; | |
4) фенилкетонурию и галактоземию; | |
5) ни одно из вышеназванных заболеваний. | |
15. Диетотерапией можно лечить: |
|
1) серповидноклеточную анемию; | |
2) хромосомные болезни; | |
3) молекулярные и хромосомные болезни; | |
4) болезни обмена веществ; | |
5) ни одно из вышеназванных заболеваний. | |
16. Выведение из организма продуктов распада, как метод лечения, можно использовать при: |
|
1) фенилкетонурии; | |
2) альбинизме; | |
3) серповидноклеточной анемии; | |
4) болезни Марфана; | |
5) болезни Марфана и альбинизме. | |
17. Диагностика болезней обмена веществ осуществляется следующими методами: |
|
1) цитогенетическими; | |
2) биохимическими; | |
3) биохимическими и микробиологическими ингибиторными тестами; | |
4) микробиологическими ингибиторными тестами; | |
5) ни один из вышеназванных методов. | |
18. Лечение фенилкетонурии путем диетотерапии заключается: |
|
1) в полном удалении фенилаланина из пищевого рациона; | |
2) в дозированном содержании фенилаланина и триптофана; | |
3) в дозированном содержании фенилаланина; | |
4) в дозированном содержании фенилаланина в сочетании с обязательной витаминотерапией; | |
5) ни один из вышеназванных способов. | |
19. Хирургические методы нашли применение при лечении: |
|
1) хромосомных и молекулярных заболеваний; | |
2) хромосомных болезней; | |
3) молекулярных болезней; | |
4) мультифакториальных заболеваний; | |
5) ни один из вышеназванных ответов. | |
20. Диетотерапия как метод лечения применяется при: |
|
1) серповидноклеточной анемии; | |
2) альбинизме; | |
3) коллагенозах; | |
4) хромосомных болезнях; | |
5) ни один из вышеназванных ответов. |