Тест: Биология 100-120


Список вопросов


1. Образование димеров тимина в молекуле ДНК обусловлено:

1) ни один из вышеназванных факторов.
2) ультрафиолетовым излучением;
3) рентгеновским излучением;
4) перекисью водорода;
5) азотистой кислотой;

2. Назовите фермент и условия ферментативной фотореактивации:

1) ни один из вышеназванных ответов.
2) экзонуклеазы в сочетании с вирусом Сендай;
3) фотолиаза и свет с длинной волны больше 400 нм;
4) фотолиаза и свет с длинной волны меньше 300 нм;
5) ДНКполимераза и свет с длинной волны около 400 нм;

3. Для осуществления механизма эксцизионной репарации ДНК необходимы ферменты:

1) ни один из вышеназванных ферментов.
2) ДНКполимераза и метилаза;
3) экзонуклеазы;
4) фотолиаза и ДНКлигаза;
5) фотолиаза;

4. Для осуществления механизма эксцизионной репарации ДНК необходимы ферменты:

1) ни один из вышеназванных ферментов.
2) ДНКполимераза и метилаза;
3) эндо и экзонуклеазы;
4) фотолиаза и ДНКлигаза;
5) фотолиаза;

5. Для осуществления механизма эксцизионной репарации ДНК необходимы ферменты:

1) ДНКполимераза и метилаза;
2) ни один из вышеназванных ферментов.
3) эндонуклеазы и ДНКлигазы;
4) фотолиаза и ДНКлигаза;
5) фотолиаза;

6. Назовите правильную последовательность ферментов в процессе эксцизионной репарации ДНК:

1) ни один из вышеназванных ответов.
2) экзонуклеаза, ДНКполимераза, ДНКлигаза, эндонуклеазы;
3) ДНКполимераза, ДНКлигаза, экзо и эндонуклеазы;
4) эндо и экзонуклеазы, ДНКполимераза, ДНКлигазы;
5) эндо и экзонуклеазы, ДНКполимеразы;

7. Для осуществления механизма эксцизионной репарации ДНК необходимы ферменты: эндонуклеаза и ДНКполимераза;

1) эндонуклеаза и ДНКполимераза;
2) ни один из вышеназванных ферментов.
3) ДНКполимераза и метилаза;
4) экзонуклеазы и фосфатазы;
5) фотолиаза и ДНКлигаза;

8. Назовите правильную последовательность процессов эксцизионной репарации ДНК:

1) ни один из вышеназванных вариантов.
2) образование димеров, репаративная репликация, сшивание концов молекулы ДНК;
3) эксцизия, инсцизия, репаративная репликация, сшивание ферментом лигазой концов молекул ДНК;
4) инсцизия, эксцизия, репаративная репликация, сшивание ферментом лигазой концов молекул ДНК;
5) инсцизия, репаративная репликация ДНК, эксцизия, сшивание ферментом лигазой концов ДНК;

9. Назвать известные Вам болезни репарации:

1) ни одно из вышеназванных заболеваний.
2) подагра;
3) галактоземия;
4) пигментная ксеродерма;
5) фенилкетонурия;

10. Болезни репарации обусловлены мутациями ферментов:

1) ни одним из вышеназванных ферментов.
2) гаммаэндонуклеазы;
3) ДНКполимеразы;
4) фермента репарации – ДНКфотолиазы;
5) фенилаланин4гидроксилазы;

11. Разрушение образовавшихся димеров тимина и восстановление структуры ДНК происходит в условиях:

1) ни одно из вышеназванных условий.
2) при наличии фермента ДНКполимеразы;
3) при наличии ферментов фотолиазы и эндонуклеазы;
4) в условиях облучения ультрафиолетом и наличия фермента эндонуклеазы.
5) видимого света и наличия фермента фотолиазы;

12. Лечение больных фенилкетонурией осуществляется путем:

1) ни один из вышеназванных способов.
2) ограничением веществ в диете;
3) выведения из организма продуктов обмена;
4) рентгенологической терапии;
5) хирургической помощи;

13. Лечение больных фенилкетонурией осуществляется путем:

1) путем назначения диеты с низким содержанием фенилаланина;
2) ингибицией фенилпировиноградной кислоты;
3) возмещения аминокислоты тирозина;
4) выведение из организма аминокислоты фенилаланина;
5) путем назначения диеты с низким содержанием фенилаланина и высоким содержанием тирозина.

14. Диетотерапией можно лечить заболевания:

1) фенилкетонурию;
2) альбинизм;
3) серповидноклеточную анемию и галактоземию;
4) фенилкетонурию и галактоземию;
5) ни одно из вышеназванных заболеваний.

15. Диетотерапией можно лечить:

1) серповидноклеточную анемию;
2) хромосомные болезни;
3) молекулярные и хромосомные болезни;
4) болезни обмена веществ;
5) ни одно из вышеназванных заболеваний.

16. Выведение из организма продуктов распада, как метод лечения, можно использовать при:

1) фенилкетонурии;
2) альбинизме;
3) серповидноклеточной анемии;
4) болезни Марфана;
5) болезни Марфана и альбинизме.

17. Диагностика болезней обмена веществ осуществляется следующими методами:

1) цитогенетическими;
2) биохимическими;
3) биохимическими и микробиологическими ингибиторными тестами;
4) микробиологическими ингибиторными тестами;
5) ни один из вышеназванных методов.

18. Лечение фенилкетонурии путем диетотерапии заключается:

1) в полном удалении фенилаланина из пищевого рациона;
2) в дозированном содержании фенилаланина и триптофана;
3) в дозированном содержании фенилаланина;
4) в дозированном содержании фенилаланина в сочетании с обязательной витаминотерапией;
5) ни один из вышеназванных способов.

19. Хирургические методы нашли применение при лечении:

1) хромосомных и молекулярных заболеваний;
2) хромосомных болезней;
3) молекулярных болезней;
4) мультифакториальных заболеваний;
5) ни один из вышеназванных ответов.

20. Диетотерапия как метод лечения применяется при:

1) серповидноклеточной анемии;
2) альбинизме;
3) коллагенозах;
4) хромосомных болезнях;
5) ни один из вышеназванных ответов.