✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: Биология 81-100


Список вопросов


1. У больных серповидноклеточной анемией имеют место нарушения:

1) снижение скорости синтеза альфацепей молекул гемоглобина;
2) замена в шестом положении бетацепи глутаминовой кислоты на валин;
3) замещение в седьмом положении бетацепи глутаминовой кислоты на валин;
4) повышенное содержание гемоглобина в эритроцитах
5) ни один из вышеназванных ответов.

2. Назвать тип генной мутации, обусловливающей развитие серповидноклеточной анемии:

1) делеция 3х пар нуклеотидов;
2) делеция одной пары нуклеотидов в 6м триплете;
3) замена в шестом триплете одной пары нуклеотидов на другую;
4) инверсия 6го триплета;
5) ни один из вышеназванных ответов.

3. Отметить возможное нарушение в организме при фенилкетонурии:

1) имеет место высокое содержание в крови тирозина;
2) утрачена способность превращать фенилаланин в тирозин;
3) резко снижается концентрация фенилпировиноградной кислоты в моче;
4) нарушение процесса переаминирования аминокислоты;
5) ни один из вышеназванных ответов.

4. Увеличение концентрации фенилпировиноградной кислоты может свидетельствовать о:

1) молекулярных болезнях обмена веществ;
2) хромосомных болезнях, обусловленных аберрациями;
3) коллагенозах;
4) хромосомных болезнях, обусловленных изменением числа хромосом;
5) ни один из вышеназванных ответов.

5. Тип наследования и частота встречаемости фенилкетонурии:

1) доминантный, с частотой 7:1000;
2) рецессивный, 1:35000;
3) рецессивный, 1:10000;
4) рецессивный, сцепленный с Ххромосомой, 1:10000;
5) ни один из вышеназванных типов.

6. Для фенилкетонурии характерно:

1) накопление фенилпировиноградной кислоты, снижение синтеза меланина и серотонина;
2) накопление фенилпировиноградной кислоты, аминокислоты тирозина, снижение синтеза
3) меланина;
4) снижение содержания аминокислоты фенилаланина, ускорение синтеза пигмента меланина;
5) ускоренный синтез аминокислоты тирозина и медиатора серотонина;
6) ни один из вышеперечисленных вариантов.

7. Молекулярные болезни это:

1) наследственные заболевания, обусловленные генными мутациями, изменяющими структуру белков;
2) наследственные заболевания, обусловленные геномными мутациями, приводящими к уменьшению числа хромосом;
3) наследственные заболевания, обусловленные геномными мутациями, приводящими к увеличению числа хромосом;
4) заболевания, причина которых связана с изменением структуры хромосом; ни один из вышеназванных ответов.

8. Генная мутация приводит:

1) к изменению первичной структуры фермента и изменению его активности;
2) к изменению третичной структуры белка;
3) к нарушению процессинга;
4) к снижению скорости трансляции;
5) ни один из вышеназванных ответов.

9. К молекулярным заболеваниям аутосомнорецессивного типа, проявляющимся с частотой 1:10000 тыс., относится:

1) синдром Лежьена;
2) мышечная дистрофия Дюшенна;
3) гемофилия;
4) серповидноклеточная анемия;
5) ни один из вышеназванных ответов.

10. К болезням обмена веществ рецессивного типа, сцепленным с Ххромосомой, относятся:

1) дисгенезия гонад;
2) фенилкетонурия;
3) рахит резистентный к витамину D;
4) фенилкетонурия и альбинизм;
5) ни одно из вышеназванных заболеваний.

11. К молекулярным рецессивным заболеваниям, сцепленным с Ххромосомой, относятся:

1) альбинизм;
2) гемофилия;
3) гемофилия и мышечная дистрофия Дюшенна;
4) подагра;
5) ни одно из вышеназванных заболеваний.

12. К молекулярным заболеваниям аутосомнорецессивного типа, проявляющимся с частотой 1:10000, относятся:

1) синдром Марфана;
2) мышечная дистрофия Дюшенна;
3) альбинизм;
4) фенилкетонурия;
5) ни одно из вышеназванных заболеваний.

13. По типу наследования фенилкетонурия относится к:

1) аутосомнорецессивным моногенным заболеваниям;
2) аутосомнорецессивным полигенным заболеваниям;
3) рецессивным, сцепленным с Ххромосомой, моногенным заболеваниям, проявляющимся с частотой 1:10000;
4) мультифакториальным заболеваниям;
5) ни один из вышеназванных ответов.

14. Окончательный (точный) диагноз "фенилкетонурия" может быть поставлен по результатам обследования следующими методами:

1) качественная проба мочи на наличие фенилпировиноградной кислоты;
2) количественное определение фенилаланина в сыворотке;
3) кариотипирование;
4) выявление аномального гемоглобина;
5) ни один из вышеназванных методов.

15. Десмутагены это соединения, которые: активизируют процесс репарации ДНК;

1) усиливают действие мутагенов;
2) предохраняют наследственный аппарат от повреждающего действия мутагенов;
3) снижают проницаемость клеточных мембран;
4) ни один из вышеназванных ответов.

16. Репарогены это соединения, которые: активизируют процесс репарации ДНК;

1) усиливают действие мутагенов;
2) предохраняют наследственный аппарат от повреждающего действия мутагенов;
3) снижают проницаемость клеточных мембран;
4) ни один из вышеназванных ответов.

17. К антимутагенам относятся:

1) метионин и цистеамин;
2) нитрозосоединения;
3) производные азотной кислоты;
4) соли тяжелых металлов;
5) ни одно из вышеназванных соединений.

18. К антимутагенам относятся:

1) витамин С и производные азотной кислоты;
2) соли тяжелых металлов;
3) алкоголь в высоких концентрациях;
4) витамин С;
5) ни одно из вышеназванных соединений.

19. К антимутагенам относятся:

1) ферменты пероксидаза и ДНК полимераза;
2) каталаза и кодаза;
3) каталаза и пероксидаза;
4) нитрозосоединения;
5) ни одно из вышеназванных соединений.

20. Назовите известные Вам системы репарации ДНК:

1) системы ферментативной фотореактивации и сексдукции;
2) система эксцизионной репарации и рекомбинации;
3) системы фотореактивации и эксционной репарации ДНК;
4) системы сексдукции и рекомбинации;
5) ни одна из вышеназванных систем.
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru