Тест: Биология 61-80
Список вопросов
|
1. Нарушением структуры хромосом обусловлены синдромы: |
|
| 1) Эдвардса; | |
| 2) ТриплоХ; | |
| 3) Патау; | |
| 4) "кошачьего крика". | |
| 5) ни один из вышеназванных синдромов. | |
|
2. Интерхромосомной аберрацией обусловлены синдромы: |
|
| 1) транслокационный синдром Дауна; | |
| 2) регулярный синдром Дауна; | |
| 3) синдром Лежьена; | |
| 4) синдром Шерешевского Тернера; | |
| 5) гемофилия. | |
|
3. Генетический дефект при синдроме "кошачьего крика": |
|
| 1) делеция короткого плеча 5 хромосомы; | |
| 2) трисомия по Ххромосоме; | |
| 3) делеция длинного плеча 18 хромосомы; | |
| 4) делеция короткого плеча 18 хромосомы; | |
| 5) делеция длинного плеча 22 хромосомы. | |
|
4. Генетический дефект при хроническом миелолейкозе: |
|
| 1) делеция длинного плеча 22 хромосомы с транслокацией на 9 хромосому; | |
| 2) делеция короткого плеча 5 хромосомы; | |
| 3) трисомия по 18 хромосоме; | |
| 4) моносомия по Ххромосоме; | |
| 5) делеция длинного плеча 18 хромосомы. | |
|
5. Нарушение числа гетеросом обусловливает синдром: |
|
| 1) Лежьена; | |
| 2) ШерешевскогоТернера, Дауна; | |
| 3) ШерешевскогоТернера; | |
| 4) транслокационный синдром Дауна; | |
| 5) ни один из вышеназванных синдромов. | |
|
6. Нарушением структуры хромосом обусловлены синдромы: |
|
| 1) Эдвардса и Лежьена; | |
| 2) Лежьена; | |
| 3) Патау; | |
| 4) Клайнфельтера; | |
| 5) ни один из вышеназванных синдромов. | |
|
7. Нарушением структуры хромосом обусловлены синдромы: |
|
| 1) ШерешевскогоТернера; | |
| 2) синдром 46, Е18р; | |
| 3) Лежьена и Дауна; | |
| 4) Дауна; | |
| 5) ни один из вышеназванных синдромов. | |
|
8. Генетическая формула транслокационного синдрома Патау: |
|
| 1) 47,G21; | |
| 2) 46, G21/ 21t; | |
| 3) 46, D13/ 9t; | |
| 4) 46, Е18р; | |
| 5) ни один из вышеназванных синдромов. | |
|
9. Генетическая формула транслокационного синдрома Дауна: |
|
| 1) 46, Е 18/ 13t; | |
| 2) 46,D13/ 13t; | |
| 3) 46, G21/ 21t; | |
| 4) 46,D14/ 9t; | |
| 5) ни один из вышеназванных синдромов. | |
|
10. Назвать тип генной мутации: нормальная последовательность нуклеотидов в ДНК: ТТГ ЦГТ АТГ и ДНК, претерпевшая мутацию: ТТГ ГТА ТГ: |
|
| 1) делеция со смещением рамки считывания; | |
| 2) инверсия; | |
| 3) дупликация; | |
| 4) транслокация; | |
| 5) инициация. | |
|
11. Назвать тип генной мутации: нормальная последовательность нуклеотидов в ДНК: ГЦА ЦАГ ЦТТ и ДНК, претерпевшая мутацию: ГЦЦ АГЦ ТТ: |
|
| 1) делеция со смещением рамки считывания; | |
| 2) инверсия; | |
| 3) дупликация; | |
| 4) транслокация; | |
| 5) инициация. | |
|
12. Назвать тип генной мутации: нормальная последовательность нуклеотидов в ДНК: АТГ ЦГТ АТГ и ДНК, претерпевшая мутацию: АТГ ТГЦ ТГТ: |
|
| 1) делеция со смещением рамки считывания; | |
| 2) инверсия; | |
| 3) дупликация; | |
| 4) транслокация; | |
| 5) инициация. | |
|
13. Назвать тип генной мутации: нормальная последовательность нуклеотидов в ДНК: ТАЦ ГТЦ ТТА и ДНК, претерпевшая мутацию: АЦГ ЦТГ ТГА: |
|
| 1) делеция со смещением рамки считывания; | |
| 2) инверсия; | |
| 3) дупликация; | |
| 4) транслокация; | |
| 5) ни один из вышеназванных вариантов. | |
|
14. Назвать тип генной мутации: нормальная последовательность нуклеотидов в ДНК: АЦЦ ЦГТ АТГ и ДНК, претерпевшая мутацию: АЦЦ ЦГТ ТТГ: |
|
| 1) делеция; | |
| 2) замена нуклеотидов; | |
| 3) инверсия; | |
| 4) транслокация; | |
| 5) инициация. | |
|
15. Назвать тип генной мутации: нормальная последовательность нуклеотидов в ДНК: ЦГТ АТГ ТЦЦ и ДНК, претерпевшая мутацию: ЦГТ ТТГ ТЦЦ: |
|
| 1) замена нуклеотидов; | |
| 2) делеция; | |
| 3) инверсия; | |
| 4) транслокация; | |
| 5) ни один из вышеназванных ответов. | |
|
16. Молекулярные болезни обусловлены изменением: |
|
| 1) количества аутосом; | |
| 2) количества половых Ххромосом; | |
| 3) структуры генов; | |
| 4) количества Ухромосом; | |
| 5) ни один из вышеназванных ответов. | |
|
17. Болезни обмена веществ обусловлены: |
|
| 1) гетероплоидией; | |
| 2) изменением структуры ферментов; | |
| 3) воздействием факторов среды; | |
| 4) генотипом и факторами внешней среды; | |
| 5) ни один из вышеназванных ответов. | |
|
18. Фенилкетонурия может быть обусловлена: |
|
| 1) недостатком кофактора ВН4; | |
| 2) недостатком аминокислоты фенилаланина; | |
| 3) изменением растворимости гемоглобина; | |
| 4) недостатком кофактора ВН2; | |
| 5) недостатком аминокислоты оксипролина. | |
|
19. Фенилкетонурия может быть обусловлена: |
|
| 1) снижением активности фермента фенилаланина4 гидроксилазы; | |
| 2) изменением структуры ( цепи гемоглобина; | |
| 3) недостатком аминокислоты фенилаланина; | |
| 4) недостатком фенилаланина и низкой активностью фермента редуктазы. | |
| 5) ни один из вышеназванных ответов. | |
|
20. Серповидноклеточная анемия обусловлена: |
|
| 1) повышенной растворимостью гемоглобина и образованием кристаллов; | |
| 2) пониженной растворимостью гемоглобина и образованием кристаллов; | |
| 3) повышенным содержанием гемоглобина в эритроцитах; | |
| 4) неравномерным распределением гемоглобина в эритроцитах ; | |
| 5) ни один из вышеназванных ответов. | |