✔ TestWizard
Создать тест   Войти  

Тест: ППМ.2


Список вопросов


1. Метод количественного определения фурацилина

1) броматометрия
2) йодхлорметрия
3) йодометрия (обратное титрование)
4) йодометрия (прямое титрование)

2. В методе нитритометрии используют индикатор

1) кристаллический фиолетовый
2) бромтимоловый синий
3) тимолфталеин
4) тропеолин 00

3. Химические свойства аскорбиновой кислоты, лежащие в основе ее количественного определения методом йодометрии

1) способность вступать в реакцию замещения
2) восстановительные
3) окислительные
4) кислотные

4. Лекарственное средство, подлинность которого определяют по реакции «мурексидная проба»

1) папаверина гидрохлорид
2) кодеин
3) теобромин
4) фурацилин

5. Методами аргентометрии и алкалиметрии можно определить количественное содержание лекарственного вещества

1) кодеина фосфат
2) метенамин
3) атропина сульфат
4) папаверина гидрохлорид

6. Количественное определение натрия салицилата в аптеке проводят методом

1) алкалиметрии
2) нитритометрии
3) аргентометрии
4) ацидиметрии

7. Реакция подлинности на салициловую кислоту – это реакция с раствором

1) хлорида бария
2) нитрата серебра
3) кислоты азотной
4) хлорида железа (III)

8. В результате взаимодействия натрия бензоата с хлоридом железа (iii) образуется

1) голубое окрашивание
2) голубой осадок
3) белый осадок
4) розово-желтый осадок

9. Лекарственное средство, относящееся к группе углеводов

1) глюкоза
2) этанол
3) дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
4) метенамин

10. Методом количественного определения стрептоцида является

1) йодометрия
2) нитритометрия
3) алкалиметрия
4) ацидиметрия

11. Метод количественного определения норсульфазола по гф

1) комплексонометрия
2) нитритометрия
3) алкалиметрия
4) аргентометрия

12. Методом алкалиметрии можно определить лекарственное средство

1) бендазола гидрохлорид (дибазол)
2) магния сульфат
3) кодеин
4) барбитал натрия

13. Реактив, который можно использовать для доказательства наличия в органических лекарственных средствах спиртового гидроксила

1) раствор оксалата аммония
2) аммиачный раствор серебра нитрата
3) кислота уксусная
4) реактив Несслера

14. Спирт этиловый можно обнаружить по реакции

1) с реактивом Несслера
2) образования йодоформа
3) образования арилметанового красителя
4) с аммиачным раствором серебра нитрата

15. При определении подлинности дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) используют реакцию

1) с концентрированной серной кислотой
2) образования азокрасителя
3) с реактивом Несслера
4) образования йодоформа

16. Контроль качества лекарственных препаратов для медицинского применения, изготовленных в аптеке регламентирует приказ

1) МЗ РФ № 1175н от 20.12.2012 г.
2) МЗ РФ № 751н от 26.10.2015 г.
3) МЗ и СР РФ № 706н от 23.08.2010 г.
4) МЗ РФ № 309 от 21.10.1997 г

17. Приемочный контроль качества лекарственных средств (лс) по показателю «описание» включает

1) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха ЛС
2) наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
3) внешнего вида, целостности упаковки и еесоответствие физико-химическим свойствам ЛС
4) соответствия оформления ЛС действующим требованиям

18. Приемочный контроль качества лекарственных средств (лс) по показателю «упаковка» включает проверку

1) наличие листовки-вкладыша
2) внешнего вида, цвета, запаха ЛС
3) целостности упаковки и еесоответствие физико-химическим свойствам ЛС
4) соответствие маркировки первичной, вторичной упаковки ЛС требованиям нормативной документации

19. Обязательный вид внутриаптечного контроля качества лекартвенных средств

1) письменный
2) качественный
3) физический
4) опросный

20. Письменный контроль заключается в проверке

1) общей массы или объема лекарственного препарата
2) соответствия записей в паспорте письменного контроля назначениям в рецепте или требовании, правильности произведенных расчетов
3) подлинности лекарственного средства и его количественного определения
4) внешнего вида, запаха, однородности смешивания и отсутствия механических включений в жидких лекарственных формах

21. Проверяют при физическом контроле жидких лекарственных форм

1) общий объем
2) однородность смешения
3) массу отдельных доз
4) цвет, запах, отсутствие механических примесей

22. Проверяют при физическом контроле порошков

1) массу отдельных доз
2) отсутствие механических примесей
3) общий объем
4) однородность смешивания

23. Физическому контролю выборочно подлежат лекарственные препараты, изготовленные в течение рабочего дня, в объеме не менее ___% от их количества за день

1) 5
2) 3
3) 10
4) 1

24. Лекарственные препараты, в отношении которых физический контроль осуществляется обязательно

1) предназначенные для применения у новорожденных детей и в возрасте до 1 года
2) жидкие лекарственные формы на неводных растворителях
3) жидкие лекарственные формы для электрофореза
4) суспензионные и эмульсионные мази

25. Опросный контроль проводится после изготовления фармацевтом (провизором) лекарственных форм не более

1) 5
2) 10
3) 3
4) 7

26. Полный химический контроль заключается в оценке качества изготовления лекарственных препаратов по показателям

1) количественный анализ
2) качественный и количественный анализ
3) подлинность лекарственных средств
4) испытания на чистоту лекарственных средств

27. Цвет, запах, однородность смешения проверяют при изготовлении

1) концентратов
2) микстур
3) порошков
4) настоев

28. Качественному контролю выборочно подлежат лекарственные препараты, изготовленные в течение рабочего дня, в объеме не менее ___% от их количества за день

1) 3
2) 5
3) 10
4) 1

29. Проверка качества укупорки изготовленного лекарственного препарата осуществляется в рамках контроля

1) органолептического
2) химического
3) приемочного
4) физического

30. Все лекарственные формы, предназначенные для новорожденных и детей до 1 года, подвергаются

1) полному химическому контролю выборочно
2) количественному анализу
3) полному химическому контролю обязательно
4) качественному анализу

31. Отклонения, допустимые при изготовлении лекарственных средств, регламентирует приказ

1) МЗ РФ № 309 от 21.10.1997 г
2) МЗ РФ № 1175н от 20.12.2012 г.
3) МЗ РФ № 751н от 26.10.2015 г.
4) МЗ РФ N 646н от 31.08.2016 г.

32. Обязательный вид внутриаптечного контроля всех изготовленных лекарственных препаратов

1) органолептический
2) химический
3) опросный
4) физический

33. Лекарственные средства, поступающие из помещения хранения в помещения для изготовления лекарственных препаратов, подвергают

1) качественному анализу
2) качественному и количественному анализу
3) контролю при отпуске
4) физическому контролю

34. Обязательный вид внутриаптечного контроля всех изготовленных лекарственных препаратов

1) опросный
2) контроль при отпуске
3) полный химический
4) физический

35. Физическому контролю подвергаются обязательно

1) вода очищенная и вода для инъекций
2) спиртовые растворы
3) все жидкие лекарственные формы
4) лекарственные препараты, требующие стерилизации

36. Физический контроль растворов для внутреннего употребления заключается в проверке лекарственного препарата по показателям

1) объем раствора во флаконе
2) описание (цвет, запах, внешний вид)
3) наличие механических включений
4) оформление к отпуску

37. Метод количественного определения содержания лекарственного средства в концентрированном растворе при внутриаптечном контроле

1) потенциометрия
2) гравиметрия
3) рефрактометрия
4) фотометрия

38. Раствором гидроксида кальция в воде очищенной определяют отсутствие примеси

1) солей кальция
2) солей аммония
3) нитратов
4) диоксида углерода

39. При кипячении 100мл воды с 0,01моль/л раствором калия перманганата в сернокислой среде определяют отсутствие

1) восстанавливающих веществ
2) диоксида углерода
3) солей кальция
4) солей аммония

40. Свежеприготовленным раствором дифениламина определяют в воде очищенной примеси

1) сульфатов
2) хлоридов
3) нитратов и нитритов
4) солей кальция и магния

41. Образует белый творожистый осадок при взаимодействии с раствором серебра нитрата

1) раствор йода спиртовой 5%
2) натрия хлорид
3) калия йодид
4) натрия тиосульфат

42. Цвет каймы бесцветного пламени при горении спиртового раствора кислоты борной

1) зеленый
2) красный
3) желтый
4) фиолетовый

43. Метод рефрактометрии используется для количественного определения раствора

1) глюкозы 5%
2) калия иодида 3%
3) цинка сульфата 0,25%
4) кислоты хлористоводородной 2%

44. Метод количественного определения раствора магния сульфата 33% при внутриаптечном контроле

1) меркуриметрия
2) алкалиметрия
3) рефрактометрия
4) ацидиметрия

45. Цвет осадка, при взаимодействии магния сульфата с раствором бария хлорида

1) сине-фиолетовый
2) кирпично-красный
3) желтый
4) белый

46. Причина изменения химического состава и внешнего вида при неправильном хранении магния сульфата

1) восстановление
2) окисление
3) гидролиз соли
4) выветривание кристаллизационной воды

47. Лекарственное средство, при неправильном хранении которого происходит выветривание кристаллизационной воды

1) цинка сульфат
2) калия иодид
3) натрия хлорид
4) натрия гидрокарбонат

48. Лекарственное средство легко растворимое в спирте 96 %, мало растворимое в воде

1) прокаина гидрохлорид
2) кислота аскорбиновая
3) сульфацил натрия
4) кислота салициловая

49. Лекарственное средство, производное имидазола

1) нитрофурал
2) метамизол натрия
3) бендазола гидрохлорид
4) феназон

50. Запах уксусной кислоты появляется при неправильном хранении кислоты

1) никотиновой
2) ацетилсалициловой
3) аскорбиновой
4) салициловой

51. Бесцветные кристаллы, на воздухе расплываются в собственной кристаллизационной воде

1) натрия гидрокарбонат
2) бария сульфат
3) натрия тетраборат
4) кальция хлорид

52. Лекарственное средство растворимо в воде 1:5000

1) нитрофурал
2) феназон
3) прокаина гидрохлорид
4) метамизол натрия

53. Цвет осадка при нагревании глюкозы с реактивом фелинга 1 и 2

1) желто-зеленый
2) белый
3) синий
4) кирпично-красный

54. Реагент для подтверждения подлинности лекарственных средств, содержащих фенольный гидроксил

1) хлорид железа (III)
2) серебра нитрат
3) сульфат меди (II)
4) бария хлорид

55. Количественное определение кислоты аскорбиновой йодометрическим методом основано на ее способности к

1) восстановлению
2) окислению
3) электрофильному замещению
4) солеобразованию

56. Реагент на наличие катиона кальция в глюконате кальция

1) хлорид железа (III)
2) аммония хлорид
3) аммония оксалат
4) серебра нитрат

57. Общий метод количественного определения при внутриаптечном контроле дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола), прокаина гидрохлорида (новокаина), папаверина гидрохлорида

1) ацидиметрия
2) перманганатометрия
3) алкалиметрия
4) броматометрия

58. Общий метод количественного определения кальция хлорида и кальция глюконата

1) йодометрия
2) комплексонометрия
3) перманганатометрия
4) алкалиметрия

59. Наличие глюконат-иона доказывают по реакции с раствором

1) оксалата аммония
2) хлорида железа (III)
3) сульфата меди (II)
4) серебра нитрата

60. Общий метод количественного определения прокаина гидрохлорида (новокаина) и бензокаина (анестезина)

1) меркуриметрия
2) ацидиметрия
3) аргентометрия
4) нитритометрия

61. Метод количественного определения раствора аминофиллина (эуфиллина) 0,5% при внутриаптечном контроле

1) комплексонометрия
2) ацидиметрия
3) рефрактометрия
4) йодометрия

62. Цвет бесцветного пламени при внесении соли кальция

1) кирпично-красный
2) фиолетовый
3) желтый
4) желто-зеленый

63. Коричнево- желтый или коричневый легкий порошок без запаха, легко растворим в воде

1) натрия висмутат основной
2) колларгол
3) серебра нитрат
4) протаргол

64. Нингидриновая реакция используется для обнаружения кислоты

1) аскорбиновой
2) бензойной
3) никотиновой
4) глутаминовой

65. Субстанция, образующая желтое окрашивание, при добавлении концентрированной серной кислоты

1) глюкоза
2) натрия цитрат
3) дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)
4) кальция глюконат

66. Реактив для подтверждения подлинности лекарственных средств, содержащих альдегидную группу

1) Вагнера
2) Драгендорфа
3) Фелинга
4) Марки

67. К легкогорючим лекарственным средствам относится

1) серебра нитрат
2) нитроглицерин
3) глицерин
4) скипидар

68. К гигроскопичным лекарственным средствам относится

1) магния сульфат
2) димедрол
3) кислота никотиновая
4) глюкоза

69. Серебра нитрат хранят в аптеке как вещество

1) взрывчатое
2) горючее
3) взрывоопасное
4) легковоспламеняющееся

70. Серебра нитрат хранят в аптеке в

1) в банках темного стекла
2) в банках обычного стекла
3) банках темного стекла, оклеенных черной бумагой
4) в бумажных пакетах

71. К лекарственным веществам, требующим защиты от пониженной температуры, относится

1) спирт этиловый
2) раствор аммиака
3) раствор формальдегида
4) глицерин

72. Согласно приказу мз рф от 21.10.2015 г. №751н результаты качественного анализа лекарственных средств при заполнении штангласса в ассистентской комнате заносят

1) в лабораторный журнал
2) запоминают
3) в ППК
4) в журнал результатов контроля лекарственных средств на подлинность

73. Согласно приказу мз рф от 21.10.2015 г. №751н результаты качественного анализа концентратов в бюреточной установке в ассистентской комнате при заполнении заносят

1) в ППК
2) запоминают
3) в журнал результатов контроля лекарственных средств на подлинность
4) в журнал лабораторных работ

74. Согласно приказу мз рф от 21.10.2015 г. №751н результаты химического контроля воды очищенной заносят

1) в журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность
2) в журнал регистрации результатов контроля воды очищенной и воды для инъекций
3) в лабораторный журнал
4) в журнал регистрации режима стерилизации изготовленных лекарственных средств и т.д.

75. Регистрация параметров стерилизации растворов в аптеке производится

1) в журнале регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных лекарственных средств, вспомогательных материалов, посуды и прочее
2) в журнале лабораторных и фасовочных работ
3) в журнале регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления растворов для инъекций и инфузий
4) в журнале регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность

76. Если провизором-аналитиком проведен полный химический контроль качества лекарственного средства, то проставляется номер анализа и подпись провизора-аналитика на

1) этикетке
2) рецепте
3) ППК
4) копии рецепта

77. Нагревание растворов с ядовитыми веществами производится только в

1) химических стаканах
2) круглодонных колбах
3) цилиндрах
4) подставках

78. Работу в вытяжном шкафу с приспущенными дверцами и включенной вентиляцией проводят c

1) лекарственным растительным сырьем
2) растворами серебра нитрата
3) концентрированными кислотами
4) красящими веществами

79. При определении запаха лекарственного средства следует

1) направлять пары движением «на себя»
2) использовать ватно-марлевый тампон
3) направлять пары движением «от себя»
4) вдыхать интенсивно

80. Действия при разведении концентрированных кислот

1) одновременно приливать кислоту и воду
2) не имеет значения
3) вливать воду в кислоту
4) вливать кислоту в воду

81. Для предотвращения переутомления и порчи зрения при пользовании микроскопом следует

1) использовать только дневное освещение
2) использовать только дневное освещение, при работе чередовать левый и правый глаз
3) работать попеременно, то одним, то другим глазом, не закрывая неработающий глаз
4) работать чередуя глаза , используя только искусственное освещение

82. Степень заполнения емкостей при хранении спирта в больших количествах

1) на 0,5 объема
2) на 0,25 объема
3) не более чем на 75% объема
4) не более 90% объема

83. Не допускается совместное хранение легковоспламеняющихся веществ

1) с серной и азотной кислотой
2) метиленовой синью
3) титрованным раствором натрия тиосульфата 0,1 моль/л
4) титрованным раствором гидроксида натрия 0,1 моль/л

84. Для количественного определения жидкую лекарственную форму отмеривают

1) градуированной пробиркой
2) мерным цилиндром
3) мерной пипеткой без груши
4) мерной пипеткой с грушей

85. При работе с рефрактометром следует

1) работать попеременно, то одним, то другим глазом, не закрывая неработающий глаз, при достаточном освещении
2) использовать только дневное освещение, при работе чередовать левый и правый глаз
3) работать попеременно, то одним, то другим глазом, используя только искусственное освещение
4) использовать только дневное освещение

86. Лекарственные средства, способные к взрыву, относятся к

1) горючим
2) легковоспламеняющимся
3) взрывоопасным
4) легкогорючим

87. Лекарственные средства, способные к самовозгоранию или к возгоранию под действием внешнего источника зажигания, относятся к

1) горючим
2) взрывчатым
3) огнеопасным
4) взрывоопасным

88. К легковоспламеняющимся лекарственным средствам относится

1) серебра нитрат
2) отвар корней алтея
3) водорода пероксид
4) настойка пустырника

89. К лекарственным средствам, обладающими взрывоопасными свойствами относится

1) рибофлавин
2) нитрофурал
3) настойка йода
4) калия перманганат

90. К лекарственным средствам, обладающими взрывоопасными свойствами относится

1) ихтиол
2) кальция хлорид
3) серебра нитрат
4) димедрол

91. Лекарственные средства с указанием на этикетке «хранить в сухом месте» необходимо создать условия, чтобы относительная влажностьвоздуха не превышала

1) 65%
2) 50%
3) 60%
4) 55%

92. Лекарственные средства, обладающее легковоспламеняющимися свойствами

1) глицерин
2) растительные масла
3) спирт и спиртовые растворы
4) сера

93. Особо чувствительным к свету является вещество

1) фенотиазин
2) перманганат калия
3) адреналина гидрохлорид
4) серебра нитрат

94. Срок хранения в аптеке паспорта письменного контроля лекарственных средств составляет

1) 6 месяцев
2) 1 месяц
3) 1 год
4) 2 месяца

95. В журнале регистрации результатов контроля воды очищенной отражают

1) дату контроля, № рецепта
2) дату получения, результаты контроля на отсутствия примесей, № серии
3) дату получения и контроля, № анализа, результаты контроля на отсутствие примесей
4) дату получения, № требования МО

96. В журнале регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность отражаются

1) № рецепта, № заполняемого штангласа, дата контроля
2) № требования медицинской организации, наименование лекарственного средства, № анализа
3) дата контроля, № рецепта, наименование лекарственного средства
4) дата контроля, № анализа, наименование лекарственного средства

97. Журнал регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность должен быть

1) пронумерован, прошнурован
2) прошнурован, скреплен подписью руководителя и печатью аптеки
3) пронумерован, прошнурован, скреплен подписью руководителя и печатью аптеки (при ее наличии)
4) пронумерован, скреплен подписью руководителя и печатью аптеки (при ее наличии)

98. Журнал результатов контроля лекарственных средств на подлинность заполняет

1) провизор-аналитик
2) фармацевт
3) провизор-технолог
4) руководитель аптеки

99. Результаты проведения качественного и количественного анализа стерильных растворов регистрируют в журнале

1) регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля
2) регистрации результатов контроля воды очищенной
3) учета дефектуры
4) регистрации результатов контроля на подлинность

100. Методом комплексоно-метрии определяют лекарственное средство:

1) натрия гидрокарбонат
2) кальция хлорид
3) калия хлорид
4) натрия хлорид
© 2024 TestWizard - Платформа для создания онлайн-тестов с результатами.
master@testwizard.ru