Тест: ППМ.1
Список вопросов
1. По степени охвата продукции контроль бывает |
|
1) входным, промежуточным и окончательным | |
2) непрерывным и периодическим | |
3) сплошным и выборочным | |
4) стационарным и скользящим | |
2. Изменение химического состава при неправильном хранении наблюдается у папаверина гидрохлорида по причине |
|
1) выветривания кристаллизационной воды | |
2) окисления | |
3) восстановления | |
4) гидролиза | |
3. Изменение химического состава и внешнего вида при неправильном хранении наблюдаются у кислоты аскорбиновой по причине |
|
1) выветривания кристаллизационной воды | |
2) окисления | |
3) восстановления | |
4) гидролиза | |
4. Виды внутриаптечного контроля регламентирует приказ мз рф |
|
1) № 309 от 21.10.1997 г. | |
2) № 751н от 26.10.2015 г. | |
3) № 706н от 23.08.2010 г. | |
4) № 646н от 31.08.2016 г. | |
5. Аптечные этикетки для наружного применения имеют на белом фоне сигнальный цвет |
|
1) синий | |
2) оранжевый | |
3) зеленый | |
4) розовый | |
6. К глазным каплям не предъявляется требование |
|
1) стабильности | |
2) апирогенности | |
3) стерильности | |
4) изоосмотичности | |
7. Инъекционные растворы, приготовленные асептически, имеют срок хранения |
|
1) 30 суток | |
2) 5 суток | |
3) 1 сутки | |
4) 10 суток | |
8. Изменяет внешний вид при хранении вследствие потери кристаллизационной воды |
|
1) натрия йодид | |
2) меди сульфат | |
3) кальция хлорид | |
4) калия хлорид | |
9. Периодичность контроля стерильного воздуха в асептическом блоке |
|
1) 1 раз в неделю | |
2) 1 раз в месяц | |
3) 1 раз в квартал | |
4) 1 раз в 10 дней | |
10. К действиям фармацевта в случае разлива кислот, щелочей и других агрессивных реагентов относят |
|
1) проветривание помещения, осторожная уборка пролитой жидкости | |
2) извещение руководителя и ожидание дальнейших указаний | |
3) эвакуацию людей | |
4) ознакомление с инструкцией по требованию безопасности в аварийных ситуациях | |
11. Аптечные этикетки для наружного применения имеют на белом фоне сигнальный цвет |
|
1) розовый | |
2) синий | |
3) зеленый | |
4) оранжевый | |
12. В качестве стабилизатора для инъекционных растворов кофеина-бензоата натрия используют |
|
1) натрия тиосульфат | |
2) натрия сульфат | |
3) натрия гидрокарбонат | |
4) 0,1 М раствор натрия гидроксида | |
13. К лекарственным средствам для парентерального применения предъявляется основное требование |
|
1) изотоничность | |
2) изоионичность | |
3) гидрофильность | |
4) стабильность | |
14. К лекарственным средствам для парентерального применения предъявляется дополнительное требование |
|
1) апирогенность | |
2) отсутствие механических включений | |
3) стерильность | |
4) изогидричность | |
15. Срок хранения воды для инъекций не более |
|
1) 2 суток | |
2) 4 суток | |
3) 1 сутки | |
4) 3 суток | |
16. Документ, являющийся сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных веществ, лекарственных средств, препаратов, вспомогательных веществ, лекарственных форм |
|
1) приказ | |
2) фармакопейная статья | |
3) мануал | |
4) государственная фармакопея | |
17. Плотность воды равна |
|
1) 0,8114 г/мл | |
2) 1,233 г/мл | |
3) 0,905 г/мл | |
4) 1 г/мл | |
18. Обязательным требованием к офтальмологическим растворам является |
|
1) апирогенность | |
2) пролонгированность действия | |
3) бесцветность | |
4) отсутствие механических включений | |
19. Срок хранения воды для инъекций в аптеке |
|
1) 48 часов | |
2) 3 суток | |
3) 2 суток | |
4) 24 часа | |
20. Новокаин относится к веществам, образованным |
|
1) слабым основанием и слабой кислотой | |
2) сильным основанием и слабой кислотой | |
3) сильным основанием и сильной кислотой | |
4) слабым основанием и сильной кислотой | |
21. Вода, используемая при производстве лекарственных форм для парентерального применения, должна соответствовать требованиям |
|
1) ФС «Вода дистиллированная» | |
2) ФС «Вода для инъекций» | |
3) ФС «Стерилизация» | |
4) ФС «Вода очищенная» | |
22. Контроль качества мазей включает проверку |
|
1) однородности | |
2) температуры плавления | |
3) вязкости | |
4) времени полной деформации | |
23. При контроле качества суппозиториев, определяют |
|
1) однородность суппозиторной массы | |
2) стерильность | |
3) герметичность упаковки | |
4) время введения субстанций | |
24. Срок хранения неводных растворов изготовленных в аптечных условиях (суток) |
|
1) 3 | |
2) 30 | |
3) 10 | |
4) 2 | |
25. Качество суспензий контролируют, определяя |
|
1) растворимость | |
2) только объем и отклонение от объема | |
3) ресуспендируемость | |
4) время диспергирования | |
26. Осадок параформа в растворе формальдегида образуется при хранении при температуре |
|
1) ниже +18°С | |
2) выше +9°С | |
3) выше +18°С | |
4) ниже + 9 °С | |
27. Проверка доз в глазных каплях |
|
1) не проводится | |
2) проводится только для ядовитых веществ | |
3) проводится в ненормированных прописях | |
4) проводится для новорожденных и детей до года | |
28. Требование, предъявляемое к воде для инъекций |
|
1) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов | |
2) сухой остаток не более 0,001% | |
3) отсутствие пирогенных веществ | |
4) слабокислые значения рН | |
29. На всех этикетках для оформления порошков или жидкостей в виде фасовки и внутриаптечной заготовки должны быть обозначения |
|
1) надпись «внутреннее», «детское» | |
2) наименование аптечного предприятия | |
3) сигнальный цвет розового цвета | |
4) подробный способ применения | |
30. Качественному анализу подвергаются |
|
1) буферные растворы для глазных капель | |
2) стабилизаторы для инъекционных растворов | |
3) каждая серия препаратов промышленного производства, расфасованная в аптеке | |
4) все растворы для инъекций до стерилизации | |
31. Этикетки для оформления внутриаптечной заготовки подразделяются на |
|
1) эмульсии | |
2) «наружное», «внутреннее», «для инъекций» | |
3) суспензии | |
4) пасты | |
32. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла, должно храниться |
|
1) в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре | |
2) на стеллажах или в шкафах | |
3) изолированно в хорошо укупоренной таре | |
4) в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком | |
33. Индикатор в методе йодометрии |
|
1) фенолфталеин | |
2) калия хромат | |
3) крахмал | |
4) эозинат натрия | |
34. Индикатор в методе аргентометрии по фаянсу |
|
1) калия хромат | |
2) железо-аммониевые квасцы | |
3) эозинат натрия | |
4) метиловый оранжевый | |
35. Паспорта письменного контроля хранятся в аптеке |
|
1) 1 месяц | |
2) 6 месяцев | |
3) 2 месяца | |
4) 10 дней | |
36. Опросный контроль проводят после изготовления |
|
1) в конце смены | |
2) не менее 5 лекарственных форм | |
3) 3 лекарственных форм | |
4) не более 5 лекарственных форм | |
37. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют |
|
1) количество доз | |
2) общий объем, массу | |
3) внешний вид, запах, отсутствие механических включений | |
4) качество укупорки | |
38. Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных и детей до 1 года |
|
1) количественный | |
2) не подвергают этому виду контроля | |
3) качественный | |
4) полный (качественный и количественный) | |
39. Вид химического контроля глазных капель и мазей, содержащих психотропные и наркотические вещества |
|
1) полный (качественный и количественный) | |
2) не подвергают этому виду контроля | |
3) количественный | |
4) качественный | |
40. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют |
|
1) до стерилизации | |
2) не определяют | |
3) после стерилизации | |
4) до и после стерилизации | |
41. Качественному и количественному анализу обязательно подвергается |
|
1) отдельные дозы в порошках | |
2) вода очищенная и вода для инъекций | |
3) каждая серия внутриаптечной заготовки лекарственных форм | |
4) растворы для лечебных клизм | |
42. Обязательные виды контроля тритураций |
|
1) физический, полный химический | |
2) письменный, опросный, органолептический | |
3) опросный, органолептический, физический | |
4) письменный, органолептический, полный химический | |
43. Гф рекомендует определять примесь нитратов и нитритов в воде очищенной |
|
1) по реакции с концентрированной серной кислотой | |
2) по реакции с раствором серебра нитрата | |
3) по реакции с раствором перманганата калия в серной кислоте | |
4) по реакции с раствором дифениламина в концентрированной серной кислоте | |
44. Раствор хлорамина может быть использован как окислитель в качественном анализе для лекарственного средства |
|
1) натрия бромид | |
2) магния сульфат | |
3) натрия хлорид | |
4) кислота борная | |
45. Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлорид-, бромид- и йодид – ионы |
|
1) калия перманганат | |
2) серебра нитрат | |
3) бария хлорид | |
4) дифениламин | |
46. Раствор серебра нитрата не используется для определения подлинности |
|
1) магния сульфата | |
2) калия бромида | |
3) натрия хлорида | |
4) натрия тиосульфата | |
47. Катион натрия окрашивает бесцветное пламя в |
|
1) фиолетовый цвет | |
2) зеленый цвет | |
3) кирпично-красный цвет | |
4) желтый цвет | |
48. Катион калия окрашивает бесцветное пламя в |
|
1) желтый цвет | |
2) фиолетовый цвет | |
3) зеленый цвет | |
4) кирпично-красный цвет | |
49. Катион кальция окрашивает бесцветное пламя в |
|
1) кирпично-красный цвет | |
2) фиолетовый цвет | |
3) желтый цвет | |
4) зеленый цвет | |
50. Цвет осадка в реакции серебра нитрата с натрия бромидом |
|
1) розово-желтый | |
2) желтоватый | |
3) оранжевый | |
4) черный | |
51. Раствор гексанитрокобальтата (iii) натрия используют для определения подлинности |
|
1) магния сульфата | |
2) кальция хлорида | |
3) калия хлорида | |
4) натрия бромида | |
52. Индикатор аргентометрического титрования по методу мора |
|
1) бромфеноловый синий | |
2) дифенилкарбазон | |
3) калия хромат | |
4) железо-аммонийные квасцы | |
53. Метод количественного определения калия йодида |
|
1) алкалиметрия | |
2) аргентометрия | |
3) ацидиметрия | |
4) комплексонометрия | |
54. Натрия тиосульфат, натрия гидрокарбонат можно открыть одним реактивом |
|
1) кислотой хлороводородной | |
2) раствором калия перманганата | |
3) раствором серебра нитрата | |
4) раствором йода | |
55. Йод окрашивает хлороформный слой в |
|
1) зеленый цвет | |
2) желтый цвет | |
3) фиолетовый цвет | |
4) синий цвет | |
56. Фармакопейный метод количественного определения пероксида водорода |
|
1) ацидиметрия | |
2) йодометрия | |
3) комплексонометрия | |
4) перманганотометрия | |
57. Метод количественного определения натрия тиосульфата |
|
1) алкалиметрия | |
2) броматометрия | |
3) йодометрия | |
4) аргентометрия | |
58. Свойства пероксида водорода, на которых основан перманганатометрический метод количественного ее определения |
|
1) окислительных | |
2) основных | |
3) восстановительных | |
4) кислотных | |
59. Реактив на гидрокарбонат-ион |
|
1) оксалат аммония | |
2) кислота хлороводородная | |
3) нитрат серебра | |
4) гидрофосфат натрия | |
60. Лекарственное вещество, которое при добавлении кислоты хлороводородной выделяет диоксид углерода |
|
1) натрия гидрокарбонат | |
2) магния сульфат | |
3) кальция хлорид | |
4) натрия хлорид | |
61. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по |
|
1) реакции с уксусной кислотой | |
2) индикатору метиловому красному | |
3) индикатору фенолфталеину | |
4) реакции с серной кислотой | |
62. Спиртовый раствор борной кислоты горит |
|
1) красным пламенем | |
2) пламенем с зеленой каймой | |
3) фиолетовым пламенем | |
4) желтым пламенем | |
63. Раствором натрия фосфата определяют подлинность |
|
1) кальция хлорида | |
2) калия хлорида | |
3) натрия бромида | |
4) магния сульфата | |
64. Комплексонометрия – фармакопейный метод количественного определения лекарственного вещества |
|
1) дифенгидрамина гидрохлорида | |
2) глюкозы | |
3) магния сульфата | |
4) натрия хлорида | |
65. Количественное содержание кальция хлорида можно определить методом |
|
1) алкалиметрии | |
2) ацидиметрии | |
3) нитритометрии | |
4) комплексонометрии | |
66. Методами комплексонометрии и аргентометрии можно определить содержание лекарственного вещества |
|
1) прокаина гидрохлорида | |
2) дифенгидрамина гидрохлорида | |
3) кальция хлорида | |
4) глюкозы | |
67. Индикатор метода аргентометрии по фольгарду |
|
1) эозинат натрия | |
2) железо-аммониевые квасцы | |
3) бромфеноловый синий | |
4) калия хромат | |
68. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества, имеющего в структуре первичную ароматическую аминогруппу, с нитритом натрия в кислой среде |
|
1) присоединение | |
2) окисление | |
3) диазотирование | |
4) осаждение | |
69. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы |
|
1) нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор В(Бетта)-нафтола | |
2) нитрат натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор В(Бетта)-нафтола | |
3) нитрат серебра, формалин, аммиак | |
4) нитрит натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор В(Бетта)-нафтола | |
70. Бензокаин и стрептоцид имеют общую функциональную группу |
|
1) нитрогруппу | |
2) первичную ароматическую аминогруппу | |
3) сложноэфирную группу | |
4) гидроксильную группу | |
71. Реакция подлинности на глюкозу выполняется с реактивом |
|
1) бромной водой | |
2) раствором оксалата аммония | |
3) Фелинга | |
4) азотной кислотой | |
72. Качественная реакция на глутаминовую кислоту – это реакция с раствором |
|
1) нингидрина | |
2) хлорида бария | |
3) хлорида кальция | |
4) хлорида железа (Ш) | |
73. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты |
|
1) кислотные | |
2) основные | |
3) восстановительные | |
4) окислительные | |
74. Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает |
|
1) определение величины рН и полный химический контроль действующих веществ | |
2) определение стабилизирующих веществ | |
3) определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ | |
4) определение количественного содержания действующих веществ | |
75. Согласно требованиям приказа мз рф от 26.10.2015 г. №751н контроль качества воды очищенной в аптеке проводят |
|
1) 1 раз в неделю | |
2) 1 раз в 3 дня | |
3) ежедневно | |
4) 1 раз в 2 дня | |
76. При физическом внутриаптечном контроле проверяют |
|
1) цвет | |
2) массу отдельных доз | |
3) запах | |
4) прозрачность | |
77. К осадительным (общеалкалоидным) реактивам относится реактив |
|
1) Несслера | |
2) Фелинга | |
3) Майера | |
4) Фреде | |
78. Протаргол – коллоидный препарат с содержанием серебра (%) |
|
1) не менее 70 | |
2) 10,5 | |
3) не более 7 | |
4) 7,5 – 8,5 | |
79. При проведении рефрактометрического анализа измеряют |
|
1) показатель преломления | |
2) пропускание | |
3) оптическую плотность | |
4) угол вращения | |
80. Общегрупповой реакцией подлинности лекарственных средств, приозводных пурина, является реакция |
|
1) мурексидная проба | |
2) талейохинная проба | |
3) Витали – Морена | |
4) нингидриновая | |
81. Общегрупповой реакцией на лекарственные средства, производные тропана, является реакция |
|
1) талейохинная | |
2) Витали – Морена | |
3) мурексидная | |
4) Цинке | |
82. На вкус лекарственные средства проверяют |
|
1) обязательно только детские лекарственные формы | |
2) обязательно все лекарственные формы | |
3) выборочно все лекарственные формы | |
4) выборочно и только детские лекарственные формы | |
83. Обязательным для всех лекарственных средств, изготовленных в аптеке, является контроль |
|
1) письменный | |
2) опросный | |
3) химический | |
4) физический | |
84. В состав 5% спиртового раствора йода входят |
|
1) йод, калия йодид, спирт 90% и вода поровну | |
2) йод, калия йодид, спирт 80% | |
3) йод, калия йодид, спирт 95% и вода поровну | |
4) йод, калия йодид, спирт 70% | |
85. Сборником обязательных общегосудаственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является |
|
1) ОСТ | |
2) ГОСТ | |
3) приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н | |
4) государственная фармакопея | |
86. Проверка качества укупорки изготовленной лекарственной формы относится к |
|
1) химическому контролю | |
2) опросному контролю | |
3) физическому контролю | |
4) органолептическому контролю | |
87. Количественное определение раствора протаргола 1% - 10мл в аптеке проводят методом |
|
1) алкалиметрии | |
2) меркуриметрии | |
3) тиоцианометрии | |
4) аргентометрии | |
88. Метод количественного определения натрия тетрабората |
|
1) алкалиметрия | |
2) ацидиметрия | |
3) комплексонометрия | |
4) аргентометрия | |
89. При приемочном контроле лекарственных средств проверяют показатели |
|
1) описание, упаковка, маркировка | |
2) общий объем, масса, описание | |
3) масса, описание, упаковка | |
4) общий объем, упаковка, маркировка | |
90. Осадок красновато – серебристого цвета бендазола гидрохлорид (дибазол) образует с |
|
1) раствором серной кислоты | |
2) раствором натрия гидроксида | |
3) раствором хлороводородной кислоты | |
4) раствором йода в кислой среде | |
91. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить количественное содержание |
|
1) кодеина | |
2) прокаина гидрохлорида | |
3) барбитала натрия | |
4) бензокаина | |
92. Лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в помещение для изготовления лекарственных препаратов, подвергаются |
|
1) качественному анализу | |
2) количественному анализу | |
3) полному химическому анализу | |
4) всем видам контроля | |
93. При титровании пилокарпина гидрохлорида методом кислотно-основного титрования в неводной среде добавляют ацетат ртути (ii)для |
|
1) связывания хлорид-ионов | |
2) создания среды | |
3) усиления основных свойств | |
4) усиления кислотных свойств | |
94. Обязательные виды внутриаптечного контроля |
|
1) письменный, органолептический, контроль при отпуске | |
2) письменный, химический, физический | |
3) письменный, химический | |
4) опросный, письменный, химический | |
95. При изготовлении 10мл 2% раствора калия йодида допускается отклонение 10%. содержание калия йодида должно быть |
|
1) не менее 1,8г и не более 2,2г | |
2) не менее0,018г и не более 0,022г | |
3) не менее 9мл и не более 11мл | |
4) не менее 0,18г и не более 0,22г | |
96. Бензоат-ион можно открыть по реакции с раствором |
|
1) бария хлорида | |
2) натрия сульфида | |
3) железа (III) хлорида | |
4) серебра нитрата | |
97. Количественное определение раствора дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) 1%-50мл в аптеке проводят методом |
|
1) комплексонометрии | |
2) ацидиметрии | |
3) нитритометрии | |
4) аргентометрии | |
98. Количественное определение кислоты аскорбиновой можно провести методом |
|
1) ацидиметрии | |
2) аргентометрии | |
3) алкалиметрии | |
4) комплексонометрии | |
99. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с нитратом серебра |
|
1) кофеин | |
2) кодеин | |
3) кофеин-бензоат натрия | |
4) кодеина фосфат | |
100. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с нитратом серебра |
|
1) теобромин | |
2) кодеин | |
3) кофеин-бензоат натрия | |
4) кофеин |