Тест: ППМ.1


Список вопросов


1. По степени охвата продукции контроль бывает

1) входным, промежуточным и окончательным
2) непрерывным и периодическим
3) сплошным и выборочным
4) стационарным и скользящим

2. Изменение химического состава при неправильном хранении наблюдается у папаверина гидрохлорида по причине

1) выветривания кристаллизационной воды
2) окисления
3) восстановления
4) гидролиза

3. Изменение химического состава и внешнего вида при неправильном хранении наблюдаются у кислоты аскорбиновой по причине

1) выветривания кристаллизационной воды
2) окисления
3) восстановления
4) гидролиза

4. Виды внутриаптечного контроля регламентирует приказ мз рф

1) № 309 от 21.10.1997 г.
2) № 751н от 26.10.2015 г.
3) № 706н от 23.08.2010 г.
4) № 646н от 31.08.2016 г.

5. Аптечные этикетки для наружного применения имеют на белом фоне сигнальный цвет

1) синий
2) оранжевый
3) зеленый
4) розовый

6. К глазным каплям не предъявляется требование

1) стабильности
2) апирогенности
3) стерильности
4) изоосмотичности

7. Инъекционные растворы, приготовленные асептически, имеют срок хранения

1) 30 суток
2) 5 суток
3) 1 сутки
4) 10 суток

8. Изменяет внешний вид при хранении вследствие потери кристаллизационной воды

1) натрия йодид
2) меди сульфат
3) кальция хлорид
4) калия хлорид

9. Периодичность контроля стерильного воздуха в асептическом блоке

1) 1 раз в неделю
2) 1 раз в месяц
3) 1 раз в квартал
4) 1 раз в 10 дней

10. К действиям фармацевта в случае разлива кислот, щелочей и других агрессивных реагентов относят

1) проветривание помещения, осторожная уборка пролитой жидкости
2) извещение руководителя и ожидание дальнейших указаний
3) эвакуацию людей
4) ознакомление с инструкцией по требованию безопасности в аварийных ситуациях

11. Аптечные этикетки для наружного применения имеют на белом фоне сигнальный цвет

1) розовый
2) синий
3) зеленый
4) оранжевый

12. В качестве стабилизатора для инъекционных растворов кофеина-бензоата натрия используют

1) натрия тиосульфат
2) натрия сульфат
3) натрия гидрокарбонат
4) 0,1 М раствор натрия гидроксида

13. К лекарственным средствам для парентерального применения предъявляется основное требование

1) изотоничность
2) изоионичность
3) гидрофильность
4) стабильность

14. К лекарственным средствам для парентерального применения предъявляется дополнительное требование

1) апирогенность
2) отсутствие механических включений
3) стерильность
4) изогидричность

15. Срок хранения воды для инъекций не более

1) 2 суток
2) 4 суток
3) 1 сутки
4) 3 суток

16. Документ, являющийся сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных веществ, лекарственных средств, препаратов, вспомогательных веществ, лекарственных форм

1) приказ
2) фармакопейная статья
3) мануал
4) государственная фармакопея

17. Плотность воды равна

1) 0,8114 г/мл
2) 1,233 г/мл
3) 0,905 г/мл
4) 1 г/мл

18. Обязательным требованием к офтальмологическим растворам является

1) апирогенность
2) пролонгированность действия
3) бесцветность
4) отсутствие механических включений

19. Срок хранения воды для инъекций в аптеке

1) 48 часов
2) 3 суток
3) 2 суток
4) 24 часа

20. Новокаин относится к веществам, образованным

1) слабым основанием и слабой кислотой
2) сильным основанием и слабой кислотой
3) сильным основанием и сильной кислотой
4) слабым основанием и сильной кислотой

21. Вода, используемая при производстве лекарственных форм для парентерального применения, должна соответствовать требованиям

1) ФС «Вода дистиллированная»
2) ФС «Вода для инъекций»
3) ФС «Стерилизация»
4) ФС «Вода очищенная»

22. Контроль качества мазей включает проверку

1) однородности
2) температуры плавления
3) вязкости
4) времени полной деформации

23. При контроле качества суппозиториев, определяют

1) однородность суппозиторной массы
2) стерильность
3) герметичность упаковки
4) время введения субстанций

24. Срок хранения неводных растворов изготовленных в аптечных условиях (суток)

1) 3
2) 30
3) 10
4) 2

25. Качество суспензий контролируют, определяя

1) растворимость
2) только объем и отклонение от объема
3) ресуспендируемость
4) время диспергирования

26. Осадок параформа в растворе формальдегида образуется при хранении при температуре

1) ниже +18°С
2) выше +9°С
3) выше +18°С
4) ниже + 9 °С

27. Проверка доз в глазных каплях

1) не проводится
2) проводится только для ядовитых веществ
3) проводится в ненормированных прописях
4) проводится для новорожденных и детей до года

28. Требование, предъявляемое к воде для инъекций

1) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
2) сухой остаток не более 0,001%
3) отсутствие пирогенных веществ
4) слабокислые значения рН

29. На всех этикетках для оформления порошков или жидкостей в виде фасовки и внутриаптечной заготовки должны быть обозначения

1) надпись «внутреннее», «детское»
2) наименование аптечного предприятия
3) сигнальный цвет розового цвета
4) подробный способ применения

30. Качественному анализу подвергаются

1) буферные растворы для глазных капель
2) стабилизаторы для инъекционных растворов
3) каждая серия препаратов промышленного производства, расфасованная в аптеке
4) все растворы для инъекций до стерилизации

31. Этикетки для оформления внутриаптечной заготовки подразделяются на

1) эмульсии
2) «наружное», «внутреннее», «для инъекций»
3) суспензии
4) пасты

32. Нерасфасованное лекарственное растительное сырье, содержащее эфирные масла, должно храниться

1) в сухом (не более 50% влажности), хорошо проветриваемом помещении в плотно закрытой таре
2) на стеллажах или в шкафах
3) изолированно в хорошо укупоренной таре
4) в отдельном помещении или в отдельном шкафу под замком

33. Индикатор в методе йодометрии

1) фенолфталеин
2) калия хромат
3) крахмал
4) эозинат натрия

34. Индикатор в методе аргентометрии по фаянсу

1) калия хромат
2) железо-аммониевые квасцы
3) эозинат натрия
4) метиловый оранжевый

35. Паспорта письменного контроля хранятся в аптеке

1) 1 месяц
2) 6 месяцев
3) 2 месяца
4) 10 дней

36. Опросный контроль проводят после изготовления

1) в конце смены
2) не менее 5 лекарственных форм
3) 3 лекарственных форм
4) не более 5 лекарственных форм

37. При органолептическом внутриаптечном контроле проверяют

1) количество доз
2) общий объем, массу
3) внешний вид, запах, отсутствие механических включений
4) качество укупорки

38. Вид химического контроля лекарственных средств для новорожденных и детей до 1 года

1) количественный
2) не подвергают этому виду контроля
3) качественный
4) полный (качественный и количественный)

39. Вид химического контроля глазных капель и мазей, содержащих психотропные и наркотические вещества

1) полный (качественный и количественный)
2) не подвергают этому виду контроля
3) количественный
4) качественный

40. Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют

1) до стерилизации
2) не определяют
3) после стерилизации
4) до и после стерилизации

41. Качественному и количественному анализу обязательно подвергается

1) отдельные дозы в порошках
2) вода очищенная и вода для инъекций
3) каждая серия внутриаптечной заготовки лекарственных форм
4) растворы для лечебных клизм

42. Обязательные виды контроля тритураций

1) физический, полный химический
2) письменный, опросный, органолептический
3) опросный, органолептический, физический
4) письменный, органолептический, полный химический

43. Гф рекомендует определять примесь нитратов и нитритов в воде очищенной

1) по реакции с концентрированной серной кислотой
2) по реакции с раствором серебра нитрата
3) по реакции с раствором перманганата калия в серной кислоте
4) по реакции с раствором дифениламина в концентрированной серной кислоте

44. Раствор хлорамина может быть использован как окислитель в качественном анализе для лекарственного средства

1) натрия бромид
2) магния сульфат
3) натрия хлорид
4) кислота борная

45. Групповой реактив на лекарственные средства, содержащие хлорид-, бромид- и йодид – ионы

1) калия перманганат
2) серебра нитрат
3) бария хлорид
4) дифениламин

46. Раствор серебра нитрата не используется для определения подлинности

1) магния сульфата
2) калия бромида
3) натрия хлорида
4) натрия тиосульфата

47. Катион натрия окрашивает бесцветное пламя в

1) фиолетовый цвет
2) зеленый цвет
3) кирпично-красный цвет
4) желтый цвет

48. Катион калия окрашивает бесцветное пламя в

1) желтый цвет
2) фиолетовый цвет
3) зеленый цвет
4) кирпично-красный цвет

49. Катион кальция окрашивает бесцветное пламя в

1) кирпично-красный цвет
2) фиолетовый цвет
3) желтый цвет
4) зеленый цвет

50. Цвет осадка в реакции серебра нитрата с натрия бромидом

1) розово-желтый
2) желтоватый
3) оранжевый
4) черный

51. Раствор гексанитрокобальтата (iii) натрия используют для определения подлинности

1) магния сульфата
2) кальция хлорида
3) калия хлорида
4) натрия бромида

52. Индикатор аргентометрического титрования по методу мора

1) бромфеноловый синий
2) дифенилкарбазон
3) калия хромат
4) железо-аммонийные квасцы

53. Метод количественного определения калия йодида

1) алкалиметрия
2) аргентометрия
3) ацидиметрия
4) комплексонометрия

54. Натрия тиосульфат, натрия гидрокарбонат можно открыть одним реактивом

1) кислотой хлороводородной
2) раствором калия перманганата
3) раствором серебра нитрата
4) раствором йода

55. Йод окрашивает хлороформный слой в

1) зеленый цвет
2) желтый цвет
3) фиолетовый цвет
4) синий цвет

56. Фармакопейный метод количественного определения пероксида водорода

1) ацидиметрия
2) йодометрия
3) комплексонометрия
4) перманганотометрия

57. Метод количественного определения натрия тиосульфата

1) алкалиметрия
2) броматометрия
3) йодометрия
4) аргентометрия

58. Свойства пероксида водорода, на которых основан перманганатометрический метод количественного ее определения

1) окислительных
2) основных
3) восстановительных
4) кислотных

59. Реактив на гидрокарбонат-ион

1) оксалат аммония
2) кислота хлороводородная
3) нитрат серебра
4) гидрофосфат натрия

60. Лекарственное вещество, которое при добавлении кислоты хлороводородной выделяет диоксид углерода

1) натрия гидрокарбонат
2) магния сульфат
3) кальция хлорид
4) натрия хлорид

61. Отличить раствор натрия гидрокарбоната от раствора натрия карбоната можно по

1) реакции с уксусной кислотой
2) индикатору метиловому красному
3) индикатору фенолфталеину
4) реакции с серной кислотой

62. Спиртовый раствор борной кислоты горит

1) красным пламенем
2) пламенем с зеленой каймой
3) фиолетовым пламенем
4) желтым пламенем

63. Раствором натрия фосфата определяют подлинность

1) кальция хлорида
2) калия хлорида
3) натрия бромида
4) магния сульфата

64. Комплексонометрия – фармакопейный метод количественного определения лекарственного вещества

1) дифенгидрамина гидрохлорида
2) глюкозы
3) магния сульфата
4) натрия хлорида

65. Количественное содержание кальция хлорида можно определить методом

1) алкалиметрии
2) ацидиметрии
3) нитритометрии
4) комплексонометрии

66. Методами комплексонометрии и аргентометрии можно определить содержание лекарственного вещества

1) прокаина гидрохлорида
2) дифенгидрамина гидрохлорида
3) кальция хлорида
4) глюкозы

67. Индикатор метода аргентометрии по фольгарду

1) эозинат натрия
2) железо-аммониевые квасцы
3) бромфеноловый синий
4) калия хромат

68. Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества, имеющего в структуре первичную ароматическую аминогруппу, с нитритом натрия в кислой среде

1) присоединение
2) окисление
3) диазотирование
4) осаждение

69. При выполнении реакции образования азокрасителя используют реактивы

1) нитрит натрия, азотную кислоту, щелочной раствор В(Бетта)-нафтола
2) нитрат натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор В(Бетта)-нафтола
3) нитрат серебра, формалин, аммиак
4) нитрит натрия, кислоту хлороводородную, щелочной раствор В(Бетта)-нафтола

70. Бензокаин и стрептоцид имеют общую функциональную группу

1) нитрогруппу
2) первичную ароматическую аминогруппу
3) сложноэфирную группу
4) гидроксильную группу

71. Реакция подлинности на глюкозу выполняется с реактивом

1) бромной водой
2) раствором оксалата аммония
3) Фелинга
4) азотной кислотой

72. Качественная реакция на глутаминовую кислоту – это реакция с раствором

1) нингидрина
2) хлорида бария
3) хлорида кальция
4) хлорида железа (Ш)

73. Химические свойства, которые лежат в основе количественного определения бензойной кислоты

1) кислотные
2) основные
3) восстановительные
4) окислительные

74. Контроль качества растворов для инъекций после стерилизации включает

1) определение величины рН и полный химический контроль действующих веществ
2) определение стабилизирующих веществ
3) определение подлинности действующих и стабилизирующих веществ
4) определение количественного содержания действующих веществ

75. Согласно требованиям приказа мз рф от 26.10.2015 г. №751н контроль качества воды очищенной в аптеке проводят

1) 1 раз в неделю
2) 1 раз в 3 дня
3) ежедневно
4) 1 раз в 2 дня

76. При физическом внутриаптечном контроле проверяют

1) цвет
2) массу отдельных доз
3) запах
4) прозрачность

77. К осадительным (общеалкалоидным) реактивам относится реактив

1) Несслера
2) Фелинга
3) Майера
4) Фреде

78. Протаргол – коллоидный препарат с содержанием серебра (%)

1) не менее 70
2) 10,5
3) не более 7
4) 7,5 – 8,5

79. При проведении рефрактометрического анализа измеряют

1) показатель преломления
2) пропускание
3) оптическую плотность
4) угол вращения

80. Общегрупповой реакцией подлинности лекарственных средств, приозводных пурина, является реакция

1) мурексидная проба
2) талейохинная проба
3) Витали – Морена
4) нингидриновая

81. Общегрупповой реакцией на лекарственные средства, производные тропана, является реакция

1) талейохинная
2) Витали – Морена
3) мурексидная
4) Цинке

82. На вкус лекарственные средства проверяют

1) обязательно только детские лекарственные формы
2) обязательно все лекарственные формы
3) выборочно все лекарственные формы
4) выборочно и только детские лекарственные формы

83. Обязательным для всех лекарственных средств, изготовленных в аптеке, является контроль

1) письменный
2) опросный
3) химический
4) физический

84. В состав 5% спиртового раствора йода входят

1) йод, калия йодид, спирт 90% и вода поровну
2) йод, калия йодид, спирт 80%
3) йод, калия йодид, спирт 95% и вода поровну
4) йод, калия йодид, спирт 70%

85. Сборником обязательных общегосудаственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

1) ОСТ
2) ГОСТ
3) приказ МЗ РФ от 26.10.2015 г. № 751н
4) государственная фармакопея

86. Проверка качества укупорки изготовленной лекарственной формы относится к

1) химическому контролю
2) опросному контролю
3) физическому контролю
4) органолептическому контролю

87. Количественное определение раствора протаргола 1% - 10мл в аптеке проводят методом

1) алкалиметрии
2) меркуриметрии
3) тиоцианометрии
4) аргентометрии

88. Метод количественного определения натрия тетрабората

1) алкалиметрия
2) ацидиметрия
3) комплексонометрия
4) аргентометрия

89. При приемочном контроле лекарственных средств проверяют показатели

1) описание, упаковка, маркировка
2) общий объем, масса, описание
3) масса, описание, упаковка
4) общий объем, упаковка, маркировка

90. Осадок красновато – серебристого цвета бендазола гидрохлорид (дибазол) образует с

1) раствором серной кислоты
2) раствором натрия гидроксида
3) раствором хлороводородной кислоты
4) раствором йода в кислой среде

91. Методами алкалиметрии и аргентометрии можно определить количественное содержание

1) кодеина
2) прокаина гидрохлорида
3) барбитала натрия
4) бензокаина

92. Лекарственные средства, поступающие из помещений хранения в помещение для изготовления лекарственных препаратов, подвергаются

1) качественному анализу
2) количественному анализу
3) полному химическому анализу
4) всем видам контроля

93. При титровании пилокарпина гидрохлорида методом кислотно-основного титрования в неводной среде добавляют ацетат ртути (ii)для

1) связывания хлорид-ионов
2) создания среды
3) усиления основных свойств
4) усиления кислотных свойств

94. Обязательные виды внутриаптечного контроля

1) письменный, органолептический, контроль при отпуске
2) письменный, химический, физический
3) письменный, химический
4) опросный, письменный, химический

95. При изготовлении 10мл 2% раствора калия йодида допускается отклонение 10%. содержание калия йодида должно быть

1) не менее 1,8г и не более 2,2г
2) не менее0,018г и не более 0,022г
3) не менее 9мл и не более 11мл
4) не менее 0,18г и не более 0,22г

96. Бензоат-ион можно открыть по реакции с раствором

1) бария хлорида
2) натрия сульфида
3) железа (III) хлорида
4) серебра нитрата

97. Количественное определение раствора дифенгидрамина гидрохлорида (димедрола) 1%-50мл в аптеке проводят методом

1) комплексонометрии
2) ацидиметрии
3) нитритометрии
4) аргентометрии

98. Количественное определение кислоты аскорбиновой можно провести методом

1) ацидиметрии
2) аргентометрии
3) алкалиметрии
4) комплексонометрии

99. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с нитратом серебра

1) кофеин
2) кодеин
3) кофеин-бензоат натрия
4) кодеина фосфат

100. Лекарственное средство, подлинность которого можно определить по реакции с нитратом серебра

1) теобромин
2) кодеин
3) кофеин-бензоат натрия
4) кофеин