Тест: Патофизиология 1 коллоквиум (аллергия)
Список вопросов
1. Ш. Рише и П. Портье открыли явление: |
|
1) 1. Аутоиммунитета | |
2) 2. Анафилаксии | |
3) 3. Реакции "трансплантат против хозяина" (РТПХ) | |
2. Аллергия – это: |
|
1) 1. Иммунная реакция на "свое", аутоантигены | |
2) 2. Извращенная, чаще на повышенная, реактивность организма на аллерген | |
3) 3. Отсутствие реакции на аллергены | |
3. Что такое аллергия? |
|
1) 1. Это физиологическая форма иммуногенной реактивности организма, при которой наблюдается повышение чувствительности организма к повторному воздействию аллергенов | |
2) 2. Это патологическая форма иммуногенной реактивности организма, при которой наблюдается повышение чувствительности организма к повторному воздействию аллергенов | |
3) 3. Это патологическая форма иммуногенной реактивности организма, при которой наблюдается повышение чувствительности организма к первому воздействию аллергенов | |
4. Что отличает аллергические реакции от нормального иммунного ответа: |
|
1) 1. В процессе аллергической реакции всегда повреждаются собственные клетки, ткани, органы | |
2) 2. Аллергические реакции являются гиперергическими | |
3) 3. Участие макрофагов и лимфоцитов в аллергической реакции | |
4) 4. Аллергические реакции являются гипоергическими | |
5. Укажите факторы, способствующие росту числа аллергий в мире: |
|
1) 1. Широкая вакцинация | |
2) 2. Бытовая химия | |
3) 3. Полипрагмазия | |
4) 4. Радиоволны и ТВ сигнал | |
5) 5. Приготовление пищи в микроволновой печи | |
6. Укажите причины перехода нормальных иммунных реакций в аллергические: |
|
1) 1. Дисбаланс цитокинов, регулирующих иммунный ответ | |
2) 2. Дисфункция иммунокомпетентных клеток | |
3) 3. Высокое артериальное давление | |
4) 4. Пониженное артериальное давление | |
5) 5. Гиподинамия | |
7. Аллерген – это: |
|
1) 1. Вещества экзо- или эндогенного происхождения, вызывающие образование антител, сенсибилизированных лимфоцитов и медиаторов аллергии | |
2) 2. Вещества исключительно синтетического характера, способные сформировать хроническое воспаление | |
3) 3. Только живые микроорганизмы, способные попадать в органы и ткани человека | |
4) 4. Химические вещества, запускающие процесс альтерации клеток | |
8. Чем определяется способность вызывать аллергию? |
|
1) 1. Молекулярной массой аллергена | |
2) 2. Генетической чужеродностью аллергена | |
3) 3. Количеством аллергена | |
4) 4. Состоянием реактивности организма | |
5) 5. Наследственного аллергическим анамнезом | |
9. . К неспецифическим аллергиям относятся: |
|
1) 1. Реакция, развивающаяся при действии похожего аллергена, но не идентичного сенсибилизировавшему организм | |
2) 2. Реакция, провоцируемая неантигенным воздействием (гипотермия, гипертермия, облучение, интоксикация и.т.д.) на сенсибилизированный организм | |
3) 3. Реакция, развивающаяся при действии на стадиях сенсибилизации и разрешения одинакового аллергена | |
4) 4. Реакция, развивающаяся при действии на любых антигенов однократно | |
10. К В-лимфоцитзависимым аллергиям относятся: |
|
1) 1. Анафилактический тип | |
2) 2. Цитотоксический | |
3) 3. Иммунокомплексный | |
4) 4. Рецепторно-опосредованный | |
5) 5. Клеточно-опосредованный | |
11. Какие типы аллергических состояний различают в зависимости от иммунологических механизмов? |
|
1) 1. Аноксический | |
2) 2. Анафилактический | |
3) 3. Цитоатрофический | |
4) 4. Цитотоксический | |
5) 5. Иммуноагрессивный | |
12. Какие типы аллергических состояний различают в зависимости от иммунологических механизмов? |
|
1) 1. Клеточно-опосредованный | |
2) 2. Органо-специфичесный | |
3) 3. Иммунокомплексный | |
4) 4. Иммунодепрессивный | |
5) 5. Рецепторно-опосредованный | |
13. Каким путем можно воспроизвести В-лимфоцитзависимые аллергические реакции? |
|
1) 1. Вакцинации | |
2) 2. Введением в организм гаптенов | |
3) 3. Введением в организм антигенов | |
4) 4. Введением сыворотки | |
14. Какие иммуноглобулины принимают участие в развитии аллергической реакции I типа? |
|
1) 1. Ig A | |
2) 2. Ig E | |
3) 3. Ig D | |
4) 4. Ig M | |
5) 5. Ig G | |
15. Какие иммуноглобулины принимают участие в развитии аллергической реакции II типа? |
|
1) 1. Ig A | |
2) 2. Ig E | |
3) 3. Ig D | |
4) 4. Ig M | |
5) 5. Ig G | |
16. Какие иммуноглобулины принимают участие в развитии аллергической реакции III типа? |
|
1) 1. Ig A | |
2) 2. Ig E | |
3) 3. Ig D | |
4) 4. Ig M | |
5) 5. Ig G | |
17. Каковы особенности аллергических реакций IV типа? |
|
1) 1. Проходят с участием реагенов | |
2) 2. Проходят с участием В-лимфоцитов | |
3) 3. Проходят с участием клеточных рецепторов | |
4) 4. Проходят с участием Т-супрессоров | |
5) 5. Проходят с участием Т-киллеров | |
18. Каковы иммунные механизмы аллергических реакций V типа? |
|
1) 1. Проходят с участием реагинов | |
2) 2. Проходят с участием В-лимфоцитов | |
3) 3. Проходят с участием клеточных рецепторов | |
4) 4. Проходят с участием Т-супрессоров | |
5) 5. Проходят с участием Т-киллеров | |
19. Укажите клинические прототипы аллергических реакций I типа: |
|
1) 1. Туберкулез, контактный дерматит | |
2) 2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь | |
3) 3. Лейкопения, миокардит, нефрит | |
4) 4. Бронхиальная астма, поллинозы | |
5) 5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз | |
20. Укажите клинические прототипы аллергических реакций II типа: |
|
1) 1. Туберкулез, контактный дерматит | |
2) 2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь | |
3) 3. Аутоиммунные формы лейкопении, миокардита, нефрита и др. | |
4) 4. Бронхиальная астма, поллинозы | |
5) 5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз | |
21. Укажите клинические прототипы аллергических реакций III типа: |
|
1) 1. Туберкулез, контактный дерматит | |
2) 2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь | |
3) 3. Лейкопения, миокардит, нефрит | |
4) 4. Бронхиальная астма, поллинозы | |
5) 5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз | |
22. Укажите клинические прототипы аллергических реакций IV типа: |
|
1) 1. Туберкулез, контактный дерматит | |
2) 2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь | |
3) 3. Лейкопения, миокардит, нефрит | |
4) 4. Бронхиальная астма, поллинозы | |
5) 5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз | |
23. Укажите клинические прототипы аллергических реакций V типа: |
|
1) 1. Туберкулез, контактный дерматит | |
2) 2. Ревматоидный артрит, сывороточная болезнь | |
3) 3. Лейкопения, миокардит, нефрит | |
4) 4. Бронхиальная астма, поллинозы | |
5) 5. Сахарный диабет, тиреотоксикоз | |
24. . При специфической аллергии: |
|
1) 1. Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом | |
2) 2. Одно из этих веществ не является антигеном | |
3) 3. Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызывается различными антигенами | |
25. При неспецифической аллергии: |
|
1) 1. Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом | |
2) 2. Одно из этих веществ не является антигеном | |
3) 3. Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызывается различными антигенами | |
26. При параалергии: |
|
1) 1. Сенсибилизирующий и разрешающий аллерген является одним и тем же веществом | |
2) 2. Одно из этих веществ не является антигеном | |
3) 3. Сенсибилизирующее и разрешающее воздействие вызываеится различными антигенами | |
27. Сенсибилизация – это: |
|
1) 1. Первая фаза иммунитета и аллергии | |
2) 2. Феномен только аллергии, а не иммунитета | |
3) 3. Это вторая фаза развития аллергической реакции | |
28. Анафилактический шок развивается: |
|
1) 1. При повторном введении разрешающей дозы антигена внутривенно | |
2) 2. При введении больших доз сывороток | |
3) 3. При многократном подкожном введении антигена | |
4) 4. При первичном введении большой дозы антигена внутримышечно | |
29. Клиническая картина анафилактического шока у человека характеризуется: |
|
1) 1. Бронхоспазмом | |
2) 2. Коллапсом | |
3) 3. Расширением периферических сосудов | |
4) 4. Гипотензией | |
5) 5. Гипертензией | |
30. Введение сыворотки по методу А. Безредки проводится для: |
|
1) 1. Усиления иммунных эффектов | |
2) 2. Блокады катехоламиновых рецепторов | |
3) 3. Предотвращения развития анафилактического шока | |
4) 4. Последовательной выработки антител | |
5) 5. Усиленной выработки иммуноглобулинов | |
31. Укажите правильную последовательность развития аллергических реакций: |
|
1) 1. Патохимическая, сенсибилизация, патофизиологическая, иммунологическая | |
2) 2. Сенсибилизация, патофизиологическая, иммунологическая, патохимическая | |
3) 3. Сенсибилизация, патохимическая, патофизиологическая, иммунологическая | |
4) 4. Сенсибилизация, иммунологическая, патохимическая, патофизиологическая | |
32. Укажите первичные (предсуществующие) медиаторы, высвобождающиеся из клеток при анафилактическом типе аллергических реакций: |
|
1) 1. Биогенные амины | |
2) 2. Медиаторы хемотаксиса эозинофилов и базофилов | |
3) 3. Ферменты | |
4) 4. Протеогликаны | |
5) 5. Простогландины | |
33. Укажите вторичные медиаторы, высвобождающиеся из клеток при анафилактическом типе аллергических реакций: |
|
1) 1. Простогландины | |
2) 2. Лейкотриены | |
3) 3. Фактор агрегации тромбоцитов | |
4) 4. Биогенные амины | |
5) 5. Ферменты | |
34. В результате какого механизма происходит высвобождение первичных медиаторов при анафилактическом типе аллергических реакций: |
|
1) 1. Дегрануляция тучных клеток | |
2) 2. Воздействие фосфолипазы А2 на фосфолипиды мембран клеток с высвобождением арахидоновой кислоты | |
3) 3. Разрушение тучных клеток | |
4) 4. Повышение проницаемости мембран лизосом тучных клеток | |
35. В результате какого механизма происходит высвобождение вторичных медиаторов при анафилактическом типе аллергических реакций: |
|
1) 1. Дегрануляция тучных клеток | |
2) 2. Воздействие фосфолипазы А2 на фосфолипиды мембран клеток с высвобождением арахидоновой кислоты | |
3) 3. Разрушение тучных клеток | |
4) 4. Повышение проницаемости мембран лизосом тучных клеток | |
36. Укажите стадию аллергического процесса, на которой происходит высвобождение медиаторов под действием образовавшихся иммунных комплексов? |
|
1) 1. Патохимическая | |
2) 2. Сенсибилизация | |
3) 3. Иммунологическая | |
4) 4. Патофизиологическая | |
37. Патохимическая стадия аллергического процесса характеризуется накоплением: |
|
1) 1. Гистамина | |
2) 2. Брадикинина | |
3) 3. Серотонина | |
4) 4. Ацетилхолина | |
5) 5. Инулина | |
38. Патохимическая стадия аллергического процесса сопровождается: |
|
1) 1. Накоплением метаболитов арахидоновой кислоты | |
2) 2. Выделением гистамина | |
3) 3. Выделением серотонина | |
4) 4. Выходом лизосомальных ферментов в цитоплазму | |
5) 5. СНижением активности лизосомальных ферментов | |
39. Патофизиологическая стадия анафилактического шока характеризуется: |
|
1) 1. Бронхоспазм | |
2) 2. Гипотензией | |
3) 3. Депонированием крови в печени | |
4) 4. Кровохарканьем | |
5) 5. Спленомегалией | |
40. Анафилактический шок может развиться при введении: |
|
1) 1. Антибиотиков | |
2) 2. Глюкокортикостероидов | |
3) 3. Сывороток | |
4) 4. Пробиотиков | |
5) 5. Сульфаниламидных препаратов | |
41. Аллергический патогенез лежит в основе: |
|
1) 1. Язвенной болезни желудка | |
2) 2. Бронхиальной астмы | |
3) 3. Инфаркта миокарда | |
4) 4. Гломерулонефрита | |
5) 5. Асцита | |
42. Псевдоаллергические реакции имеют следующие стадии: |
|
1) 1. Патохимическая | |
2) 2. Патофизиологическая | |
3) 3. Сенсибилизации | |
4) 4. Иммунологическая | |
43. Укажите механизмы, за счёт которых происходит повреждение и гибель клеток-мишеней при цитотоксическом типе аллергических реакций: |
|
1) 1. Цитотоксическое разрушение | |
2) 2. Комплемент-зависимый лизис | |
3) 3. Фагоцитоз | |
4) 4. Апоптоз | |
5) 5. Аутолиз | |
44. Феномен Артюса-Сахарова развивается при: |
|
1) 1. Введении больших доз сыворотки | |
2) 2. Многократных подкожных инъекциях антигена | |
3) 3. При внутривенном введении эндотоксина | |
4) 4. При первичной вакцинации | |
5) 5. При инсулинотерапии | |
45. Феномен Артюса-Сахарова характеризуется: |
|
1) 1. Локальным воспалением с некрозом тканей | |
2) 2. Бронхоспазмом | |
3) 3. Анафилактическим шоком | |
4) 4. Гипертонией | |
5) 5. Диареей | |
46. Феномен Артюса-Сахарова патогенетически связан с: |
|
1) 1. Локальным накоплением комплексов антиген-антитело | |
2) 2. Склерозом | |
3) 3. Скоплением Т-лимфоцитов | |
4) 4. Поражением красного костного мозга | |
5) 5. Скоплением В-лимфоцитов | |
47. Феномен Артюса-Сахарова является моделью: |
|
1) 1. Канцерогенеза | |
2) 2. Воспаления | |
3) 3. Склероза | |
4) 4. Цирроза | |
5) 5. Асцита | |
48. Сывороточная болезнь патогенетически связана с: |
|
1) 1. Кровотечением | |
2) 2. Образованием комплексов «антиген-антитело» | |
3) 3. Токсичностью сыворотки | |
4) 4. Пернициозной анемией | |
5) 5. Недостаточной выработкой антител | |
49. Сывороточная болезнь характеризуется следующими симптомами: |
|
1) 1. Повышение температуры | |
2) 2. Боли в суставах | |
3) 3. Зуд | |
4) 4. Гипотензия | |
5) 5. Гипертензия | |
50. Какие из перечисленных ниже аутоантигенов относятся к группе первичных? |
|
1) 1. Ожоговые | |
2) 2. Семенники | |
3) 3. Грудная железа | |
4) 4. Холодовые | |
5) 5. Гастрин | |
51. Какие из перечисленных ниже аутоантигенов относятся к группе первичных? |
|
1) 1. Хрусталик глаза | |
2) 2. Тиреоглобулин | |
3) 3. Нервная ткань | |
4) 4. Миоглобин | |
5) 5. Гистамин | |
52. Какие из перечисленных ниже аутоантигенов относятся к группе вторичных? |
|
1) 1. Ожоговые | |
2) 2. Холодовые | |
3) 3. Железистая ткань молочной железы | |
4) 4. Инфекционные | |
5) 5. Белки плазмы крови | |
53. К какой группе аутоантигенов относятся комплексные аутоантигены: ткань +микроб; ткань+токсин? |
|
1) 1. Первичные | |
2) 2. Вторичные | |
3) 3. Третичные | |
54. Какие процессы могут инициировать выработку антител к первичным (естественным) аутоантигенам? |
|
1) 1. Травма | |
2) 2. Микробная инфекция | |
3) 3. Вирусная инфекция | |
4) Инфекционное воспаление и резкое повышение сосудистой проницаемости | |
5) 5. Голодание | |
55. Какие из перечисленных ниже факторов могут вызывать образование вторичных аутоантигенов? |
|
1) 1. Микробы | |
2) 2. Токсины микробов | |
3) 3. Высокая температура среды | |
4) 4. Низкая температура среды | |
5) 5. Промышленные яды | |
56. Станут ли клетки и ткани вторичными (приобретенными) аутоантигенами, если они не утратят своих специфических функций и сохранят жизнеспособность; у клеток произойдут изменения одной или нескольких детерминантных групп белка; не будет утрачена органная специфичность белка. |
|
1) 1. Да | |
2) 2. Нет | |
57. К каким результатам может привести появление в организме «запрещенных клонов лимфоидных клеток» (по теории М. Барнета)? |
|
1) 1. К развитию аутоагрессии | |
2) 2. К появлению иммунологической толерантности | |
3) 3. к развитию иммунодефицитного состояния | |
4) 4. К развитию стойкого иммунитета | |
58. Какие из перечисленных ниже заболеваний могут привести к развитию первичного аутоаллергического состояния? |
|
1) 1. Симпатическая офтальмия | |
2) 2. Тироидит Хашимото | |
3) 3. Демиелизация ЦНС | |
4) 4. Орхит | |
5) 5. Нефрит | |
59. Какие патологические процессы могут вызвать развитие вторичного аутоаллергического заболевания? |
|
1) 1. Ревматоидный артрит | |
2) 2. Системная красная волчанка | |
3) 3. Нефриты различного происхождения | |
4) 4.Анемии | |
5) 5. Посттравматический мастит | |
60. Какое вторичное аутоаллергическое заболевание может возникнуть в результате воздействия бета-гемолитического стрептококка на соединительную ткань; образования аутоантигена IgG; снижения активности Т-супрессоров? |
|
1) 1. Ревматоидный эндокардит и артрит | |
2) 2. Нефрит | |
3) 3. Агранулоциты | |
4) 4. Бронхиальная астма | |
5) 5. Диспротеиноз |