Тест: Патофизиология 1 коллоквиум
Список вопросов
1. Что такое здоровье? |
|
1) 1. Это состояние полного физического, морального и социального благополучия индивида | |
2) 2. Это состояние только полного отсутствия у индивида болезней и физических дефектов его индивидуального развития | |
3) 3. Это состояние оптимальной приспособленности (адаптации) организма к окружающей природной и социальной среде его обитания | |
4) 4. Это состояние оптимального выполнения организмом его биологических и социальных (общественных) функций | |
2. Что такое «этиология»? |
|
1) 1. Учение о механизмах возникновения и развития болезни | |
2) 2. Учение об исходах развития патологических процессов | |
3) 3. Учение о защитно-приспособительных механизмах выздоровления | |
4) 4. Учение об осложнениях болезни | |
5) 5. Учение о причинах и условиях возникновения болезни | |
3. 3. К особенностям патогенного раздражителя относятся: |
|
1) 1. Качественная неадекватность | |
2) 2. Количественная неадекватность | |
3) 3. Временная неадекватность, связанная с непривычным ритмом воздействия на организм вполне адекватного в качественном и количественном отношении раздражителя | |
4) 4. Групповая неадекватность | |
5) 5. Индивидуальная неадекватность | |
4. Что такое «патогенез»? |
|
1) 1. Учение о механизмах возникновения и развития болезни | |
2) 2. Учение об исходах развития патологических процессов | |
3) 3. Учение о защитно-приспособительных механизмах выздоровления | |
4) 4. Учение об осложнениях болезни | |
5) 5. Учение о причинах и условиях возникновения болезни | |
5. Каковы характерные особенности патологической функциональной системы? |
|
1) 1. Высокая стабильность | |
2) 2. Низкая стабильность | |
3) 3. Длительная самоподдерживающаяся активность | |
4) 4. Депрессия вторичных саногенетических механизмов | |
5) 5. Развитие в результате нарушений информационного процесса | |
6. Чем характеризуется патологическое доминантное возбуждение? |
|
1) 1. Высокой сохраняемостью и инертностью | |
2) 2. Длительностью своего существования | |
3) 3. Высокой чувствительностью к специфическим раздражителям | |
4) 4. Способностью резко усиливаться под действием неспецифических раздражителей | |
5) 5. Слабой устойчивостью к воздействию вторичных саногенетических механизмов | |
7. Что такое «саногенез»? |
|
1) 1. Учение о механизмах возникновения и развития болезни | |
2) 2. Учение об исходах развития патологических процессов | |
3) 3. Учение о защитно-приспособительных механизмах выздоровления | |
4) 4. Учение об осложнениях болезни | |
5) 5. Учение о причинах и условиях возникновения болезни | |
8. В чем заключаются различия между первичными и вторичными саногенетическими механизмами? |
|
1) 1. Первичные механизмы возникают в начале, а вторичные – только в конце развития заболевания | |
2) 2. Первичные механизмы существуют в здоровом организме, а вторичные механизмы возникают лишь в процессе возникновения и развития болезни | |
3) 3. Первичные механизмы являются физиологическими, а вторичные формируются в заболевшем организме на основе возникших в этом организме «поломов» жизнедеятельности | |
4) 4. Первичные механизмы могут восстановить нарушенное равновесие организма с окружающей средой его обитания, а вторичные механизмы – не могут | |
5) 5. Первичные механизмы не связаны с патогенезом, то есть механизмом развития заболевания, а вторичные механизмы связаны | |
9. Какие из ниже перечисленных механизмов относятся и к первичным, и к вторичным механизмам саногенеза? |
|
1) 1. Адаптационные (приспособительные) | |
2) 2. Защитные (филаксические) | |
3) 3. Терминальные (экстремальные) | |
4) 4. Компенсаторные (восполняющие) | |
10. Выберите примеры саногенетической роли патогенетических механизмов: |
|
1) 1. Образование аутоантител против собственных неповреждённых антигенов клеток организма | |
2) 2. Развитие сердечной недостаточности на 5–9 сутки с момента возникновения массивного острого инфаркта миокарда | |
3) 3. Выброс ренина клетками юкстагломерулярного аппарата клубочков нефронов почек в кровь при генерализованном сосудистом спазме | |
4) 4. Серповидно – клеточная анемия и гибель малярийного плазмодия | |
5) 5. Усиление анаэробного гликолиза в зоне острого инфаркта миокарда в его остром периоде развития | |
11. Укажите примеры патогенетической роли саногенетических механизмов: |
|
1) 1. Образование аутоантител против собственных неповреждённых антигенов клеток организма | |
2) 2. Развитие сердечной недостаточности на 5–9 сутки с момента возникновения массивного острого инфаркта миокарда | |
3) 3. Выброс ренина клетками юкстагломерулярного аппарата клубочков нефронов почек в кровь при генерализованном сосудистом спазме | |
4) 4. Серповидно – клеточная анемия и гибель малярийного плазмодия | |
5) 5. Усиление анаэробного гликолиза в зоне острого инфаркта миокарда в его остром периоде развития | |
12. К исходам развития болезней относятся: |
|
1) 1. Полное выздоровление | |
2) 2. Неполное выздоровление | |
3) 3. Переход болезни в хроническую форму | |
4) 4. Exitus lethalis, то есть клиническая и биологическая смерть | |
13. Чем характеризуется состояние предболезни? |
|
1) 1. Перенапряжением первичных саногенетических механизмов | |
2) 2. Истощением первичных саногенетических механизмов | |
3) 3. Появлением первых неспецифических симптомов заболевания | |
4) 4. Яркой клинической картиной болезни со специфическими симптомами данного заболевания | |
5) 5. Преобладанием нарастающих вторичных саногенетических механизмов над ослабляющимися патогенетическими механизмами | |
14. Чем характеризуется латентный (инкубационный) период развития болезни? |
|
1) 1. Перенапряжением первичных саногенетических механизмов | |
2) 2. Истощением первичных саногенетических механизмов | |
3) 3. Появлением первых неспецифических симптомов заболевания | |
4) 4. Яркой клинической картиной со специфическими симптомами данного заболевания | |
5) 5. Преобладанием нарастающих вторичных саногенетических механизмов над ослабляющимися патогенетическими | |
15. Чем характеризуется продромальный период развития болезни? |
|
1) 1. Перенапряжением первичных саногенетических | |
2) 2. Истощением первичных саногенетических механизмов | |
3) 3. Появлением первых неспецифических симптомов заболевания | |
4) 4. Яркой клинической картиной со специфическими симптомами данного заболевания | |
5) 5. Преобладанием нарастающих вторичных саногенетических механизмов над ослабляющимися патогенетическими | |
16. Чем характеризуется период разгара болезни? |
|
1) 1. Перенапряжением первичных саногенетических механизмов | |
2) 2. Истощением первичных саногенетических механизмов | |
3) 3. Появлением первых неспецифических симптомов заболевания | |
4) 4. Яркой клинической картиной со специфическими симптомами данного заболевания | |
5) 5. Преобладанием нарастающих вторичных саногенетических механизмов над ослабляющимися патогенетическими | |
17. Чем характеризуется период выздоровления? |
|
1) 1. Перенапряжением первичных саногенетических механизмов | |
2) 2. Истощением первичных саногенетических механизмов | |
3) 3. Появлением первых неспецифических симптомов заболевания | |
4) 4. Яркой клинической картиной со специфическими симптомами данного заболевания | |
5) 5. Преобладанием нарастающих вторичных саногенетических механизмов над ослабляющимися патогенетическими | |
18. Какие виды реактивности организма не могут быть патологическими? |
|
1) 1. Видовая реактивность | |
2) 2. Возрастная реактивность | |
3) 3. Индивидуальная реактивность | |
4) 4. Конституциональная реактивность | |
5) 5. Половая реактивность | |
19. Какой вид конституциональной реактивности организма является полностью физиологическим? |
|
1) 1. Астеническая конституциональная реактивность | |
2) 2. Нормостеническая конституциональная реактивность | |
3) 3. Гиперстеническая конституциональная реактивность | |
20. Какие виды конституциональной реактивности организма в значительной мере носят преморбидный (предболезненный) характер: |
|
1) 1. Астеническая конституциональная реактивность | |
2) 2. Нормостеническая конституциональная реактивность | |
3) 3. Гиперстеническая конституциональная реактивность | |
21. Каковы внешние признаки старения как проявления специфической возрастной реактивности стареющего человека? |
|
1) 1. Старческие кератомы, то есть пигментированные или, наоборот, лишённые пигмента ороговевающие участки кожи | |
2) 2. Выпадение зубов из альвеолярных лунок верхней и нижней челюстей | |
3) 3. Облысение, то есть потеря волосяного покрова головы | |
4) 4. Поседение волос | |
5) 5. Появление на коже морщин | |
22. . К развитию каких отдельных нарушений индивидуальной реактивности организма приводит его гиподинамия и детренированность? |
|
1) 1. К снижению интенсивности обмена веществ в организме | |
2) 2. К детренированности сердца | |
3) 3. К детренированности венечных артерий сердца | |
4) 4. К ослаблению жизнедеятельности так называемого «периферического» венозного сердца | |
23. Какие возрастные изменения отмечаются в сердце? |
|
1) 1. Фиброз и склероз мельчайших коронарных сосудов | |
2) 2. Нарушения упорядочения тканевых элементов в миокарде | |
3) 3. Отложения гликозаминогликанов или кислых мукополисахаридов в мышечных элементах и в коронарных сосудах | |
4) 4. Отложения амилоида в интерстиции миокарда, вызывающие развитие его возрастного амилоидоза | |
24. К каким заболеваниям может привести возрастной патологический остеопороз? |
|
1) 1. К возрастным деформациям скелета | |
2) 2. К переломам костей, возникающим при незначительных травмах у пожилых | |
3) 3. К развитию радикулитов и радикулоишалгий при поражениях плечевых нервных сплетений и люмбаго при поражениях поясничных нервных сплетений | |
4) 4. К нарушениям кроветворной функции красного костного мозга | |
5) 5. К злокачественному перерождению кроветворных клеток красного костного мозга | |
25. . Каковы иммунные механизмы старения и старческих изменений возрастной реактивности у человека? |
|
1) 1. Ослабление иммунного ответа на факторы, вызывающие изнашивание тканей | |
2) 2. Аутоиммунное разрушение собственных тканей организма | |
3) 3. Снижение количества В-лимфоцитов | |
4) 4. Уменьшение количества Т-лимфоцитов | |
26. Какова причина возникновения старческого амилоидоза? |
|
1) 1. Старческие изменения белкового обмена | |
2) 2. Старческие изменения жирового обмена | |
3) 3. Старческие изменения углеводного обмена | |
4) 4. Наличие и активация (репрессия) гена старческого амилоидоза | |
27. Почему накопление в клетках свободных радикалов ускоряет процесс старения организма и старческие изменения его возрастной реактивности? |
|
1) 1. Из-за повреждающего действия свободных радикалов на клетки центральной нервной системы органов | |
2) 2. Из-за повреждающего действия свободных радикалов на клеточные мембраны | |
3) 3. Из-за повреждающего действия свободных радикалов на митохондрии | |
4) 4. Из-за повреждающего действия свободных радикалов на кровеносные сосудистые стенки | |
5) 5. Из-за деполимеризации дезоксирибонуклеиновых кислот в хромосомах ядер клеток организма и учащения соматических мутаций в них | |
28. Этиотропная терапия ‒ это: |
|
1) 1. Лечение, направленное на уничтожение, подавление интенсивности воздействия либо выведение патогенного фактора из организма больного человека | |
2) 2. Лечение, направленное на остановку либо существенное торможение механизма развития данной болезни | |
3) 3. Лечение, направленное на ликвидацию либо на существенное подавление интенсивности клинического проявления данной болезни | |
4) 4. Лечение, направленное на замещение переставшего вырабатываться и секретироваться в кровь гормона или другого биологически активного вещества | |
29. Патогенетическая терапия ‒ это: |
|
1) 1. Лечение, направленное на уничтожение, подавление интенсивности воздействия либо выведение патогенного фактора из организма больного человека | |
2) 2. Лечение, направленное на остановку либо существенное торможение механизма развития данной болезни | |
3) 3. Лечение, направленное на ликвидацию либо на существенное подавление интенсивности клинического проявления данной болезни | |
4) 4. Лечение, направленное на замещение переставшего вырабатываться и секретироваться в кровь гормона или другого биологически активного вещества | |
30. Симптоматическая терапия ‒ это: |
|
1) 1. Лечение, направленное на уничтожение, подавление интенсивности воздействия либо выведение патогенного фактора из организма больного человека | |
2) 2. Лечение, направленное на остановку либо существенное торможение механизма развития данной болезни | |
3) 3. Лечение, направленное на ликвидацию либо на существенное подавление интенсивности клинического проявления данной болезни | |
4) 4. Лечение, направленное на замещение переставшего вырабатываться и секретироваться в кровь гормона или другого биологически активного вещества | |
31. Заместительная терапия ‒ это: |
|
1) 1. Лечение, направленное на уничтожение, подавление интенсивности воздействия либо выведение патогенного фактора из организма больного человека | |
2) 2. Лечение, направленное на остановку либо существенное торможение механизма развития данной болезни | |
3) 3. Лечение, направленное на ликвидацию либо на существенное подавление интенсивности клинического проявления данной болезни | |
4) 4. Лечение, направленное на замещение переставшего вырабатываться и секретироваться в кровь гормона или другого биологически активного вещества |